2023届一轮复习人教版DNA是主要的遗传物质作业.docx

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1、第17讲DNA是主要的遗传物质a题组一肺炎链球菌转化实验下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（）A.格里菲思的实验运用了放射性同位素标记法B.格里菲思发现加热导致S型细菌失去致病性C.艾弗里运用了自变量控制中的“减法原理”D.艾弗里的实验运用了酶具有专一性的原理关于格里菲思和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、体外转化实验，下列表述错误的是（）A.体内转化实验提出了 “转化因子是什么”的问题B. R型菌的遗传物质是RNA, S型菌的遗传物质是DNAC.体外转化实验证明了 DNA是使R型菌产生可遗传变异的物质0.能从注射R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌艾弗里和其同事用R型

2、和S型肺炎链球菌进行实验,结果如下表所示。下列说法正确的是（）| 处理步骤 I 结果S型细菌的细胞提取物，不做可1 处理S型细菌的细胞提取物+蛋白加入r2 S型细菌的细胆提取物+RNA蠹:帛的S型细菌的细胞提取物+酯酶混合后培养,S型细菌的细胞提取物+DNA向酶A.只有中有R型细菌B.中均只有S型细菌C.该实验证明了 DNA是主要的遗传物质D.该实验利用了酶的专一性2021 湖南长沙一中月考1944年艾弗里等人利用肺炎链球菌的转化实验，证明了在不同肺炎 链球菌之间传递的转化因子是DNA。该实验的证据之一来自酶降解实验。对S型菌株分别进行如 下处理:利用脱氧核糖核酸酶降解DNA成分;利用核糖核酸

3、酶降解RNA成分;利用蛋白酶降解 蛋白质组分。然后分别与R型菌株混合培养，检测R型菌株转化为S型菌株的能力。结果发现,RNA 和蛋白质发生降解后菌株的转化能力不受影响,而脱氧核糖核酸酶处理后的S型菌株几乎完全丧失 了转化R型菌株的能力。下列说法错误的是（）A.该实验的自变量是对S型菌株分别进行处理B.该实验中R型菌株转化为S型菌株的原埋可能是基因重组C.该实验证明DNA是不同肺炎链球菌之间传递的转化因子D,加热致死的S型菌株转化R型菌株的情况与类似a题组二噬菌体侵染细菌实验2021 山西实验中学、南海桂城中学联考赫尔希通过“噬菌体侵染大肠杆菌实验”获得了诺 贝尔奖，有关该实验的说法正确的是（）

4、A.实验过程用含有32P的培养基培养噬菌体以标记其DNAB.需要用32P和35s对同一组噬菌体进行标记以区分DNA和蛋白质C.该实验证明了 DNA可以自我复制和控制生物性状D.该实验与艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验的关键思路不同为研究搅拌时间对实验结果的影响,科研人员用35S和32P分别标记的T2噬菌体与未被标记的大 肠杆菌混合保温,一段时间后搅拌并离心，得到上清液和沉淀物并检测放射性,实验结果如下表所示。 下列叙述正确的是（）搅拌时间（min）12345上清液百分比（给5070758080上清液32P百分比觥）2125283030被侵染细菌成活率闾100100100100100A.通过搅拌可

5、使吸附在细菌上的噬菌体与细菌完全分离B.进行噬菌体侵染细菌实验时,搅拌时间不能短于3 minC.搅拌5 min时,上清液含32P的原因是大肠杆菌裂解释放噬菌体D. 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体都含32P在噬菌体侵染细菌的实验中，噬菌体和细菌保温时间长短与放射性高低的关系可能如图K17-1所 示,下列关联中最合理的是ds标记的噬菌体记为甲组,.p标记的噬菌体记为乙组,搅拌充分）图 K17-1A.甲组一上清液一bB.乙组一上清液一bC.甲组一沉淀物一cD.乙组一沉淀物一ca题组三肺炎链球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验的比较2021 长安一中质检下列有关探索DNA是遗传物质实

6、验的叙述，错误的是（）A.格里菲思的实验指出了 R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌是转化因子作用的结果 B.艾弗里实验证明了 DNA是肺炎链球菌的遗传物质C.赫尔希和蔡斯实验中标记T2噬菌体的DNA时利用了含32P的大肠杆菌D.搅拌不充分会使35S标记的噬菌体这一组的沉淀物放射性偏低下列关于噬菌体侵染细菌实验和肺炎链球菌转化实验的对比,叙述正确的是()A,都应用了同位素标记法B.后者设置了对照，前者未设置对照C.原理都是根据遗传物质具有控制性状表达的特性设计的D.设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开,并单独观察它们各自的作用a题组四 生物的遗传物质2021 石家庄高中质检从科学家发现染色体主要

7、由蛋白质和DNA组成,到确定真正的遗传物 质，是历史上多位科学家不断探索的过程。下列有关说法正确的是 ()A.烟草花叶病毒的实验研究证明DNA是遗传物质B.格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明转化因子是DNAC.艾弗里团队的肺炎链球菌转化实验证明DNA是主要的遗传物质D.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是遗传物质已知烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能侵染烟草叶片,且两者都由蛋白质和RNA组成。如图K17-2是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。据图分析下列叙述正确的是 ()病斑v交病毒1海-kfVin一噌一v患病烟叶HRV L康交病毒2患病烟叶魏消拆开

8、的病毒的病毒图 K17-2A.该实验的自变量是烟草叶上出现的不同病斑B.杂交病毒1和杂交病毒2产生的原理是基因重组C.该实验只能说明TMV、HRV的遗传物质是RNAD.若实验运用同位素标记法,可以选择力进行标记a综合应用练1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：与肺炎链球菌相比,在赫尔希和蔡斯实验中，以噬菌体作为实验材料,该实验材料的优点是 实验中首先通过用含 或 的培养基分别培养大肠杆菌，再用未被标记的噬菌体侵染上述细菌,可以获得 的噬菌体。然后用获得的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。1寻市皿被侵染的细菌存活曲线侵染一段时间后,

9、用搅拌机搅拌，离心得到上清液和沉淀物，然后检测“被侵染的细菌”的存活 率，以及上清液中的放射性,实验结果如图K17-3所示。细胞外35s 细胞外32P0123456搅拌时间/min图 K17-3搅拌的H的是 O当搅拌时间少于1分钟时,上清液中小的放射性较低,而搅拌时间足够长以后,上清液中和32P分别约占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,由此证明了图中表明“被侵染的细菌”存活率一直保持在 左右,通过该数据可以判断，被侵染的细菌（填“未”或“已”）裂解，否则胞外 的放射性会增高。（4）本实验证明病毒复制和传递遗传信息的过程中 发挥着重要作用。随着对病毒研究的逐渐深入,科学家发现了 RNA病毒,

10、并进行了相关实验。回答下列相关问题：1956年,库兰特用苯酚溶液处理烟草花叶病毒（TMV）,使其RNA和蛋白质分开,再让两者分别去 感染烟草。结果发现,蛋白质不能感染烟草,RNA可以感染烟草，由此证明RNA是TMV的遗传物质。本实验最关键的设计思路是O若上述观点是正确的,用35s标记的TMV侵染3H标记的烟草,子代病毒存在的放射性元素是,该元素存在于（填物质）中。研究发现仅用病毒的RNA感染时感染率很低,用完整病毒感染时感染率很高。TMV有许多株系, 可根据在叶片上形成的病斑差异加以区分。请以苯酚溶液、TMV的S株系和HR株系、正常烟草等 适宜材.料,设计实验证明RNA是TMV的遗传物质（简要

11、写出实验设计思路并预测实验结果）。实验设计思路:实验结果:第17讲DNA是主要的遗传物质1.A 解析格里菲思没有运用放射性同位素标记法,A错误;在肺炎链球菌转化实验中，格里菲思 发现加热导致S型细菌失去致病性,注射给小鼠，小鼠不会死亡,B正确;艾弗里运用了自变量控制 中的“减法原理”，每个实验组特异性地去除了一种物质,C正确;艾弗里的实验利用了蛋白酶、酯 酶、RNA酶、DNA酶的专一性的原理,D正确。2.B 解析体内转化实验提出了 “转化因子是什么”的问题，体外转化实验证明转化因子是 DNA, A正确;R型菌和S型菌的遗传物质都是DNA, B错误;艾弗里体外转化实验证明了 DNA是使R型 菌产

12、生可遗传变异的物质,C正确；由于S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细 菌，因此能从注射R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌,D正确。3 .D 解析S型细菌的细胞提取物含有转化因子DNA,不做处理、加蛋白酶、RNA酶以及酯酶的 组别中都存在转化因子DNA（酶具有专一性,这些酶不会水解DNA）,转化因子DNA会将部分R型细菌 转化为S型细菌，因此将它们分别加入含有R型活细菌的培养基中，混合后培养会出现R型和S型 两种菌落，因此中都含有R型细菌和S型细菌,而组别中加入了 DNA酶,酶具有专一 性,DNA酶会将转化因子DNA水解,因此将其加入含有R型活细菌的培养基中，

13、混合后培养只会出现 R型细菌，因此中都有R型细菌，但中还会出现S型细菌,A、B错误;该实验可以证明 DNA是遗传物质，而不能证明DNA是主要的遗传物质,C错误；由以上选项分析可知，该实验利用了酶 的专一性,从而证明了 DNA是遗传物质，而蛋白质等不是遗传物质,D正确。4 .D 解析该实验的自变量是对S型菌株分别进行的处理，因变量是S型菌株转化R型菌 株的能力,A正确;该实验中R型菌株转化为S型菌株的原理是基因重组,B正确；由于脱氧核糖核酸 酶处理后的S型菌株几乎完全丧失了转化R型菌株的能力,说明DNA是不同肺炎链球菌之间传递的 转化因子,C正确;加热致死的S型菌株转化R型菌株的情况与类似,D错

14、误。5 .C 解析噬菌体属于病毒，只能专性寄生在活细胞中，不能用含有32P的培养基培养噬菌体,A 项错误;需要用32P和35s分别对两组噬菌体进行标记，以单独研究DNA和蛋白质的作用,B项错误； 子代噬菌体中会出现32p,且和亲代噬菌体具有相同的性状,实验证明了 DNA可以自我复制和控制生 物性状,C项正确;该实验与艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验的关键思路相同，都是单独研究DNA 和蛋白质的作用，D项错误。6 .B 解析噬菌体的蛋白质外壳不进入大肠杆菌，由表可知，标记噬菌体蛋白质外壳后，上清液的 放射性稳定在80%,而不是100%,说明搅拌并不能使吸附在细菌上的噬菌体与细菌完全分离,A错误;

15、由表中数据可知，若搅拌时间短于3 min,则搅拌不够充分,B正确;搅拌5 min时，被侵染细菌成活 率依然是100%,说明大肠杆菌没有裂解释放噬菌体,C错误;DNA的复制方式是半保留复制,.p标记 的T2噬菌体侵染大肠杆菌后产生的子代噬菌体只有少部分含有32P, D错误。7. B 解析32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体在侵染细菌时,DNA进入细菌,并随着细菌离心到沉 淀物中，但保温时间太长,有部分子代噬菌体释放出来,离心后就会进入上清液中，故放射性在沉淀 物中先升高后降低，即乙组一沉淀物一d；即保温时间短的时候,较多的32P未进入细菌,所以上清液 放射性高,随着保温时间推移,更多的进入细菌,

16、上清液放射性降低,继续保温,子代噬菌体陆续 释放,上清液的放射性又升高，即乙组一上清液一b。35s标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体在侵 染细菌时,蛋白质外壳不进入细菌体内，若不考虑部分噬菌体会吸附在细菌表面,则甲组一上清液一 c,甲组一沉淀物一0,故选B。8. D 解析格里菲思通过体内转化实验证明死亡的S型菌含有转化因子,可以使R型肺炎链球菌 转化为S型肺炎链球菌,A正确;艾弗里通过分别研究DNA和蛋白质等物质的作用的实验,证明了 DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确;标记T2噬菌体的DNA时,应先用含32P的培养基培养大肠杆 菌,然后用被32P标记的大肠杆菌培养噬菌体,C正确;搅拌不充分会

17、使35s标记的噬菌体和大肠杆菌 一起进入沉淀物中，使沉淀物放射性偏高,D错误。9. D 解析噬菌体侵染细菌实验用到了同位素标记法,A错误;两个实验都有对照,B错误;噬菌体 侵染细菌的实验是根据遗传物质具有控制生物繁殖的特性而设计的，肺炎链球菌转化实验是根据遗 传物质具有控制生物遗传性状的特性而设计的,C错误;两个实验的设计思路都是设法把DNA与蛋 白质分开,并单独观察它们各自的作用,D正确。10. D 解析烟草花叶病毒的实验研究证明RNA是遗传物质,A错误;格里菲思的肺炎链球菌转化 实验证明加热致死的S型细菌中存在某种转化因子，但并未证明转化因子是什么，B错误;艾弗里团队的肺炎链球菌转化实验证

18、明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质,C错误;赫尔希 和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是遗传物质,D正确。11. C 解析该实验的因变量是烟草叶上出现的不同病斑，自变量是不同病毒,A错误;基因重组 主要指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合,杂交病毒1和杂交病毒2 产生过程中没有发生基因重组,B错误;根据题意分析,该对照实验只能证明IIRV和TMV的遗传物质 是RNA, C正确;病毒的蛋白质外壳和RNA均含有N,故无法用l5N将蛋白质外壳和RNA区分开，因此 不能选择项 进行标记,D错误。12. （1）结构简单，只含有蛋白质和DNA（核酸） 35

19、s （或 32P） 32P （或 35S） 35S 或 32P 标记使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离DNA进入了细菌,蛋白质没有进入细菌100%未32P（4）DNA解析（1）与肺炎链球菌相比,在赫尔希和蔡斯实验中，以噬菌体作为实验材料,该实验材料的优点 是结构简单,仅含有DNA和蛋白质。（2）噬菌体没有细胞结构,不能独立代谢,故实验中首先通过用 含35S或32P的培养基分别培养大肠杆菌,再用未被标记的噬菌体侵染上述细菌,可以获得35s或32P 标记的噬菌体。然后用获得的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。（3）搅拌的目的是使吸附在细菌 上的噬菌体（蛋白质外壳）与细菌分离。由于搅拌的目的是将吸附在细菌

20、上的噬菌体（蛋白质外壳） 和细菌分离,所以搅拌时间过短时,含有放射性的蛋白质外壳就会留在细菌表面存在于沉淀物中,从 而使得上清液中的放射性较低。由于32P标记的是噬菌体的DNA, 35S标记的是噬菌体的蛋白质，实验 结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35s和32P分别约占初始标记噬菌体放射性的80%和 30%,可证明DNA进入了细菌，蛋白质没有进入细菌。图中表明“被侵染的细菌”存活率基本保持 在100%,通过该数据可以判断,被侵染的细菌未裂解,否则子代噬菌体释放出来会使细胞外32P放射 性增高。（4）本实验结果显示病毒的DNA进入了细胞,而蛋白质没有进入细胞,可证明病毒复制和传 递遗传信

21、息的过程中DNA起着重耍的作用。13. （1）把RNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察各自的作用3H RNA和蛋白质利用苯酚溶液处理，使S株系和HR株系的蛋白质和RNA分离;将S株系的蛋白质和HR株系的 RNA形成重组病毒1,将HR株系的蛋白质和S株系的RNA形成重组病毒2;让S株系、HR株系、重 组病毒1和重组病毒2分别侵染烟草,一段时间后观察记录病斑类型（合理即可）S株系与重组 病毒2形成的病斑类型相同,HR株系与重组病毒1形成的病斑类型相同（合理即可）解析（1）本实验将RNA与蛋白质分开单独感染烟草,观察它们的作用,所以实验设计的关键思路 是把RNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察各

22、自的作用。（2）标记蛋白质外壳，而TMV的遗 传物质是RNA,不含35S,所以子代中都不含35S,病毒的RNA和蛋白质都含H,并且病毒必须要宿主提 供原料，所以子代病毒的蛋白质和RNA都含有%。（3）根据题干信息“本实验的目的是证明RNA是 TMV的遗传物质”，并且只以RNA侵染时感染率低，因此需要设计重组病毒,实验设计思路:利用苯 酚溶液处理，使S株系和HR株系的蛋白质和RNA分离;将S株系的蛋白质和HR株系的RNA形成重 组病毒1,将1IR株系的蛋白质和S株系的RNA形成重组病毒2;让S株系、IIR株系、重组病毒1和 重组病毒2分别侵染烟草,一段时间后观察记录病斑类型。实验结果:S株系与重组病毒2形成的 病斑类型相同,HR株系与重组病毒1形成的病斑类型相同。