仪器分析课程优秀PPT.ppt

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1、仪器分析课程仪器分析课程第1页，本讲稿共37页12.1 分子发光的基本原理分子发光的基本原理v v第第第第 一一一一 次次次次 记记记记 录录录录 荧荧荧荧 光光光光 现现现现 象象象象 的的的的 是是是是1616世世世世 纪纪纪纪 西西西西 班班班班 牙牙牙牙 的的的的 内内内内 科科科科 医医医医 生生生生 和和和和 植植植植 物物物物 学学学学 家家家家N.MonardesN.Monardes，15751575年年年年 他他他他 提提提提 到到到到 在在在在 含含含含 有有有有 一一一一 种种种种 称称称称 为为为为“Lignum Lignum Nephriticum”Nephritic

2、um”的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。v v直直直直到到到到18521852年年年年，StokesStokes在在在在考考考考察察察察奎奎奎奎宁宁宁宁和和和和叶叶叶叶绿绿绿绿素素素素的的的的荧荧荧荧光光光光时时时时，用用用用分分分分光光光光光光光光度度度度计计计计观观观观察察察察到到到到其其其其荧荧荧荧光光光光的的的的波波波波长长长长比比比比入入入入射射射射光光光光的的的的波波波波长长长长稍稍稍稍微微微微长长长长些些些些，才才才才判判判判断断断

3、断这这这这种种种种现现现现象象象象是是是是这这这这些些些些物物物物质质质质在在在在吸吸吸吸收收收收光光光光能能能能后后后后重重重重新新新新发发发发射射射射不不不不同同同同波波波波长长长长的的的的光光光光，而而而而不不不不是是是是由由由由光光光光的的的的漫漫漫漫射射射射作作作作用用用用所所所所引引引引起起起起的的的的，从从从从而而而而导导导导入入入入了了了了荧荧荧荧光光光光是是是是光光光光发发发发射射射射的的的的概概概概念念念念，他他他他还还还还由由由由发发发发荧荧荧荧光光光光的的的的矿矿矿矿石石石石“萤萤萤萤石石石石”推推推推演演演演而而而而提出提出提出提出“荧光荧光荧光荧光”这一术语。这一术

4、语。这一术语。这一术语。v v18671867年年年年，GoppelsroderGoppelsroder进进进进行行行行了了了了历历历历史史史史上上上上首首首首次次次次的的的的荧荧荧荧光光光光分分分分析析析析工工工工作作作作，应应应应用用用用铝铝铝铝桑色素配合物的荧光进行铝的测定。桑色素配合物的荧光进行铝的测定。桑色素配合物的荧光进行铝的测定。桑色素配合物的荧光进行铝的测定。v v1919世世世世纪纪纪纪以以以以前前前前，荧荧荧荧光光光光的的的的观观观观察察察察是是是是靠靠靠靠肉肉肉肉眼眼眼眼进进进进行行行行的的的的，直直直直到到到到19281928年年年年，才才才才由由由由JetteJett

5、e和和和和WestWest提出了第一台荧光计。提出了第一台荧光计。提出了第一台荧光计。提出了第一台荧光计。第2页，本讲稿共37页一一一一.分子荧光与磷光的产生分子荧光与磷光的产生分子荧光与磷光的产生分子荧光与磷光的产生1.1.单重态与三重态单重态与三重态单重态与三重态单重态与三重态2.2.分子的活化与去活化分子的活化与去活化分子的活化与去活化分子的活化与去活化3.3.分子发光的类型分子发光的类型分子发光的类型分子发光的类型按激发的模式分类：按激发的模式分类：按激发的模式分类：按激发的模式分类：按分子激发态的类型分类：按分子激发态的类型分类：按分子激发态的类型分类：按分子激发态的类型分类：光致发

6、光光致发光光致发光光致发光化学发光化学发光化学发光化学发光/生物发光生物发光生物发光生物发光热致发光热致发光热致发光热致发光场致发光场致发光场致发光场致发光摩擦发光摩擦发光摩擦发光摩擦发光 分子发光分子发光分子发光分子发光分子发光分子发光分子发光分子发光荧光荧光荧光荧光磷光磷光磷光磷光瞬时荧光瞬时荧光瞬时荧光瞬时荧光迟滞荧光迟滞荧光迟滞荧光迟滞荧光按光子能量分类：按光子能量分类：按光子能量分类：按光子能量分类：斯托克斯荧光斯托克斯荧光斯托克斯荧光斯托克斯荧光(Stokes)(Stokes)：exex emem共振荧光共振荧光共振荧光共振荧光(Resonance)(Resonance)：exex

7、=emem 荧光荧光荧光荧光 第3页，本讲稿共37页分子的活化与去活化分子的活化与去活化分子的活化与去活化分子的活化与去活化S S0 0S S1 1T T1 1S S2 2紫紫外外可可见见吸吸收收光光谱谱外转移外转移紫紫外外可可见见共共振振荧荧光光光光谱谱内转移内转移荧光荧光系间系间窜跃窜跃磷磷光光反系间反系间窜跃窜跃迟迟滞滞荧荧光光振动弛豫振动弛豫.无辐射跃迁的类型无辐射跃迁的类型无辐射跃迁的类型无辐射跃迁的类型振动弛豫振动弛豫振动弛豫振动弛豫:V Vr r 1010-12-12secsec外外外外 转转转转 移移移移:无辐射跃迁回无辐射跃迁回无辐射跃迁回无辐射跃迁回到基态到基态到基态到基态

8、内内内内 转转转转 移移移移:S S2 2SS1 1能级之能级之能级之能级之间有重叠间有重叠间有重叠间有重叠系间窜跃系间窜跃系间窜跃系间窜跃:S S2 2TT1 1能级之能级之能级之能级之间有重叠间有重叠间有重叠间有重叠反系间窜跃反系间窜跃反系间窜跃反系间窜跃:由外部获取由外部获取由外部获取由外部获取能量后能量后能量后能量后 T T1 1 S S2 2.辐射跃迁的类型辐射跃迁的类型辐射跃迁的类型辐射跃迁的类型共振荧光：共振荧光：共振荧光：共振荧光：1010-12-12 secsec荧荧荧荧 光：光：光：光：1010-8-8 secsec磷磷磷磷 光：光：光：光：110110-4-4 secse

9、c迟滞荧光迟滞荧光迟滞荧光迟滞荧光:10102 21010-4-4 secsec第4页，本讲稿共37页二二二二.分子荧光分子荧光分子荧光分子荧光(磷光磷光磷光磷光)光谱光谱光谱光谱1.1.荧光荧光荧光荧光(磷光磷光磷光磷光)激发光谱与发射光谱激发光谱与发射光谱激发光谱与发射光谱激发光谱与发射光谱荧光荧光荧光荧光(磷光磷光磷光磷光)均为光致发光，在光辐射的作用下，荧光物质发射出不同波长的荧光。均为光致发光，在光辐射的作用下，荧光物质发射出不同波长的荧光。均为光致发光，在光辐射的作用下，荧光物质发射出不同波长的荧光。均为光致发光，在光辐射的作用下，荧光物质发射出不同波长的荧光。A.A.激发光谱激发

10、光谱激发光谱激发光谱固定固定固定固定 emem=620nm(MAX)=620nm(MAX)exex=290nm =290nm(MAX)(MAX)固定发射波长固定发射波长固定发射波长固定发射波长扫描激发波长扫描激发波长扫描激发波长扫描激发波长荧光激发光谱与紫荧光激发光谱与紫荧光激发光谱与紫荧光激发光谱与紫外外外外-可见吸收光谱类可见吸收光谱类可见吸收光谱类可见吸收光谱类似似似似第5页，本讲稿共37页 exex=290nm =290nm(MAX)(MAX)固定固定固定固定 emem=620nm(MAX)=620nm(MAX)固定固定固定固定 exex=290nm=290nm(MAX)(MAX)em

11、em=620nm 620nm(MAX)(MAX)B.B.发射光谱发射光谱发射光谱发射光谱(荧光光谱荧光光谱荧光光谱荧光光谱)固定激发波长固定激发波长固定激发波长固定激发波长 扫描发射波长扫描发射波长扫描发射波长扫描发射波长C.C.激发光谱与发射光激发光谱与发射光激发光谱与发射光激发光谱与发射光谱的镜像关系谱的镜像关系谱的镜像关系谱的镜像关系S S0 04 43 32 21 1S S1 14 43 32 21 1发射光谱的形状与激发波长无关：发射光谱的形状与激发波长无关：发射光谱的形状与激发波长无关：发射光谱的形状与激发波长无关：分子的激发光谱可能含有几个激发带，但发射光谱只含一个发射带；即使分

12、子被激发到分子的激发光谱可能含有几个激发带，但发射光谱只含一个发射带；即使分子被激发到分子的激发光谱可能含有几个激发带，但发射光谱只含一个发射带；即使分子被激发到分子的激发光谱可能含有几个激发带，但发射光谱只含一个发射带；即使分子被激发到高于高于高于高于S S1 1的电子态，由于经过极快的内转换和振动弛豫降到的电子态，由于经过极快的内转换和振动弛豫降到的电子态，由于经过极快的内转换和振动弛豫降到的电子态，由于经过极快的内转换和振动弛豫降到S S1 1电子态的最低振动、转动能电子态的最低振动、转动能电子态的最低振动、转动能电子态的最低振动、转动能级，然后以辐射形式释放能量回到基态。级，然后以辐射

13、形式释放能量回到基态。级，然后以辐射形式释放能量回到基态。级，然后以辐射形式释放能量回到基态。1 1 4 41 1 3 31 1 2 21 11 11 1 4 41 1 4 41 1 2 21 1 1 1第6页，本讲稿共37页D.D.磷光光谱磷光光谱磷光光谱磷光光谱与发射光谱相同条件下的磷光光谱与发射光谱相同条件下的磷光光谱激发光谱激发光谱发射光谱发射光谱第7页，本讲稿共37页2.2.2.2.三维荧光光谱三维荧光光谱三维荧光光谱三维荧光光谱I I F F f f f f(exex 、emem)蒽的激发光谱蒽的激发光谱蒽的激发光谱蒽的激发光谱固定发射波长、扫描激发波长固定发射波长、扫描激发波长固

14、定发射波长、扫描激发波长固定发射波长、扫描激发波长第8页，本讲稿共37页I I F F f f f f(exex 、emem)蒽的发射光谱蒽的发射光谱蒽的发射光谱蒽的发射光谱固定激发波长、扫描发射波长固定激发波长、扫描发射波长固定激发波长、扫描发射波长固定激发波长、扫描发射波长第9页，本讲稿共37页蒽的三维等高线光谱图蒽的三维等高线光谱图蒽的三维等高线光谱图蒽的三维等高线光谱图 第10页，本讲稿共37页蒽的三维等荧光强度光谱蒽的三维等荧光强度光谱蒽的三维等荧光强度光谱蒽的三维等荧光强度光谱第11页，本讲稿共37页VBVB1 1和和和和VBVB2 2的三维荧光光谱的三维荧光光谱的三维荧光光谱的三

15、维荧光光谱第12页，本讲稿共37页RLSRLSDSDSTSTSATSATSADSADS散射片三维共振光散射光谱散射片三维共振光散射光谱散射片三维共振光散射光谱散射片三维共振光散射光谱3.3.3.3.三维共振光散射光谱三维共振光散射光谱三维共振光散射光谱三维共振光散射光谱ADSADSATSATSTS TSRLSRLSRLSRLSDS DS散射片三维共振光散射等高线光谱图散射片三维共振光散射等高线光谱图散射片三维共振光散射等高线光谱图散射片三维共振光散射等高线光谱图共振光散射共振光散射瑞利散射瑞利散射固定固定固定固定 exex=270nm=270nm拉曼光拉曼光二级共振光散射二级共振光散射三级共振

16、光散射三级共振光散射荧光光谱有用区间荧光光谱有用区间荧光光谱有用区间荧光光谱有用区间第13页，本讲稿共37页三三三三.分子荧光分子荧光分子荧光分子荧光(磷光磷光磷光磷光)强度与荧光物质浓度的关系强度与荧光物质浓度的关系强度与荧光物质浓度的关系强度与荧光物质浓度的关系1.1.荧光强度荧光强度荧光强度荧光强度(磷光磷光磷光磷光)与浓度的关系与浓度的关系与浓度的关系与浓度的关系光吸收定律光吸收定律光吸收定律光吸收定律（Lambert Beer LawLambert Beer Law）相应的吸光分数为：相应的吸光分数为：相应的吸光分数为：相应的吸光分数为：荧光强度（荧光强度（荧光强度（荧光强度（I I

17、F F）与相应的吸光分数成正比：）与相应的吸光分数成正比：）与相应的吸光分数成正比：）与相应的吸光分数成正比：按照级数展开式：按照级数展开式：按照级数展开式：按照级数展开式：第14页，本讲稿共37页对于稀溶液，当对于稀溶液，当对于稀溶液，当对于稀溶液，当 bcbc0.0.0505（磷光磷光磷光磷光 bcbc0.10001000 p p(s)(s)2.62.62.52.51.41.40.230.230.0140.0140.00230.00236.6.溶剂效应溶剂效应溶剂效应溶剂效应蓝移蓝移蓝移蓝移:E E n*n*E E n*n*红移红移红移红移:E E*E E*在极性溶剂中：在极性溶剂中：在极

18、性溶剂中：在极性溶剂中：无溶剂化作用无溶剂化作用无溶剂化作用无溶剂化作用有溶剂化作用有溶剂化作用有溶剂化作用有溶剂化作用第22页，本讲稿共37页三三三三.金属螯合物的荧光金属螯合物的荧光金属螯合物的荧光金属螯合物的荧光1.1.螯合物中配位体的发光螯合物中配位体的发光螯合物中配位体的发光螯合物中配位体的发光2.2.螯合物中金属离子的发光螯合物中金属离子的发光螯合物中金属离子的发光螯合物中金属离子的发光8-8-羟基喹啉羟基喹啉羟基喹啉羟基喹啉弱荧光弱荧光弱荧光弱荧光8-8-羟基喹啉羟基喹啉羟基喹啉羟基喹啉-Zn-Zn螯合物螯合物螯合物螯合物黄绿色强荧光黄绿色强荧光黄绿色强荧光黄绿色强荧光2,2-2

19、,2-二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯无荧光无荧光无荧光无荧光2,2-2,2-二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯二羟基偶氮苯-Al-Al螯合物螯合物螯合物螯合物强荧光强荧光强荧光强荧光T T1 1系间窜跃系间窜跃S S0 0S S1 1d d*、f f*d d*d d f f*f f 荧光荧光荧光荧光分子内能量转移分子内能量转移第23页，本讲稿共37页四四四四.荧光的熄灭荧光的熄灭荧光的熄灭荧光的熄灭1.1.碰撞熄灭碰撞熄灭碰撞熄灭碰撞熄灭荧荧荧荧 光光光光 熄熄熄熄 灭灭灭灭：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子相互作用引起荧光强：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子相互作用引起荧

20、光强：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子相互作用引起荧光强：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子相互作用引起荧光强度降低或消失的现象。度降低或消失的现象。度降低或消失的现象。度降低或消失的现象。荧光熄灭剂荧光熄灭剂荧光熄灭剂荧光熄灭剂：这些溶剂分子或其它溶质分子称为荧光熄灭剂。：这些溶剂分子或其它溶质分子称为荧光熄灭剂。：这些溶剂分子或其它溶质分子称为荧光熄灭剂。：这些溶剂分子或其它溶质分子称为荧光熄灭剂。相对速率相对速率相对速率相对速率 1 1K K1 1 M M*K K2 2 MM*Q Q 与分子的直径、与分子的直径、与分子的直径、与分子的直径、粘度、温度等因素有关。粘度、温度等因素有关。粘度、

21、温度等因素有关。粘度、温度等因素有关。2.2.能量转移熄灭能量转移熄灭能量转移熄灭能量转移熄灭再吸收过程：再吸收过程：再吸收过程：再吸收过程：共振能量转移：共振能量转移：共振能量转移：共振能量转移：分子内能量转移：分子内能量转移：分子内能量转移：分子内能量转移：hvhv激发激发激发激发发射发射发射发射熄灭熄灭熄灭熄灭第24页，本讲稿共37页3.3.氧的熄灭作用氧的熄灭作用氧的熄灭作用氧的熄灭作用氧分子是荧光、磷光的熄灭剂，氧分子是荧光、磷光的熄灭剂，氧分子是荧光、磷光的熄灭剂，氧分子是荧光、磷光的熄灭剂，4.4.自熄灭与自吸收自熄灭与自吸收自熄灭与自吸收自熄灭与自吸收当荧光物质的浓度大于当荧光

22、物质的浓度大于当荧光物质的浓度大于当荧光物质的浓度大于1g/L1g/L时，常发生荧光的自熄灭时，常发生荧光的自熄灭时，常发生荧光的自熄灭时，常发生荧光的自熄灭(浓度熄灭浓度熄灭浓度熄灭浓度熄灭)自吸收：自吸收：自吸收：自吸收：没有除氧，溶液中难没有除氧，溶液中难没有除氧，溶液中难没有除氧，溶液中难以观察到磷光以观察到磷光以观察到磷光以观察到磷光由于由于由于由于 F F 1 1，使荧光强度，使荧光强度，使荧光强度，使荧光强度减弱或消失减弱或消失减弱或消失减弱或消失.形成二聚体：形成二聚体：形成二聚体：形成二聚体：由于二聚体不发荧光，或发射荧光的能量有改变，造成自熄灭由于二聚体不发荧光，或发射荧光

23、的能量有改变，造成自熄灭由于二聚体不发荧光，或发射荧光的能量有改变，造成自熄灭由于二聚体不发荧光，或发射荧光的能量有改变，造成自熄灭现象。现象。现象。现象。第25页，本讲稿共37页12.3 12.3 荧光荧光荧光荧光(磷光磷光磷光磷光)分光光度计分光光度计分光光度计分光光度计一一一一.主要组成及部件的功能主要组成及部件的功能主要组成及部件的功能主要组成及部件的功能荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图荧光分光光度计工作原理基及仪器结构框图光源光源光源光源氙氙氙氙灯灯灯灯激发单色器激发单色器激发单色器激发单色器样品池样品

24、池样品池样品池光电倍增管光电倍增管光电倍增管光电倍增管数据处理数据处理数据处理数据处理仪器控制仪器控制仪器控制仪器控制光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器发射单色器发射单色器发射单色器发射单色器问问问问题题题题：荧荧荧荧光光光光分分分分光光光光光光光光度度度度计计计计与与与与紫紫紫紫外外外外-可可可可见见见见分分分分光光光光光光光光度度度度计计计计有有有有何异同点？何异同点？何异同点？何异同点？第26页，本讲稿共37页二二二二.光源光源光源光源1.1.光源的要求：光源的要求：光源的要求：光源的要求：v v发射强度足够且稳定的连

25、续光谱发射强度足够且稳定的连续光谱发射强度足够且稳定的连续光谱发射强度足够且稳定的连续光谱v v光辐射强度随波长的变化小光辐射强度随波长的变化小光辐射强度随波长的变化小光辐射强度随波长的变化小v v有足够长的使用寿命有足够长的使用寿命有足够长的使用寿命有足够长的使用寿命2.2.氙灯光源氙灯光源氙灯光源氙灯光源常用气体放电灯类型：常用气体放电灯类型：常用气体放电灯类型：常用气体放电灯类型：氙灯光源氙灯光源氙灯光源氙灯光源 高压汞光源高压汞光源高压汞光源高压汞光源波长范围：波长范围：波长范围：波长范围：2001000nm2001000nm工作压力：工作压力：工作压力：工作压力：520 atm520

26、 atm启动电压：启动电压：启动电压：启动电压：2040KV2040KV使用寿命：使用寿命：使用寿命：使用寿命：10002000h10002000h最广泛应用的连续光源：最广泛应用的连续光源：最广泛应用的连续光源：最广泛应用的连续光源：发射波长范围宽发射波长范围宽发射波长范围宽发射波长范围宽 发射光强度大发射光强度大发射光强度大发射光强度大第27页，本讲稿共37页3.3.高压汞灯光源高压汞灯光源高压汞灯光源高压汞灯光源应用广泛的应用广泛的应用广泛的应用广泛的线光源线光源线光源线光源：253.7253.7 296.5 302.2 312.6 296.5 302.2 312.6313.2 313.

27、2 365.0 365.0 365.5 366.3365.5 366.3404.7 435.8404.7 435.8 546.1 557.0 546.1 557.0579.0 579.0 (nm)(nm)光源光源样品池样品池激发激发滤光片滤光片检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器光源光源样品池样品池激发激发滤光片滤光片检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射滤光片滤光片第28页，本讲稿共37页玻玻玻玻璃璃璃璃滤滤滤滤光光光光片片片片的的的的透透透透射射射射率率率率干干干干涉涉涉涉滤滤滤滤光光光光片片片片的的的的透透透透射射射射率率率率截截截截止止止止涉涉

28、涉涉滤滤滤滤光光光光片片片片的的的的透透透透射射射射率率率率第29页，本讲稿共37页三三三三.单色器单色器单色器单色器平面衍射光栅平面衍射光栅平面衍射光栅平面衍射光栅线色散率线色散率线色散率线色散率聚光本领聚光本领聚光本领聚光本领分辨率分辨率分辨率分辨率四四四四.检测器检测器检测器检测器光电倍增管光电倍增管光电倍增管光电倍增管 放大倍数：放大倍数：放大倍数：放大倍数：2 2 2 2n n n n 5 5 5 5n n n n;n=10,10;n=10,10;n=10,10;n=10,103 3 3 3 101010107 7 7 7，最大最大最大最大101010108 8 8 8 101010

29、109 9 9 9五五五五.样品池：液池、荧光池样品池：液池、荧光池样品池：液池、荧光池样品池：液池、荧光池1.1.样品池的材料：与紫外样品池的材料：与紫外样品池的材料：与紫外样品池的材料：与紫外-可见分光光度计的吸收池一样可见分光光度计的吸收池一样可见分光光度计的吸收池一样可见分光光度计的吸收池一样2.2.吸收池的形状：紫外吸收池的形状：紫外吸收池的形状：紫外吸收池的形状：紫外-可见分光光度计的吸收池两面透光可见分光光度计的吸收池两面透光可见分光光度计的吸收池两面透光可见分光光度计的吸收池两面透光 荧光分光光度计的样品池四面透光荧光分光光度计的样品池四面透光荧光分光光度计的样品池四面透光荧光

30、分光光度计的样品池四面透光波长范围波长范围波长范围波长范围3.3.使用注意事项使用注意事项使用注意事项使用注意事项容易破碎容易破碎容易破碎容易破碎问题：问题：问题：问题：紫外紫外紫外紫外-可见分光光度计的吸收池与荧光分光光度计的样品池有可见分光光度计的吸收池与荧光分光光度计的样品池有可见分光光度计的吸收池与荧光分光光度计的样品池有可见分光光度计的吸收池与荧光分光光度计的样品池有什么区别？什么区别？什么区别？什么区别？沾污问题沾污问题沾污问题沾污问题闪跃特性闪跃特性闪跃特性闪跃特性第30页，本讲稿共37页六六六六.磷光分光光度计磷光分光光度计磷光分光光度计磷光分光光度计1.1.光学系统与荧光分光

31、光度计的区别光学系统与荧光分光光度计的区别光学系统与荧光分光光度计的区别光学系统与荧光分光光度计的区别光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器切光器（斩波器）切光器（斩波器）共振荧光：共振荧光：共振荧光：共振荧光：1010-12-12 secsec荧荧荧荧 光：光：光：光：1010-8-8 secsec磷磷磷磷 光：光：光：光：110110-4-4 secsec迟滞荧光：迟滞荧光：迟滞荧光：迟滞荧光：1001010010-4-4 secsec2.2.样品池与荧光分光光度计的区别样品池与荧光分光光度计的区别样品池与荧光分光光度计的区

32、别样品池与荧光分光光度计的区别通常情况下，样品池需要放在盛通常情况下，样品池需要放在盛通常情况下，样品池需要放在盛通常情况下，样品池需要放在盛液氮的石英杜瓦瓶液氮的石英杜瓦瓶液氮的石英杜瓦瓶液氮的石英杜瓦瓶内，来内，来内，来内，来测定测定测定测定低温磷光低温磷光低温磷光低温磷光。第31页，本讲稿共37页12.12.荧光分析法的应用荧光分析法的应用荧光分析法的应用荧光分析法的应用一一一一.工作曲线法工作曲线法工作曲线法工作曲线法荧光分析的灵敏度比紫外可见分光光度法高荧光分析的灵敏度比紫外可见分光光度法高荧光分析的灵敏度比紫外可见分光光度法高荧光分析的灵敏度比紫外可见分光光度法高10103 310

33、104 4.荧光熄灭工作曲线法荧光熄灭工作曲线法荧光熄灭工作曲线法荧光熄灭工作曲线法F Fx xF FC Cs sC Cx x直接荧光标准曲线法直接荧光标准曲线法直接荧光标准曲线法直接荧光标准曲线法F FC Cs sF Fx xC Cx x二二二二.荧光分析法的灵敏度荧光分析法的灵敏度荧光分析法的灵敏度荧光分析法的灵敏度第32页，本讲稿共37页在在在在紫紫紫紫外外外外光光光光照照照照射射射射下下下下会会会会发发发发生生生生荧荧荧荧光光光光的的的的无无无无机机机机化化化化合合合合物物物物很很很很少少少少，主主主主要要要要依依依依赖赖赖赖于于于于有有有有机机机机试试试试剂形成的螯合物。剂形成的螯合

34、物。剂形成的螯合物。剂形成的螯合物。三三三三.荧光分析的应用荧光分析的应用荧光分析的应用荧光分析的应用1.1.无机化合物无机化合物无机化合物无机化合物v v直接荧光测定法直接荧光测定法直接荧光测定法直接荧光测定法其其其其中中中中，较较较较常常常常测测测测定定定定的的的的元元元元素素素素有有有有：BeBe、AlAl、B B、GaGa、SeSe、MgMg、ZnZn、CdCd与某些稀土元素；测定的灵敏度有些可以达到与某些稀土元素；测定的灵敏度有些可以达到与某些稀土元素；测定的灵敏度有些可以达到与某些稀土元素；测定的灵敏度有些可以达到1010-10-10;某某某某些些些些元元元元素素素素虽虽虽虽然然然

35、然不不不不与与与与有有有有机机机机试试试试剂剂剂剂形形形形成成成成发发发发荧荧荧荧光光光光的的的的配配配配合合合合物物物物，但但但但是是是是它它它它会会会会与与与与发发发发荧荧荧荧光光光光的的的的配配配配合合合合物物物物争争争争夺夺夺夺配配配配位位位位体体体体，组组组组成成成成不不不不发发发发荧荧荧荧光光光光的的的的配配配配合合合合，使使使使其其其其产产产产生生生生荧荧荧荧光光光光熄熄熄熄灭灭灭灭，由由由由荧荧荧荧光光光光熄熄熄熄灭灭灭灭的强度此该元素的含量。的强度此该元素的含量。的强度此该元素的含量。的强度此该元素的含量。较常测定的元素有：较常测定的元素有：较常测定的元素有：较常测定的元素有

36、：F F、S S、FeFe、AgAg、CoCo、NiNi、CuCu、MoMo、WWv v荧光熄灭测定法荧光熄灭测定法荧光熄灭测定法荧光熄灭测定法 自自自自从从从从18671867年年年年GoppelsroderGoppelsroder进进进进行行行行了了了了历历历历史史史史上上上上首首首首次次次次的的的的荧荧荧荧光光光光分分分分析析析析工工工工作作作作，应应应应用用用用铝铝铝铝桑桑桑桑色色色色素素素素配配配配合合合合物物物物的的的的荧荧荧荧光光光光进进进进行行行行铝铝铝铝的的的的测测测测定定定定以以以以来来来来，采采采采用用用用有有有有机机机机试试试试剂剂剂剂可可可可以以以以测测测测定定定定7

37、070多种元素。多种元素。多种元素。多种元素。第33页，本讲稿共37页v v催化荧光测定法催化荧光测定法催化荧光测定法催化荧光测定法较常测定的元素有：较常测定的元素有：较常测定的元素有：较常测定的元素有：CrCr、NbNb、U U、TeTe、PbPb某某某某些些些些元元元元素素素素虽虽虽虽然然然然与与与与有有有有机机机机试试试试剂剂剂剂形形形形成成成成发发发发荧荧荧荧光光光光的的的的配配配配合合合合物物物物，但但但但是是是是反反反反应应应应速速速速度度度度慢慢慢慢，在在在在某某某某些些些些微微微微量量量量元元元元素素素素的的的的催催催催化化化化下下下下，反反反反应应应应速速速速度度度度会会会会

38、加加加加快快快快，在在在在特特特特定定定定的的的的时时时时间间间间内内内内可可可可用用用用来来来来测测测测定微量元素。定微量元素。定微量元素。定微量元素。v v低温荧光测定法低温荧光测定法低温荧光测定法低温荧光测定法常测定的元素有：常测定的元素有：常测定的元素有：常测定的元素有：CuCu、BeBe、FeFe、CoCo、OsOs、AgAg、AuAu、ZnZn、AlAl、TiTi、V V、MnMn、ErEr、H H2 2OO2 2、CNCN某某某某些些些些微微微微量量量量元元元元素素素素存存存存在在在在，会会会会催催催催化化化化发发发发荧荧荧荧光光光光的的的的配配配配合合合合物物物物产产产产生生生

39、生荧荧荧荧光光光光熄熄熄熄灭灭灭灭，在在在在特特特特定定定定的时间内可用来测定微量元素。的时间内可用来测定微量元素。的时间内可用来测定微量元素。的时间内可用来测定微量元素。溶液温度的降低，显著增强溶液的荧光强度。液氮溶液温度的降低，显著增强溶液的荧光强度。液氮溶液温度的降低，显著增强溶液的荧光强度。液氮溶液温度的降低，显著增强溶液的荧光强度。液氮 1961960 0C C较常测定的元素有：较常测定的元素有：较常测定的元素有：较常测定的元素有：CeCe、SmSm、Tb Tb 等稀土元素等稀土元素等稀土元素等稀土元素SbSb、V V、PbPb、BiBi、NbNb、MnMnv v固体荧光测定法固体荧

40、光测定法固体荧光测定法固体荧光测定法固体荧光发在荧光分析中也经常用到。固体荧光发在荧光分析中也经常用到。固体荧光发在荧光分析中也经常用到。固体荧光发在荧光分析中也经常用到。第34页，本讲稿共37页芳香族化合物存在共轭的不饱和体系，是有机化合物荧光测定的主要类型。芳香族化合物存在共轭的不饱和体系，是有机化合物荧光测定的主要类型。芳香族化合物存在共轭的不饱和体系，是有机化合物荧光测定的主要类型。芳香族化合物存在共轭的不饱和体系，是有机化合物荧光测定的主要类型。.有机化合物有机化合物有机化合物有机化合物待测物待测物试剂试剂 exexmaxmax ememmaxmax测定范围测定范围 ppmppm丙三

41、醇丙三醇苯胺苯胺紫外紫外蓝色蓝色0.120.12糠醛糠醛蒽酮蒽酮4654655055051.5151.515氨基酸氨基酸氧化酶氧化酶3153154254250.01500.0150维生素维生素A A无水乙醇无水乙醇345345490490020020蛋白质蛋白质曙红丫曙红丫紫外紫外5405400.0660.066肾上腺素肾上腺素乙二胺乙二胺4204205255250.0010.020.0010.02 青霉素青霉素-甲氧基甲氧基-氯氯-(-(-氨乙氨乙基基)-)-氨基氮杂蒽氨基氮杂蒽4204205005000.06250.6250.06250.625玻璃酸梅玻璃酸梅3-3-乙酰氧基吲哚乙酰氧基吲

42、哚3953954704700.0010.0330.0010.033胍基丁胺胍基丁胺邻苯二醛邻苯二醛3653654704700.0550.055四氧嘧啶四氧嘧啶苯二胺苯二胺3653654854851010-4-43.3.生命与生物物质生命与生物物质生命与生物物质生命与生物物质第35页，本讲稿共37页紫外紫外紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计可见分光光度计可见分光光度计:光源光源样品池样品池单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制荧光荧光荧光荧光(磷光磷光磷光磷光)分光光度计分光光度计分光光度计分光光度计:光源光源样品池样品池激发激发单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制发射发射单色器单色器第36页，本讲稿共37页紫外紫外紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计可见分光光度计可见分光光度计测量池测量池测量池测量池(吸收池吸收池吸收池吸收池)荧光分光光度计荧光分光光度计荧光分光光度计荧光分光光度计样品池样品池样品池样品池I0ItI0ItIF,p第37页，本讲稿共37页