备课素材:囊性纤维化病及其发病机理-高一下学期生物人教版必修2.docx
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1、囊性纤维化病及其发病机理人教2019版高中生物学必修二P7172提到了人的囊性纤维化病:那么,囊性纤维化病的致病机理是什么?囊性纤维化是一种罕见的、进行性的、危及生命的疾病,其结果是在肺部、消化道和身体其他部位形成厚粘液。它会导致严重的呼吸和消化问题以及其他并发症,如感染和糖尿病。囊性纤维化是由CFTR基因突变带来的缺陷蛋白引起的,已知的CFTR基因突变约有2 000个。囊性纤维化(CF)是一种遗传性外分泌腺疾病,是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病。研究显示,患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷,呼吸道黏膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍,黏液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加,使
2、分泌物变黏稠。CFTR是一个阴离子通道,其功能异常会导致水、氯离子等电解质平衡失调。CF主要表现为外分泌腺的功能紊乱、粘液腺增生、分泌液粘稠、汗液中氯化钠含量增高,最早观察到这个疾病是发现儿童的汗液发咸。人体内CFTR是一种“臭名昭著”的致病分子,它能引发囊性纤维化,这种遗传性疾病可引起各种器官出现问题,最为显著的是引起肺内层异常分泌浓稠粘液。这可导致复发性的危及生命的肺部感染,使得患者呼吸越来越困难。据估计,在欧洲每2500-6000名新生儿就有1人受累于这一疾病。科学家的开发药物,目的是恢复CFTR的通透性。如Trikafta可以帮助CF患者从进行性疾病转变为更易于控制的慢性疾病。例1、囊
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