胺类红外谱图总结课件.ppt

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1、胺类红外谱图总结第一组樊金杰110896曹红远110902李博乾110908魏巍110919李鹏110940胺1.N-H键的伸缩振动游离的(N-H)伯胺（-NH2）仲胺（-NH）叔胺（-N-）R-NH2Ar-NH2R-NH-RAr-NH-R双峰as(-NH2)=3500cm-1双峰s(-NH2)=3400cm-1单峰：（3310-3350）cm-1单峰：3450cm-1缔合后吸收位置降低约缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺N-H伸缩振动伯胺仲胺叔胺有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和反对称伸缩

2、振动，这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别。NH上只有一种伸缩振动，故只有一个吸收峰，吸收峰的形状比羟基要尖锐。因N上无氢，则在这个区域无峰。游离的伯胺：双峰as3500cm-1,s3400cm-1仲胺：单峰33103350cm-1叔胺：单峰3450cm-1缔合后吸收位置降低约缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺2.N-H弯曲振动吸收峰在16501500cm-1处，伯胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖，难以辨认.3.C-N伸缩振动脂肪胺位于12301030cm-

3、1处，强度强。芳香胺位于13601250cm-1处，强度中弱。在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两个峰，其中高频峰（13601250cm-1）是由于氮的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引起的。叔胺的C-N伸缩振动也在13601000cm-1处，不易识别。4.N-H面外变形振动吸收位于900770cm-1处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此吸收峰）。伯胺化合物IR吸收特点N-H在3360与3200附近有两个中等强度的吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收）当氨基缔合时，吸收峰引起向低波数方向位移N-H弯曲振动吸收峰在16501590cm-1处C-N伸缩振动脂肪胺位于12301030cm

4、-1处，芳香胺位于13601250cm-1处，强度中弱脂肪伯胺谱图分析脂肪伯胺谱图分析从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰，在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显，但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm-1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.芳香伯胺的谱图分析对苯二胺是芳香族伯胺，有多个N-H键，如图所示，在3220cm-1以上表现出多个吸收峰，N-H的弯曲振动与苯环骨架振动发生了重叠，在1630cm-1和1518cm-1表现出两个较宽的吸收峰。对苯二胺的C-N伸缩振动发生在1266cm-1左右。C-N的弯曲振动吸收与苯环上的=C-H的面

5、外弯曲振动重叠，特征性不是很强。仲胺仲胺NH的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰，强度较弱(在稀溶液中)；NH的变形振动在1500cm-1。CN的伸缩振动位于1280-1180cm-1 芳香族仲胺位于1350-1280叔胺无NH键，则无N-H的吸收峰CN的伸缩振动位于1360-1310cm-1脂肪仲胺的谱图分析二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩振动，在770700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的存在。脂肪

6、叔胺的谱图解析三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现，1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动吸收较弱。亚甲基和甲基的吸收峰很明显酰胺1N-H伸缩:3540-3125伯酰胺：为强度相近的双峰，相距120仲酰胺：为单峰叔酰胺：无此峰N-H弯曲+C-N伸缩主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收1650-15801450-1310内酰胺则是以顺式存在N-H弯曲倍频：3020，wAr-N伸缩：1335-1250，sN-Hwag770-625，宽而散C=O伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-共轭，使得C=O伸缩振动向低波数位移，伯酰胺1

7、6901650cm-1，仲酰胺16801655cm-1，叔酰胺16701630cm-1C-N伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未共用电子对与羰基的P-共轭，使得C-N伸缩振动向高波数位移，伯酰胺14201400cm-1，仲酰胺13001260cm-1，特征峰。叔酰胺无此吸收峰。N-H伸缩吸收峰一般位于35003100cm-1，伯酰胺游离位于3520cm-1和3400cm-1，形成氢键而缔合的位于3350cm-1和3180cm-1，均呈双峰；仲酰胺游离位于3440cm-1，形成氢键而缔合的位于3100cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。酰胺N-H变形振动的谱带伯酰胺16401600cm-1；仲酰

8、胺15001530cm-1，强度大，非常特征，足以与伯酰胺区别；叔酰胺无此吸收峰。二、二、铵盐的吸收特点铵盐的吸收特点伯铵盐：由于NH3+基团中不对称和对称的伸缩振动，引起了伯胺盐在3200-2250cm-1之间出现了强和宽的吸收。而且，在2600-2500cm-1之间出现中等强度的多重复合谱带。在2200-2100cm-1之间有弱的吸收峰，有的时候可能不出现。由于N-H的弯曲振动，在1600-1570cm-1和1550-1504cm-1附近有吸峰。仲铵盐：由于由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在的伸缩振动，仲胺盐在3000-2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在之间出现宽泛的吸收峰或系

9、列尖带。在2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于之间明显有多重峰；由于N-H的的弯曲振动，在弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。之间有吸收峰。叔胺盐：在在2750-2200cm-12750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带之间呈宽或系列尖带 季胺盐：没有没有N-HN-H的伸缩振动的伸缩振动由峰面积可知不同种类的质子数之比满足3：3：2由n+1规则该峰为与-CH3相连的-CH2-裂分峰，由于受酯基吸电作用增大由n+1规则该峰为与-CH2-相连的-CH3裂分峰是直接与羰基相连的-CH3的质子峰，由于受酯基吸电子作用和羰基磁各向异性影响增大，向低场移动。CH3COOCH2CH3乙酸乙酯 谢谢欣赏