传染病诊断标准培训-病毒性肝炎.ppt
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1、病毒性肝炎病毒性肝炎镇江市第三人民医院镇江市第三人民医院姜锡平姜锡平2023/2/152概述概述 Viral Hepatitis是由嗜肝是由嗜肝病毒病毒(Hepadnavirus)(Hepadnavirus)引起的,以引起的,以肝脏肝脏损害为主的一组全身性损害为主的一组全身性传染传染病。主要表现为明显的消化道症病。主要表现为明显的消化道症状、全身疲乏无力,肝脏肿大。状、全身疲乏无力,肝脏肿大。肝功能异常,部分病例出现黄疸。肝功能异常,部分病例出现黄疸。2023/2/153 病毒性肝炎病毒性肝炎 由肝炎病毒所致由肝炎病毒所致以肝脏炎症和肝细胞坏死为特征的以肝脏炎症和肝细胞坏死为特征的一组感染性疾
2、病一组感染性疾病 传播途径传播途径 粪粪-口、血液或体液口、血液或体液 临床特点临床特点 疲乏、食欲减退、肝(脾)大、肝功异常疲乏、食欲减退、肝(脾)大、肝功异常 部分病例出现黄疸部分病例出现黄疸 无症状感染常见无症状感染常见 2023/2/154肝炎病毒肝炎病毒 Hepatitis A virus(HAV)甲型肝炎甲型肝炎 Hepatitis B virus(HBV)乙型肝炎乙型肝炎 Hepatitis C virus(HCV)丙型肝炎丙型肝炎 Hepatitis D virus(HDV)丁型肝炎丁型肝炎 Hepatitis E virus(HEV)戊型肝炎戊型肝炎-Hepatitis G
3、virus/GB virus-C(HGV/GBV)?Transfusion transmitted virus(TTV)?2023/2/155病毒性肝炎的类型病毒性肝炎的类型HAV甲肝甲肝HEV戊肝戊肝HDV丁肝丁肝HBV 乙肝乙肝急性肝炎急性肝炎重症肝炎重症肝炎慢性肝炎慢性肝炎原发性肝细胞癌原发性肝细胞癌肝硬化肝硬化肝纤维化肝纤维化HCV丙肝丙肝2023/2/156 病毒性肝炎病毒性肝炎 分型分型n病病 因因Hepatitis AHepatitis A、B B、C C、DD、E E 甲、乙、丙、丁、戊型甲、乙、丙、丁、戊型 肝炎肝炎n临临 床床急性、急性、慢性、重型、慢性、重型、淤胆型、淤胆
4、型、肝炎后肝硬化肝炎后肝硬化2023/2/157病毒性肝炎病毒性肝炎在我国危害极大在我国危害极大病毒性肝炎在我国各类传染病中病毒性肝炎在我国各类传染病中发病率最高发病率最高我国乙肝病毒感染者我国乙肝病毒感染者逾逾1.21.2亿亿乙型肝炎患者乙型肝炎患者近近3 3千万千万每年每年近近 3030万人万人 死于肝炎或肝癌死于肝炎或肝癌2023/2/158 下面主要以下面主要以乙型乙型肝炎肝炎为例,来谈谈病为例,来谈谈病毒性肝炎的发病机制毒性肝炎的发病机制、诊断和治疗等内容。诊断和治疗等内容。2023/2/159乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBV)n带包膜的带包膜的DNA病毒,属嗜肝病毒,属嗜肝DNA
5、病毒科病毒科(Hepadnaviridae family)。电镜下有。电镜下有三种形态:三种形态:n大球形颗粒(大球形颗粒(Dane颗粒颗粒):直径直径42nm,核心直径核心直径27nm,完整的乙肝病毒。,完整的乙肝病毒。n小球形颗粒:直径小球形颗粒:直径22nmn管形颗粒:直径管形颗粒:直径22nm,长度为,长度为100-1000nm不等不等2023/2/1510Middle surface antigenNucleocapsidDNApolymeraseEnvelopeGenomic DNASmall surface antigenRNA primerLarge surface antig
6、en2023/2/1511HBV-DNA的结构及意义的结构及意义n为一不完整的环状双链为一不完整的环状双链DNA结构,全长结构,全长3.2Kb,由正(短)链、负(长)链组,由正(短)链、负(长)链组成,含成,含HBV全部遗传信息,有全部遗传信息,有4个开放读个开放读码区编码全部病毒蛋白。码区编码全部病毒蛋白。nHBV-DNA是病毒复制最直接、最特异是病毒复制最直接、最特异和灵敏的指标。和灵敏的指标。2023/2/1512图图HBV基因组结构基因组结构2023/2/1513基因型与干扰素治疗的应答率有关:基因型与干扰素治疗的应答率有关:(A A高于高于D D,B B高于高于C C,A A和和D
7、D又高于又高于B B和和C C)基因型是否影响核苷基因型是否影响核苷 (酸酸)类似物的疗效尚未确定类似物的疗效尚未确定 2023/2/1514Thereare350millionschronicHBVinfectedpatientsintheworldChinaisahighprevalencearea HBsAg positive rate:HBsAg positive rate:9.09%9.09%Vaccinated:4.51%Vaccinated:4.51%Non-vaccinated:9.51%Non-vaccinated:9.51%New dataNew data(20072007
8、):):about 7about 72023/2/1515HBVHBV传播的主要途径传播的主要途径 经经输血或血液制品输血或血液制品:已较少发生:已较少发生 母婴母婴传播的主要方式:围生传播的主要方式:围生 (产产)期传播期传播 经经皮肤黏膜皮肤黏膜传播主要发生于:传播主要发生于:使用未经严格消毒的医疗器械使用未经严格消毒的医疗器械 侵入性诊疗操作和手术侵入性诊疗操作和手术 以及静脉内滥用毒品等以及静脉内滥用毒品等 其他:如修足、纹身、扎耳环孔、共用剃须刀其他:如修足、纹身、扎耳环孔、共用剃须刀 医务人员工作中的意外暴露医务人员工作中的意外暴露 与与HBVHBV阳性者阳性者性接触性接触:202
9、3/2/1516无血液暴露的接触,如:无血液暴露的接触,如:同一办公室工作同一办公室工作 (包括共用计算机等办公用品包括共用计算机等办公用品)握手、拥抱握手、拥抱 同住一宿舍同住一宿舍 同一餐厅用餐同一餐厅用餐 共用厕所等共用厕所等经吸血昆虫经吸血昆虫 (蚊、臭虫等蚊、臭虫等)传播:传播:未被证实未被证实 日常工作或生活接触一般不会传染日常工作或生活接触一般不会传染HBVHBV2023/2/15172023/2/1518发发 病病 机机 理理2023/2/1519乙乙肝肝HBVHBV损伤肝细胞的机理损伤肝细胞的机理 以细胞免疫介导的肝损伤为主,以细胞免疫介导的肝损伤为主,HBV本身无细胞本身无
10、细胞致病性致病性CD8CD8+:识别肝细胞膜表达的识别肝细胞膜表达的HBcAgHBcAg和和MHC-MHC-肝细胞溶解肝细胞溶解CD4CD4+:识别识别B B细胞膜表达的细胞膜表达的HBsAgHBsAg、HBcAgHBcAg和和MHC-MHC-B B细胞释放抗细胞释放抗-HBs-HBs清除病毒清除病毒慢性化机制慢性化机制免疫耐受,病毒变异,细胞因子免疫耐受,病毒变异,细胞因子 乙肝发病机制复杂,肝细胞病变主要取决于机体的免疫应答乙肝发病机制复杂,肝细胞病变主要取决于机体的免疫应答机体免疫反应不同导致临床表现各异机体免疫反应不同导致临床表现各异2023/2/15202023/2/1521重型肝炎
11、重型肝炎发病机理发病机理n细胞免疫细胞免疫n细胞毒性细胞毒性T T淋巴细胞(淋巴细胞(CTLCTL)nThTh细胞细胞n体液免疫体液免疫n早期产生大量早期产生大量HBsAb HBsAb,形成免疫复合物,形成免疫复合物n激活补体,产生激活补体,产生“ArthusArthus”反应,反应,n肝细胞凋亡肝细胞凋亡n内毒素:内毒素:刺激巨噬细胞和单核细胞炎性细胞因子刺激巨噬细胞和单核细胞炎性细胞因子过强免疫反应过强免疫反应2023/2/1522肝细胞变性、坏死,伴不同程度的炎细胞侵润和肝细胞再生肝细胞变性、坏死,伴不同程度的炎细胞侵润和肝细胞再生变性:变性:Ballooningdegeneration
12、(气球样变性)(气球样变性)Eosinophilicdegeneration(嗜酸样变性)(嗜酸样变性)坏死:坏死:typicalhepatitis-spottyandfocalnecrosis(点状坏死和灶性坏死)(点状坏死和灶性坏死)severehepatitis-piecemealnecrosis(碎屑性坏死,(碎屑性坏死,PN)bridgingnecrosis(cirrhosis)(桥形坏死,(桥形坏死,BN)fulminanthepatitis-multi-lobularnecrosismassivenecrosis肝炎的典型病理改变肝炎的典型病理改变2023/2/1523 慢性肝炎
13、的分级分期标准慢性肝炎的分级分期标准炎症活动度(炎症活动度(G)纤维化程度(纤维化程度(S)G汇管区及汇管区及周围周围小叶内小叶内S纤维化程度纤维化程度0无炎症无炎症无炎症无炎症0无无1汇汇管管区区炎炎症症变变性性及及少少数数点点,灶灶状状坏死灶坏死灶1汇汇管管区区纤纤维维化化扩扩大大,局局限限窦周及小叶内纤维化窦周及小叶内纤维化2轻度轻度PN变变性性,点点、灶灶状状坏坏死死或嗜酸小体或嗜酸小体2汇汇管管区区周周围围纤纤维维化化,纤纤维维间隔形成,小叶结构保留间隔形成,小叶结构保留3中度中度PN变变性性、融融合合坏坏死死或或见见BN3纤纤维维间间隔隔伴伴小小叶叶结结构构紊紊乱乱,无肝硬化无肝硬
14、化4重度重度PNBN范范围围广广,累累及及多多个个小叶(多小叶坏死)小叶(多小叶坏死)4早期肝硬化早期肝硬化根据炎症活动度及纤维化程度分别分为根据炎症活动度及纤维化程度分别分为1 14 4级(级(GradeGrade,G G)和)和1 14 4期(期(StageStage,S S)目前国际上常用目前国际上常用Knodell HAI Knodell HAI 评分系统评分系统亦可采用亦可采用IshakIshak、ScheuerScheuer和和ChevallierChevallier等评分系统或半定量计分方案等评分系统或半定量计分方案了解肝脏炎症坏死和纤维化程度,以及评价药物疗效了解肝脏炎症坏死和
15、纤维化程度,以及评价药物疗效 2023/2/1524慢性肝炎的程度划分慢性肝炎的程度划分 n轻度慢性肝炎:轻度慢性肝炎:G1G12 2,S0S02 2n中度慢性肝炎:中度慢性肝炎:G3G3,S1S13 3n重度慢性肝炎:重度慢性肝炎:G4G4,S2S24 42023/2/1525重型肝炎重型肝炎n急性重型肝炎急性重型肝炎n一周后大块坏死,或亚大块性坏死,或桥接坏死一周后大块坏死,或亚大块性坏死,或桥接坏死n坏死肝细胞占坏死肝细胞占2/3以上以上n亚急性重型肝炎亚急性重型肝炎n肝细胞呈亚大块坏死,坏死面积小于肝细胞呈亚大块坏死,坏死面积小于1/2n肝细胞再生,形成再生结节肝细胞再生,形成再生结节
16、n小胆管增生和淤胆小胆管增生和淤胆n慢性重型肝炎慢性重型肝炎n在慢性肝病的病变背景上,出现大块性或亚大块性新鲜的肝在慢性肝病的病变背景上,出现大块性或亚大块性新鲜的肝实质坏死,尚可见桥接及碎屑状坏死实质坏死,尚可见桥接及碎屑状坏死2023/2/1526 临床表现临床表现2023/2/1527不同类型肝炎病毒引起的不同类型肝炎病毒引起的临床表现具有共同性临床表现具有共同性n症状:症状:乏力、纳差、厌油、恶心、呕吐、腹胀、肝区痛乏力、纳差、厌油、恶心、呕吐、腹胀、肝区痛n体征:体征:黄疸、肝大、脾肿大、肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、腹水等黄疸、肝大、脾肿大、肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、腹水等n肝功:肝功:T
17、BTB、ALT/ASTALT/AST波动或持续升高波动或持续升高 血清白蛋白降低血清白蛋白降低/球蛋白增高球蛋白增高 凝血酶原活性降低凝血酶原活性降低 nB B超、肝活检超、肝活检2023/2/1528Jaundicedsclera(yelloweye)2023/2/1529Jaundicedskin(yellowskin)2023/2/1530Palmarerythema(“Liverhands”)2023/2/1531VaricoseveinAscites2023/2/1532图图 瘀点(腹部)瘀点(腹部)2023/2/1533病毒性肝炎的临床类型病毒性肝炎的临床类型20002000年西安
18、第十次全国病毒性肝炎会议标准年西安第十次全国病毒性肝炎会议标准急性肝炎急性肝炎无黄疸型无黄疸型、黄疸型黄疸型慢性肝炎慢性肝炎轻度轻度、中度中度、重度重度重型肝炎重型肝炎急性重型肝炎急性重型肝炎亚急性重型肝炎亚急性重型肝炎慢性重型肝炎慢性重型肝炎早、中、晚期早、中、晚期淤胆型肝炎淤胆型肝炎肝炎肝硬化肝炎肝硬化2023/2/1534甲型甲型乙型乙型丙型丙型丁型丁型戊型戊型范围(范围(d)5453018015150未定未定1070平均(平均(d)307050未定未定40各型肝炎潜伏期各型肝炎潜伏期 潜伏期潜伏期甲型甲型乙型乙型丙型丙型丁型丁型戊型戊型范围(范围(d)5453018015150未定未定
19、1070平均(平均(d)307050未定未定402023/2/1535急性肝炎急性肝炎各型病毒均可引起各型病毒均可引起多为自限性,自然病程多为自限性,自然病程2 23 3个月个月慢性化:慢性化:甲、戊型不转为慢性甲、戊型不转为慢性 乙肝(成人):乙肝(成人):10104040 丙肝:丙肝:50508585 丁肝:丁肝:70702023/2/1536急性黄疸型肝炎急性黄疸型肝炎甲、戊型多见甲、戊型多见可分三期,总病程可分三期,总病程2 24 4个月个月黄疸前期(平均黄疸前期(平均5 57d7d)黄疸期(黄疸期(2 26 6周)周)恢复期(恢复期(1 12 2月)月)2023/2/1537急黄肝急
20、黄肝发热及上感样症状:热程多发热及上感样症状:热程多 1 1周周乏力:全身疲乏、四肢无力乏力:全身疲乏、四肢无力消化道症状:纳差、厌油、恶心、呕吐消化道症状:纳差、厌油、恶心、呕吐少数可有关节痛、皮疹等血清病样表现少数可有关节痛、皮疹等血清病样表现体征多不明显体征多不明显后期后期ALTALT开始升高开始升高(数天(数天21天,平均天,平均7天)天)急性黄疸型肝炎急性黄疸型肝炎(黄疸前期)(黄疸前期)2023/2/1538急黄肝急黄肝发热好转发热好转出现黄疸出现黄疸:尿黄、眼黄、皮肤黄染尿黄、眼黄、皮肤黄染 黄疸加深,消化道症状减轻黄疸加深,消化道症状减轻肝脏炎性表现达顶峰:肝脏炎性表现达顶峰:
21、ALTALT ,黄疸,黄疸,部分有肝脾肿大、肝区叩痛部分有肝脾肿大、肝区叩痛(12月)月)(2 26 6周,平均周,平均3 3周)周)急性黄疸型肝炎急性黄疸型肝炎(黄疸期)(黄疸期)2023/2/1539(1216周,平均周,平均1个月)个月)黄疸渐退黄疸渐退症状消失症状消失肝脾回缩肝脾回缩肝功能复常肝功能复常 急性黄疸型肝炎急性黄疸型肝炎(恢恢 复复 期期)2023/2/1540 起病较缓,无黄疸,其余症状与急性黄疸起病较缓,无黄疸,其余症状与急性黄疸 型的黄疸前期相似型的黄疸前期相似 可发生于可发生于5 5型病毒性肝炎中的任何一种型病毒性肝炎中的任何一种 由于无黄疸而不易被发现,而发生率则
22、高由于无黄疸而不易被发现,而发生率则高于黄疸型,成为更重要的传染源于黄疸型,成为更重要的传染源 急性无黄疸型肝炎急性无黄疸型肝炎2023/2/1541临床无黄疸型多于黄疸型,尤其是乙肝和丙肝临床无黄疸型多于黄疸型,尤其是乙肝和丙肝与急性黄疸型肝炎比较,有以下特点与急性黄疸型肝炎比较,有以下特点 整个病程无黄疸,仅少数可转为黄疸型整个病程无黄疸,仅少数可转为黄疸型 临床症状、体征及肝功能损害程度较轻临床症状、体征及肝功能损害程度较轻急性无黄疸型肝炎急性无黄疸型肝炎2023/2/1542慢性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎定义:肝炎病毒感染后,症状迁延或定义:肝炎病毒感染后,症状迁延或 反复发作,病程超过
23、反复发作,病程超过6 6个月。个月。病原体:主要见于病原体:主要见于 HBVHBV、HCVHCV和和HDVHDV 感染,感染,尚无尚无 HAVHAV、HEV HEV 引起慢性肝炎的证据。引起慢性肝炎的证据。许多病人以慢性肝炎为首发表现许多病人以慢性肝炎为首发表现2023/2/1543 乏力、倦怠、下肢酸软、肝区隐痛;乏力、倦怠、下肢酸软、肝区隐痛;纳差、腹胀、面色灰暗纳差、腹胀、面色灰暗(慢性肝病面容慢性肝病面容)病情较重者可有黄疸、肝掌、病情较重者可有黄疸、肝掌、蜘蛛痣蜘蛛痣、男性乳房发育;、男性乳房发育;可有肝脾肿大;可有肝脾肿大;少数有肝外表现:皮疹、关节痛、乙肝相关性肾炎、少数有肝外表
24、现:皮疹、关节痛、乙肝相关性肾炎、乙肝相关性血小板减少性紫癜、自身抗体可阳性;乙肝相关性血小板减少性紫癜、自身抗体可阳性;化验:化验:ALTALT反复轻中度升高,球蛋白持续升高反复轻中度升高,球蛋白持续升高 严重者白蛋白减少严重者白蛋白减少(可分为轻、中、重度)(可分为轻、中、重度)轻度者表现可不典型轻度者表现可不典型活动期主要表现为:活动期主要表现为:慢性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎2023/2/1544n轻度慢性肝炎轻度慢性肝炎 n病情轻,可有疲乏、纳差、厌油、肝区不适、肝肿大、病情轻,可有疲乏、纳差、厌油、肝区不适、肝肿大、压痛、轻度脾肿大。压痛、轻度脾肿大。n肝功能指标仅肝功能指标仅1 1
25、或或2 2项轻度异常。项轻度异常。n中度慢性肝炎:中度慢性肝炎:居于轻度和重度之间居于轻度和重度之间 n重度慢性肝炎重度慢性肝炎n有明显或持续的肝炎症状,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛有明显或持续的肝炎症状,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣,进行性脾肿大,肝功能持续异常。痣,进行性脾肿大,肝功能持续异常。n具有早期肝硬化的肝活检病理改变与临床上代偿期肝具有早期肝硬化的肝活检病理改变与临床上代偿期肝硬化的表现。硬化的表现。慢性病毒性肝炎慢性病毒性肝炎2023/2/1545表表 慢性肝炎的实验室检查异常程度参考指标慢性肝炎的实验室检查异常程度参考指标 项项目目轻度轻度中度中度重度重度ALT和和/或或AST(U/L
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