细菌培养与分离技术.pptx

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1、培养基常用玻璃器材的准备培养基的成分和作用培养基的种类培养基的制备第1页/共26页常用玻璃器材的准备玻璃器材的种类及用途玻璃器材的清洗新购置的玻璃器材：12盐酸浸泡清水清洗用过的无污染器皿：洗涤剂洗刷清水清洗细菌污染的器材：消毒灭菌后再洗刷盛培养基试管和平皿：高压灭菌趁热倒出洗涤剂洗刷清水冲洗吸管：3来苏浸泡清水冲洗玻片和盖玻片：3来苏和清洁液浸泡清水冲洗；染色后的玻片，应肥皂水煮沸10min再洗涤含油脂的器皿：单独灭菌第2页/共26页玻璃器皿灭菌前的准备玻璃器皿在清洗、干燥后必须经正确的包裹和加塞后才能进行灭菌处理。第3页/共26页培养基的成分和作用培养基：是指人工配制的适合细菌生长繁殖的综

2、合营养基质。营养物质：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、糖醇类、血液、鸡蛋和动物血清、生长因子、无机盐类水凝固剂：琼脂、明胶抑制剂指示剂第4页/共26页培养基的种类（按用途分类）基础培养基：培养营养要求不高的细菌，如普通平板营养培养基：能满足营养需求较高细菌的生长，如血平板鉴别培养基：含有某些特定的底物，用于鉴别细菌，如克氏双糖培养基（KIA）选择培养基：具有选择性抑制作用，用于选择性的培养目的菌，如SS平板增菌培养基：促进目的菌的生长，适用于含菌量较少的标本，如葡萄糖肉汤。厌氧培养基：用于培养厌氧菌第5页/共26页培养基的种类（按物理性状分类）液体培养基：不含凝固剂，用于增菌和接种纯种细菌。半固体培养

3、基：含0.30.5琼脂，用于观察细菌的动力。固体培养基：含22.5琼脂，多用于细菌的分离培养。第6页/共26页培养基制备的一般程序调配溶化矫正pH过滤澄清分装灭菌检定培养基灭菌 基础培养基：121高压蒸汽灭菌15分钟 含糖培养基：113 灭菌15分钟 鸡蛋、血清培养基：间歇灭菌3天3次 不耐高温的液体成分：滤过除菌保存第7页/共26页培养基pH测定及矫正 材料：待测培养基、pH7.4标准比色管、4孔比色架、0.02酚红、氢氧化钠0.1mol/L、1mol/L）盐酸（0.1mol/L、1mol/L）蒸馏水试管（与比色管口径一致）、刻度吸管（5ml、1ml、0.5ml、0.25ml）、第8页/共2

4、6页pH矫正水培养基培养基比色管 酚红指示剂目 视第9页/共26页 培养基蒸馏水pH矫正过酸相同过碱标准比色管待测管 培养基蒸馏水标准比色管待测管 培养基蒸馏水标准比色管待测管第10页/共26页计 算假设2ml培养基矫正pH至7.4时需0.1mol/L NaOH 0.12ml，现有培养基1000ml，求需加NaOH的量。2：10000.12：X设需加NaOH的量为Xml。X=0.1210002 60ml 0.1mol/L NaOH 60106ml 1mol/L NaOH第11页/共26页细菌的接种与培养无菌技术细菌检验的操作需在无菌室或超净工作台内进行。无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。细

5、菌检验使用的物品使用前后需严格灭菌标本的采集无菌试管、烧瓶的使用第12页/共26页细菌接种的基本程序灭菌接种环沾取标本接种灭菌接种环杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境第13页/共26页细菌接种法平板划线接种法：目的：使混合的细菌呈单个分散生长，形成单个菌落，以便获得纯菌。方法：分区划线法：适用于含菌量较多的标本连续划线法：适用于含菌量较少的标本液体培养基接种法穿刺接种法:用于观察细菌动力斜面接种法 倾注培养法:用于细菌计数第14页/共26页分区划线法第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线灭菌接种环第15页/共26页连续划线法第16页/共26页细菌培

6、养法一般培养（需氧培养）：培养温度：35（采用恒温培养箱）培养时间：1824h二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳培养箱厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等第17页/共26页细菌在固体培养基中的生长现象菌落定义：指单个细菌在平板培养基上生长繁殖，形成单一肉眼可见的细菌集团。菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性菌落类型：光滑型（S）、粗糙型（R）、黏液型（M）菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。第18页/共26页细菌在液体培养基中的生长现象混浊沉淀：多见于链状排列的细菌菌膜：多见于厌氧菌第19页/共26页细菌在半固体培养基中的生长现象有鞭毛细菌：在培养基中沿穿刺线并向外扩散生长，穿刺线边缘模糊。无鞭毛细菌：只沿穿刺线生长，穿刺线边缘清晰。第20页/共26页菌 落第21页/共26页菌落与菌苔第22页/共26页细菌在液体培养基中的生长现象第23页/共26页细菌在半固体培养基中的生长现象有动力 现象无动力 现象第24页/共26页第25页/共26页感谢您的观看！第26页/共26页