zhou目的蛋白质表达纯化检测.pptx

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1、实验目的实验目的重点掌握表达载体构建的原理及方法掌握目的基因原核诱导表达的原理及方法了解目的蛋白质“标签”纯化的基本原理和方法掌握PAGE变性凝胶电泳的原理及方法掌握考马斯亮蓝染色的方法第1页/共42页实验原理第2页/共42页目的蛋白质的诱导表达目的蛋白质的纯化目的蛋白质的检测实验原理第3页/共42页蛋白质的表达：将克隆基因插入合适载体后导入宿主细胞表达大量蛋白质的方法。体内很难分析单个蛋白质的作用进行大量表达和纯化是为了在体外进行研究应用于蛋白纯化、定位及功能分析等方面实验原理第4页/共42页图 pET14b-His-TAT-EGFP-p38-16 peptides 融合蛋白在Hela细胞中

2、的荧光显微镜检测（400）例第5页/共42页酵母表达系统酵母表达系统 昆虫表达系统昆虫表达系统 哺乳动物细胞表达系统哺乳动物细胞表达系统表达的蛋白具有正常的表达的蛋白具有正常的活性、构象活性、构象技术难度较大、耗时、技术难度较大、耗时、耗资耗资大肠杆菌表达系统大肠杆菌表达系统实验技术简单，时间实验技术简单，时间较短，费用低，系统较短，费用低，系统比较完备比较完备不能有效地对重组蛋不能有效地对重组蛋白质进行修饰加工，白质进行修饰加工，易形成包涵体易形成包涵体原核细胞表达系统原核细胞表达系统 真核细胞表达系统真核细胞表达系统实验原理第6页/共42页原核细胞表达系统菌株菌株内源的蛋白酶过多，可能会造

3、成外源表达产物的不稳定，所以一些蛋白酶缺陷型菌株往往成为理想的起始表达菌株。堪称经典的BL21系列就是lon和ompT蛋白酶缺陷型，也是我们非常熟悉的表达菌株。大名鼎鼎的BL21(DE3)融源菌则是添加T7聚合酶基因，为T7表达系统而设计。实验原理第7页/共42页原核表达质粒的构建目的基因表达载体PlasmidTaglacIqPromoterAmpr多克隆位点实验原理第8页/共42页目的基因/DNA/PCR/酶切/Primer例：p38中抑制多肽16肽序列GGAAGAACATTGTTTCCTGGTACAGACCATATTGATCAGTTGAAGCTCF5-ACGGATCCTAGGAAGAACA

4、TTGTTTCCTGGT-3R5-ACGGATCCTTAGAGCTTCAACTGATCAATATGG-3 5端引物中AC是随机保护碱基，GGATCC是BamHI酶切位点，TA是为防止移码而引入的两个碱基，随后是编码16肽前7个氨基酸的碱基序列。3端引物中AC是随机保护碱基，GGATCC是BamHI酶切位点，TAA是终止密码子的反向互补序列，随后是从编码16肽碱基序列的最后一个碱基开始的反向互补序列。实验原理第9页/共42页第10页/共42页表达载体能将外源基因运载到大肠杆菌细胞中;在基本骨架的基础上增加表达元件，就构成了表达载体。元件启动子、终止子、核糖体识别序列诱导性表达所需要的元件操纵子序

5、列调控基因多克隆位点融合Tag复制起始序列筛选标记/报告基因各种表达载体的不同之处在于其表达元件的差异。实验原理第11页/共42页启动子的强弱是对表达量有决定性影响的因素之一。从转录模式上看有组成型表达和诱导调控型表达。lac和Tac，PL和PR，T7是最常用的启动子，转录终止子核糖体结合位点启动子、终止子、核糖体识别序列操纵子序列及配套的调控基因诱导性表达所需要的元件多克隆位点复制起始序列实验原理第12页/共42页用作分离的载体蛋白被称为标签蛋白或标签多肽（Tag）。标签位于表达载体的多克隆位点的N端或者C端，能够与目的基因融合表达（N端或者C端融合表达）。目前常用的标签有组氨酸标签（His

6、-Tag）谷胱甘肽S转移酶（glutathioneStransferase）标签（GST-Tag）硫氧还蛋白（thioredoxin,Trx）标签麦芽糖结合蛋白（MaltoseBindingProtein,MBP）蛋白质A（proteinA）纤维素结合位点（cellulosebindingdomain）标签等。一般对于小分子用较大的Tag（如GST）以获得稳定表达；而一般的基因多选择小Tag（如His）减少对目的蛋白的影响。实验原理第13页/共42页筛选标记/报告基因表达抗药性基因，Amp是最常见的筛选标记，kana，新霉素，四环素，红霉素和氯霉素。抗性基因的选择要注意是否会对研究对象产生干扰

7、，比如代谢研究中要留意抗性基因编码的酶是否和代谢物相互作用。GFP（绿色荧光蛋白）是最常用的报告基因了，半乳糖苷酶，荧光素酶。一些融合表达Tag也有报告基因的功能。实验原理第14页/共42页常用表达载体pGEX系列载体是谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合蛋白表达系统的载体。PtacPromoterAmppGEX-KGpET系列的载体是His6融合蛋白的表达载体。T7KanapET-14b实验原理第15页/共42页第16页/共42页目的蛋白质的诱导表达lacI q（Lactose）lacI是大肠杆菌中lac 操纵子（Operon）的调节基因，它所表达的阻遏蛋白是lac 操纵基因（Operator）

8、的抑制因子，抑制转录启动。当有乳糖存在时，这种阻遏蛋白能与过量的乳糖结合而失去对操纵基因的抑制，使lac 操纵子上的结构基因lacZ（-半乳糖苷酶)、lacY（透性酶)、lacA(乙酰基转移酶）得以正常表达，启动转录。IPTG（异丙基-D-1-硫代半乳糖苷)作为乳糖的类似物与lacI阻遏蛋白结合而使操纵基因不被抑制，因此IPTG经常作为lac 操纵子的诱导剂而使用。实验原理第17页/共42页AmpRPlasmidpGEX-KGGSTlacIqPtac PromoterAmprIPTG多克隆位点实验原理第18页/共42页BamH INde IBamH IcDNA酶切Nde I基因片段酶切后的目的

9、基因 酶切 连接转化筛选（蓝白斑）鉴定（PCR、酶切、测序）原核表达质粒的构建成功第19页/共42页原核表达的诱导条件IPTG浓度：诱导时间：3h诱导温度：15-42实验原理第20页/共42页目的蛋白质的纯化破碎细胞超声破碎溶菌酶裂解从细胞蛋白中纯化出GST和His融合蛋白GST可以通过谷胱甘肽-琼脂糖亲和层析进行纯化。由于GST对谷胱甘肽的亲和力非常高，因此可以利用谷胱甘肽固化于琼脂糖形成的亲和层析树脂对GST及其融合蛋白进行纯化，最后通过含有游离的谷胱甘肽的缓冲液,洗脱结合的GST融合蛋白。PolyHis多聚组氨酸能与多种过渡金属或过渡金属鳌和物结合，因此带HIS-6的蛋白能结合与固化的N

10、i2+树脂，用适当的缓冲液（PBS）洗冲洗去除其他杂蛋白后，再用可溶的竞争性鳌合剂（咪唑）洗脱可以回收靶蛋白。实验原理第21页/共42页第22页/共42页目的蛋白质的检测蛋白质分子量的检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳目的蛋白质的分析实验原理第23页/共42页十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是目前用于测定蛋白质分子量最好的方法。SDS是一种强阴离子型去污剂，能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，强还原剂例如巯基乙醇和二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂，通过加热使蛋白质解离。解离后的氨基酸侧链与SD

11、S结合形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。实验原理第24页/共42页蛋白质中加入 SDS 并加热，SDS 分子上的非极性区(黄色尾巴)会与蛋白质上的非极性区结合，使蛋白质变性，成为一线状长条分子，上面布满 SDS 分子。SDS 分子的极性区(洋红色圆点)，则露在外面，以增加亲水性。SDS是一种阴离子表面活性剂，能打断氢键和疏水键，并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物，使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷，掩盖了各种蛋白质分子间的天然的电荷差异。SDS最终使蛋白质变成具有高负电荷的线状分子。第25页/共42页97.0 kDa第26页/共42页实验准备实验准备第27页/共42页诱导、培养

12、37恒温摇床电泳检测HoeferminiVEVerticalElectrophoresisSystem仪器与设备第28页/共42页LB培养基、Amp、IPTG30%丙烯酰胺贮液1.0MTris(PH6.8)(浓缩胶),1.5MTris(PH8.8)(分离胶)10%SDS，10%过硫酸铵（APS作用主要是提供自由基，然后在促凝剂TEMED的作用下使丙烯酰胺及甲叉丙烯酰胺聚合。），四甲基乙二铵（TEMED可以催化过硫酸铵产生自由基，从而加速丙烯酰胺凝胶的聚合）1XTris-甘氨酸电泳缓冲液：25mMTris,250mM甘氨酸，0.1%SDS1xSDS上样缓冲液：50mMTris-HCl（），100

13、mMDTT，2%SDS，10%甘油，0.1%溴酚蓝染色液：90甲醇：90冰乙酸：20水0.5gR-250脱色液：90甲醇：90冰乙酸：20水实验试剂第29页/共42页实验步骤实验步骤第30页/共42页培养诱导样品制备SDS-PAGE凝胶检测实验步骤第31页/共42页1）挑取单菌落，接入3ml含氨苄青霉素（50ug/ml）的LB培养液，37培养过夜。2）取50ul过夜培养物接入3ml含氨苄青霉素（50ug/ml）的LB培养液，37振荡培养2h以上，至对数中期（）。3）吸出1ml未经诱导的培养物放在一个微量离心管中，室温高速离心1min，沉淀悬浮于100ulPBS中，加入溶菌酶（终浓度1mg/ml

14、）37度消化。4）在剩余培养物中加入IPTG至终浓度1mmol/L，37继续培养3h，取1ml样品放于微量离心管中，室温高速离心1min，沉淀悬浮于100ulPBS中，加入溶菌酶（终浓度1mg/ml）37度消化。5）消化后混合等体积的1xSDS凝胶加样缓冲液，100度加热3min，室温高速离心1min，冰上放置，待全部样品处理完后上样。目的蛋白质的诱导表达及检测第32页/共42页6）将电泳槽玻璃板洗净，吹干，并用凡士林封边,安装好7）配12%分离胶，将配好的分离胶立即倒入凝胶槽内，至凝胶槽高三分之二处，加蒸馏水密封。待胶凝固后（约需30min倒掉水，用吸水纸吸干8）配5%浓缩胶将配好的浓缩胶立

15、即倒入凝胶槽内（以插入梳子不溢出为宜），插入梳子9）待胶凝固后，拔出梳子，放入电泳槽中10）制备好的样品加入上样孔11）连接电泳仪12）打开电源，调整电压至80V，待样品跑过浓缩胶（大约需30min）后将电压调至120V，待指示剂（溴酚兰）到达凝胶的底部距离下缘1cm时停止电泳，大约需2h，电泳结束。SDS-PAGE第33页/共42页聚丙烯酰胺凝胶配制（聚丙烯酰胺凝胶配制（mini VE）12分离胶5%浓缩胶H2O2.45 ml 2.05ml30%丙稀酰胺3.0 ml0.5mlTris 缓冲液1.9 ml（1.5M pH8.8）375ul（1.0M pH6.8）10%SDS75 ul30ul1

16、0%过硫酸铵75 ul30ul TEMED3 ul3ul注：1.丙稀酰胺为神经毒剂，使用时要小心，操作请务必戴手套。2.过硫酸铵需新鲜配制，并注意浓度，否则影响胶凝固。3.1块胶可以用10 ml离心管，2块胶要使用小三角瓶便于混匀，配制 后余液可暂时留存，便于参考胶凝固时间，一般30min即可。第34页/共42页第35页/共42页第36页/共42页目的蛋白质的检测-考马斯亮蓝染色考马斯亮蓝R250（coomassiebrilliantblue）是一种三苯甲烷纺织染料，又称酸蓝83，分子上含有两个S03H基团，偏酸性，能结合在蛋白质的碱性基团上。能够检测出大于蛋白条带。第37页/共42页将凝胶浸泡在染色液中，室温在摇床上缓慢染色4小时（或过夜）。脱染：将染液回收，凝胶先用蒸馏水漂洗一次，浸入脱染液中脱染，室温浸泡凝胶或37加热使其脱色，更换几次脱色液，直至出现清晰的电泳带为止。脱色后，将凝胶保存在水中或是20%甘油的水中。凝胶染色第38页/共42页作业作业按要求认真撰写报告，包括实验目的、实验原理、实验材料、实验用品及药品、实验步骤、实验结果。阐述目的基因表达载体的构建。分析实验结果。包涵体的出现是目的基因的原核表达中常见问题，其发生原因是什么，如何解决？第39页/共42页End第40页/共42页实验结果与分析第41页/共42页感谢您的观看！第42页/共42页