(浙江选考)2022版高考生物二轮复习第7讲孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病练习(含解析).pdf
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1、浙江选考浙江选考 20222022 版高考生物二版高考生物二轮复习第轮复习第 7 7 讲孟德尔定律、讲孟德尔定律、伴性伴性遗传和人类遗传病练习含解遗传和人类遗传病练习含解析析孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病一、选择题一、选择题1 1(2022高考海南卷改编(2022高考海南卷改编)以豌豆为材料进以豌豆为材料进行杂交实验。以下说法错误的选项是行杂交实验。以下说法错误的选项是()A A 豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物B B进行豌豆杂交时,进行豌豆杂交时,母本植株需要人工去雄母本植株需要人工去雄C C 杂合子中的等位基因均在形
2、成配子时别离杂合子中的等位基因均在形成配子时别离D D 非等位基因在形成配子时均能够自由组合非等位基因在形成配子时均能够自由组合解析:选解析:选 D D。豌豆是自花传粉且闭花授粉的。豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物,自然状态下是纯种,二倍体植物,自然状态下是纯种,A A 正确;因豌正确;因豌豆雌雄同花,在进行豌豆杂交时,母本植株需要豆雌雄同花,在进行豌豆杂交时,母本植株需要人工去雄,并进行套袋处理,人工去雄,并进行套袋处理,B B 正确;杂合子中正确;杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而别离,别离,C C 正确;非同源染色体上的非等位
3、基因在正确;非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合,同源染色体上的非等形成配子时能够自由组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合,位基因不能自由组合,D D 错误。错误。2 2金鱼草花色遗传中,金鱼草花色遗传中,纯合红花纯合红花(CC)(CC)与纯合与纯合白花亲本白花亲本(cc)(cc)杂交,杂交,F F1 1代均为粉红色花代均为粉红色花(Cc)(Cc),以,以-2-2-下说法正确的选项是下说法正确的选项是()A A红花亲本和粉红色花亲本杂交,红花亲本和粉红色花亲本杂交,后代均表后代均表现为红花现为红花B B粉红色花亲本自交,粉红色花亲本自交,后代中与亲本表现型后代中与亲本表现型
4、相同的个体约占相同的个体约占 1/21/2C C金鱼草花色的遗传遵循孟德尔遗传定律金鱼草花色的遗传遵循孟德尔遗传定律D D粉红色花与白色花亲本杂交,粉红色花与白色花亲本杂交,会产生与亲会产生与亲本基因型不同的子代本基因型不同的子代答案:答案:B B3 3近年来自闭症的患病率呈上升趋势,近年来自闭症的患病率呈上升趋势,该病该病症与遗传物质的改变有关。基于以下病因假设的症与遗传物质的改变有关。基于以下病因假设的相关推断,不合理的是相关推断,不合理的是()选选项项A AB B假设假设推断推断突变基因的碱基对突变基因的碱基对数量一定发生改变数量一定发生改变不一定遗传给后代不一定遗传给后代单基因突变单基
5、因突变多基因突变多基因突变-3-3-位于位于 X X 染色体上的显染色体上的显C C性基因突变为隐性基性基因突变为隐性基因因D D染色体结构变异染色体结构变异基因的数目不一定基因的数目不一定发生改变发生改变男性患者较多男性患者较多解析:选解析:选 A A。假设突变是由碱基对的替换造。假设突变是由碱基对的替换造成的,成的,那么突变基因的碱基对数量不会发生改变,那么突变基因的碱基对数量不会发生改变,A A 错误;假设多基因突变发生在体细胞中,那么错误;假设多基因突变发生在体细胞中,那么不会遗传给后代,不会遗传给后代,B B 正确;假设位于正确;假设位于 X X 染色体上染色体上的显性基因突变为隐性
6、致病基因,那么男性的显性基因突变为隐性致病基因,那么男性 X X 染染色体上只要有致病基因就患病,女性的两条色体上只要有致病基因就患病,女性的两条 X X 染染色体上都携带致病基因才患病,因此男性患者数色体上都携带致病基因才患病,因此男性患者数量大于女性患者数量,量大于女性患者数量,C C 正确;染色体结构变异正确;染色体结构变异中的易位或倒位,基因的排列顺序发生改变,基中的易位或倒位,基因的排列顺序发生改变,基因的数目可能不发生改变,因的数目可能不发生改变,D D 正确。正确。4 4 科学家利用小鼠进行杂交实验,科学家利用小鼠进行杂交实验,结果如下:结果如下:黄鼠黑鼠黄黄鼠黑鼠黄 2 2 3
7、78378黑黑 2 2 398398;黄鼠黄;黄鼠黄鼠黄鼠黄 2 2 396黑396黑 1 1 235235。以下有关分析不正确的。以下有关分析不正确的-4-4-选项是选项是()A A实验能判断小鼠皮毛黄色是隐性性状实验能判断小鼠皮毛黄色是隐性性状B B实验中黄鼠很可能是杂合子实验中黄鼠很可能是杂合子C C实验中亲本小鼠均不是纯合子实验中亲本小鼠均不是纯合子D D纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡解析:选解析:选 A A。实验中亲代黄鼠产生黑色子。实验中亲代黄鼠产生黑色子代,说明黄色是显性性状,黑色是隐性性状,亲代,说明黄色是显性性状,黑色是隐性性状,亲代均为杂合子,
8、子代正常比例应为代均为杂合子,子代正常比例应为 31,但实际31,但实际为为2 21 1,说明纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡,说明纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡,故故 A A 项错误,项错误,B B、C C、D D 项正确。项正确。5 5(2022浙江(2022浙江 4 4 月选考月选考)一对表现型正常的一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。假设这个儿子与一个半乳糖血症携带者的儿子。假设这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是症女儿的可
9、能性是()A A1/121/12B B1/81/8C C1/61/6D D1/31/3解析:选解析:选 A A。一对表现型正常的夫妇生了一。一对表现型正常的夫妇生了一-5-5-个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子,由此个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子,由此判断,判断,该病属于常染色体隐性遗传病该病属于常染色体隐性遗传病(设致病基因设致病基因是是 a)a),那么这个儿子,那么这个儿子(1/3AA(1/3AA、2/3Aa)2/3Aa)与一个半乳与一个半乳糖血症携带者的女性糖血症携带者的女性(Aa)(Aa)结婚,结婚,他们所生子女中,他们所生子女中,理理 论论 上上 患患 半半 乳乳 糖糖 血血
10、 症症 女女 儿儿 的的 可可 能能 性性 是是(2/3)(1/4)(1/2)2/3)(1/4)(1/2)1/121/12,A A 正确。正确。6 6 番茄的红果番茄的红果(A)(A)对黄果对黄果(a)(a)是显性,是显性,圆果圆果(B)(B)对长果对长果(b)(b)是显性,是显性,且遵循自由组合定律。且遵循自由组合定律。现用红现用红色长果番茄与黄色圆果番茄杂交,色长果番茄与黄色圆果番茄杂交,从理论上分析,从理论上分析,其后代的基因型数不可能是其后代的基因型数不可能是()A A1 1 种种C C3 3 种种B B2 2 种种D D4 4 种种解析:解析:选选 C C。红色长果番茄的基因型为红色
11、长果番茄的基因型为 A Abbbb,黄色圆果番茄的基因型为黄色圆果番茄的基因型为 aaBaaB,当二者都是纯合,当二者都是纯合子时,其后代的基因型有子时,其后代的基因型有 1 1 种;当红色长果番茄种;当红色长果番茄为杂合子、黄色圆果番茄为纯合子或红色长果番为杂合子、黄色圆果番茄为纯合子或红色长果番茄为纯合子、黄色圆果番茄为杂合子时,其后代茄为纯合子、黄色圆果番茄为杂合子时,其后代的基因型都是的基因型都是 2 2 种;当二者都是杂合子时,其后种;当二者都是杂合子时,其后-6-6-代有代有 4 4 种基因型。种基因型。7 7果蝇的正常翅果蝇的正常翅(A)(A)对短翅对短翅(a)(a)为显性,为显
12、性,基因基因位于常染色体上;红眼位于常染色体上;红眼(B)(B)对白眼对白眼(b)(b)为显性,基为显性,基因位于因位于 X X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F F1 1,F F1 1中雌雄果蝇交配得中雌雄果蝇交配得 F F2 2,那么以下关于杂交结那么以下关于杂交结果的表达,正确的选项是果的表达,正确的选项是()A A F F1 1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅翅B BF F2 2雄果蝇的红眼基因来自雄果蝇的红眼基因来自 F F1 1
13、中的母方中的母方C CF F2 2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D D F F2 2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等相等解析:选解析:选 B B。由题意可知:双亲的基因型为。由题意可知:双亲的基因型为aaXaaXB BX XB B和和 AAXAAXb bY Y,F F1 1代为代为 AaXAaXB BX Xb b和和 AaXAaXB BY Y,无论雌雄,无论雌雄都是红眼正常翅,都是红眼正常翅,A A 错误;错误;F F2 2雄果蝇为雄果蝇为 X X Y Y,Y Y 染染色体来自父方,色体来自父方,X X 染色体来自母方,
14、染色体来自母方,B B 正确;正确;F F2 2雌果蝇中纯合子占的比例为雌果蝇中纯合子占的比例为1/41/21/41/21/41/21/41/2-7-7-1/41/4,C C 错误;错误;F F2 2雌果蝇中正常翅个体与短翅个雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为体的比例为 3 31 1,D D 错误。错误。8 8以下关于人类遗传病的表达,以下关于人类遗传病的表达,正确的选项正确的选项是是()A A多基因遗传病的遗传根底不是单一因素多基因遗传病的遗传根底不是单一因素B B 死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现中出现C C 由线粒体中单个基因异常引起的疾病
15、属于由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于单基因遗传病单基因遗传病D D“各类遗传病在人体不同发育阶段的发病“各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值解析:选解析:选 A A。多基因遗传病是由两对以上的。多基因遗传病是由两对以上的等位基因控制遗传的,所以多基因遗传病的遗传等位基因控制遗传的,所以多基因遗传病的遗传根底不是单一因素,根底不是单一因素,A A 正确;死于某种遗传病的正确;死于某种遗传病的个体如果在出生后死亡,可以在遗传系谱图中出个体如果在出生后死亡,可以在遗传系谱图中出现,现,B B 错误;单基因遗传病是指由一对等位基
16、因错误;单基因遗传病是指由一对等位基因控制遗传的遗传病,由线粒体中单个基因异常引控制遗传的遗传病,由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于细胞质基因遗传病,起的疾病属于细胞质基因遗传病,C C 错误;“各错误;“各-8-8-类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是受累个体数量,横坐标是人体不同图的纵坐标是受累个体数量,横坐标是人体不同发育阶段,发育阶段,D D 错误。错误。9 9(2022浙江(2022浙江 4 4 月选考月选考)以下关于人类遗传以下关于人类遗传病的表达,正确的选项是病的表达,正确的选项是()A A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,
17、缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡均衡饮食条件下不会患坏血病饮食条件下不会患坏血病B B 先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫色体片段,患儿哭声似猫叫C C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D D先天性心脏病是多基因遗传病,先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否个体是否患病与基因有关,与环境因素无关患病与基因有关,与环境因素无关解析:选解析:选 A A。先天愚型患者第。先天愚型患者第 2121 号染色体比号染色体比正常人多一条;苯丙酮尿症是由
18、于苯丙氨酸代谢正常人多一条;苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸途径中的酶缺乏,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而积累;而积累;多基因遗传病受基因和环境的共同作用。多基因遗传病受基因和环境的共同作用。1010(2022杭州模拟(2022杭州模拟)以下图是对某孕妇进以下图是对某孕妇进-9-9-行羊膜腔穿刺检查后得到的胎儿细胞染色体组成行羊膜腔穿刺检查后得到的胎儿细胞染色体组成图形,以下表达错误的选项是图形,以下表达错误的选项是()A A该图表示染色体核型该图表示染色体核型B B该胎儿为特纳氏综合征患者该胎儿为特纳氏综合征患者C C该遗传病一般都是先天性的该遗传病一般都
19、是先天性的D D该胎儿发育为男性,且智力低下该胎儿发育为男性,且智力低下解析:选解析:选 D D。该图表示染色体核型;由图可。该图表示染色体核型;由图可知,该胎儿缺一条知,该胎儿缺一条 X X 染色体,该胎儿为特纳氏综染色体,该胎儿为特纳氏综合征患者;该遗传病一般都是先天性的;该胎儿合征患者;该遗传病一般都是先天性的;该胎儿发育为女性,先天性性腺发育不全。故发育为女性,先天性性腺发育不全。故 D D 错误。错误。1111 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图如图)。以。以下说法正确的选项是
20、下说法正确的选项是()-10-10-A A该病为伴该病为伴 X X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病B B 5 5 与6与6 再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为 1/41/4C C 5 5 是该病致病基因的携带者是该病致病基因的携带者D D 9 9 与正常女性结婚,建议生女孩与正常女性结婚,建议生女孩解析:解析:选选 C C。由于患者11由于患者11 的父母均表现正的父母均表现正常,即“无中生有,那么该病为隐性遗传病。常,即“无中生有,那么该病为隐性遗传病。通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式,所以通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式,所以该病可能为伴该病可能为伴 X X 染色体隐性遗传
21、病或常染色体隐染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病,性遗传病,A A 项错误。假设致病基因为项错误。假设致病基因为 a a,假设,假设1111基因型为基因型为 aaaa,那么5,那么5基因型为基因型为 AaAa,6 6 基因型为基因型为AaAa,那么再生患病男孩的概率为,那么再生患病男孩的概率为1/41/21/41/21/81/8;假设11;假设11基因型为基因型为 X X Y Y,那么,那么55基因型为基因型为 X XA AX Xa a,6 6 基因型为基因型为 X XA AY Y,那么再,那么再生患病男孩的概率为生患病男孩的概率为 1/41/4,故故 B B 项错误,项错误,C C 项正确
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