金属材料的表界面课件.pptx
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1、8.1 金属材料表界面技术概况金属材料表界面技术概况 金属材料的疲劳断裂、磨损、腐蚀、氧化、烧蚀等,一般都是从表面开始的,而它们带来的破坏和损失是十分惊人的。8.1.1 表面技术的目的与途径表面技术的目的与途径1、提高材料抵御环境作用的能力;2、赋予材料表面某种功能特性,包括光、电、磁、热、声、吸附、分离等各种物理和化学性能。3、实施特定的表面加工来制造构件、零部件和元器件等;清洁表面清洁表面 清洁表面是指表面经过特殊处理后,保持在10-1010-9Pa超高真空下的状态。(a)驰豫 (b)重构 (c)偏析(d)化学吸附 (e)化合物 (f)台阶 (1)弛豫表面 指表面层之间以及表面和体内原子层
2、之间的垂直间距ds和体内原子层间距d0相比有所膨胀和压缩的现象。可能涉及几个原子层。(2)重构表面 指表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内,但在垂直方向上的层间间距d0与体内相同。ds内部内部表面表面d0d0内部内部表面表面d0实际表面实际表面(1)表面形态 粗糙度(即表面光洁度)就是用来描述表面不平整程度的。粗糙系数:R=Ar/Ag(2)表面组织 经过抛光以后,金属的表面组织与体内不同。(3)高温下的固体表面结构 在低于熔点的高温下,表面附近的原子发生强烈的热振动,表面及表面附近感生出许多表面位错、滑移带、空位群,即在高温下表面区产生了高度变形。H2在金属镍表面发生物理吸附 这时氢没有解
3、离,两原子核间距等于Ni和H的原子半径加上两者的范德华半径。放出的能量ea等于物理吸附热Qp,这数值相当于氢气的液化热。在相互作用的位能曲线上,随着H2分子向Ni表面靠近,相互作用位能下降。到达a点,位能最低,这是物理吸附的稳定状态。8.2 气体在金属表面的吸附气体在金属表面的吸附 如果氢分子通过a点要进一步靠近Ni表面,由于核间的排斥作用,使位能沿ac线升高。在相互作用的位能线上,H2分子获得解离能DH-H,解离成H原子,处于c的位置。H2在金属镍表面发生化学吸附 随着H原子向Ni表面靠近,位能不断下降,达到b点,这是化学吸附的稳定状态。Ni和H之间的距离等于两者的原子半径之和。能量gb是放
4、出的化学吸附热Qc,这相当于两者之间形成化学键的键能。随着H原子进一步向Ni表面靠近,由于核间斥力,位能沿bc线迅速上升。8.3金属的腐蚀与防护1.金属的腐蚀(1)定义:金属和金属制品在一定环境中使用或放置时,金属会自发地发生氧化反应,逐渐转变成氧化物、氢氧化物或各种金属盐,而金属本身受到破坏,这种现象称为金属的腐蚀。(2)实例(a)钢铁在潮湿的空气中生锈;(b)铝锅不宜长期盛放含盐量较高的食物,否则容易穿孔。8.3金属的腐蚀与防护(3)分类:根据金属腐蚀的机理和特性,可以将其分为 3 类。(a)化学腐蚀:由于氧化剂和金属表面直接接触,发生化学反应所引起的腐蚀;例如:金属锌在高温干燥空气中直接
5、被氧化的腐蚀过程。(b)生物化学腐蚀:由于各种微生物的生命活动所引起的;例如:某些微生物以金属为培养基,或是以其排泄物侵蚀金属。(c)电化学腐蚀:通过电化学反应发生的腐蚀。这类腐蚀在腐蚀现象中最为普遍,造成的危害也最严重。(4)电化学腐蚀机理(a)析氢腐蚀:以铁在酸性溶液中的腐蚀为例。现象:铁(金属)自动溶解,同时有氢气放出,腐蚀反应为Fe+2H+=Fe2+H2这个腐蚀反应是通过在 Fe/溶液界面上同时进行的阳极和阴极两个电极反应实现的:阳极反应:Fe 2e=Fe2+阴极反应:2H+2e=H2析氢腐蚀:金属在酸性介质中的腐蚀基本上都是析氢腐蚀。因为在腐蚀过程中伴随有 H2 的析出,所以称为析氢
6、腐蚀。发生条件:在潮湿的空气中,金属表面往往附着有空气中的水分形成的液膜,当大气中的 CO2 或 SO2 等酸性气体溶解在液膜中时,就形成了酸性介质,此时金属就会发生析氢腐蚀。(b)吸氧腐蚀:金属在近中性或碱性介质中的腐蚀基本上都是吸氧腐蚀。因为在腐蚀过程中伴随有 O2 的还原,所以称为吸氧腐蚀。机理:在溶解有 O2 的近中性或碱性溶液中,O2 可以发生阴极反应被还原O2+H2O+4e=4OH并且其电极电势要高于同一溶液中 H2 析出的电极电势,所以此时的腐蚀将以吸氧腐蚀为主。(c)腐蚀的原电池机理:电化学腐蚀是通过在不同金属之间、或是同一金属的不同区域之间形成原电池来进行的。8.3金属的腐蚀
7、与防护(i)不同金属之间形成原电池当两种不同金属同时与电解质溶液接触时,由于两种金属的电极电势不等,就会在两种金属之间形成一个原电池。其中电极电势较高的金属:形成正极(阴极),其上发生还原反应(析氢或吸氧);电极电势较低的金属:形成负极(阳极),其上发生氧化反应,一般是金属被氧化。也就是说此时电极电势较低的金属将被腐蚀。实例 1:镶有铁铆钉的铜板上铁铆钉的腐蚀当镶有铁铆钉的铜板长期暴露在潮湿的空气中时,在铜板表面形成的液膜就会将铁铆钉和铜板连接起来形成原电池。其中Fe 的电极电势较低,形成负极(阳极),其上发生 Fe 的氧化反应,因此铁铆钉特别容易被腐蚀;Cu 的电极电势较高,形成正极(阴极)
8、,其上发生还原反应(析氢或吸氧),所以铜板不会被腐蚀。7.13金属的腐蚀与防护实例 2:金属与其中含有的各种杂质之间可以形成微小的原电池,称为微电池。微电池是造成金属腐蚀的重要原因。根据杂质和本体金属电极电势的相对大小,可以判断是杂质被腐蚀,还是本体金属被腐蚀。当杂质的电极电势高于本体金属的电极电势时,本体金属被腐蚀;当杂质的电极电势低于本体金属的电极电势时,杂质被腐蚀。7.13金属的腐蚀与防护(ii)同一金属的不同区域之间形成原电池当金属中存在不均匀性时,就可以在不同区域之间形成微电池。不均匀性的来源:金相组织的不同;晶粒和晶界;应力的不同,等等。(iii)由于介质不均匀形成浓差原电池实例:
9、将一根长铁管插入深水中,由于水中的含氧量随水深而减少,所以铁管上部的 O2 电极的电极电势高,下部的 O2 电极的电极电势低。因此在铁管的上、下部之间形成了原电池。其中铁管上部为正极(阴极),腐蚀较慢;铁管下部为负极(阳极),腐蚀较快。8.3金属的腐蚀与防护2.金属的钝化(1)定义:某些金属经过强氧化剂处理,或是经过一定的电化学氧化处理之后,其腐蚀速度比未处理之前有显著下降,甚至是不溶解,这种现象称为金属的钝化。采用化学钝化和电化学钝化都可以使金属发生钝化。(2)化学钝化:用强氧化剂处理金属使之钝化。实例:铁在浓硝酸中的钝化。(a)将铁丝浸在稀硝酸中,铁丝很快就被腐蚀,并且随着硝酸浓度增大,腐
10、蚀速度加快;(b)将铁丝浸入浓硝酸(65%)中,此时腐蚀会在很短的时间内突然停止,并且将铁丝取出再放入稀硝酸中,铁丝也不再溶解。钝化试剂:浓硝酸、K2Cr2O4、H2O2、HClO3、KMnO4 等强氧化剂。金属的腐蚀与防护(3)电化学钝化:用电化学氧化方法使金属钝化。实例:Ni 在 H2SO4 中的电化学钝化。将 Ni 作为阳极,测量其阳极极化曲线,可以在某一定电势观察到电流突然减小的现象。Ni 在 H2SO4 中的阳极极化曲线示意图正常溶解致钝电势钝化过钝化钝化电流金属的腐蚀与防护该极化曲线的特点:(a)当电势较低时,电流随电势增大而增大,即 AB 段,这是金属的正常溶解;(b)当电势到达
11、 B 点时,电流突然降至很小,B 点所对应的电势称为致钝电势;(c)从致钝电势继续增大电势时,电流几乎保持不变,即 CD 段,此时金属处于钝化状态,相应的电流称为钝化电流;(d)进一步增大电势,电流再次随电势增大而增大,即 DE 段,此时金属进入过钝化状态。金属的腐蚀与防护(4)钝化的机理通过化学氧化或电化学氧化,在金属表面形成了一层薄而致密的氧化层,这层氧化层大大抑制了金属的进一步氧化(腐蚀),使金属处于钝化状态。(5)容易钝化的金属:Cr、Mo、Al、Ni、Fe、Ti、Ta、Nd 等。8.3金属的腐蚀与防护3.金属腐蚀的防护金属的腐蚀一方面会造成材料的浪费,更严重的是由于设备受到损坏,往往
12、会带来更大的损失。根据金属腐蚀的机理,对金属腐蚀的防护可以有以下几种主要方法。(1)在金属表面涂覆各种防护层原理:将耐腐蚀物质,如油漆、搪瓷、沥青、塑料等,涂覆在金属表面,使金属与腐蚀介质分隔开。当这些保护层完整时,能够较好地防止金属的腐蚀。电镀防腐是这类方法中重要的一种。电镀防腐:将耐腐蚀性较强的金属或合金用电镀的方法覆盖在被保护金属的表面。(i)当镀层完整时,镀层可以将金属和腐蚀介质分隔开,起到防腐作用;(ii)当镀层破损时,根据镀层材料和基底金属的性质,镀层会产生不同效果。分别以铁上镀锌和镀锡为例。镀锌时:由于 Zn 的电极电势低于 Fe 的电极电势,所以当两者同时接触腐蚀介质形成原电池
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