肾病科肾病综合征诊疗规范2023版.docx

《肾病科肾病综合征诊疗规范2023版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肾病科肾病综合征诊疗规范2023版.docx（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、肾病综合征诊疗规范2023版肾病综合征（nephrotic syndrome, NS）是肾小球疾病中最常 见的一组临床表现综合症候 群，表现为大量蛋白尿（3. 5八/d）和低白蛋白血症，常有水肿及高脂血症。肾病综合征不是 一个 独立性的疾病，约75%由原发性肾小球疾病引起，如微小病变肾病、膜性肾病、局 灶节段性肾小球硬化、IgA肾病;约25%为继发性肾小球疾病引起，如发生在糖尿病肾病、 狼疮性肾炎、肾淀粉样变等继发性肾小球疾病。本节仅讨论原发性肾病综合征。【临床表现与发病机制】（一）大量蛋白尿大量蛋白尿是肾病综合征最主要诊断依据。大量蛋白尿是指每日从尿液 中丢失蛋白质多达3.05g,儿童为50

2、mg/kg；大量蛋白尿的产生是由于肾小球滤过膜通透 性异常，即机械屏障和电荷屏障损伤。机械屏障损伤，肾小球基底膜大量漏出大分子蛋白 和中分子量白蛋白；电荷屏障损伤，基底膜涎酸成分明显减少，阴电荷减少，使带阴电荷 的白蛋白滤过基膜增多，出现蛋白尿。止匕外，肾小球血流动力学改变也能影响肾小球滤过 膜的通透性，跨肾小球的液体流动所产生的电位差也可能调节大分子穿过肾小球毛细血管 壁的滤过 量。临床监测肾病综合征患者24小时尿液蛋白定量，了解蛋白尿成分，有助于 判断肾脏病变的部位和程度。如尿液中出现大量IgG成分，说明大分子量蛋白从尿液中丢 失，提示肾小球滤过膜屏障结构破坏严重;若尿液中蛋白几乎均为中分

3、子量的白蛋白或转 铁蛋白，一般提示病变在肾小球或肾小管间质。在导致原发性肾病综合征的疾病（膜性肾病、微小病变肾病和局灶节段性肾小球硬化） 中，足细胞损伤是较为普遍的特征。超微结构均显示足细胞足突融合消失、裂孔隔膜破坏 以及足细胞相对或绝对减少。对维持裂孔隔膜非常重要的足细胞蛋白（如nephrin和 podocin）发生突变，或影响足细胞骨架完整性的蛋白（如a-辅肌动蛋白-4）突变时，均可导致 遗传性足细胞损伤。而抗足细胞抗原的自身抗体或由可影响足细胞的循环因子则与原发性 膜性肾病和局灶节段性肾小球硬化相关。这 些足细胞蛋白质的参与和激活改变了裂孔隔膜 或足细胞细胞骨架的排列。（二）低白蛋白血症

4、 低白蛋白血症见于绝大部分肾病综 合征患者，即血清白蛋白水平在 30g/L以下。其主要原因是尿中丢失白蛋白，同时受血浆白蛋白合成与分解代谢平衡的影响。 肾病综合征时:肝脏代偿性合成白蛋白量增加。如果饮 食中能给予足够的蛋白质及热卡， 正常人肝脏每日可合成白蛋白达20g以上。体质健壮和摄入高蛋白饮食的患者可不出现 低 蛋白血症。有人认为，血浆胶体渗透压在调节肝脏合成白蛋白及脂蛋白方面可能有重要的 作用。另外，低白蛋白血症也可 能导致一种会促进肝脏合成白蛋白增加的循环因子的释放。 但是，在较多原发性肾病（如膜性肾病或微小病变肾病）中，肝脏代偿性合成白蛋白通常不 足以维持正常的血浆白蛋白浓度，这可能

5、与原发性肾病时细胞因子（如肿瘤坏死因子和白细 胞介素-1）释放，直接抑制肝脏合成白蛋白。肾小管分解白蛋白能力增加。正常人肝脏 合成的白蛋白10%在肾小管内代谢。在肾病综合征时，由于近端小管摄取和分解滤过蛋白 明显增力口，肾内代谢可增加至16%30%。严重水肿，胃肠道吸收能力下降，肾病综合 征患者常呈负氮平衡状态。年龄、病程、慢性肝病、营养不良均可影响血浆白蛋白水平。 低白蛋白血症是NS的核心症状，长期低白蛋白血症会导致营养不良。由于低白蛋白血症，药物与白蛋白的结合会有所减少，故血中游离的药物水平升高（如 激素约90%与血浆蛋白结合，具有生物活性的部分仅占10%左右），此时，即使常规剂量 也可产

6、 生毒性或不良反应。低蛋白血症时，花生四烯酸和血浆蛋白结 合减少，从而促使血 小板聚集和血栓素A2（TXA2）增加，后者可加重蛋白尿和肾损害。（三）水肿肾病综合征时水肿形成机制分为两种:容 量不足理论：由于血浆白蛋白下降 导致血管内渗透压下降，体 液渗出至组织间隙，引起血管内容量下降，激活肾素-血管紧张 素系统、交感神经和血管升压素系统，三者的共同作用导致肾小管重吸收增加，水钠潴留， 形成水肿。容量增多理论:多数 肾脏疾病时水肿的产生是由于某种原因导致排钠减少、钠 潴留，血浆容量增加，血管内体液增多，渗漏至组织间隙，导致水肿，与低血容量激活肾 素-血管紧张素-醛固酮系统无关。目前提出分子理论，

7、即集合管主细胞管腔侧钠通道 （epithelial Na+channel, ENaC）及基底侧Na八-1T-ATP酶过度活趾引起的原发 性肾钠潴留，即 钠重吸收增加。此外，心房钠尿肽（ANP）和脑 利钠肽（BNP）也参与了肾病综合征时水肿的 形成，在肾病综合征时两者水平升高，但它们的利尿和排钠作用钝化，导致水钠潴留和水 肿形成。通常可通过利尿剂治疗去除多余液体而不引起容量不足。（四）高脂血症高脂血症是肾病综合征的主要特点之一，是由于脂质产生增多而代谢减 少所致。胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）、中间密度脂 蛋白、脂蛋白（a） Lp （a）升高，高密度脂蛋白（

8、HDL）降低或无改变，而有心脏保护作 用的高密度脂蛋白亚型HDL2常显著下降。LDL-C/HDL-C比值升高，患者的心血管风险升 高。肾病 综合征时，血浆胶体渗透压下降,刺激肝脏过度合成胆固醇和 载脂蛋白B。另外， 胆固醇合成及代谢中一些重要的酶相对升 高或降低是导致脂质代谢紊乱的重要起因：肝脏 中合成胆固醇 的限速酶3-轻基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶升 高，降解胆固醇 的限速酸7a径化酶降低。此外，LDL受体不 足，限制了肝脏对胆固醇的摄取。低HDL可 能是由于尿中丢 失重要的卵磷脂酶卵磷脂-胆固醇酰基转移酶(LCAT)。HDL降低， 减少了 HDL介导的肝外胆固醇的摄取

9、。肾病综合征时高甘油三酯血症也是由多种原因所 致，包括脂蛋白脂酶、VLDL受体下调和甘油三酯脂肪酶损伤。由于脂质合成增多，Lp(a) 显著升高，而Lp(a)是导致动脉粥样硬化的独立的危险因素。Lp(a)以二硫键与载脂蛋白a 结合，而载脂蛋白a与血纤维蛋白溶酶原具有高度的相同性，它可以干扰血纤维蛋白溶 酶 原介导的纤维蛋白溶解过程，因此Lp (a)升高，血栓形成增力口。蛋白尿也可能与高甘油三 酯血症相关。有人提出，血管生 成素样蛋白4( angiopoietin-like 4, Angptl4)可能是蛋白尿 和高 甘油三酯血症之间的关联分子，游离脂肪酸/白蛋白比值升高 可引起循环Angptl4的

10、 水平升高，进而抑制脂蛋白脂酶，导致高 甘油三酯血症。高脂血症可以导致动脉粥样硬化、 心肌梗死等心血管疾病风险增加。高脂血症也进一步加重肾脏损伤。(五)血中其他蛋白浓度改变肾病综合征时多种血浆蛋白浓度可发生变化。如血清蛋 白电泳中购和B球蛋白升高，而a,球蛋白可正常或降低，IgG水平可显著下降，而IgA、 IgM和IgE水平多正常或升高，但免疫球蛋白的变化同原发病有 关。补体激活旁路B因子 的缺乏可损害机体对细菌的调理作用，为肾病综合征患者易感染的原因之一。纤维蛋白原、 凝血 因子V、VD、X可升高;血小板也可轻度升高;抗凝血酶ID可从 尿中丢失而导致严重 减少;C蛋白和S蛋白浓度多正常或升高

11、，但其活性降低;血小板凝集力增加和B血栓球蛋 白的升高，可能是潜在的自发性血栓形成的一个征象。【肾病综合征的常见并发症】(-)感染是最常见且严重的并发症，是肾病综合征患者的主要死因之一。NS患者对 感染抵抗力下降最主要的原因是:免疫抑制剂的长期使用引起机体免疫损害。尿中丢失 大量IgGoB因子(补体的替代途径成分)的缺乏导致对细菌免疫调理作用缺陷。营 养不良时，机体非特异性免疫应答能力减弱，造成机体免疫功能受损。转铁蛋白和锌大 量从尿中丢失。转铁蛋白为维持正常淋巴细胞功能所必需，锌离子浓度与胸腺素合成有关。 局部因素，如胸腔积液、腹水、皮肤高度水肿引起的皮肤破裂和严重水肿使局部体液因 子稀释、

12、防御功能减弱。严重的感染主要发生在有感染高危因素的患者，如高龄、全身营 养状态较差、长期使用激素和/或免疫抑制剂、严重低蛋白血症者。临床上常见的感染有: 原发性腹膜炎、蜂窝织炎、呼吸道 感染和泌尿道感染等。一旦感染诊断成立，应立即予以 相应治疗，并根据感染严重程度，减量或停用激素和免疫抑制剂。(二)静脉血栓形成 肾病综合征存在高凝状态，主要是由于血中凝血因子的改变。包 括x、xi因子下降，v、vm、x因子、纤维蛋白原、B血栓球蛋白和血小板水平增加；血小 板的黏附和凝集力增强;抗凝血酶in和抗纤溶酶活力降低。因此，促 凝集和促凝血因子的 增高，抗凝集和抗凝血因子的下降及纤维蛋白溶解机制的损害，是

13、肾病综合征产生高凝状 态的原因和静 脉血栓形成的基础。激素和利尿剂的应用是静脉血栓形成的加重因素，激素 通过凝血蛋白发挥作用，利尿剂则使血液浓缩、血液黏滞度增加，高脂血症亦是引起血浆 黏滞度增加的因素。肾病综合征时，当血浆白蛋白小于20g/L时，肾静脉血栓形成的危险性增加。膜性肾 病患者中，肾静脉血栓形成发生率 可高达50%,在其他病理类型中，其发生率为5%16%。 急性 型肾静脉血栓形成的患者可表现为突然发作的腰痛、血尿、尿 蛋白增加和肾功能减退。 慢性型患者则无任何症状，但血栓形成后的肾淤血常使蛋白尿加重，出现血尿或对治疗反 应差，有时易误认为激素剂量不足或激素拮抗等现象而增加激素用量。明

14、确诊断需做肾静 脉造影，Doppler血管超声、CT、MRI等无创 伤性检查也有助于诊断。血浆。血栓蛋白增 高提示潜在的血 栓形成，血中a2抗纤维蛋白溶酶增加也被认为是肾静脉血栓 形成的标志。 外周深静脉血栓形成率约为6%,常见于小腿深 静脉，仅12%有临床症状，25%可由 Doppler超声发现。肺栓塞的发生率为7%,约有12%无临床症状。其他静脉累及罕见。笔 者所在科室早期对60例肾病综合征患者进行肾CT检查发 现，12例(20%)有单侧或双侧 肾静脉血栓形成。其中4例经肾动脉内注射尿激酶20万单位，3例经肾静脉造影证实后, 肾静 脉导管内注入尿激酶12万单位，其余5例仅每日静脉内滴注 尿

15、激酶4万8万单位和 肝素5080mg,共23周，全数病例均获好转。(三)急性肾损伤为肾病综合征最严重的并发症。急性肾损伤的概念系指患者在48 小时内血清肌酹绝对值升高0.3mg/dl (26.Sp.mol/L),或较原先值升高50%；此外，每小 时尿量少于0. 5ml/ (kg h),且持续6小时以上。常见的病因为：血流动力学改变: 肾病综合征常有低蛋白血症及血管病变，特别是老年患者多伴肾小动脉硬化，对血容量变 化及血压下降非常敏感，故当呕吐、腹泻所致体液丢失、抽腹水、大量利尿及 使用抗高血 压药物后，都能使血压进一步下降，导致肾灌注骤 然减少，进而使肾小球滤过率降低，并 因急性缺血后小管上皮

16、细胞肿胀、变性及坏死，导致急性肾损伤;肾间质水肿:低蛋白血 症可引起周围组织水肿，亦导致肾间质水肿，压迫肾小管，使近端小管鲍曼囊静水压增高， GFR下降;药物引起的急性间质性肾炎;双侧肾静脉血栓形成;蛋白管型堵塞远端肾 小管;急进性肾小球肾炎;肾炎活动;心源性因素，特别是老年患者常因感染诱发心力 衰竭。一般认为心排血量减少IL/min,即可使肾小球滤过率降低24ml/min,故原发性NS 患 者若心衰前血肌酹为2mg/dl,则轻度心衰后血肌酹浓度可能成 倍上升，严重者导致少 尿。（四）肾小管功能减退肾病综合征的肾小管功能减退，以儿童多见。其机制认为是 肾小管对滤过蛋白的大量重吸收，使小管上皮细

17、胞受到损害以及肾小球疾病减少肾小管血 供。常表现为糖尿、氨基酸尿、高磷酸盐尿、肾小管性失钾和高氯性酸中毒，小管功能严 重受损提示预后不良。（五） 骨和钙代谢异常肾病综合征时血循环中的VitD结合蛋白（分子量为65 000） 和VitD的复合物从尿中丢失，使 血中1, 25 （OH） 23tD3水平下降，致使肠道钙吸收不 良和骨质 对PTH耐受，因而肾病综合征常表现有低钙血症。此外，体内部分钙与白蛋白 结合，大量蛋白尿使钙丢失，亦是造成低钙血症的常见原因。（六） 内分泌及代谢异常肾病综合征尿中丢失甲状腺结合蛋白（TBG）和皮质激素 结合蛋白（CBG） 临床上甲状腺功 能可正常，但血清TBG和T3

18、常下降，游离T3和 TSH水平正 常。由于血中CBG和17径皮质醇都减低，游离和结合皮质醇比值可改变，组 织对药理剂量的皮质醇反应也不同于正常。由于铜蓝蛋白（分子量为151 000）、转铁蛋白 （分子量为80 000）和白蛋白从尿中丢失，肾病综合征患者常有血清铜、铁和锌浓 度下降。 锌缺乏，可引起阳痿、味觉障碍、伤口难愈及细胞介导免疫受损等。持续转铁蛋白减少， 可引起临床上对铁剂治疗抵 抗的小细胞低色素性贫血。许多NS患者由于肾功能减退，血红 细胞生成素水平下降产生贫血，而尿中丢失红细胞生成素，加重贫血。此外，严重低蛋白 血症可导致持续性的代谢性碱中毒，因血浆蛋白减少10&/L,则血浆重碳酸盐

19、会相应增加 3mmol/Lo【诊断与鉴别诊断】临床上根据大量蛋白尿（33.5g/d）、低蛋白血症（30g/L）、水肿和高脂血症四个特点， 即可作出肾病综合征诊断;若仅有 大量蛋白尿和低白蛋白血症，不伴水肿和高脂血症者也可 考虑诊断，因可能在病程早期所致。确定肾病综合征后，应鉴别是原发性或继发性，两者 病因各异，治疗方法不一。【治疗】由于肾病综合征是一组疾病，因此一旦患者确诊为肾病综合征，需行肾活检，明确肾 脏疾病病理类型，根据不同的病理类 型，选择不同的治疗。儿童肾病综合征患者最常见的 病理类型为微小病变，因此对于儿童患者先用糖皮质激素治疗。2012年KDIGO指南制定 了儿童肾病综合征的治疗

20、方案。(一)儿童激素敏感肾病综合征(steroid sensitive nephrotic syndrome, SSNS)的初始治疗1 .推荐应用糖皮质激素(泼尼松或泼尼松龙)治疗至少12周(IB)。2 .推荐口服泼尼松一次顿服(IB),起始剂量为叱宙-d)或2mg/(kg - d),最大剂量为 60mg/d(lD)o3 .推荐口服泼尼松46周后改为隔日服用，剂量为40mg/mz或1.5mg/kg(隔日最大剂量 为40mg) (ID),逐渐减 量，维持25个月(IB)o(-)复发的SSNS应用糖皮质激素治疗1 .对于非频繁复发的儿童SSNS,应用糖皮质激素治疗。建议应用泼尼松一次顿服， 起始剂

21、量为60mg/(m2 - d)或2mg/(kg d),最大剂量为60mg/d,直到患儿完全缓解至少3 天(2D)。完全缓解后，予泼尼松隔日顿服至少应用4周(2C)o2 .对于频繁复发(frequently relapsing, FR )或激素依赖(steroid-dependent, SD)SSNS 建议每日应用泼尼松,起始剂 量为60mg/(m2d)或2mg/(kg d),最大剂量为60mg/d,直 到患儿完全缓解3天后，改为隔日泼尼松治疗至少3个月。以最低剂量泼尼松隔日维持， 以达到持续缓解且无明显不良反应(2D)。当隔日泼尼松疗效不好时，建议予最低剂量泼 尼松每日应用，以达到持续缓解且无

22、明显不良反应。对于泼尼松隔日维持治疗的患儿， 当出现上呼吸道感染或其他感染 时，建议予泼尼松每日治疗，以减少复发的风险(2C)。(三)非糖皮质激素制剂治疗FR或SD SSNS1 .推荐对FR或SD SSNS患儿，出现激素相关的不良反应 时，应用非糖皮质激素治疗。2 .对FR SSNS患儿，推荐烷化剂、CTX或苯丁酸氮芥治疗(IB)o(1)对于SD SSNS患儿，建议烷化剂、CTX或苯丁酸氮芥 治疗(2C)。建议CTX2mg/(kg d)应用812周(最大累积剂 量为168mg/kg)(2C)0建议患儿糖皮质激素治疗获得缓解后才开始CTX治疗(2D)。(3)建议可用苯丁酸氮芥0. l-OAmgA

23、kg d)治疗8周(最大累积剂量为lL2mg/kg)替代 CTX(2C)0 不建议应用第2个疗程的烷化剂治疗。3,推荐应用左旋咪睦作为糖皮质激素替代药(IB)o建议 应用左旋咪哩隔日2.5mg/kg(2B) 至少12个月(2C),但大多数患儿停用左旋咪哩后会复发。4 .推荐钙调磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitor, CNI)环抱素或他克莫司作为糖皮质激素替代药(1C)。(1)建议起始环抱素剂量为45mg/(kg d),用法为1天2次(2C)。(2)当不能耐受环抱素不良反应时，建议用他克莫司，起始剂量为。.lmg/(kg-d),分 天2次应用(2D)。 治疗时需监测CNI血药

24、浓度，以减少不良反应(未分级)。(4)建议CNI至少应用12个月，因为多数患儿停用时会 复发(2C)。5 .建议用MMF作为糖皮质激素替代剂(2C)。建议MMF起始剂量为1 200mg/(m2 - d), 分1天2次应用，至少用12个月，因为多数患儿停用MMF时会复发(2C)。6 .建议对于SD SSNS患儿，只有在联合应用泼尼松及糖皮质激素替代药仍反复复发, 和/或有严重治疗不良反应时才考 虑应用利妥昔单抗(rituximab ) ( 2C )。7 .对FR或SD SSNS不建议应用咪哩立宾作为糖皮质激 素替代药(2C)。8 .对FR或SD SSNS不推荐应用硫哩瞟吟作为糖皮质激 素替代药(

25、1B)。(四)对SSNS患儿的免疫化治疗 为减少SSNS患儿感 染的风险，患儿可接种肺炎葡萄 球菌疫苗;患儿及其护理者每 年接种流感疫苗。泼尼松剂量低于lmg/(kgd)(20mg/d)或隔 日2mg/kg(隔日40mg)时，可接种活疫苗。应用免疫抑制 剂的患儿禁止接种活疫苗。健康 监护者接种活疫苗，可减少感染传给免疫抑制患儿的风险，但接种后36周内，要避免患 儿与接种者的胃肠道、尿道或呼吸道分泌物直接接触。与水痘感染密切接触的无免疫的患 儿，若有条件，应给予带状疱疹免疫球蛋白治疗。(五)儿童激素抵抗肾病综合征(steroid resistant nephrotic syndrome, SRN

26、S)1 .评估儿童激素抵抗肾病综合征(1)激素治疗至少8周，尿蛋白不缓解的定义为激素抵抗(2D)o(2)对SRNS患儿,需做诊断性肾活检;用GFR或eGFR评估肾功能;测定尿蛋白排泄量。2 . SRNS儿童治疗推荐(1)建议连续应用CNI至少6个月，如果不能达到尿蛋白完全或部分缓解则停用(2C)。 如果应用6个月后达到部分或全部缓解，则建议CNI至少连续应用12个月(2C)。 建议CNI联合应用小剂量糖皮质激素。3 .对SRNS患儿，推荐应用ACEI或ARB( IB)。4 .应用CNI治疗失败的患儿联合应用CNI和糖皮质激素不能达到尿蛋白部分或完全 缓解的患儿，建议MMF(2D)、足 量糖皮质激素或二者联合(2D)应用。对SRNS患儿，不建 议用CTX治疗。5 .对于治疗后完全缓解但复发肾病综合征的患者，可以应用任何一种药物再次治疗(2C),如口服糖皮质激素(2D)；曾经治疗有效的免疫抑制剂(2D)；更换应用其他免疫抑制剂以减少可能存在的累积毒性(2D)。