循证医学讲稿-循证临床治疗实践.docx
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1、第八章循证临床治疗实践第一节概述循证临床治疗(evidence-basedclinicaltreatment)是运用最新、最有力的 研究证据,指导临床医生采用最安全有效的治疗方法来治疗患者。一、循证临床治疗基本特征在循证临床治疗过程中要把临床研究证据、临床治疗实践以及患者的价值观(关 注、期望、需求)结合起来,寻找和收集最佳临床证据,以得到更有效和更安全 的治疗方案,力争使患者获得最佳治疗效果。它与传统医学临床治疗实践最大的 区别在于重视确凿的临床证据,强调通过流行病学的原则和循证医学质量评价的 标准获得最真实可靠的临床证据,应用这些证据来指导临床治疗实践。二、临床疗效研究方法(一)随机对照试
2、验L特点(1)研究对象分组时必须采取随机原则。(2 )必须设立对照,并做可比性检验。(3)试验的方向是随着试验的开始向前进行的。(4)为控制人为主观因素对结果的影响,最好使用盲法观察。2 .试验步骤(1)制订试验计划:包括明确试验目的,试验对象的具体要求和来源,规定研 低。对照组190例患者中,只有3人尿微量白蛋白降低水平30%基线水平, 34人降低了 10%30%基线水平,153人只有微小水平的降低或没有降低。氯 沙坦组尿微量白蛋白基线水平为101.9 ( 21.7 ) mg/dlf6个月末时平均尿蛋白 水平为47.5( 12.9 )mg/dl,而对照组尿蛋白基线水平为104.7( 26.3
3、 )mg/dlf6 个月末时平均尿蛋白水平为103.9 ( 22.9 ) mg/dlo两组差别有显著的统计学 意义(P0.00011证据三:EffectsofLosartanonRenalandCardiovascularOutcomesinPatientswithType2DiabetesandNephropathyo结果:总死亡率和心血管事件死亡率两组没有差异,与对照组相比氯沙坦组尿蛋白排泄率降低了 35%,文章未报道有严重的不良反应。(4 )结论:氯沙坦能显著降低2型糖尿病患者的尿白蛋白排泄率,具有保护肾脏的作用.三、评价证据在治疗性研究证据中,可以采用合适的评价标准及评价工具对循证防治
4、指南、高 质量的系统综述及单个随机对照试验的研究证据进行评价,包括真实性、重要性 和适用性的评价。(一)临床实践指南证据的评价 表8-2第一部分得分情况该部分的标准化得分二(实际总分-最低可能分数)/(最高可能分数最低可能分数)=(46-12 )/( 48-12 ) =34/36=94%。表8-3第二部分得分情况该部分的标准化得分二(实际总分-最低可能分数)/(最高可能分数-最低可能分数)=(5616 )/( 64-16 ) =40/48=83%。表8-4第三部分得分情况该部分的标准化得分二(实际总分最低可能分数)/(最高可能分数最低可能分数)=(89-28 )/(112-28 ) =61/8
5、4=73%。表8-5第四部分得分情况该部分的标准化得分二(实际总分-最低可能分数)/(最高可能分数最低可能分数)=(53-16 )/( 64-16 ) =37/48=77%.表8-6第五部分得分情况该部分的标准化得分二(实际总分最低可能分数)/(最高可能分数最低可能分数)=(40-12 )/( 48-12 ) =28/36=78%。表8-7第六部分得分情况该部分的标准化得分二(实际总分-最低可能分数)/(最高可能分数最低可能分数)二(248 ) / ( 32-8 ) =16/24=67%结果显示:第一至六部分标准化得分分别是94%、83%、73%、77%、78%、67%,根据AGREE综合评价
6、,该指南的临床应用为强烈推荐。指南对糖尿病合并糖尿病肾病微量白蛋白尿的患者给予了明确的治疗药物推荐, 明确指出ARB药物不仅能降低高血压,而且还能减少尿白蛋白排泄、延缓糖尿 病肾病的进展,因此适用于本案例中的患者。(二)系统综述证据的评价1 .系统综述的评价可从以下几方面进行:(1)真实性评价:我们推荐使用系统综述/Meta分析方法学质量的测量工具 AM-STAR 对系统综述进行评价。AMSTAR共11个标准条目,每个条目的评语选 项有“是二否不能回答不适用(2 )重要性评价:不同研究的结果是否一致?疗效大小?疗效的精确性如何?(3 )适用性评价:研究对象是否与我的患者差异较大?干预措施在我的
7、医院 是否可行?自己的患者从治疗中获得的利弊如何?对于治疗的疗效和不良反 应,自己的患者的价值观和选择如何?2 .本案例防治性问题所涉及的系统综述的评价TheRenalProtectiveEffectsof AngiotensinIIReceptorBlockersinType2DiabetesMel-litus.AnnPharmacotherf2004r3 8:1731-1738.(1)真实性评价:见表88。表8-8AMSTAR测量条目及结果(2 )重要性评价:见表89。1)纳入的各研究结果一致,均证明ARBs药物具有保护肾脏的作用。2 )评价结果报告:有足量的临床研究数据支持ARBs药物对
8、2型糖尿病的肾脏 保护作用,能有效减少2型糖尿病的尿白蛋白排泄率,并且这种保护作用是独 立于其降压作用之外的这就说明ARBs药物同时兼有降压和保护肾脏的作用。3 )该系统综述评价未进行Meta分析,因此,临床价值相对偏小。表8-9系统综述中涉及的四个临床研究(3)适用性评价1)研究对象是2型糖尿病合并糖尿病肾病、尿白蛋白排泄率增加的患者,与本 案例中患者情况相符合。2 )干预措施为ARBs药物,本地区大多数医院都有销售,患者较易获得,同时 有利于进行随访观察。3 )研究证据表明ARBs药物能显著降低尿白蛋白排泄率,延缓糖尿病肾病的进 展,且药物副反应较小,适用于本案例中的患者。(三)随机对照试
9、验证据的严格评价L随机对照试验对RCT的评价可以从以下几个方面进行:(1)真实性评价:单个研究是否采用随机分配的方法;随机分配是否隐藏;是否采用盲法所有的纳入研究是否随访完整,研究对象随访时间是否足够; 是否对随机分组的所有研究对象进行了意向性治疗分析;随机分组的两组病 例,除了观察的防治措施外,两组的其他处理措施是否完全一致。(2 )重要性评价:可通过计算ARR、RRR、NNT、NNH、95%可信区间等 指标分 别从证据的效应强度和精确度进行评价。(3)适用性评价:被评价的证据是否与患者情况不相符而不能应用;在当 前的医疗环境里拟采用的治疗证据是否可行;基于该治疗性证据,对患者可能产 生的利
10、弊进行估计;患者对于治疗措施的价值取向和期望。2 .本案例所涉及单个随机对照试验的评价(1)真实性评价:见表810。表8-10随机对照试验真实性评价(2 )重要性评价1 ) RCT证据一 :RENAAL试验是一个由亚洲、欧洲、新西兰、拉丁美洲、北 美洲共同参加的多中心临床研究,是一个大型的、随机双盲的、安慰剂对照的试 验,该研究设计终点目标是观察血压和尿白蛋白排泄率的变化及终末期肾病或死 亡的发生情况,与临床实践密切相关,结果显示:氯沙坦治疗组相对于安慰剂组 能有效改善患者的尿微量白蛋白排泄率(降低了 35%,P0.001),首要终点指 标与对照组相比下降了 16%,P=0.02 o终末期肾病
11、的发病率下降了 28%,NNT=17。肾功能衰减率下降了 18%尸0.001。对于心血管疾病发病率、 不良事件发生情况和总的死亡率没有明显差异。2 ) RCT证据二:该试验的目的是观察口服的血管紧张素口受体拮抗剂氯沙坦 降低2型糖尿病患者尿微量白蛋白的效果,与临床实践密切相关。疗效强度: RRR=(CER-EER) /CER=85.5%/1.6%=53.4,ARR=CER-EER=|1.6%-87.1%I=85.5%,NNT=l/ARRkl,即几乎每一位患者经过治疗后尿白蛋白排泄率都能有 显著的改善。文章未报道有严重的不良反应发生。两组均停止治疗2月后, 142例患者停止服用氯沙坦,结果其中8
12、4%的患者尿微量白蛋白又接近至基线 水平,提示氯沙坦降低尿蛋白的作用在停药后可逆转,该效应和血压变化不成比 例。3 ) RCT证据三:疗效强度:首要终点指标:RRR= ( CER-EER ) /CER= (47.1%-43.5% )/47.1%=7.6%,ARR=CER-EER=47.1%-43.5%=3.6%, NNT=l/3.6%=27.78 o 终 末 期 肾 病: ARR=25.5%-19.6%=5.9%,NNT=16.94O总死亡率和心血管事件死亡率两 组没有差异,与对照组相比氯沙坦组尿蛋白排泄率降低了 35%,文章未报道有严 重的不良反应发生。(3 )适用性评价:三个RCT研究均有
13、严格的纳入和排除标准,三个RCT研 究的入选患者均与本案例患者情况相似。氯沙坦在大多数医院均有销售,可以随访 观察、监测病情。RCT证据一中NNT=17,RCT证据二中NNTLRCT证据 三中NNT=27.78,均未报道有严重不良反应发生,因此使用氯沙坦治疗2型糖 尿病合并早期糖尿病肾病的利大于弊。本案例患者无使用氯沙坦的禁忌证,且 每天1次服用方便,对本例患者适用性较好,患者愿意接受治疗。四、应用证据 对所直找的文献进行严格评价后,下一步就是解读证据如何应用于临床。在做出 临床决策前,首先应考虑以下几个方面的问题:(一)判断本患者与研究证据中患者的情况是否有差异三个指南及系统综述均支持使用A
14、RBs药物治疗2型糖尿病合并糖尿病肾病微 量白蛋白尿患者,三篇RCT研究也支持氯沙坦能降低2型糖尿病合并糖尿病肾 病患者尿微量白蛋白排泄率,延缓糖尿病肾病的迸展。我们的患者患有2型糖 尿病合并早期糖尿病肾病,与上述三个RCT研究中入选的患者情况相似,因此 研究证据结果适用于该患者。(二)结合病理生理机制解读研究证据糖尿病肾病是1型糖尿病患者的主要死亡原因,在2型糖尿病患者中,其严重 性仅次于冠状动脉和脑血管动脉粥样硬化病变。糖尿病肾病在最初阶段是可逆的, 如果及时进行干预可阻止或延缓其进展。早期监测微量白蛋白尿有助于早发现糖 尿病肾病,并及早进行治疗。血管紧张素H受体拮抗剂氯沙坦主要通过拮抗受
15、体 AT,抑制肾脏局部肾素血管紧张素醛固酮系统,降低肾小球内毛细血管压力, 减少细胞生长因子及炎症介质,减轻肾脏细胞的增殖及细胞外基质的积聚,从而 降低尿白蛋白排泄率,起到保护肾脏的作用。(三)判断研究证据提供的治疗方法是否适合现实环境目前我国很多医院均有氯沙坦供应,并且我国有较好医疗保健体系,患者医疗费 用承受能力较强。氯沙坦副作用少,每天1次服用方便,患者依从性好,且实 施该治疗措施后可以随时进行随访,观察用药情况。(四)判断应用防治措施后患者是否获益 上述研究证据结果均表明氯沙坦能显著降低2型糖尿病合并糖尿病肾病患者的 尿微量白蛋白水平,从而延缓糖尿病肾病的进展。RCT证据一中NNT=1
16、7,RCT 证据二中NNT1,RCT证据三中NNT=27.78,均未报道有严重不良反应发生, 因此该患者使用氯沙坦治疗的利大于弊。(五)是否了解患者和家属对采用的治疗J昔施的态度和意愿通过与患者及家属沟通,充分讲解应用氯沙坦的必要性及其保护肾脏的循证医学 证据,并向家属讲明该药的副作用、治疗费用等问题患者及家属表示了充分理解, 在权衡利弊之后,愿意配合治疗。五、后效评价在保护肾脏方面,血管紧张素口受体拮抗剂氯沙坦的研究证据表明,氯沙坦能显 著降低2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白水平,且不依赖于 氯沙坦的降压作用,能延缓糖尿病肾病的进展,降低终末期糖尿病肾病的病死率。 说明对于2型
17、糖尿病合并早期糖尿病肾病的患者,不论有无合并高血压,在没 有ARBs药物禁忌证的情况下均可以使用氯沙坦保护肾功能。本患者经氯沙坦 治疗4个月后一般情况良好,血压控制在130/80mmHg以下,随机尿 mALB/Cr 降低到 34ng/mg,BUN6.3mmol/L,SCr58Rmol/L,且无明显不良 反应发生,经2年随访观察,患者每三个月测mALB/Cr均在正常范围之内, 疗效满意。小结循证医学的核心思想是依据循证医学最佳证据进行医学决策。本章通过对一例2 型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者的循证医学治疗实践过程的解读,学习如何将 循证医学的理论和方法用于解决临床治疗中的问题。在这个过程中,通过
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- 医学 讲稿 临床 治疗 实践
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