高考生物大一轮复习 基因工程的原理 中图版选修优秀课件.ppt
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1、高考生物大一轮复习 基因工程的原理课件 中图版选修第1页,本讲稿共39页选修三第一单元生物技术与生物工程第一章基因工程和蛋白质工程第一节基因工程的原理第2页,本讲稿共39页【考纲考情】最新考纲及要求三年考情(以山东高考卷为例)2014年2013年2012年基因工程的诞生无无无基因工程的原理和技术T36非选择题无T36非选择题实验:DNA的粗提取与鉴定无无无第3页,本讲稿共39页【知识梳理】考点一 基因工程的工具1.限制性内切酶和DNA连接酶的关系:(1)限制性内切酶和DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键。(2)限制性内切酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修
2、饰。(3)DNA连接酶起作用时,不需要模板。第4页,本讲稿共39页2.作为载体的条件:条件适应性稳定并能复制目的基因稳定存在且数量可扩大有一个至多个限制性内切酶切割位点可携带多个或多种外源基因具有特殊的标记基因便于重组DNA的鉴定和选择第5页,本讲稿共39页【提分技法】与DNA有关的五种酶的比较作用底物作用部位形成产物限制性内切酶DNA分子磷酸二酯键黏性末端DNA连接酶DNA片段磷酸二酯键重组DNA分子DNA聚合酶脱氧核苷酸磷酸二酯键子代DNA解旋酶DNA分子碱基对间的氢键形成脱氧核苷酸单链DNA(水解)酶DNA分子磷酸二酯键游离的脱氧核苷酸第6页,本讲稿共39页考点二考点二 基因工程的基本操
3、作程序基因工程的基本操作程序1.1.目的基因的获得:目的基因的获得:(1)(1)直接分离法:最常用的方法是直接分离法:最常用的方法是“鸟枪法鸟枪法”。目的基因获得后可用。目的基因获得后可用PCRPCR进一步扩增。进一步扩增。(2)(2)人工合成法:反转录法或通过人工合成法:反转录法或通过DNADNA合成仪用化学方法直接合成目合成仪用化学方法直接合成目的基因。的基因。2.2.重组载体的构建:重组载体的构建:(1)(1)重组载体组成。重组载体组成。启动子、终止子:是基因转录的起点和终点,在转录过程中起调启动子、终止子:是基因转录的起点和终点,在转录过程中起调控作用。控作用。第7页,本讲稿共39页标
4、记基因:作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,标记基因:作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来,如抗生素抗性基因。从而将含有目的基因的细胞筛选出来,如抗生素抗性基因。目的基因:能控制特定性状的外源基因。目的基因:能控制特定性状的外源基因。(2)(2)重组载体的构建步骤:重组载体的构建步骤:第8页,本讲稿共39页3.重组载体的导入和筛选:生物种类植物动物微生物常用方法农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法显微注射技术感受态细胞法受体细胞体细胞受精卵原核细胞转化过程将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上农杆菌导入植物细胞整合到受体细胞的DNA上表达将含有目的基
5、因的表达载体提纯取卵(受精卵)显微注射受精卵发育获得具有新性状的动物Ca2+处理细胞感受态细胞重组表达载体DNA分子与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA分子第9页,本讲稿共39页4.目的基因的表达与鉴定:第10页,本讲稿共39页【高考警示】(1)限制性内切酶剪切目的基因与质粒的次数不同:获取一个目的基因需限制性内切酶剪切2次,共产生4个黏性末端,切割质粒则只需要限制性内切酶剪切1次,因为质粒是环状DNA分子,而目的基因在DNA分子链上。(2)目的基因的插入位点不是随意的:基因表达需要启动子与终止子的调控,所以目的基因应插入到启动子与终止子之间的部位。第11页,本讲稿共39页(3)基因工程操作过
6、程中只有第三步(重组载体的导入和筛选)没有碱基互补配对现象:第一步存在反转录法获得DNA,第二步存在黏性末端连接现象,第四步存在检测分子水平杂交。(4)并非所有个体都可作为乳腺生物反应器:操作成功的应该是雌性个体,个体本身的繁殖速度较高,泌乳量、蛋白含量等都是应该考虑的因素。第12页,本讲稿共39页考点三考点三 尝试尝试DNADNA的提取与的提取与鉴鉴定定1.1.实验实验原理:原理:(1)DNA(1)DNA的粗提取。的粗提取。十二十二烷烷基磺酸基磺酸钠钠(SDS)(SDS)能使蛋白能使蛋白质变质变性,在研磨液中加入性,在研磨液中加入SDSSDS可使蛋可使蛋白白质质与与DNADNA分离;乙二胺四
7、乙酸二分离;乙二胺四乙酸二钠钠(EDTA)(EDTA)可防止可防止细细胞破碎后胞破碎后DNADNA分子分子被降解。被降解。DNADNA不溶于酒精溶液,而不溶于酒精溶液,而许许多其他物多其他物质质可溶于酒精溶液,利用可溶于酒精溶液,利用这这一一原理可提取出含原理可提取出含杂质较杂质较少的少的DNADNA。(2)DNA(2)DNA的的鉴鉴定:定:DNADNA遇二苯胺遇二苯胺(沸水浴沸水浴)会染成会染成蓝蓝色。色。第13页,本讲稿共39页2.实验步骤:(1)DNA的粗提取:材料准备:新鲜菠菜和体积分数为95%的酒精溶液,冷冻至少24 h 研磨:称取30 g新鲜菠菜叶切碎,置于研钵中,加10 mL研磨
8、液,迅速研磨成糊状过滤:在漏斗中垫尼龙纱布,将研磨液滤入塑料烧杯中离心:将滤液倒入5 mL塑料离心管中,以1 000 r/min的速度离心 10 min第14页,本讲稿共39页加冷酒精:取出上清液,倒入50 mL塑料烧杯中,加入两倍体 积的体积分数为95%的冷酒精,并用玻璃棒沿一个 方向缓缓搅拌白色丝状物第15页,本讲稿共39页第16页,本讲稿共39页类类型一型一 基因工程的基本工具基因工程的基本工具【典例典例1 1】(2015(2015德州模德州模拟拟)如如图为图为大大肠肠杆菌及杆菌及质质粒粒载载体的体的结结构模式构模式图图,据,据图图回答下列回答下列问题问题。第17页,本讲稿共39页(1)
9、a(1)a代表的物代表的物质质和和质质粒的化学本粒的化学本质质都是都是_,二者,二者还还具有其他共同点,如具有其他共同点,如_,_(_(写出两条写出两条即可即可)。(2)(2)若若质质粒粒DNADNA分子的切割末端分子的切割末端为为 ,则则与之与之连连接的目的基接的目的基因切割末端因切割末端应为应为_;可使用;可使用_把把质质粒和目的基因粒和目的基因连连接在一起。接在一起。(3)(3)氨氨苄苄青霉素抗性基因在青霉素抗性基因在质质粒粒DNADNA上称上称为为_,其作用是,其作用是_。第18页,本讲稿共39页(4)(4)下列常在基因工程中用下列常在基因工程中用为载为载体的是体的是()A.A.苏苏云
10、金芽云金芽孢孢杆菌抗虫基因杆菌抗虫基因B.B.土壤土壤农农杆菌杆菌环环状状RNARNA分子分子C.C.大大肠肠杆菌的杆菌的质质粒粒D.D.动动物物细细胞的染色体胞的染色体【解题指南解题指南】解答本题需注意两点:解答本题需注意两点:(1)(1)质粒的化学本质是小型环状质粒的化学本质是小型环状DNADNA分子。分子。(2)(2)质粒作为载体的条件以及载体的种类。质粒作为载体的条件以及载体的种类。第19页,本讲稿共39页【解析】(1)a代表的物质是大型环状DNA分子,质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核之外的小型环状DNA分子,两者都能自我复制,并蕴含遗传信息。(2)与质粒DNA分子的切割末端
11、能够连接的目的基因切割末端之间能够发生碱基互补配对,可使用DNA连接酶将它们连接在一起。(3)质粒DNA分子上的氨苄青霉素抗性基因可以作为标记基因,便于对重组DNA进行鉴定和筛选。第20页,本讲稿共39页(4)(4)作为载体必须具备的条件:作为载体必须具备的条件:在宿主细胞中能保存下来并能大量在宿主细胞中能保存下来并能大量复制;复制;有多个限制性内切酶切点;有多个限制性内切酶切点;有一定的标记基因,便于筛选。有一定的标记基因,便于筛选。常用的载体有质粒、常用的载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒等。苏云金芽孢噬菌体的衍生物、动植物病毒等。苏云金芽孢杆菌抗虫基因一般作为目的基因;土壤农杆菌环状
12、杆菌抗虫基因一般作为目的基因;土壤农杆菌环状RNARNA分子不容易在分子不容易在宿主细胞内保存;动物细胞染色体的主要成分是宿主细胞内保存;动物细胞染色体的主要成分是DNADNA和蛋白质,不能和蛋白质,不能被限制性内切酶切割,因此不能用作载体。被限制性内切酶切割,因此不能用作载体。第21页,本讲稿共39页答案:(1)DNA能够自我复制具有遗传特性(2)DNA连接酶(3)标记基因供重组DNA的鉴定和选择(4)C第22页,本讲稿共39页【延伸探究延伸探究】(1)(1)从自然界中从自然界中获获取的取的题题中中图图示示结结构能不能直接构能不能直接应应用于基因工程?用于基因工程?为为什么?什么?提示:提示
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