糖类蛋白质脂肪鉴定.pptx
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1、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 1.实验原理第1页/共32页 斐林试剂斐林试剂苏丹苏丹橘黄色橘黄色红色红色砖红色沉淀砖红色沉淀紫色紫色苏丹苏丹 双缩脲试剂双缩脲试剂鉴定物质鉴定物质试剂试剂实验现象实验现象还原性糖还原性糖脂肪脂肪蛋白质蛋白质淀粉淀粉 碘碘 蓝色蓝色 生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定l实验原理第2页/共32页方法步骤:方法步骤:1 1实验材料、仪器和试剂的选择实验材料、仪器和试剂的选择 2 2设计记录表格,记录预测结果设计记录表格,记录预测结果 3 3检测的方法步骤检测的方法步骤 (1)(1)还原糖的检测和观察还原糖的检测和观察;(
2、2)(2)脂肪的检测和观察脂肪的检测和观察;(3)(3)蛋白质的检测和观察蛋白质的检测和观察;第3页/共32页第4页/共32页第5页/共32页第6页/共32页选材:含糖量较高的白色或近于白色的植物组织(排除色素对显色的干扰),苹果、梨最好。l实验流程(步骤)1.可溶性还原糖 制备组织样液:制浆:去皮、切块、研磨,过滤:(用单层纱布)取液:(mL)显色反应 现象:(用前混匀)5065.C水浴加热2min第7页/共32页还原糖的检测和观察:还原糖的检测和观察:第8页/共32页还原糖的检测结果还原糖的检测结果还原糖的检测结果还原糖的检测结果第9页/共32页第10页/共32页第11页/共32页2.脂肪
3、的鉴定 取材:花生种子(浸泡h),去皮,将子叶削成薄片 制片:选取最薄的薄片移至载玻片中央在薄片上滴加苏丹(或苏丹)染液2 3滴,染色min滴加体积分数为50%的酒精溶液12滴,洗去浮色(多余的苏丹)吸去余液,滴1-2滴蒸馏水,盖上盖玻片,制成临时装片显微观察:先在低倍镜下找到已着色的薄片,后用高倍镜观察现象:有被染成橘黄色(或红色)的脂肪微粒脂肪微粒第12页/共32页脂肪的检测结果脂肪的检测结果第13页/共32页第14页/共32页3.蛋白质的鉴定 选材与制备组织样液:黄豆组织样液(或鸡蛋蛋清稀释液)黄豆浸泡 去皮切片研磨过滤滤液 显色反应现象:无色紫色或紫红色(创设碱性条件)(提供Cu2+)
4、第15页/共32页蛋白质的检测结果蛋白质的检测结果第16页/共32页蛋白质的鉴定-双缩脲试剂鸡蛋清溶液 NaOH 溶液滴加CuSO2 溶液,每次滴加均需摇匀结果显示:紫色第17页/共32页1.你的预测与实验结果是否一致?2.小组间交流实验结果。你有什么发现?3.全班共检测了多少种生物材料?这些生物 材料中有机化合物的种类、含量一样吗?这对我们选择食物有什么启发?讨论讨论第18页/共32页4.淀粉的鉴定取材:马铃薯匀浆检测:碘液2滴现象:摇匀后变成蓝色第19页/共32页问题探讨问题探讨:1、在做还原糖、蛋白质鉴定的实验时,为什么要留、在做还原糖、蛋白质鉴定的实验时,为什么要留出一部分样液?出一部
5、分样液?作对照2、使用双缩脲试剂时为什么B液只能加34滴而不能过量?过量的双缩脲试剂过量的双缩脲试剂B B会与试剂会与试剂A A反应,使溶液呈蓝色,反应,使溶液呈蓝色,而掩盖生成的紫色。而掩盖生成的紫色。3、为什么斐林试剂要现配现用,不能放置太久?时间太长,时间太长,Cu(OH)Cu(OH)2 2悬浊液就沉淀在试管底部而悬浊液就沉淀在试管底部而无法参与反应。无法参与反应。l深化第20页/共32页比较项比较项目目试剂及成试剂及成分分原理原理溶液浓度溶液浓度方法方法加热加热与否与否结结果果可溶还可溶还原糖的原糖的鉴定鉴定斐林试剂斐林试剂NaOHNaOH和和CuSOCuSO4 4砖砖红红色色沉沉淀淀
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