物理化学中国药科大学电化学510节.pptx
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1、一、化学反应与电池一、化学反应与电池化学反应:化学反应:Zn+CuSO4(aq)ZnSO4(aq)+Cu-+CuCuCuSO4ZnZnZnSO4第1页/共52页EV(放电)(放电):Zn极:极:Zn-2e-Zn+Cu极:极:Cu2+2e-CuZn+Cu2+Zn2+CuEV:Zn极:极:Zn-2e-Zn+Cu极:极:Cu2+2e-CuZn+Cu2+Zn2+CuEV:Zn极:极:2H+2e-H2Cu极:极:Cu-2e-Cu2+Cu+2H+Cu2+H2第4页/共52页 书写上表示一个电池的组成和结构,通用的惯例有以下几点:1.1.左边为负极,起氧化作用;右边为正极,起还原作用。2.“|”2.“|”表
2、示相界面,有电势差存在。3.“|”3.“|”表示盐桥,使液接电势降到可以忽略不计。“”表示半透膜。4.4.要注明温度,不注明就是298.15 K298.15 K;要注明物态,气体要注明压力;溶液要注明浓度。5.5.气体电极和氧化还原电极要写出导电的惰性电极,通常是铂电极。三、电池表示法三、电池表示法第5页/共52页DrGm=-zEF自 发 电 池:DrGm0非自发电池:DrGm0,E0例如:Zn(s)|Zn2+|Cu2+|Cu(s)Zn(s)+Cu2+Zn2+Cu(s)DrGm0Cu(s)|Cu2+|Zn2+|Zn(s)Zn2+Cu(s)Zn(s)+Cu2+DrGm0,E0第6页/共52页 写
3、出一个电池表示式所对应的化学反应,只需分别写出左侧电极发生的氧化反应,右侧电极发生的还原反应,然后将两者相加即成。将一个化学反应设计成电池,有时并不那么直观,一般来说抓住三个环节:1.确定电解质溶液。这对有离子参加的反应比较直观,对反应中没有离子出现的反应,需依据参加反应的物质找出相应的离子。第7页/共52页 2.确定电极。就目前而言,电极的选择范围就是前面所述的三类电极,因此要熟悉这三类电极的组成及其对应的电极反应。3.复核反应。在设计电池的过程中,首先确定的是电解质溶液还是电极,要视具体的情况而定,以方便为原则。一旦电解质溶液和电极都确定,即可组成电极。但电池组成后,必须写出该电池所对应的
4、反应,并与给定反应相对照,两者相一致则表明该电池设计成功,若不一致则需重新设计。第8页/共52页化学反应:Zn(s)+H2SO4(aq)H2(p)+ZnSO4(aq)电池表达式:Zn(s)|ZnSO4|H2SO4|H2(p),Pt验证:(-)Zn(s)Zn2+2e-(+)2H+2e-H2(p)净反应:Zn(s)+2H+Zn2+H2(p)第9页/共52页化学反应:AgCl(s)Ag+Cl-电池表达式:Ag(s)|Ag+(aq)|HCl(aq)|AgCl(s)|Ag(s)验证:(-)Ag(s)Ag+e-(+)AgCl(s)+e-Ag(s)+Cl-净反应:AgCl(s)Ag+Cl-第10页/共52页
5、第六节电池电动势产生的机理第六节电池电动势产生的机理 1.电极电极-溶液界面电势差溶液界面电势差 以金属电极为例,金属晶格中含有金属离子和能自由移动的电子。将一以金属电极为例,金属晶格中含有金属离子和能自由移动的电子。将一金属电极浸入含有该种金属离子的溶液时,如果金属离子在电极相与溶液相金属电极浸入含有该种金属离子的溶液时,如果金属离子在电极相与溶液相中的化学势不相等,则必然发生相间转移,即金属离子会从化学势较高的相中的化学势不相等,则必然发生相间转移,即金属离子会从化学势较高的相转移到化学势教低的相中,使相间出现电势差。转移到化学势教低的相中,使相间出现电势差。第11页/共52页可以想见,由
6、于静电引力的作用,这种金属离子的相间转移很快停止,达到平衡状态,于是相间电势差趋于稳定。电极相所带的电荷是集中在电极表面的,而溶液中的带异号电荷的离子,一方面受到电极表面电荷的吸引,趋向于排列在紧靠电极表面附近;另一方面,由于热运动,这种集中了的离子又会向远离电极的方向分散。当静电引力与热分散平衡时,在电极与溶液界面处形成了一个双电层。双电层是由电极表面电荷层与溶液中的反号电荷层所构成,而溶液中的反号离子又分为紧密层和扩散层两部分。第12页/共52页eeeeeeee第13页/共52页第14页/共52页外电位把单位正电荷在真空中从无穷远处移到离表面 10-6m处所作的电功,可以测量。表面电势从1
7、0-6m将单位正电荷通过界面移到物相内部所作的功。无法测量。内电位无法测量。物质相的内电位、外电位、表面电势第15页/共52页 电池中,在两种不同的电解质溶液,或者是同种电解质但浓度不同的溶液与溶液界面上也会形成双电层,产生电势差,称为液体接界电势。这种电势差是由于离子扩散速度不同而产生,故又称扩散电势,30mV。扩散是不可逆过程,因此液体接界电势的存在能使电池的可逆性遭到破坏。同时,液体接界电势目前既难于单独测量,又不便准确计算。鉴于此,人们总是设法尽可能地消除电池中液体接界电势,通常采用的方法是“盐桥法”。二、溶液二、溶液-溶液界面电势差和盐桥溶液界面电势差和盐桥第16页/共52页 H+C
8、l-浓浓HCl稀稀HCl H+HCl溶液溶液KCl溶液溶液K+液接电势的产生液接电势的产生第17页/共52页在两个溶液之间,放置一正负离子迁移数接近的溶液,以两个液体接界代替一个接界。由于正负离子迁移数相同接近,在截面界面上产生的液体接界电势数值很小,而且这两个很小的接界电势又常常是符号相反,因此这两个液体接界电势之和比原来一个液体接界电势要低很多。常用饱和KCl盐桥,因为K+与Cl-的迁移数相近,当有Ag+时用KNO3或NH4NO3。盐桥只能降低液接电势,但不能完全消除,只有电池反串联才能完全消除Ej,但化学反应和电动势都会改变。第18页/共52页电池电动势的产生电池电动势的产生 各界面电势
9、差之和就是电池电动势各界面电势差之和就是电池电动势采用盐桥消除液体接界电势后:第19页/共52页(3)离子的热力学量 通过电池电动势及其温度系数的测定,可以准确地得知电池各热力学量;反过来,若能求得化学反应各热力学量,亦可以预知某电池的电动势及其温度系数。由于电化学反应往往有离子参与,首先需要解决离子的热力学量的确定。规定:在任何温度下,H+标准摩尔生成自由能、标准摩尔生成自由焓及标准摩尔熵均为零。根据这个规定可以方便地确定其他离子的相应热力学量。第20页/共52页 (2)电极电势 1.标准氢电极2.任意电极电势数值和符号的确定采用盐桥消除液体接界电势后,第21页/共52页 4.参比电极 由于
10、氢电极在制备和使用过程中要求严格,所以实际测量电极电势时,经常使用一种易于制备、使用方便、电势稳定的电极作参比电极。其电极电势已经与氢电极相比而求出了比较精确的数值,只要将此参比电极与待测电极组成电池,测量其电动势,就可求出待测电极的电势值。常用的参比电极有甘汞电极、银-氯化银电极等。第22页/共52页 一般采用对消法或称补偿法测定电池电动势,常用的仪器称为电势差一般采用对消法或称补偿法测定电池电动势,常用的仪器称为电势差计。计。电势差计中所用的标准电池,其电动势已精确测量,且其数值能保持电势差计中所用的标准电池,其电动势已精确测量,且其数值能保持长期稳定不变。常用的是长期稳定不变。常用的是W
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