合同包1简要技术要求1-1高流量呼吸湿化治疗仪技术参数20台.docx

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1、附件1 :合同包1一、简要技术要求：1-1高流量呼吸湿化治疗仪技术参数20台.温度调节至少包括3个档次（31、34、37）,温度传感器在病人界面近端，保证患者使用的舒适 度。1 . 一体化加温湿化器，湿化档位1-7档，湿度输出范围20-44mg/L。A3. 一体化流量调节，范围2-60LPM,可根据病人的不同提供低流量和高流量两种模式。4 . 7英寸触摸式液晶屏，无论是佩戴橡胶手套或是用笔，任何情况，轻松操作。5 .血氧饱和度/脉率监测：标配，实时监测与记录血氧饱和度情况。 6.流量、温度、氧浓度、SPO2、脉率可在同一屏幕下同时且实时显示。 7.电磁阀式自动控制氧浓度，一键设定无需手动调节，

2、一体化超声实时氧浓度监测，无氧电池消耗，寿 命长，精确调节FiO2,范围:21%-100%,步长1%。8 .加温湿化器的湿化水罐：a.由水瓶自动加水，可变容积50ml至150mI； b.顺应性自0.6m水mH2O.呼吸管路性能：高密度均匀分布螺纹加热丝，加热丝总长度大于等于700cm,螺旋带温度监控。A10.可根据临床需求及不同地域季节选择不同适宜温度，还可根据用户感受，进一步调节输出湿度的大 小。All.创新气路设计，患者气体不回流主机，主机无需消毒。12,机器带有高密度过滤棉，避免交叉感染。 13.日志记录功能，事件记录及报警记录功能，方便医务人员总结经验。A14.内置趋势回顾图，实现数据

3、存储功能，可回顾1天、3天、7天的温度，流量，氧浓度，脉率，血氧 等。15 .具有以下各种报警功能指示：干烧报警、管路使用异常报警、环境温度过高报警、环境温度过低报警、 氧浓度过高报警、氧浓度过低报警、氧源压力过高报警、氧源压力过低报警。16 .具备一键报警消音功能。17 .具有以下提示功能：预设治疗时间已到提示、运行断电声音提示。 18.内置PID控制算法，对流量、氧浓度、温湿度等参数进行精确稳定控制。A19.管路及鼻塞干燥功能：机器停止治疗后进行吹扫，对管路及鼻塞进行干燥和清洁，同步排出气道内 剩余氧气。1-2除颤监护仪10套1.重量：6. 1kg,含电池、体外板和心电导联线。附件4 ：合

4、同包44-1麻醉机、呼吸机内部回路消毒机2套一、简要技术要求：*1.消毒机理：全部消毒过程使用醇类复合消毒液或3%过氧化氢消毒液（两种消毒液不能混 合使用），机器不含臭氧结构，消毒过程无臭氧残留。*2.消毒设备具有国家二类医疗器械许可证、注册证、生产企业卫生许可证、消毒产品卫生 安全评价报告。消毒试剂具有生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。3 .复合醇消毒液有效成份明确：乙醇、葡萄糖酸氯己定（乙醇含量63%-79%；葡糖糖酸氯己 定0.16%-0.22% （w/w） ） o且消毒液需提供无毒检验报告。4 .常规模式消毒一个周期消毒液用量：10ml10%；强化模式消毒一个周期消毒液用量

5、：20ml + 10%,消毒剂使用说明应包含适用于麻醉机、呼吸机消毒等字样，避免不当使用消毒剂导 致麻醉机、呼吸机损坏（提供产品说明）。5 .消毒时间：常规消毒程序W30分钟（非手动调节）.消毒级别：5.1 满足消毒技术规范最高要求。提供国家政府检测机构检测报告。必须杀灭芽抱，符合 卫生部对消毒设备高水平消毒要求，枯草杆菌黑色变种芽抱灭菌对数值：3.0,可在官方网站 查询，投标文件中提供官网查询截图。5.2 对人类冠状病毒、脊髓灰质炎病毒I型疫苗株的杀灭对数值4.0；对龟分枝杆菌脓肿亚种、 白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单菌的杀灭对数值3.00。可在官方网站查 询，投标文件中提供

6、官网查询截图。6 .麻醉机内部回路消毒机基本要求：6.1 消毒腐蚀：消毒完成后回路内无任何腐蚀，提供无腐蚀性检测报告。6.2 麻醉机内部回路消毒时无须拆卸即可进行内部回路消毒，设备噪声W55dB温度控制装置，监控核心部位温度，保证机器低于55内部温度运行。6.3 打印消毒记录：消毒结束后可打印消毒记录，具有追溯功能可补打消毒记录消毒机具有自动加消毒液，无液自动报警 雾化方式：可实现雾化功能。6.4 消毒循环结束后，无需解析快速自然分解。6.5 消毒机具有自动注水、排水功能。具有彩色触摸屏幕，屏幕尺寸W9.7寸。二、商务服务要求.供应商响应文件所附投标产品说明书为彩页说明书。1 .供应商须承诺到

7、货时提供仪器设备的安装手册、操作手册、维修保养手册等技术文件一份 及产品合格证等全套资料。2 .供应商须提供具有良好信誉的设备和相应的销售业绩。3 .供应商须提供所投货物完善的售后服务制度和良好的售后服务记录。4 .产品质保期22年。产品保修期内，凡在使用中出现的质量问题，包括但不局限于：正常 使用或人为损坏等，均提供免费维修或更换。附件5 ：合同包55-1呼吸机20套一、简要技术要求：1 .基本要求： 1.1气动电控呼吸机、可接中央气源或空压机驱动，非涡轮机。若选配空压机，必须为同品 牌原装空压机。 1.2呼出阀免工具拆卸和安装，可134c高温高压消毒，以保障安全消毒，避免病人的交叉 感染。

8、 1.3呼出阀带自动加热装置，避免呼出端产生冷凝水影响流量传感器精度，保证潮气量精 准，呼出端无需积水杯。 1.4采用进口高精度流量传感器，吸入端及呼出端各一个，实现双向监测，保证潮气量精 准。.2 .主体配置：*2.1 215英寸彩色触摸屏，和主机分体外置，可调整左右角度和前后倾斜角度，以便于设 置与观察。2. 2可同屏显示至少4通道波形和2个呼吸环图，波形和环图可根据需要切换。2. 3呼吸机主机与台车可分离，方便吊塔放置，节省使用空间。2. 4内置后备锂电池，使用时间不少于30分钟。2. 5医用湿化器一套。2.6台车一套。2 . 7呼吸机管路支臂一个，重复性回路套装（成人）一套及夹板肺一个

9、。3 .通气模式：3.1 具有容量控制通气（VCV）、压力控制通气（PCV）、容量控制型SIMV （V） +PS,压力控 制型SIMV （P） +PS、双水平正压通气模式、自主呼吸模式（SP0NT）、待机（STANDBY）等通 气模式。3. 2容量控制通气（VCV）下：具有自由流量功能，实现病人在吸气相有自主吸气时，提供 所需支持流量，避免人机对抗；需具有流速减速波选项，吸气初始阶段即可得到较高流量， 符合人体呼吸生理，人机协调性更好，病人更舒适。3. 3压力控制通气（PCV）下：当气道压力超过设置值时可主动释放压力，允许病人在吸气 项主动呼气或咳嗽，降少气压伤的可能，人机协调性更好，病人更舒

10、适。3. 4双水平正压通气模式下：以两种水平的压力（高压相和低压相）进行正压通气，允许并 鼓励病人全程自主呼吸，在高压相和低压相都可分别设置辅以独立的、适宜的PS（压力支持）， 锻炼病人呼吸功能，减少对呼吸机的依赖。4.设置参数：4. 1潮气量：20ml -2000ml （VCV容控模式下）。4. 2呼吸频率:1-lOObpm （SIMV模式下l-40bpm,其他模式下4-lOObpm）。4. 3 呼气末正压（PEEP） ： 0-50cmH20o氧浓度：21%-100%,连续可调。4.4 吸呼比：4： 1-1： 9o4. 6 吸气时间:0. 1-10. Oso4. 7屏气时间：0-4s。4 .

11、 8 压力触发:-20cmH20-0o.9流速触发:0.520 L/mino4. 10压力支持：070 cmH20,压力控制：570 cmH20o5.监测功能：5. 1高压水平：570 cmH20；低压水平：0-50 cmH20o2实时波形：容量、流速、压力、C02 （选配C02模块时）。5. 3呼吸环：压力-容量环，容量-流速环，压力-流速环，容积-EtC02 （选配EtC02模块时）。5. 4压力参数：呼气末正压、峰压、吸气压、平均压。5.5容量参数：呼出潮气量、自主呼出分钟通气量、总呼出分钟通气量、管道漏气量百分比、目标分钟通气量。5. 6时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率

12、、自主呼吸频率。5. 7肺功能参数：气道阻力、静态顺应性、AutoPEEPo. 8趋势图：6种监测参数的趋势图可组合，可查看24小时的数据趋势。5. 9脱机参数：具有P0. 1、最大吸气负压、浅快呼吸指数、时间常数。5. 10气管插管补偿（ATC）功能。5 .报警：5.1 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。6. 2分钟通气量报警：高：140 L ；低：039 L。6. 4 气道压力报警：高：1T00 cmH20；低：1-99 cmH20o6. 5呼吸频率报警:高：l-100bpm；低：0-99 bpm。6. 6窒息报警：10-60s6. 7电池电量低报警：报警后电池供电时间为10 m

13、ine电池电量耗尽报警：报警后电池供电 时间为5 min。6. 8报警静音计时：W100 So9其他报警：管道脱落、压力限制、流速传感器故障、气体供应不足、交流电故障、呼气 口阻塞、操作和设置错误等。二、商务服务要求.供应商响应文件所附投标产品说明书为彩页说明书。1 .供应商须承诺到货时提供仪器设备的安装手册、操作手册、维修保养手册等技术文件一份 及产品合格证等全套资料。2 .供应商须提供具有良好信誉的设备和相应的销售业绩。3 .供应商须提供所投货物完善的售后服务制度和良好的售后服务记录。4 .产品质保期22年。产品保修期内，凡在使用中出现的质量问题，包括但不局限于：正常 使用或人为损坏等，均

14、提供免费维修或更换。附件6 ：合同包66-1高端呼吸机10套一、简要技术要求：1 .基本特征：1.1 适用于对成人、儿童患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中/英文操作界面。1.2 气动电控呼吸机。*1.3内置后备可充电电池，单电池2150分钟，可选双电池2300分钟，电池总剩余电量能 显示在屏幕上。*1.4采用215英寸全贴合电容触控屏，分辨率21920*1080。采用屏机分离技术，屏幕可上 下旋转450,左右旋转2700。可最多5道波形同屏显示，可提供4种环图，支持呼吸环、波 形和监测参数同屏显示。1.5 吸气、呼气阀组件一体化设计，均可拆卸，能高温高压蒸汽消毒(134),防止交叉感 染。

15、1.6 肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数的监测；可选顺磁氧，终身无需重复更换氧电池。1.7 低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。1.8 可选肺复张工具，以控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张治疗。1.9 可选气囊管理技术，实时监测气囊压力并自动调节。1 . 11可选配SpO2和呼末二氧化碳.呼吸模式及功能：1.1 标配模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式(V-A/C、 P-A/C、V-SIMV, P-SIMV) 压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式(PRVC、PRVC-SIMV). CPAP/PSV,双水平气道正压通气(DuoVe

16、nt/BIPAP),以及窒息通气等模式。可选配：自适应 通气模式(如ASV/AMV),成比例通气模式(如PAV/PPS)；心肺复苏CPRV模式；气道压力 释放通气(APRV)以及容量支持通气(VS)模式。*2. 2高流量氧疗功能，可以调节氧疗流速(2-80L/min)和氧浓度。可选R0X指数视图功能, 可监测治疗时间，同时动态关注氧疗效果。*2. 3具有动态肺视图界面，以图形化实时显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化。2. 4具有智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度自动调节至最佳值，提高人机同步5具有波形及环图监测显示功能。2. 6可选牵张指数Stress Index,肺过度膨胀系数C

17、20/C等高级肺保护通气监测功能。2.7可选M乂指数、OSI指数、RSS评分、S/F评分监测功能。2. 8具有脱机辅助监测功能，具备脱机功能看板，可自定义脱机指征，一键启动SBT,脱机失 败时自动退出，安全规范实施脱机流程。3. 9可选肺泡通气量计算，功能残气量计算工具和能量代谢计算工具。4. 10具有海拔高度补偿、漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。5. 设置参数：3.1 潮气量：20ml-4000ml；2呼吸频率：1T00次/min；吸/呼比：4:1-1:10；3. 3 吸气压力:1-100 cmH20；3.4 SIMV 频率:1-60 次/min3. 4 压力支持:0-100c

18、mH20；3. 5 吸气流速:5-180L/min；3.6压力上升时间：0-2s7触发灵敏度：流量触发灵敏度0. 5-20L/min；压力触发灵敏度-20 -0. 5cmII2O3.8 呼气触发:Auto, 5-85%4.监测参数：4.1气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；2分钟通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气 量的监测；3. 3可监测RSBI、呼吸功、VTE/IBWo5.其他功能：5.1 能够和同一品牌模块化监护仪连接，在监护仪上实时显示呼吸机监测信息；能够通过网 络联网，把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统，满足科室信

19、息化的需 求和呼吸机管理。4. 2信息储存功能：可储存超过5000个事件，超过100小时动态波形。6-2监护仪20套一、简要技术要求：1 .便携式一体化监护仪，固定式提手。2 .可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SP02、 2IBP、ETCO2 等参数。3. 210. 4英寸触摸屏，触控操作。*4.支持手写中文输入。*5.心电：支持3/5/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。具有ECG全屏级联。6 .心律失常分析226种。7 .具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段 和参考片段。8

20、.可显示灌注指数(PI),测量范围0.02-20%。9 . NIBP具有辅助静脉穿刺功能。*10. IBP监护可实时监测PPV/SPV, IBP波形叠加显示。11. IBP监护可测量10余种压力项目。12,呼末CO?测量范围0-190mmHg, awRR测量范围0-150rpmo.具有数据存储功能，120小时趋势图/趋势表、2000组无创血压测量回顾、48小时全息波 形回顾。13 .具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。14 .产品通过CE、CFDA认证。6-3监护仪10套.便携式一体化监护仪，固定式提手。1 .可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masim

21、o/Nellcor SP02、 2IBP、ETC02 等参数。2 . 12寸彩色TFT显示触摸屏。3 .具有双报警灯设计，独立的生理报警灯和技术报警灯，方便临床观察。*5.屏幕亮度10-100级调节。*6.支持中文手写输入。7 .心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。8 .具有ECG全屏级联。*9.心律失常分析26种。10.具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段 和参考片段。*11.可显示灌注指数(PI),测量范围0.02-20%.*12. IBP监护可实时监测PPV/SPV, IBP波形叠加显示。13 . IBP监护可测量10余

22、种压力项目。14 .呼末C02测量范围0-190mmHg, awRR测量范围0-150rpmo.具有数据存储功能：趋势图/表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。15 .具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。16 .支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。17 .防液等级:IPXI。18 .监护仪使用寿命10年；.支持连接同品牌中央监护系统。二、商务服务要求.供应商响应文件所附投标产品说明书为彩页说明书。1 .供应商须承诺到货时提供仪器设备的安装手册、操作手册、维修保养手册等技术文件一份 及产品合格证等全套资料。2 .供应商须提供具有良好信誉的设备和相应的销售业绩。3 .

23、供应商须提供所投货物完善的售后服务制度和良好的售后服务记录。4 .产品质保期22年。产品保修期内，凡在使用中出现的质量问题，包括但不局限于：正常 使用或人为损坏等，均提供免费维修或更换。2. 彩色TFT显示屏27英寸，分辨率800X480像素，可显示3通道监护参数波形， 有高对比度显示界面。3. 支持中文操作界面。4. 屏幕显示心电波形扫描时间N16s。5. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以上人群。6. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。7. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可

24、达360J。8. 可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。9. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。10. 电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。11. AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长 260nlin。12. 开机时间W2s,符合临床使用。13. 除颤充电迅速，充电至200JW4S。14. 除颤后心电基线恢复时间W2. 5so从开始AED分析到放电准备就绪WIOs。15. *支持病人接

25、触状态和阻抗数值实时显示。16. 支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。17. 心电波形速度支持 50 mm/s 25 mm/s 12. 5 mm/s、6. 25 mm/so通过心电电极片可监测的心律失常分析种类224种。18. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。19. 无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg （成人）、25-240mmHg （小儿）、25- 140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg （成人）、10-200mmHg （

26、小儿），10-H5mmHg （新生儿）。20. 支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。附件7 ：合同包77-1便携式电子支气管镜（可视喉镜）20套一、简要技术要求：1 .总体要求：1.1 制造商在国内设有正规内窥镜维修站，有工程师常驻福建。1.2 配置互相匹配，用于呼吸道疾病的检查和诊断。 1.3操作手柄与显示器采用多种连接方式，方便临床在不同环境下操作使用。2 .操作手柄（含插入管）：2. 1.景深：3-150mmo. 2.视场角 2120 o2. 3.软镜工作软管有效长度2600mm。2. 4.成像原理：电子成像技术，工作软管不含光纤。2. 5.软镜插入管外径W5. 2mm,工作管

27、道内径22. 6mm02. 6.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲2180 ,向下弯曲130。2. 7.操作手柄具备两个功能按键：可控制图像显示器的图像冻结或调光，图像拍照、录像，以及 录中拍功能。3. 8.自带LED光源，耐用性强，具备防雾功能。4. 9.成像分辨率：不低于11线对/毫米。2. 10.采用无顶针双向通气阀（NT阀），气体分子自由进出，液体无法进入，降低误操作风险。2 . 11.采用人体工程学设计指摸印操作手柄，握持舒适稳定，利于长时间握持操作使用。3 .连接方式：3.1. 操作手柄与显示器自动识别，把视频信号传输到后台处理器，提高产品连接的稳定性和耐用性。3 . 2.采用卡扣式

28、连接在使用时避免因接触不良导致无法使用的问题。3. 3.采用无线发射器锁定结构，通过信号传输功能把视频信号传回显示器，实现画面显示。4 .消毒方式:4.1 .操作部防水等级：IPX7,可进行全浸泡消毒，严格按照消毒指南进行操作，以确保消毒 彻底。5 .电子内窥镜图像处理器：5.1 10.1寸显示器显示功能：10. 1高清显示器，分辨率为1280*800,电容触摸屏，支持双指缩放，屏 幕可以放大3倍；安卓智能系统终身提供免费升级服务。5. 2.电子内窥镜图像处理器内置8G内存，可持续录制视频120分钟，外置可插拔SD存储卡直接存储图 片及视频等信息。5.3 视频输出接口：具有高清画质的HDMI视

29、频输出，可外接高清显示屏同屏显示和连接医用高清工作站。5. 4.具有冻结、调光、拍照和摄像功能，具备图像、视频回放功能。6. 5.光源照明亮度分5级调节，优化图像质量。7. 6.图像真实性：无明显几何失真。 5. 7.具有文件管理功能，文件夹可重命名设置，以患者的姓名设置文件名称，方便医护人员对检查患者资料的管理。 5.8.图片管理，图片可根据医护人员的需求，选择JPG、BMP两种不同的图片格式。 5. 9.无线传输功能在明视下，可以接收210米距离内的视频信号。5.10 .供电方式5. 10. 1 10. 1寸显示器可充电锂电池：3. 7V锂离子可充电电池，6000mAH,电池工作时间三24

30、0分钟（新电池在充满电后室温25情况下）。5.11.提示功能：具有摄录时间长短提示功能、调光提示功能和电量智能检测指示标示（用于显示电量）。5. 12.白平衡功能：具有手动、自动一体设计白平衡功能。5. 13.电子内窥镜图像处理器旋转角度5. 13. 1 10. 1寸显示器转动角度:前后：90150 （范围内任意角度固定）。6.配置要求：内窥镜操作部1个；10寸显示器1个；无线视频发射器1个；测漏器1个。二、商务服务要求.供应商响应文件所附投标产品说明书为彩页说明书。1 .供应商须承诺到货时提供仪器设备的安装手册、操作手册、维修保养手册等技术文件一份 及产品合格证等全套资料。2 ,供应商须提供

31、具有良好信誉的设备和相应的销售业绩。4,供应商须提供所投货物完善的售后服务制度和良好的售后服务记录。5.产品质保期22年。产品保修期内，凡在使用中出现的质量问题，包括但不局限于：正常 使用或人为损坏等，均提供免费维修或更换。附件8：合同包88-1排痰机8套技术参数1、通道数量：双通道输出，独立控制与工作；2、控显方式：按键式控制，数码管显示；3、定时设定范围：199Min, Imin/步；4、频率范围：10HZ60HZ, 1HZ/步；5、动力输出：360自由旋转6、智能工作程序：(1)正常成年人群：P1正常治疗力，P2较强治疗力n级，P3超强治疗力；(2)体弱敏感性人群：P4轻柔治疗力，P5正

32、常治疗力，P6较强治疗力1级；7、噪声：W75dB (工作频率60HZ)；约60dB (工作频率30HZ);8、动力管长度：2m9、环境温度：10-3010、相对湿度30%75% 11、外部动力装置部件：振动头(1) 1号叩击头：圆盘状中130mm滑面硒橡胶(2) 2号叩击头：圆盘状90mm聚氨酯海绵(3) 3号叩击头：圆盘状中68nlm聚氨酯海绵(4) 4号叩击头：羊角状，2个叩击点，长宽：210nlm*60mm12、移动方式：任意方向随意移动13、额定电压：AC 220V10%, 50HzlHz14、额定功率：300VA8-2医用升温系统3套一、产品构成：由温度控制器(双通道)、加温毯、加

33、温垫、体表温度探头、系统软件构成。加温毯、加温垫可根据需要自由组合使用。二、产品技术参数：1.系统工作原理：采用24V直流电源供电、柔性高密度碳纤维整体发热技术加热。发热均匀, 速度快，无噪音，无触电风险，安全可靠。2.无需使用一次性（或计次性）加温毯，降低使用成本、减轻患者负担。3 .温度控制器具有双通道；两个通道能独立调节设定参数，可同时工作或分别独立工作。4 .温度控制器与加温垫（毯）连接采用即插即用模式，加温垫（毯）具有多种尺寸规格，便 于临床自由组合使用。5 .温度控制器供电电源：AC220V22V/50HzlHz；额定输入功率：300VAo6.温度控制器具有温度设置记忆模式，开机自

34、动设定温度。7 .温度控制器根据温度传感器信息反馈和设定温度自动控制工作状态。8 .温度控制器实时显示参数：设置温度、加温垫（毯）实时温度、加温垫（毯）连接状况、 人体体温实时温度、加温时间设定、电池电量、时间设定等信息。9 .系统须具备开机自检功能。自检项目：负载未接入、负载过大、输入传感器断耦、模拟报 警、实时检测、超温报警、报警解除等。10 .报警功能项目：供电电源故障报警、超温报警、传感器失效报警、接触表面温度波动报 警、电流过大报警、电池低电量报警等。H.系统设有过温（超温）保护装置（措施），确保使用安全。当温度达到41.50.5 时，自动断电、停止加热，并同时有声音报警、指示灯报警

35、。*12.系统温度设定范围：32-40,系统温度控制精度：0.5,系统温度调节步进：0. 10*13.系统具备时间控制模式。可自由设定升温时间（024小时），满足临床定时长加温需求、减轻医护人员工作量，保障医疗安全。 14.系统可升级、选配人体体温实时监测模块。对人体温度进行双通道、分别独立实时监 测，保障患者安全。15.加温垫（毯）采用热合技术进行密闭；能够防水防液防漏电，满足清洗、消毒要求。防 水等级达到IPX8。 16.每个加温垫（毯）内置温度传感器数量68个（根据实际需要合理布置），以保证温 度控制均匀、安全。17.加温垫（毯）具备排气功能。二、商务服务要求.供应商响应文件所附投标产品

36、说明书为彩页说明书。1 .供应商须承诺到货时提供仪器设备的安装手册、操作手册、维修保养手册等技术文件一份 及产品合格证等全套资料。2 .供应商须提供具有良好信誉的设备和相应的销售业绩。3 .供应商须提供所投货物完善的售后服务制度和良好的售后服务记录。4 .产品质保期2年。产品保修期内，凡在使用中出现的质量问题，包括但不局限于：正常 使用或人为损坏等，均提供免费维修或更换。封面:响应文件格式采购货物项目响应文件项目名称:项目编号:合同包:供应商名称:目录页码，下同(1)询价响应声明(2)资格、技术、商务评标标准对照情况点对点应答表(3)报价一览表(4)分项报价表(6)供应商资格证明文件(7)其他

37、资格证明文件(8)供应商提交的其它资料1、询价响应声明致L采购人或采购代理机构）：根据贵方为（项目名称）（项目编号： ）的询价通知书， 本人（全名、职务）代表供应商（供应商名称、地址）提交响 应文件正本 份和副本一式 份。一、我方同意在本项目询价通知书中规定的递交响应文件截止时间起也天内（响应文件 有效期）遵守本响应文件中的承诺，且在此期限期满之前均具有约束力。二、我方已详细审核全部询价通知书，包括询价通知书修改文件（如有的话）、参考资 料及有关附件，确认无误。我方承诺接受询价通知书中的全部条款且无任何异议。三、我方承诺我方满足询价通知书中要求的供应商的资格要求的法定条件和特定条件。供应商的资

38、格要求的法定条件明细是否响应应答单位负责人授权书（若有）营业执照等证明文件财务状况报告依法缴纳税收证明材料依法缴纳社会保障资金证明材料具备履行合同所必需设备和专业技术能力证明材料参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明信用记录查询结果联合体协议（若有）四、我方保证响应文件提供的数据和材料是真实、合法的。我方愿意向贵方提供任何与本项目采购有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。五、我方承诺遵守政府采购法的有关规定，按照询价通知书确定的事项签订政府采购合同，并承担合同规定的责任和义务。供应商名称（盖公章）：法定代表人或授权代表（签字或盖章）

39、：日期：年 月 日24. 支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。25. 标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤2300次。26. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。27. 配置50nlm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支 持连续波形记录。28. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。29. 关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量360自检。30. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。31. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。32. 具备优异的抗

40、跌落性能，满足救护车标准EN1789中6. 3. 4. 3关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0. 75m跌落冲击。33. 工作环境，温度范围：0 C-45 C,湿度范围：15%-95%,大气压范围：57. 0 kPa106.2 kPa。二、商务服务要求1 .供应商响应文件所附投标产品说明书为彩页说明书。2 .供应商须承诺到货时提供仪器设备的安装手册、操作手册、维修保养手册等技术文件一份 及产品合格证等全套资料。3 .供应商须提供具有良好信誉的设备和相应的销售业绩。4 .供应商须提供所投货物完善的售后服务制度和良好的售后服务记录。5 .产品质保期22年。产品保修期内，凡在使用中出现的质量问题，包

41、括但不局限于：正常使用或人为损坏等，均提供免费维修或更换。资格、技术、商务评标标准对照情况点对点应答表供应商（加盖公章）：项目编号:响应类别询价采购文件要求响应情况简述（具体内容或相应资料证明可 以索引至响应文件中相应页码）详见页码资格响应情况供应商应是具备独 立企业法人资格详见页法定代表人授权书详见页详见页技术响应情况技术参数及规格详见页具体的服务要求详见页验收标准详见页报价要求详见页商务响应情况服务期详见页售后服务详见页付款方式详见页服务地点详见页合同签订详见页注：请投供应商据实填写响应文件中相关材料所在的页码，由评标委员会进行评定。1、供应商须根据文件对资格、技术、商务要求承诺逐项作出明

42、确应答与承诺，未作明确 应答与承诺的响应文件将被视为无效响应。2、供应商须在满足询价采购文件要求的条件下，可结合自身实际情况给予更优的承诺， 若不满足询价采购文件要求，则视为无效响应。3、上述“响应文件要求”中所对应的内容，若询价采购文件没有要求，可删除相应内容。供 应 商（全称并加盖公章）：供应商的法定代表人（或委托代理人）签字：日 期：2、报价一览表项目编号：货币单位：人民币元合同包品目号采购标的单价（现场）数量总价（现场）11-11-* 报价总价（大写金额）：整。*-1*一* 报价总价（大写金额）：整。注意：1、请供应商按照此格式填写，若询价通知书有多个合同包，须按照所报合同包的顺序依次

43、 填写，反之则删除相应内容。2、报价一览表列示的合同包必须与分项报价表列示的合同包一致（即若报价一览表列示为合同包1,则 分项报价表也必须列示为合同包1,以此类推）。3、“大写金额”指报价总价用“壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、拐h玖、拾、佰、仟、万、 亿、元、角、分、零”等字样进行填写。供应商：（全称并加盖单位公章）供应商代表签字：日期：年 月 日3、分项报价表（若有）一、服务详列序号分项名称具体服务或货 物内容单位数量单价合计（元）备注合 计数量合计：报价合计：元二、其他费用详列序号分项名称具体服务或货 物内容单位数量单价合计（元）说明合 计数量合计：报价合计：元四、总报价：人民币元。（以上各

44、合计项与报价一览表中的对应项均一致相符，如不一致以报价一览表为准）项目名称:项目编号:注:1）以上内容必须报价一览表一致。供应商：（全称并加盖单位公章）供应商代表签字：日期：年 月 日4、资格证明文件4-1、单位负责人授权书致：我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“供应商代表全 名”）为供应商代表,代表我方参加（填写“项目名称”）项目（项目编 号：）的询价，全权代表我方处理询价过程的一切事宜，包 括但不限于：报价、参与报价会、签约等。供应商代表在询价过程中所签署的一 切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。供应商代表无转委权。特此授权。（以下无正文）单位负

45、责人：身份证号：手机：供应商代表：身份证号：手机： 授权方供应商：（全称并加盖单位公章）单位负责人签字或盖章：接受授权方供应商代表签字：签署日期：年附：单位负责人、供应商代表的身份证正反面复印件要求：真实、有效、清晰注意：1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、机关、事业单位 和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等 证明文件”载明的一致。2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加报价的，“单 位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一 致；以非法人身份参加报价的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责 人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。4-2,营业执照等证明文件致：（）供应商为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的现附上由（填写“签发机关全称“）签发的我方统一社会信用代码（请填写 法人的具体证照名称）复印件,该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。（）供应商为非法人（包括其他组织、自然人）的口现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法 人的具体证照名称）.复印件,该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。口现附上由（填写“签发