内分泌科空泡蝶鞍综合征诊疗规范2023版.docx
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1、空泡蝶鞍综合征诊疗规范2023版空泡蝶鞍综合征(empty sella syndrome, ESS)系因鞍膈缺损或垂体萎缩,蛛网膜下腔 在脑脊液压力下疝入鞍内,其中脑脊 液填充,致蝶鞍扩大变形,垂体受压变平而产生的一 系列临床 表现。ESS于1951年由Busch首先报道,可分为两类:无明显 病因者为“原发 性ESS” ;因手术、放疗、出血、梗死等导致者为“继发性ESS”。ESS很常见,尸体解剖 发现率为5.5%12%,影像学发现率约12%。其发病年龄高峰在4060岁,女性和肥 胖 者中更常见,但男性患者垂体功能障碍发生率更高。【病因与发病机制】(一)原发性空泡蝶鞍综合征病因至今尚未阐明,可有
2、 以下因素:1 .鞍膈先天性发育不全或缺失Busch尸检788例中,仅41.5%鞍膈完整。鞍膈不完整或 缺如,即使颅内压正常,在搏动性脑脊液压力持续作用下使蛛网膜下腔疝入鞍内,致蝶鞍 扩 大,骨质吸收,脱钙,垂体受压萎缩。2 .慢性颅内高压Foley认为慢性颅内压增高造成空泡蝶 鞍的可能性最大。3 .鞍区的蛛网膜粘连因鞍区局部粘连使脑脊液引流不 畅,在正常脑脊液搏动性压力作 用下,冲击鞍膈,使其下陷、变 薄、开放,达一定程度后,蛛网膜下腔及第三脑室的前下 部可疝入鞍内。4 .垂体增生肥大妊娠期垂体可生理性增大23倍,撑大鞍膈及垂体窝,哺乳期垂体回 缩,使鞍膈孔及垂体窝留下较 大空间,利于蛛网膜
3、下腔疝入鞍内。多胎妊娠的妇女易患原 发 性ESS可能与此有关。靶腺功能减退者垂体可增生肥大,靶腺 激素替代后增生垂体回 缩,产生空泡蝶鞍。(-)继发性空泡蝶鞍综合征可因鞍内或鞍旁肿瘤,经 药物、放疗或手术后发生,也 可由垂体瘤自发变性坏死致鞍旁粘连或引起蛛网膜下腔疝入鞍内引起。垂体瘤或颅咽管瘤 囊 性变并破裂后与蛛网膜下腔交通可导致ESSo其他原因包括 淋巴细胞性垂体炎致垂体 萎缩,产后垂体坏死(希恩综合征),鞍内非肿瘤性囊肿等。【临床表现】ESS的临床表现主要包括头痛、高血压、肥胖、视力减退和 视野缺损,伴颅压增高, 部分患者可有脑脊液鼻漏。少数患者可有垂体功能异常,以高催乳素血症、性腺轴和
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