乙肝艾滋病母婴传播预防ppt课件.ppt
《乙肝艾滋病母婴传播预防ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《乙肝艾滋病母婴传播预防ppt课件.ppt(113页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、预防乙肝母防乙肝母婴传播播检测及干及干预要点要点 霸州市霸州市妇幼保健院幼保健院 妇产二科二科 王王 红 1.内容一、概述一、概述二、乙型肝炎病毒的二、乙型肝炎病毒的检测三、慢性三、慢性HBV感染感染临床床诊断断四、慢性四、慢性HBV感染者孕前孕期保感染者孕前孕期保健健五五.预防乙肝母防乙肝母婴传播干播干预要点要点六六.总结2.一、概述一、概述1、乙型肝炎病毒的乙型肝炎病毒的 流行病学流行病学世界性分布世界性分布 WHO 20 亿人感染人感染过HBV3.5 亿人人为慢性慢性HBV 感染者感染者约100 万人万人/年年 死于死于HBV 感染所致的感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝衰竭、肝硬化和HCC
2、HBsAg(+)率率2%低度流行区低度流行区 2%-8%中低度流行中低度流行 8%高度流行区高度流行区 1992 年年 9.75%3.一、概述一、概述中国中国卫生部生部 2008 2006年年 1-59岁 降至降至7.18%1-4 岁 0.96%5-14岁 2.42%15-59岁 8.57%1992年以来年以来 儿童儿童HBV感染者减少感染者减少1900万万现有慢性有慢性HBV 感染者感染者约9300 万人,慢万人,慢性乙型肝炎患者性乙型肝炎患者约2000 万例万例 W HO 2001 年指南指出年指南指出HBsAg 携携带者者中中 90%是是围产期感染。期感染。4.一、概述一、概述2、乙型肝
3、炎病毒乙型肝炎病毒病原:病原:HBV(hepatitisBvirus)嗜肝DNA病毒科HBV 的抵抗力的抵抗力较强,但,但65 10 小小时、煮沸、煮沸10分分钟或高或高压蒸气均可蒸气均可灭活。活。环氧乙氧乙烷(仍保留抗原性及免疫原性仍保留抗原性及免疫原性)、戊二、戊二醛、过氧乙酸和碘伏也有氧乙酸和碘伏也有较好好的的灭活效果。活效果。对干燥、紫外干燥、紫外线均有耐受性。均有耐受性。5.一、概述一、概述3、传播途径播途径 1.)血液、体液(唾液、精液、阴血液、体液(唾液、精液、阴 道分道分泌物、乳汁、泪液、尿液)泌物、乳汁、泪液、尿液)2.)母母婴 3.)输血及血制品血及血制品 4.)性性传播播
4、 5.)皮肤、粘膜皮肤、粘膜HBV 不不经呼吸道和消化道呼吸道和消化道传播播,未未发现HBV 能能经吸血昆虫(蚊、臭虫等)吸血昆虫(蚊、臭虫等)传播播6.一、概述一、概述 传染源:染源:携携带者、急慢性病人者、急慢性病人 传染性染性:主要取决于血液中主要取决于血液中HBV DNA 水平,与血清水平,与血清ALT、AST 或胆或胆红素水素水 平无关平无关.人群易感性人群易感性 普遍易感普遍易感 新生儿、易感儿童、高危人群重点新生儿、易感儿童、高危人群重点预防防 潜伏期:潜伏期:155个月个月。7.一、概述一、概述4、HBV感染自然史感染时的年龄是影响慢性化的最主要因素。围产期和婴幼儿时期感染HB
5、V,分别有90%和25%30%发展成慢性感染,而5岁以后感染者仅有5%10%发展为慢性感染。8.一、概述一、概述HBV感染者与肝硬化、感染者与肝硬化、HCC 慢性慢性HBV感染者的肝硬化感染者的肝硬化发生率与感染状生率与感染状态有关有关:免疫耐受期免疫耐受期 很很轻或无肝或无肝纤维化化进展展免疫清除期免疫清除期 肝硬化的高肝硬化的高发时期期肝硬化的累肝硬化的累积发生率与持生率与持续高病毒高病毒载量量呈正相关,呈正相关,非肝硬化患者非肝硬化患者较少少发生生HCC 肝硬化患者中肝硬化患者中HCC 的年的年发生率生率为3%6%。9.10.11.二、乙型肝炎病毒的检测检测方法检测方法:1.酶联免疫吸附
6、试验(ELISA)2.金标记免疫分析(胶体金)3.化学发光免疫试验(CLIA)等。推荐使用酶联免疫吸附试验。定量、定性12.二、乙型肝炎病毒的检测检测流程:孕产妇初次接受孕产期保健时,提供乙肝表面抗原检测。检测结果阳性,报告“乙肝表面抗原阳性”,确定乙肝病毒感染。有条件的地区,可在筛查时直接进行乙肝病毒感染血清学标志物(两对半(即乙型肝炎五项)检测。瑩光定量RT-PCR可检测HBV的HBV-DNA水平13.HbsAg呈阳性孕产妇可将HBV传递给子代。其主要发生在分娩中和分娩后,而垂直传播(分娩前宫内感染)感染率3%,多见于乙型肝炎E抗原(HBeAg)呈阳性孕妇。筛查HBV血清学标志物(俗称为乙
7、型肝炎五项)包括:HBsAg、抗-HBs(乙型肝炎表面抗体)、HBeAg、抗-HBe(乙型肝炎e抗体)、抗-HBc(乙型肝炎核心抗体)。对其筛查的临床诊断意义在于:1.HBsAg呈阳性,则说明HBV在复制,有传染性;2.HBeAg呈阳性,则说明病毒载量高、HBV复制活跃及传染性强。3.抗-HBs为中和抗体,血清抗-HBs水平10mIU/mL即对机体具有保护力(表1)。14.15.三、慢性HBV感染临床诊断既往有乙型肝炎病史或HBsAg阳性超过6个月,现HBsAg和(或)HBVDNA仍为阳性者,可诊断为慢性HBV感染。16.三、慢性三、慢性HBV 感染感染临床床诊断断慢性HBV感染分为4种类型:
8、1.慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎(轻度、中度和重度)(1)HBeAg阳性慢性乙型肝炎(2)HBeAg阴性慢性乙型肝炎2.乙型肝炎肝乙型肝炎肝硬化(活动期或静止期)(1)代偿期肝硬化(2)失代偿期肝硬化17.三、慢性HBV感染临床诊断3.携携带者者(1)慢性HBV携带者(2)非活动性HBsAg携带者(1)慢性HBV携带者HBsAg阳性/HBeAgHBVDNA阳性1年内随访3次以上,ALT和AST正常(2)非活动性HBsAg携带者:血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性,HBVDNA低于最低检测限,1年内连续随访3次以上,ALT均在正常范围。18.三、慢性HBV感染临床诊断4.隐匿性
9、慢性乙型肝炎HBsAg阴性,血清和(或)肝组织HBVDNA阳性,并有慢性乙型肝炎的临床表现。除HBVDNA阳性外,患者可有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc阳性。19.四、慢性HBV感染者孕前孕期保健与相关科室协作,详细了解其肝炎病史及治疗情况,正确判断疾病程度。肝功能异常应暂缓妊娠。妊娠期定期监测肝功能,必要时给予专科指导或转介服务。给予科学的营养支持和指导。20.四、慢性HBV感染者孕前孕期保健肝病毒感染者:大多数早、中孕肝功正常,少数孕中、晚期ALT升高。ALT升高者,半数无自觉症状,出现症状示病情较重。首发症状尿黄,消化道症状少数慢乙肝患者孕期肝功恶化,1/3-1/4为产后1
10、-3月肝功恶化。仔细询问症状、详细查体。出现不明原因的上腹痛或恶心、乏力、食欲不振,立即查肝功能。肝功能异常者一步转诊到位。禁止让病人往返奔波加重病情。21.四、慢性四、慢性HBV感染者孕前孕期保感染者孕前孕期保健健分娩时,应严格施行消毒隔离制度,防止产伤及新生儿损伤、羊水吸入等,以减少母婴传播。防止和避免产后出血。产后注意休息、复查肝功能,如出现ALT升高,停止哺乳,转往传染科治疗。22.五、预防乙肝母婴传播干预要点HBV母婴垂直传播通过孕育的过程,携带HBV的女性将HBV传播给子女。主要包括宫前感染(相关研究甚少,尚不能确证)、宫内感染、产时感染和产后感染成为人群中新一轮的HBV储存库和传
11、染源。目前由此导致的慢性HBV感染无法根治23.五、五、预防乙肝母防乙肝母婴传播干播干预要点要点 HBV的传播途径血液传播性传播母婴传播母婴的传播宫内传播产时传播产后及水平传播24.HBV的母婴阻断母婴阻断的重点时期:围生期是乙肝母婴传播的主要时期胎婴儿感染率在妊娠早、中期约为5%,主要时期是妊娠晚期及分娩时。我国乙型肝炎病毒的免疫预防我国卫生部于1992年将乙型肝炎疫苗纳入计划免疫管理,对所有新生儿接种乙型肝炎疫苗,但疫苗及其接种费用需由家长支付;2002年起正式纳入计划免疫,对所有新生儿免费接种乙型肝炎疫苗,但需支付接种费;25.2005年6月1日起改为全部免费。卫生部2012预防艾滋病、
12、梅毒和乙肝母婴传播工作对乙肝表面抗原阳性孕产妇所生新生儿,在出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白(100国际单位)。按照国家免疫规划要求,完成24小时内及1月龄和6月龄儿童的三次乙肝疫苗接种。出生后24小时内注射HBIG(最好在出生后12小时),剂量100IU,同时在不同部位注射10g重组酵母或20g中国仓鼠卵母细胞(CHO)乙型肝炎疫苗。26.1个月后再注射第二针HBIG,并按程序(0、1、6)接种乙肝疫苗。新生儿在出生12小时内注射HBIG和乙型肝炎疫苗后,可接受HBsAg阳性母亲的哺乳国产乙肝酵母疫苗的母婴传播阻断率达到80.56%-92.59%(87.8%)婴儿在出生后24小时内接种乙肝
13、疫苗,产生的血清免疫效价最好,能较好地阻断HBV的母婴传播。27.28.29.30.31.四、慢性四、慢性HBV感染者孕前孕期保健感染者孕前孕期保健乙肝免疫球蛋白正常为冷藏储存方式2-10,在常温下(25摄氏度)不宜保存超过30分钟乙肝免疫球蛋白应冷藏贮存,严禁冻结,久存可能出现低量沉淀,但一经摇匀立即消散。若有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹等,均不可使用。32.随随访有条件的地区,在完成第3剂乙肝疫苗接种后16个月,即儿童7月龄至1周岁期间,可进行乙肝病毒感染血清学标志物(两对半)检测,判断免疫效果.33.随随访HBV感染孕妇所生新生儿的随访新生儿接种乙肝疫苗后23周内也可出现血清HBsAg
14、阳性,因此,推荐随访时间为接种第3针疫苗后1个月(7月龄)至12月龄;如未按时随访,12月龄后仍需随访。34.随随访HBV感染孕妇所生新生儿的随访若检测结果:HBsAg阴性,抗-HBs阳性,且100mIU/ml,表明抗体保护力强,可继续定期监测;HBsAg阴性,抗-HBs阳性,且100mIU/ml,表明抗体保护力弱,应密切检测,必要时补种乙肝疫苗1次,以延长保护年限;35.随随访产后管理后管理-HBV感染孕妇所生新生儿的随访若检测结果:HBsAg阴性且抗-HBs阴性,说明未产生保护性抗体,需再次全程接种乙肝疫苗(3针方案),然后再复查;HBsAg阳性,抗-HBs阴性,提示母婴阻断失败。36.3
15、7.38.39.强调问题(1)HBV感染女性孕期行羊水穿刺感染女性孕期行羊水穿刺问题:唐氏筛查高危孕妇孕期行羊水穿刺检查能否增加HBV宫内传播,目前仍存争议。我国慢性乙型肝炎防治指南指出HBsAg阳性孕妇应避免羊膜腔穿刺并应缩短分娩时间,以保证胎盘完整性,减少新生儿暴露于母血的机率。40.强调问题:(1)HBV感染女性孕期行羊水穿刺感染女性孕期行羊水穿刺问题:但也有文献报道证实HBV感染的妊娠女性行羊膜腔穿刺检查并未增加HBV母婴传播的风险。有研究观察了40例HBVDNA5x102拷贝/ml孕妇,其分娩后的新生儿无1例发生HBV感染;17例HBVDNA107拷贝/ml的孕妇中有1例新生儿发生H
16、BV感染,HBVDNA107拷贝/ml的6例孕妇中有3例出现新生儿感染,提示高高载量量HBV感感染染孕孕妇行羊水穿刺可能增加母行羊水穿刺可能增加母婴传播播风险。41.强调问题:(1)推推荐荐意意见:建议HBV感染孕妇应谨慎行羊膜腔穿刺,HBVDNA低复制或检测不出,在知情同意后可考虑行羊膜腔穿刺;HBVDNA高复制者除非特殊原因,一般不建议行羊膜腔穿刺。42.强调问题:(2.)孕晚期孕晚期应用乙型肝炎免疫球蛋白无用乙型肝炎免疫球蛋白无预防乙型肝炎病防乙型肝炎病毒母毒母婴传播作用播作用对HBV感染孕妇孕晚期应用乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitisBimmuneglobulin,HBIG)的研究
17、显示:对新生儿免疫预防作用明显低于公认保护率;对HBV感染母婴传播诊断标准不正确,夸大HBV宫内感染率;研究对HBV感染孕妇自身前、后对照结果矛盾;孕妇使用HBIG后,新生儿体内无抗-HBs产生。动物实验结果显示,注射HBIG200400U不能降低HBV载量,目前亦无关于孕妇用药后可减少母婴传播的文献报道。因此,对HBV感染孕妇在孕晚期使用HBIG无必要。43.强调问题:(3.)剖剖宫产分娩不能降低乙型肝炎病毒的母分娩不能降低乙型肝炎病毒的母婴传播率播率分娩方式的分娩方式的选择对HBV母母婴传播的影响一直存播的影响一直存有争有争议。虽然剖然剖宫产分娩可能会减少胎分娩可能会减少胎婴儿接触儿接触H
18、BV的机会,与阴道分娩相比,剖的机会,与阴道分娩相比,剖宫产分娩方式分娩方式并不能降低并不能降低HBV阻断失阻断失败率或率或宫内感染率,目前内感染率,目前的母的母婴阻断措施可成功阻断阻断措施可成功阻断产时感染。感染。44.强调问题:推荐意推荐意见:肝肝功功能能正正常常、无无内内科科并并发症症的的HBV感感染染孕孕妇,建建议根据根据产科情况决定分娩方式。科情况决定分娩方式。肝肝功功能能轻中中度度异异常常、无无内内科科并并发症症的的HBV感感染染孕孕妇,若若经过保保肝肝治治疗肝肝功功能能正正常常且且无无产科科禁禁忌忌证者者可可经阴阴道道试产;若若肝肝功功能能持持续异异常常,应充充分分评估估肝肝脏功
19、功能能及及Child-Pugh分分级,适适时剖剖宫产结束分娩。束分娩。45.强调问题:推荐意推荐意见:代代偿期期及及失失代代偿期期肝肝硬硬化化患患者者,应充充分分评估估肝肝脏功功能能及及Child-Pugh分分级,决决定定剖剖宫产手手术时机机,建建议孕孕3335周周结束分娩。束分娩。有有研研究究显示示过期期妊妊娠娠可可增增加加HBV母母婴传播播的的风险,建建议尽尽量量避避免免过期期妊妊娠娠,以以减减少少宫内内感感染染的的机机会。会。46.强调问题:(4.)足足月月儿儿建议:HBsAg阳性母亲的新生儿应在出生后24h内尽早(最好在出生后12h)注射乙肝免疫球蛋白(HBIG),剂量应100IU,同
20、时在不同部位接种10g重组酵母或20g中国仓鼠卵母细胞(CHO)乙肝疫苗,在第1个月和6个月时分别接种第2针和第3针乙肝疫苗,可显著提高阻断母婴传播效果。47.强调问题:也可在出生后12h内先注射1针HBIG,1个月后再注射第2针HBIG,同时在不同部位接种一针10g重组酵母或20gCHO乙肝疫苗,间隔1个月和6个月分别接种第2针和第3针乙肝疫苗。48.强调问题:(5.)早)早产儿管理儿管理:目前对早产儿接种乙肝疫苗的时机和方法尚存争议,由于早产儿免疫功能尚未健全,对疫苗应答率较低,且疫苗中的汞对早产儿的神经可能有毒性作用,因此建议延迟乙肝疫苗的接种时间。49.强调问题:2.早早产儿儿推荐:推
21、荐:按照美国儿科学会传染病委员会建议,对于体重2000g以下的早产儿暂不予乙肝疫苗接种,但要注射HBIG100200IU;待体重达到2000g以上或出生后12个月再酌情进行乙肝疫苗接种。50.强调问题:(6)母乳喂养:建议:新生儿在出生12h内注射HBIG和乙肝疫苗后,可接受HBsAg阳性母亲的哺乳。51.强调问题:母乳喂养母乳喂养以下情况建议暂停母乳喂养:母亲乳头皲裂、渗血;母亲肝功能异常者;新生儿口腔溃疡黏膜损伤者。52.强调问题:3.HBV感染孕妇所生新生儿的随访:HBsAg阳性孕妇所生的新生儿,需较长期随访HBV血清学标志物,以判断母婴阻断及免疫接种效果。53.预防艾滋病母防艾滋病母婴
22、传播干播干预技技术要点要点霸州市霸州市妇幼保健院幼保健院妇产二科二科王王红54.2/16/2023预预防艾滋病、梅毒和乙肝母防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传婴传播播(Integrated prevention of mother-to-child transmission,IPMTCT)55.2/16/2023预防母婴传播国际目标 消除儿童感染艾滋病消除儿童感染艾滋病 消除先天梅毒的消除先天梅毒的发发生生 至至20152015年年 艾滋病母艾滋病母婴传婴传播率下降到播率下降到5%5%以下以下 儿童新儿童新发发感染感染HIVHIV病例降低病例降低90%90%先天梅毒的先天梅毒的发发病率降至病率降至0.
23、50.5 56.57.2/16/2023我国我国预防艾滋病、梅毒母防艾滋病、梅毒母婴传播目播目标中国遏制与防治艾滋病中国遏制与防治艾滋病“十二五十二五”行行动计动计划划 2015年,在年,在综综合干合干预预服服务务下艾滋病母下艾滋病母婴传婴传播率低于播率低于5%中国中国预预防与控制梅毒防与控制梅毒规规划(划(2010-2020年)年)2015年,先天梅毒年年,先天梅毒年报报告告发发病率在病率在30/10万活万活产产数以下数以下 2020年,先天梅毒年年,先天梅毒年报报告告发发病率在病率在15/10万活万活产产数以下数以下 58.中国中国预防艾滋病、梅毒和乙肝母防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播播实施
24、方案(施方案(20152015年版)提出年版)提出至至20202020年底,年底,实现以下目以下目标1.1.孕孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝艾滋病、梅毒和乙肝检测率达率达95%95%以上,孕期以上,孕期检测率达率达90%90%以上,提高孕早期以上,提高孕早期检测比例比例2.2.艾滋病感染孕艾滋病感染孕产妇抗艾滋病毒用抗艾滋病毒用药率达率达90%90%以上,所生以上,所生婴儿抗艾滋病毒用儿抗艾滋病毒用药率达率达90%90%以上以上3.3.梅毒感染孕梅毒感染孕产妇梅毒治梅毒治疗率达率达90%90%以上,所生儿童以上,所生儿童预防性治防性治疗率达率达90%90%以上以上4.4.乙肝感染孕乙肝感染孕产妇所生
25、新生儿乙肝免疫球蛋白注射率达所生新生儿乙肝免疫球蛋白注射率达95%95%以上以上5.5.艾滋病母艾滋病母婴传播率下降至播率下降至5%5%以下以下6.6.先天梅毒先天梅毒报告告发病率下降至病率下降至15/1015/10万活万活产以下以下59.60.孕期保健孕期保健过程中提供程中提供检测咨咨询发现艾滋病、梅毒和乙肝感染的孕艾滋病、梅毒和乙肝感染的孕产妇和配偶和配偶促促进感染孕感染孕产妇接受接受预防母防母婴传播各播各项干干预措施措施为感染孕感染孕产妇提供提供综合保健、治合保健、治疗和支持服和支持服务信息信息帮助孕帮助孕产妇和配偶和配偶识别并改并改变危危险行行为艾滋病、梅毒和乙肝感染影响整个家庭艾滋病
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 乙肝 艾滋病 母婴 传播 预防 ppt 课件
限制150内