遗传的基本规律及伴性遗传.pptx

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1、会计学1遗传的基本规律及伴性遗传遗传的基本规律及伴性遗传1 1、关于基因、性状的概念及关系、关于基因、性状的概念及关系、关于基因、性状的概念及关系、关于基因、性状的概念及关系控制控制控制控制基因基因基因基因性状性状性状性状等位基因等位基因等位基因等位基因显性基因如显性基因如显性基因如显性基因如AA隐性基因如隐性基因如隐性基因如隐性基因如a a控制控制控制控制显性性状显性性状显性性状显性性状控制控制控制控制隐性性状隐性性状隐性性状隐性性状相对性状相对性状相对性状相对性状基因型基因型基因型基因型表现型表现型表现型表现型等位基因分离等位基因分离等位基因分离等位基因分离导致导致导致导致性状分离性状分离

2、性状分离性状分离+环境环境环境环境一、基本概念一、基本概念一、基本概念一、基本概念第1页/共38页2 2、几个重要的概念、几个重要的概念 测交测交：性状分离：性状分离：相对性状：相对性状：后代不出现性状分离，为纯合子后代不出现性状分离，为纯合子后代出现性状分离，为杂合子后代出现性状分离，为杂合子如豌豆种子形状的圆形和皱形如豌豆种子形状的圆形和皱形自交自交：杂交杂交：同种同种生物生物同一性状同一性状的的不同表现不同表现类型类型在在杂种杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象基因型不同基因型不同的生物体间相互交配的过程。的生物体间相互交配的过程。基因型相

3、同基因型相同的生物体间相互交配。植物体中指的生物体间相互交配。植物体中指自花授粉自花授粉和雌雄异花的和雌雄异花的同株授粉同株授粉。让让F1与与隐性纯合子隐性纯合子杂交，用来杂交，用来测定测定F1基因型基因型第2页/共38页二、基因的分离定律二、基因的分离定律二、基因的分离定律二、基因的分离定律一对相对性状、一对等位基因一对相对性状、一对等位基因一对相对性状、一对等位基因一对相对性状、一对等位基因1 1、实验现象：、实验现象：、实验现象：、实验现象：高茎：高茎：高茎：高茎 矮茎矮茎矮茎矮茎11：高茎：高茎：高茎：高茎22：高茎：矮茎高茎：矮茎高茎：矮茎高茎：矮茎=3=3：1 1理论解释：理论解释

4、：理论解释：理论解释：DDddDDdd11：DdDd2 2、测交、测交、测交、测交F F F F1 11 1 隐性纯合子隐性纯合子隐性纯合子隐性纯合子测测测测F F F F1 11 1基因型基因型基因型基因型验证解释验证解释验证解释验证解释分析：分析：分析：分析：如解释正确，则如解释正确，则如解释正确，则如解释正确，则DdddDdddDdddDddd1Dd1Dd1Dd1Dd：1dd1dd1dd1dd实验：实验：实验：实验：F F F F1 11 1 矮茎矮茎矮茎矮茎30303030高：高：高：高：34343434矮矮矮矮结论：结论：结论：结论：实验的数据与理论分析相符，实验的数据与理论分析相符

5、，实验的数据与理论分析相符，实验的数据与理论分析相符，即测得即测得即测得即测得F F F F1 11 1基因型为基因型为基因型为基因型为DdDdDdDd，解释是正确的，解释是正确的，解释是正确的，解释是正确的配子：配子：1D：1d22基因型基因型基因型基因型：1DD1DD：2Dd 2Dd:1dd 1dd 目的：目的：目的：目的：（显性性状）（显性性状）（性状分离）（性状分离）第3页/共38页3 3、基因的分离定律的实质、基因的分离定律的实质、基因的分离定律的实质、基因的分离定律的实质1 1）等位基因位于一对同源染色体上）等位基因位于一对同源染色体上）等位基因位于一对同源染色体上）等位基因位于一

6、对同源染色体上2 2 2 2）F F F F1 1 1 1减数分裂形成配子时，等位基因随同源减数分裂形成配子时，等位基因随同源减数分裂形成配子时，等位基因随同源减数分裂形成配子时，等位基因随同源 染色体的分离而分离染色体的分离而分离染色体的分离而分离染色体的分离而分离，随配子传递给后代，随配子传递给后代，随配子传递给后代，随配子传递给后代发生在减数第一次分裂后期发生在减数第一次分裂后期发生在减数第一次分裂后期发生在减数第一次分裂后期第4页/共38页练习练习1 1 1 1、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这

7、是一种、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上的隐性基因（常染色体上的隐性基因（常染色体上的隐性基因（常染色体上的隐性基因（d d d d）遗传病，请分析回答：）遗传病，请分析回答：）遗传病，请分析回答：）遗传病，请分析回答：（1 1 1 1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基

8、因的几率是是是是_（2 2 2 2）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是_2/32/31/41/4第5页/共38页例、杂合子例、杂合子(Aa)(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率自交，求子代某一个体是杂合子的概率4、计算概率、计算概率基因型为基因型为基因型为基因型为AAAAAAAA或或或

9、或AaAaAaAa，比例为比例为比例为比例为12121212AaAaAaAa的概率为的概率为的概率为的概率为2/32/32/32/3基因型为基因型为基因型为基因型为AAAaaaAAAaaaAAAaaaAAAaaa，比例为，比例为，比例为，比例为121121121121AaAaAaAa的概率为的概率为的概率为的概率为1/21/21/21/2已知是显性性状：已知是显性性状：未知：未知：该个体表现型该个体表现型第6页/共38页例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩

10、子的概率子的概率确定夫妇基因型及概率：确定夫妇基因型及概率：均为均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa第7页/共38页5、个体基因型的确定、个体基因型的确定1 1）显性性状显性性状：至少有一个显性基因，至少有一个显性基因，2 2）隐性性状：隐性性状：肯定是隐性纯合子肯定是隐性纯合子，A_A_aaaa3 3）由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有由亲代或子代的表现型推测，若子代或亲代中有隐性隐性隐性隐性纯合子纯合子纯合子纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因先暂定先暂定4）根据后代的性状分离比：如显性：

11、隐形）根据后代的性状分离比：如显性：隐形=3:1则亲本为杂合子自交，如显性：隐形则亲本为杂合子自交，如显性：隐形=1:1则亲本为测交则亲本为测交5）根据后代的基因型比例：如）根据后代的基因型比例：如AA：Aa：aa=1:2：1则亲本为杂合子自交，如则亲本为杂合子自交，如Aa：aa=1:1则亲本为测交则亲本为测交再确定再确定第8页/共38页6、判断显隐性状、判断显隐性状2 2）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则 新出现的性状为隐性新出现的性状

12、为隐性新出现的性状为隐性新出现的性状为隐性1 1）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则 子代显现的性状为显性，未显现的为隐性子代显现的性状为显性，未显现的为隐性子代显现的性状为显性，未显现的为隐性子代显现的性状为显性，未显现的为隐性全是红花全是红花全是红花全是红花红花红花红花红花 白花白花白花白花例：例：例：例：3 3红花：红花：红花：红花：1 1白花白花白花白花红花红花红花红花 红花红花红花红花例：例：例：例：正常正

13、常正常正常 正常正常正常正常白化病白化病白化病白化病第9页/共38页2 2、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种（自交）（自交）（自交）（自交）1 1 1 1、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种（测交）（测交）（测交）（测交）练习练习第11页/共38页3 3 3 3、采用下列哪一组方法，可以依次解决、采用下列哪一组方法，可以依次解决、采用下列哪一组方法，可以依次解决、采用下列哪一组方法，可以依次解决 中的遗传问题？中的遗传问题

14、？中的遗传问题？中的遗传问题？鉴定一只白羊是否纯种鉴定一只白羊是否纯种鉴定一只白羊是否纯种鉴定一只白羊是否纯种在一对相对性状中区分显隐性在一对相对性状中区分显隐性在一对相对性状中区分显隐性在一对相对性状中区分显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度不断提高小麦抗病品种的纯合度不断提高小麦抗病品种的纯合度不断提高小麦抗病品种的纯合度检验杂种检验杂种检验杂种检验杂种F1F1F1F1的基因型的基因型的基因型的基因型A.A.A.A.杂交、自交、测交、测交杂交、自交、测交、测交杂交、自交、测交、测交杂交、自交、测交、测交 B.B.B.B.测交、杂交、自交、测交测交、杂交、自交、测交测交、杂交、自交、测交测交、

15、杂交、自交、测交C.C.C.C.测交、测交、杂交、自交测交、测交、杂交、自交测交、测交、杂交、自交测交、测交、杂交、自交 D.D.D.D.杂交、杂交、杂交、测交杂交、杂交、杂交、测交杂交、杂交、杂交、测交杂交、杂交、杂交、测交第12页/共38页4 4 4 4、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以答（以答（以答（以A A A A、a a a a表示有关的基因）：表示有关的基因）：表示有关的基因）：表示有关的基因）：1 12 23 34 4

16、5 56 67 78 89 91010注：注：注：注：女正常女正常女正常女正常 男正常男正常男正常男正常 女患者女患者女患者女患者 男患者男患者男患者男患者(1).(1).(1).(1).该病致病基因是该病致病基因是该病致病基因是该病致病基因是 性的。性的。性的。性的。(2)5(2)5(2)5(2)5号、号、号、号、9 9 9 9号的基因型分号的基因型分号的基因型分号的基因型分别是别是别是别是 和和和和 。(3)8(3)8(3)8(3)8号的基因型是号的基因型是号的基因型是号的基因型是 (概率为概率为概率为概率为 )或或或或 (概率为概率为概率为概率为 )；10101010号的基因型是号的基因

17、型是号的基因型是号的基因型是 (概率为概率为概率为概率为 )或或或或 (概率为概率为概率为概率为 )。(4)8(4)8(4)8(4)8号与号与号与号与10101010号属号属号属号属 关系，关系，关系，关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是两者不宜结婚，后代中白化病机率将是 。(5)7(5)7(5)7(5)7号的号的号的号的致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？致病基因直接来自哪些亲体？。隐隐隐隐AaAaaaaaAAAA1/31/3AaAa2/32/3AAAA1/31/3AaAa2/3

18、2/3近亲近亲近亲近亲1/91/93 3号和号和号和号和4 4号号号号第13页/共38页完全显性完全显性具有相对性状的两个亲本杂交具有相对性状的两个亲本杂交,F1与显性亲与显性亲本的表现完全一致的现象本的表现完全一致的现象.如如:豌豆的紫花豌豆的紫花和白花和白花不完全显性不完全显性具有相对性状的两个亲本杂交具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现为表现为双亲的中间类型的现象双亲的中间类型的现象.如如:金鱼草花色金鱼草花色共显性共显性具有相对性状的两个亲本杂交具有相对性状的两个亲本杂交,F1同时同时表现出双亲性状的现象表现出双亲性状的现象.如如:AB血型血型显性的相对性显性的相对性第14页/共38页

19、三、基因的自由组合定律三、基因的自由组合定律三、基因的自由组合定律三、基因的自由组合定律两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验1 1、实验现象：、实验现象：、实验现象：、实验现象：黄圆：黄圆：黄圆：黄圆 绿皱绿皱绿皱绿皱11：黄圆：黄圆：黄圆：黄圆（显性性状，表现一致）（显性性状，表现一致）（显性性状，表现一致）（显性性状，表现一致）22：9 9黄圆：黄圆：黄圆：黄圆：3 3黄皱：黄皱：黄皱：黄皱：3 3绿圆：绿圆：绿圆：绿圆：1 1绿皱绿皱绿皱绿皱X X X X理论解释：理论解释：理论解释：理论解释：YYRRyyrrYYRRyyrr11：Yy

20、RrYyRrX X X X配子：配子：配子：配子：1YR1YR：1Yr 1Yr：1yR1yR：1yr1yr2216161616种结合方式种结合方式种结合方式种结合方式9 9 9 9种基因型种基因型种基因型种基因型4 4 4 4种表现型种表现型种表现型种表现型第15页/共38页2 2、基因的自由组合定律实质、基因的自由组合定律实质、基因的自由组合定律实质、基因的自由组合定律实质1 1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，2 2 2 2）F F F F1 1减数分裂形成配子时，

21、同源染色体上的等位减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，基因分离，基因分离，基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合YRryRr具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，第17页/共38页AaBbAaBbAaBbAaBb与与与与aaBbaaBbaaBbaaBb杂交后代基因型杂交后代基因型杂交后代基因型杂交后代基因型_种种种种,表现型表现型表现型表现型_种种种种

22、64例例 求子代基因型，表现求子代基因型，表现型种数型种数基因型种类和数量基因型种类和数量基因型种类和数量基因型种类和数量Aa x aaAa x aa 1Aa1Aa1aa1aaBb x BbBb x Bb 1BB1BB2Bb2Bb1bb1bb1BB1BB2Bb2Bb1bb1bb1aaBB1aaBB2aaBb2aaBb1aabb1aabb1AaBB1AaBB2AaBb2AaBb1Aabb1Aabb3 31 13 31 1表现型比表现型比表现型比表现型比分分分分枝枝枝枝法法法法第19页/共38页 AaBb AaBb AaBb AaBb与与与与AabbAabbAabbAabb杂交杂交杂交杂交(两对等

23、位基因独立遗传两对等位基因独立遗传两对等位基因独立遗传两对等位基因独立遗传),),),),后代后代后代后代aabbaabbaabbaabb概率概率概率概率_;_;_;_;后代后代后代后代AaBb200AaBb200AaBb200AaBb200个个个个,则则则则aabbaabbaabbaabb约约约约_个个个个 例例 求特定个体出现求特定个体出现概率概率1/8100第21页/共38页课堂训练课堂训练1、基基因因型型为为YyRr的的个个体体自自交交，子子代代中中与与亲亲代代类类型型相相同同的的表表现现型型占占总总数数的的_,基基因因型型占占总总数数的的_,双双隐隐性性类类型型占占总总数数的的_。1

24、/41/162、具具有有两两对对相相对对性性状状的的两两个个纯纯合合亲亲本本(YYRR和和yyrr)杂杂交交，F1自自交交产产生生的的F2中中，在在新新类类型型中中能能够够能能稳稳定定遗遗传传个个体体占占F2总总数数的的（），占占新类型的（新类型的（）A、6/16 B、1/3 C、10/16 D、2/16D9/16B第22页/共38页四四、伴伴性性遗传遗传伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1、男患者多于女患者：、男患者多于女患者：2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)3、如女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、如女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患前后男必患）（女患前后男必患）

25、伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；）女患者多于男患者；（2）连续遗传）连续遗传 （3）男患前后女必患。）男患前后女必患。父传子，子传孙，父传子，子传孙，传男不传女。传男不传女。例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。伴伴Y遗传病的特点：遗传病的特点：如色盲，血友病如色盲，血友病如抗维生素如抗维生素D佝偻病佝偻病第23页/共38页具体判断依据与过程具体判断依据与过程具体判断依据与过程具体判断依据与过程1 1 1 1)先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传先确定显性隐性遗传2 2 2 2)再判断基因位置：再判断基因位置：再判断基因位置：再判断基因位置：a

26、.a.a.a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传是常染色体上的遗传还是伴性遗传b.b.b.b.不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测3 3 3 3)写出基因型、算机率写出基因型、算机率写出基因型、算机率写出基因型、算机率无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上

27、的隐性遗传，否则，不能断定。是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母

28、亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A A A A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B BB B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是

29、常染色体上的基因控制的遗传病 C CC C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病注意注意注意注意 个体有没有出生、个体有没有出生、个体有没有出生、个体有没有出生、性别要求性别要求性别要求性别要求第25页/共38页例例例例1 1 1 1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控

30、制，设显性基因为：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A A A A，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为a a a a，请分析回答。，请分析回答。，请分析回答。，请分析回答。（1 1 1 1）该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于 染色体上，染色体上，染色体上，染色体上，是是是是 遗传病遗传病遗传病遗传病（2 2 2 2）2 22 2和和和和4 44 4的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 其其其其 和和和和 。（3 3 3 3）4 44 4和和和和5 55 5再生一个患病男孩的再生一个患病男孩的再生一个患病男孩的再生一个

31、患病男孩的几率是几率是几率是几率是 。常常常常 显性显性显性显性aaaaaaaaAaAaAaAa3/83/83/83/8典型例题精析典型例题精析典型例题精析典型例题精析第26页/共38页例例例例2 2 2 2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1 1 1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于 性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于 染色体上。染色体上。染色体

32、上。染色体上。（2 2 2 2）4 44 4可能的基因型是可能的基因型是可能的基因型是可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是，她是杂合体的几率是，她是杂合体的几率是，她是杂合体的几率是 。（3 3 3 3）如果）如果）如果）如果2 22 2和和和和4 44 4婚配，出现婚配，出现婚配，出现婚配，出现病孩的几率为病孩的几率为病孩的几率为病孩的几率为 。隐隐隐隐常常常常2/32/32/32/31/91/91/91/9AAAAAAAA、AaAaAaAa第27页/共38页例例例例3 3 3 3：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控

33、制，设显性基因为：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A A A A，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为a a a a，已知已知已知已知2 22 2、1 11 1、4 44 4、6666是纯合，请分析回答是纯合，请分析回答是纯合，请分析回答是纯合，请分析回答。（1 1 1 1）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于 染色体上，是染色体上，是染色体上，是染色体上，是 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。（2 2 2 2）2 22 2和和和和3

34、33 3的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 和和和和 。（3 3 3 3）若）若）若）若1 11 1和和和和8 88 8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。X X X X隐隐隐隐X X X XA A A AY Y Y YX X X XA A A AX X X Xa a a a1/81/81/81/8第29页/共38页例例例例4 4 4 4：有有有有一一一一对对对对夫夫夫夫妇妇妇妇，女女女女方方方方的的的的父父父父亲亲亲亲患患患患血血血血友友友友病病病病，本本本本人人人人患患患患

35、白白白白化化化化病病病病；男男男男方方方方的的的的母母母母亲亲亲亲患患患患白白白白化化化化病病病病，本本本本人人人人正正正正常常常常。预预预预计他们的子女中两病兼发的几率是（计他们的子女中两病兼发的几率是（计他们的子女中两病兼发的几率是（计他们的子女中两病兼发的几率是（）。）。）。）。A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16C第30页/共38页2 2 2 2、萨顿假说、萨顿假说、萨顿假说、萨顿假说1 1 1 1）内容：基因在染色体上）内容：基因

36、在染色体上）内容：基因在染色体上）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）2 2 2 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性 成对存在成对存在成对存在成对存在一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方 形成配子时自由组合形成

37、配子时自由组合形成配子时自由组合形成配子时自由组合3 3 3 3）证据：）证据：）证据：）证据：果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线基因在染色体上呈线性排列。性排列。性排列。性排列。基因在染色体上基因在染色体上基因在染色体上基因在染色体上第31页/共38页例例例例5 5 5 5、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列某医生

38、向学员分析讲解了下列某医生向学员分析讲解了下列某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的有白化病和色盲两种遗传病的有白化病和色盲两种遗传病的有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病家族系谱图。设白化病的致病家族系谱图。设白化病的致病家族系谱图。设白化病的致病基因为基因为基因为基因为a a a a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b b b。请回答：。请回答：。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色示白化、色示白化

39、、色盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女1 1 1 12 2 2 23 3 3 34 4 4 45 5 5 56 6 6 67 7 7 78 8 8 89 9 9 910101010 （1 1 1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8 88 8 ；10101010 。（2 2 2 2）若）若）若）若8 88 8和和和和10101010结婚，生育子女结婚，生育子女结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种

40、遗传病的概率为为为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为为为。（3 3 3 3）若）若）若）若9 99 9和和和和7 77 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为，发病的概率为，发病的概率为 。aaXaaXaaXaaXB BB BX XX XB BB B或或或或aaXaaXaaXaaXB BB BX XX Xb bb bAAXAAXAAXAAXb bb bY Y Y Y或或或或AaXAaXAaXAaXb bb bY Y Y Y

41、5/125/125/125/121/121/121/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/125/125/12第35页/共38页致病基因检索表致病基因检索表A1A1A1A1图中有隔代遗传现象图中有隔代遗传现象图中有隔代遗传现象图中有隔代遗传现象隐性基因隐性基因隐性基因隐性基因B1B1B1B1与性别无关与性别无关与性别无关与性别无关(男女发病几率相等男女发病几率相等男女发病几率相等男女发病几率相等)常染色体常染色体常染色体常染色体B2B2B2B2与性别有关与性别有关与性别有关与性别有关C1C1C1C1男性都为患者男性都为患者男性都为患者男性都为患者YYY

42、Y染色体染色体染色体染色体C2C2C2C2男多于女男多于女男多于女男多于女XXXX染色体染色体染色体染色体A2A2A2A2图中无隔代遗传现象图中无隔代遗传现象图中无隔代遗传现象图中无隔代遗传现象(代代发生代代发生代代发生代代发生)显性基因显性基因显性基因显性基因D1D1D1D1与性别无关与性别无关与性别无关与性别无关常染色体常染色体常染色体常染色体D2D2D2D2与性别有关与性别有关与性别有关与性别有关E1E1E1E1男性均为患者男性均为患者男性均为患者男性均为患者YYYY染色体染色体染色体染色体E2E2E2E2女多于男女多于男女多于男女多于男(约为男患者约为男患者约为男患者约为男患者2 2 2 2倍倍倍倍)X)X)X)X染色体染色体染色体染色体 第37页/共38页