:介入呼吸病学年度进展(全文).docx
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1、最新:介入呼吸病学年度进展(全文)摘要介入呼吸病学是呼吸系统疾病诊疗不可或缺的基本手段,是现代呼吸病学 的重要组成部分。近几年,介入呼吸病学紧跟时代潮流,不断开发、融合 各种技术,一方面拓展了介入呼吸病学的应用范围,一方面也向着个体化、 精准化的方向发展。本文就2021年10月至2022年9月介入呼吸病学 的最新研究进展综述如下。介入呼吸病学紧跟时代潮流,不断开发、融合各种技术,一方面拓展了介 入呼吸病学的应用范围,一方面也向着个体化、精准化的方向发展。本文 就2021年10月1日至2022年9月30日介入呼吸病学的最新研究进展 综述如下。一、镇静/镇痛、麻醉技术支气管镜检查是侵入性手段,患者
2、有一定的痛楚甚至难以耐受,镇静/镇痛 和麻醉的使用可提高患者对支气管镜检查的接受度,同时医生操作也可以 更顺畅。因此,镇静/镇痛和麻醉是支气管镜诊治过程的一个重要环节1 1 目前,主要有3种麻醉方法应用于支气管镜检查中,包括:局部麻醉、镇 静/镇痛麻醉、全身麻醉2 L路径,经皮消融在国内开展了很长时间,取得了不错的效果及经验,但缺 乏前瞻性高质量的临床研究。1项纳入5篇文章、共计22 231例患者的 荟萃分析表明,经皮肺结节消融具有与立体定向放疗近似的疗效,在安全 性方面也未见显著差异25 L随着各种经气道导航技术的不断发展及优化,经支气管导引技术已基本可 以准确到达肺部病灶,近年来,周围型肺
3、癌的经支气管介入消融发展很快。 微波消融(microwave ablation )是一种基于磁场的技术,采用频率范围 在300 MHz300 GHz的电磁波对肿瘤细胞产生高温热损伤以诱导凝固 性坏死的能量消融方式26 L经支气管微波消融是一种新兴的安全有效 的肺肿瘤微创治疗方式,受高温和热沉降效应的高阻影响较小,可产生更 大、更均匀的消融区27最近有研究报道ENB引导下经支气管微波消 融可显著提高对不能手术的肺肿瘤治疗的准确性、有效性、安全由28, 29 , 结果显示ENB引导下微波消融的可及性和成功率高,肺肿瘤完全消融率 可达78.6% , 2年局部控制率为71.4% ,肿瘤无进展的平均生存
4、时间长达 33个月,气胸和咯血发生率分别为6.67%和3.33% ,而将来仍需大样本 前瞻性随机多中心研究进一步证实经支气管下微波消融在肺肿瘤治疗中 的作用。射频消融(radiofrequency ablation )是基于电流的技术,电子在 375500 kHz的频率下发生分裂并产热,射频导管通过能量传递至靶组 织,使局部温度超过60 引起局部凝固性坏死30 L前期已有不少研 究证实经支气管射频消融周围型肺癌的可行性、安全性及初步的有效性, 消融范围也有提高31, 32;最近的1项探索性研究33 报道EBUS 实时引导下双极射频消融对肺癌的短期安全性及消融范围,射频消融消融 总能量4、6、8
5、 kJ z平均消融时间分别为13.8、8.4、15.6 min ,最大消 融直径分别为1.8、2.7、2.6 cm,未发生消融相关术后并发症,提示EBUS 引导下的双极射频消融可在实时超声引导下消融肺部肿瘤,可能成为无法 耐受手术的肺癌患者的微创治疗手段,仍需要继续探索评估其长期疗效和 安全性。(二)肺血管疾病介入治疗肺血栓栓塞症(PTE )是肺栓塞最常见的类型,对于患有畸形大面积栓塞、 溶栓失败或存在溶栓禁忌证的患者,采用经皮导管介入治疗可以迅速打开 阻塞的肺动脉、恢复或改善患者血流动力学指标。FlowTriever系统是一 类可用于治疗PTE的机械性取栓设备,其安全性及有效性已得到初步证实
6、, 并获得美国食品药品监督管理局(FDA )批准34 L为进一步验证该系 统的安全性及有效性,研究者开展了 1项真实世界研究NCT03761173 ), 目前该研究正在进行中,并就已参加研究的前250例患者发表了 1项中期 分析结果表明取栓相关死亡、大出血等主要不良事件的发生率仅为1.2% , 术后30 d全因死亡率为0.4%,患者术后血流动力学、症状及心功能都得 到了显著改变,与预期基本相符,后续表现仍需关注35 L肺动脉去神经术(pulmonary artery denervation , PADN ),是南京市 第一医院陈绍良教授发明的肺动脉高压新型治疗手段,通过射频消融破坏 肺动脉交感
7、神经,降低肺动脉压力,从而延缓疾病进展。2022年陈绍良 教授团队报道了 1项多中心、前瞻性、随机、假对照设计的经皮PADN的 注册性临床试验的数据结果,共纳入了 128例肺动脉高压患者,结果表明 相较于假手术组,PADN有效地改善了患者的运动耐量、并显著降低了患 者N端脑钠肽前体(NT-proBNP )水平,降低患者肺血管阻力、并具有 更低的临床恶化率及更高的临床反应满意率36 L该研究为PADN的临 床应用提供了坚实的循证基础,获得国内外专家的大量支持,并且PADN 技术已经获得美国FDA突破性器械认证。综上所述,2022年度介入呼吸病学研究取得了不少进展,主要集中在支 气管镜基础麻醉、经
8、支气管导航技术及影响因素、机器人支气管镜技术、 冷冻活检技术在纵隔病变的应用、小气道疾病气道介入评估技术、周围型 肺癌的介入消融以及肺血管介入等方面,特别可喜的是,我国学者在介入 呼吸病学的工作得到进一步的认可,国内几个原创性的临床研究正在进行 中。未来,介入呼吸病学将重点围绕小气道疾病与周围型肺癌两大重点领 域,在这些方面的重大临床研究也在推进中,结果值得期待。对需要麻醉的支气管镜操作,以前多需要在全麻状态下进行,但是随着技 术的进展和新的药物出现,越来越多的操作可以在中度镇静,甚至是清醒 镇静下进行。局部麻醉不能完全满足所需的镇静要求,故不推荐单独应用 局部麻醉行支气管镜检查。局部麻醉的基
9、础上结合镇静、镇痛药物的清醒 镇静已成为诊断性支气管镜检查的首选麻醉形式。咪达嘤仑、丙泊酚和右 美托咪定等药物都越来越多地用于清醒镇静,同时联合应用阿片类镇痛剂, 可以提高患者在支气管镜诊疗中的舒适性和接受度3L(-)局部麻醉局部麻醉常应用于咽部、喉部、气管和支气管内,以减少局部支气管黏膜 刺激、咳嗽和呕吐反射,常用药物为利多卡因。然而,随着医生支气管镜 操作技术的日益提高和清醒镇静药物的广泛普及,在深度镇静下进行支气 管镜检查时,咽部局部麻醉(local anaesthesia of the pharynx , LAP ) 是否仍有益处,可能是临床医生所疑惑的一个问题。2021年,1项前瞻性
10、、 多中心、单盲的研究显示,在深度镇静下进行支气管镜检查术后的10 min 内,接受LAP的患者表现出咳嗽增加的趋势,但差异无统计学意义(累积 咳嗽时间:未接受LAP组:48.6 s比接受LAP组:82.8 s , P=0.24 除 此之外,患者的咳嗽频率、耐受性、安全性和围手术期并发症发生率差异 均无统计学意义。这些结果提示,在深度镇静下进行支气管镜检查时,对 患者使用LAP无额外的益处,并且接受LAP有可能会导致患者咽喉部受 刺激,从而引发更多的咳嗽4L(二)咪达嘤仑联合阿片类药物咪达嘤仑作为支气管镜检查的主要镇静药物之一,起效快、半衰期短、具 有顺行性遗忘性,可产生良好的镇静作用。但较高
11、剂量的咪达嘤仑可能会 增加呼吸抑制等不良反应的发生,为了减少咪达嘤仑的用量,临床常将咪 达嘤仑与阿片类药物联合应用。目前临床上常选用咪达嘤仑联合芬太尼或 舒芬太尼作为清醒镇静支气管镜检查的首选药物。2022年,Katsurada等5 发表了第一个关于咪达嘤仑和哌替口定联合用 药在支气管镜检查中的随机、单盲、前瞻性研究,共纳入了 47例患者接 受咪达嘤仑/哌替咤联合用药,以及49例患者接受咪达喋仑单独用药。结 果显示:相较于单独使用咪达嘤仑,咪达嘤仑/哌替陡联合清醒镇静可使患 者疼痛缓解、镇静水平更深;并且,在支气管镜检查过程中的生命体征和 不良事件等客观指标方面也都显示出了较大的改善。这项研究
12、显示了在支 气管镜镇静中咪达嗖仑和哌替陡联合用药的益处,但需要注意的是该研究 为单中心、小样本探索性研究,这一麻醉策略仍需要接受严格的随机对照 试验进行验证。(三)丙泊酚或右美托咪定联合阿片类药物丙泊酚与瑞芬太尼联合可用于全身麻醉,除此之外,右美托咪定用于支气 管镜诊疗的深度镇静或静脉麻醉被认为是一种新兴的支气管镜检查镇静 方法,但目前仍未就使用右美托咪定的合适麻醉策略达成共识。2022年, Pertzov等6 的1项随机对照试验研究评估比较了右美托咪定与丙泊 酚镇静的有效性和安全性,在支气管镜检查期间,有30例患者接受右美 托咪定镇静,33例接受丙泊酚镇静;结果显示,与丙泊酚相比,接受右美
13、托咪定镇静的患者未显示出氧饱和度及经皮二氧化碳水平的改善;另外, 由于右美托咪定的镇静效果不足,该组患者需要接受更多次的丙泊酚的推 注次数,增加了不良事件的发生率、医生和患者的满意度下降。这与之前 的观点认为丙泊酚和右美托咪定镇静水平是相似的并不一致。因此,更大 样本量、多中心、双盲、随机对照试验可能是未来需要重点关注的问题。 二、介入呼吸病学诊断技术(-)支气管镜导航技术支气管镜导航技术是呼吸介入诊疗领域的重要工具,主要包括虚拟支气管 镜导航(virtual bronchoscopic navigation , VBN 电磁导航支气管镜 (electromagnetic navigation
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