气相色谱法的应用.pptx

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1、第三、四章内容复习 差示分光光度法的原理是什么？差示分光光度法的原理是什么？薄层色谱中一般以薄层色谱中一般以R Rf f作为定性依据，作为定性依据，R Rf f的定义是什么？的定义是什么？薄层扫描法的扫描方式有哪些？薄层扫描法的扫描方式有哪些？薄层扫描定量法常用的定量方法有哪三种？薄层扫描定量法常用的定量方法有哪三种？第1页/共79页第五章教学内容和要求原理实验技术分析应用新进展第2页/共79页概述：概述：气气相相色色谱谱法法（gas gas chromatograpychromatograpy，GCGC）是是以以气气体体为为流流动动相相的的色色谱谱方方法法。气气相相色色谱谱分分离离是是基基于

2、于样样品品在在两两相相之之间间的的分分配配，这这两两相相中中一一相相是是表表面面积积很很大大的的固定相，另一相是通过固定相的一种气体。固定相，另一相是通过固定相的一种气体。优点：高分离效能优点：高分离效能 、高选择性、高选择性 、高灵敏度、高灵敏度 、分、分析速度快析速度快 、应用范围较广、应用范围较广 。缺点缺点:受样品的蒸气压限制和定性鉴定较为困难。受样品的蒸气压限制和定性鉴定较为困难。3第3页/共79页4 待分离组分 和载气ABCD第一节 气相色谱的基本原理 可以利用气相色可以利用气相色谱保留值进行定谱保留值进行定性分析，利用峰性分析，利用峰面积或峰高进行面积或峰高进行定量分析。定量分析

3、。第4页/共79页一塔板理论一塔板理论 塔板理论认为，一根柱子可以分成n段，在每段内组分在两相间很快达到分配平衡，每一段称为一块理论塔板。设柱长为L，理论塔板高度为H，则 （式中n为理论塔板数）第5页/共79页当理论塔板数（n）足够大时，色谱柱流出曲线趋近于正态分布，理论塔板数（n）可以根据色谱图上所得的保留时间tR和峰宽W或半高峰宽Wh/2计算：或 n或H是描述色谱柱效能的指标，一般而言，色谱柱的理论塔板数（n）越大，理论塔板高（H）越小，则表示色谱柱的柱效越高。6第6页/共79页组分在tM时间内不参与柱内分配。需引入有效塔板数和有效塔板高度：但是，实际的色谱分离过程与塔板理论的描述并不完全

4、相符，范第姆特在此基础上发展和建立了速率理论。7第7页/共79页二速率理论二速率理论 速率理论提出了范第姆特方程式。它是在塔板理论的基础上引入影响板高的动力学因素而导出的。它表明了塔板高度（H）与载气线速（u）以及影响H的三项因素之间的关系，其简化式为 式中A、B、C为常数：A项称为涡流扩散项，B/u 项称为分子扩散项，C u 项称为传质项；u 为载气线速率，即一定时间内载气在色谱柱中的流动距离，单位为cm/s。由式中关系可见，当u 一定时，只有当A、B/u、C u 项较小时，H 才能有较小值，才能获得较高的柱效能；反之，色谱峰扩张柱效能较低。8第8页/共79页将A、B、C的关系式带入简式（式

5、5-5），得：由上式可以看出:色谱柱填充的均匀程度、载体粒度的大小、载气种类和流速、柱温、固定相的液膜厚度等因素对柱效能及色谱峰扩张的影响，从而对于气相色谱分离条件的选择具有指导意义。9第9页/共79页（1）颗粒直径：小而均匀（2）流速：较高流速（3）载气：高分子量的气体（4）液体的类型：低粘度、低蒸气压，样品溶解（5）液相的量：低涂量液相（6）压力：进出口压力比值较低的情况下能得到较高的效率（7）温度：较低的温度，同时降低柱温和减少液相量（8）柱直径：减少柱内径10改善柱效的方法第10页/共79页第二节 气相色谱实验技术 11色谱柱流量控制器稳压器空气氢气载气进样口检测器电子部件PC第11页

6、/共79页一、气相色谱仪器一、气相色谱仪器气相色谱结构流程气相色谱结构流程第12页/共79页气相色谱仪主要部件气相色谱仪主要部件1、载气系统载气系统 包括气源、净化干燥管和载气流速控制；包括气源、净化干燥管和载气流速控制；常用的载气有：氢气、氮气、氦气常用的载气有：氢气、氮气、氦气净化干燥管：去除载气中的水、有机物等杂质（依次通过分子筛、活性净化干燥管：去除载气中的水、有机物等杂质（依次通过分子筛、活性炭等）炭等）载气流速控制：压力表、流量计、针形稳压阀，控制载气流速恒定。载气流速控制：压力表、流量计、针形稳压阀，控制载气流速恒定。第13页/共79页2、进样装置 进样装置：进样器+气化室；气体

7、进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。试样首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入分离柱；填充柱进样口填充柱进样口隔垫吹扫出口载气玻璃衬管填充柱隔垫吹扫出口分流出口载气玻璃衬管F2F1毛细柱进样口第14页/共79页液体进样器：液体进样器：不同规格的专用注射器，填充不同规格的专用注射器，填充柱色谱常用柱色谱常用10L；毛细管色谱常用；毛细管色谱常用1L；新型仪器带有全自动液体进样；新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可放置数十个等过程自动完成，一次可放置数十个试样。试样。气化室：将液体试样瞬间气化的装置。气化

8、室：将液体试样瞬间气化的装置。无催化作用。无催化作用。第15页/共79页3、色谱柱（分离柱和柱温箱）、色谱柱（分离柱和柱温箱）色谱柱：色谱仪的核心部件。色谱柱：色谱仪的核心部件。柱材质：不锈钢管或玻璃管，内径柱材质：不锈钢管或玻璃管，内径3-6毫米。长度可根据需要确毫米。长度可根据需要确定。定。柱填料：粒度为柱填料：粒度为60-80或或80-100目的色谱固定相。目的色谱固定相。液液-固色谱：固体吸附剂固色谱：固体吸附剂 液液-液色谱：担体液色谱：担体+固定液固定液 柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱前压力大，流速柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱前压力大，流速慢或将慢或将 柱堵死

9、，反之空隙体积大，柱效低。柱堵死，反之空隙体积大，柱效低。4.检测系统检测系统 色谱仪的眼睛，色谱仪的眼睛，通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成 第16页/共79页被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图 检测器：广普型检测器：广普型对所有物质均有响应对所有物质均有响应 专属型专属型对特定物质有高灵敏响应对特定物质有高灵敏响应 常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化

10、检测器常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器5.温度控制系统温度控制系统 温度是色谱分离条件的重要选择参数温度是色谱分离条件的重要选择参数 气化室、分离室、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制温度气化室、分离室、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制温度 气化室：保证液体试样瞬间气化气化室：保证液体试样瞬间气化 检测器：保证被分离后的组分通过时不在此冷凝检测器：保证被分离后的组分通过时不在此冷凝 分离室：准确控制分离需要的温度。当试样复杂时，分离室温分离室：准确控制分离需要的温度。当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在最佳温度下分离度需要按一定程序控制温度变化，各组分在最

11、佳温度下分离 第17页/共79页18n 保留时间:用于确定样品组分，即进行样品定性分析。n 峰面积:用于测定样品的含量，即定量分析。典型色谱图第18页/共79页 二实验技术的要点二实验技术的要点（一）色谱柱（填充柱）的选择和制备 在气相色谱分析中，样品中各组分的分离是在色谱柱内完成，为能够准确而快速地完成某一特定样品的分离分析任务，在很大程度上取决于色谱柱的选择。色谱柱是由柱体、担体和固定液三部分组成的。19第19页/共79页1 1柱体的选择柱体的选择柱体的选择柱体的选择 常用为不锈钢柱，一般直型柱易于填充均匀，螺旋型柱易于得到较合适的长度。但要注意，螺旋管的螺旋直径至少必须是柱直径的10倍，

12、这样才能把扩散和跑道效应降到最低。填充柱长度可以从0.120m，普通分析柱长0.13m。按理论推测，柱越长，理论塔板数越高，分离效果越好。但由于载气流经柱子时速度是变化的，因此处于最佳流速下操作的柱子只有一小段，这就是说，若柱太长，分离效果将随柱长而递减。20第20页/共79页2 2固体载体的选择固体载体的选择固体载体的选择固体载体的选择 理想的载体具有下列性质：比表面积大；有适宜的孔隙结构；化学惰性且无吸附性；热稳定性和机械强度好；抗破碎强度高；颗粒形状规整，大小均匀；固定液对之有湿润性，涂布后易于填充。应用最广的载体很大部分是以硅藻土（红、白）为原料硅烷化法：由于载体表面存在硅醇基，具有形

13、成氢键的能力，因而常用硅烷化试剂与其起反应以改进载体表面性能。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷（DMCS）和六甲基二硅胺（HNDS）。21第21页/共79页 3 3固定液的选择固定液的选择固定液的选择固定液的选择 固定液的选择一般是根据被分离物质的性质而定，需要在开始分析前了解被分离物质中可能含有的组分类型。对被分离物质的结构、沸程、性质了解得越多，就越容易选择合适的固定液。固定液选择主要根据“相似性原则”。对于一个有效的正常分离来说，固定液的化学结构与被分离组分的化学结构越相似，它们之间的作用力（色散力、诱导力、静电力和氢键结合力等）就越强，则被分离组分在固定液中的溶解度大，分配系数也大，因

14、而在柱内的保留时间长；反之，组分就会被很快洗脱出柱。22第22页/共79页非极性固定液色散力按沸点大小出柱非极性物质的分离极性固定液静电力按极性大小出柱极性物质的分离极性或氢键型固定液氢键结合力按形成氢键的能力大小分离能形成氢键的样品第23页/共79页4 4色谱柱的制备方法色谱柱的制备方法色谱柱的制备方法色谱柱的制备方法 综合法：白色担体：固定液的体积为担体重量的2倍 红色担体，所用固定液溶液的体积与担体重量相同填充好的色谱柱应进行老化。老化的目的是除去填充物中残留的挥发性成分并促使固定液涂渍更加均匀、牢固地分布在担体表面。处理方法是将层析柱入口端连入气相色谱仪中，使载气缓缓通过层析柱，保持在

15、高于正常操作温度2050，而又不超过固定液最高使用温度，加热几小时或过夜。注意为防止污染检测器，柱出口不要与检测器相接。24第24页/共79页（二）检测器的选择（二）检测器的选择 通用检测器有：1 1、热导池检测器，TCD(Thermal conductivity TCD(Thermal conductivity detector)detector)测一般化合物和永久性气体2 2、氢火焰离子化检测器,FID,FID(Hydrogen flame(Hydrogen flame ionization detector)ionization detector)测一般有机化合物专用检测器有：3 3、电

16、子俘获检测器，ECD(Electron capture ECD(Electron capture detector)detector)测带强电负性原子的有机化合物4 4、火焰光度检测器，FPD(Flame photometric FPD(Flame photometric detector)detector)测含硫、含磷的有机化合物特殊检测器有：FTIRFTIR、MSMS、测化合物结构25第25页/共79页热导检测器原理：不同物质具有不同的导热系数第26页/共79页氢火焰离子化检测器原理：利用有机化合物在氢火焰中燃烧时能产生带电离子碎片，引起电极间导电度变化而进行测定。第27页/共79页（三）

17、操作温度的确定三）操作温度的确定 在实际使用时要考虑，固定液的最高和最低使用温度，最高操作温度应比所选择的固定液的沸点大约低150200，比其规定的最高使用温度低0100。一般说来，使用较低的柱温能改善分离。在通常情况下，选择温度时要权衡各方面得失，既不能太高有损于分离，又不能太低使保留时间过长，可使温度约等于样品组分的平均沸点。柱温选择的基本原则是：在使最难分离的组分有尽可能好的分离度的前提下，采用较低柱温。28第28页/共79页样品沸点降低固定液配比升高进样量略增加柱温降低柱柱温温与与样样品品沸沸点点之之间间的的关关系系第29页/共79页（四）载气的选择和流量调节（四）载气的选择和流量调节

18、 载气在化学上必须是惰性的，目前氮气较为常用。实际工作中，载气的选择主要依据检测器灵敏度的需求。在使用载气及检测器所需辅助气体时，应注意载气的纯化。理论板高最小时，载气的流量为最佳流量。30第30页/共79页毛细管柱开管柱涂壁开管柱壁处理开管柱多孔层开管柱载体涂渍开管柱化学键合相毛细管 熔融氧化硅开管柱填充毛细管柱三毛细管柱气相色谱三毛细管柱气相色谱（一）毛细管柱的分类与制备 1毛细管柱的分类第31页/共79页 2毛细管的表面处理毛细管的表面处理 钝化（脱活，提高可湿性）的方法主要有以下几种：（1）硅烷化（2）PEG-20M钝化（3）表面活性剂钝化3固定液的涂渍固定液的涂渍 现多采用固定化固定

19、相毛细管柱，固定化包括交联（crosslinling，指在固定相分子间进行共价连接）和键合（bonding，指固定相与支持物表面的连接）。固定化固定相毛细管柱有下述优点：（1）可用溶剂洗涤；（2）减少了固定相的流失；（3）可减少超载峰的拖尾；（4）固定相不易剥落。32第32页/共79页（二）进样系统（二）进样系统 毛细管柱气相色谱的流路系统与填充柱气相色谱没有本质的不同，差别主要在于毛细管色谱的进样部分有用作载气分流室的控制流路和为FID提供柱后尾吹气的流路系统。进样系统：进样器和分流器 进样方式：分流进样和不分流进样分流模式:含量较高组分分析，该模式可以避免毛细管柱超负荷，保证其处于最佳流态

20、状况。不分流模式:痕量组分分析33第33页/共79页34图5-3 毛细管柱气相色谱的流路图第34页/共79页（三）毛细管色谱的特点及应用（三）毛细管色谱的特点及应用 与一般填充柱比较，毛细管柱具有柱效高和柱渗透性好的特点。由于毛细管柱没有填充粒子，因此不存在多孔效应或涡流扩散所造成的谱带扩展,加之传质阻力C减少,柱长增加，故使柱效增加明显。毛细管柱具有很高的分离效率，突出地表现为所洗脱的峰形尖而窄。毛细管柱的R值要比填充柱高10倍，它可将保留时间在两个峰之间的各峰都分开，这一性能对于分析复杂混合物极为重要。35第35页/共79页四程序升温和衍生物制备四程序升温和衍生物制备四程序升温和衍生物制备

21、四程序升温和衍生物制备（一）程序升温技术的应用（一）程序升温技术的应用 柱温固定的色谱过程称为恒温色谱（IGC）或等温色谱。对于一个样品中的各组分都有一个最佳柱温，对填充柱，大约为组分的平均沸点；对毛细管柱，大约比沸点低50为最佳柱温，如果样品组分较少，沸程范围不大，一般都采用恒温色谱，效果较好。但恒温技术在分析复杂混合物和宽沸程样品时，有很大的局限性。如果采用程序升温色谱法（PTGC），即柱温按预定的加热速度，随时间呈线性或非线性增加，则混合物中所有组分将在其最佳柱温（称为保留温度）下流出色谱 一般说来，如果样品的沸点范围（样品中组分的最低沸点与组分最高沸点之差）大于100，就需要用程序升温

22、法。36第36页/共79页2 2程序升温方式与保留温度程序升温方式与保留温度程序升温方式与保留温度程序升温方式与保留温度 在程序升温色谱中柱温增加的方式，分为：（1）线性升温：柱温随时间成比例增加。（2）非线性升温：线性-恒温加热：适于高沸点样品的分离。恒温-线性加热：适于低沸点组分较多的情况。恒温-线性-恒温加热：适于沸点范围很宽的样品。多种速度升温：适于沸点间隔较大，性质不同的样品。37程序升温色谱中，常用保留温度（组分浓度最大值流出色谱柱时的柱温）作为定性依据。第37页/共79页第38页/共79页（二）衍生物的制备（二）衍生物的制备 采用制备衍生物的办法解决部分问题化合物要具有26.66

23、1333.22Pa的蒸气压，且在操作温度下有良好的热稳定性才能进 行气相色谱分析中药分析中，除了挥发油及低沸点、易挥发小分子物质外，有不少化合物本身难用气相色谱进行分析第39页/共79页1制备衍生物的目的制备衍生物的目的 改变化合物的理化性质以改进分离提高化合物在测定器上的灵敏度用于测定未知化合物改进被测化合物的色谱性能，使原来不挥发的或挥发差的化合物变成一种新的具有一定挥发性的化合物第40页/共79页第三节 气相色谱法的分析应用 一定性分析一定性分析1.直接利用保留时间定性 一定的物质在一定的层析操作条件下，应有一定的保留时间。一定的物质在一定的层析操作条件下，应有一定的保留时间。但不同的化

24、合物可以有同样的或很相近的保留时间。在这种情况下，应但不同的化合物可以有同样的或很相近的保留时间。在这种情况下，应用用GCGC与质谱（与质谱（MSMS）；）；GCGC与红外光谱（与红外光谱（IRIR）的联用来进行确切的鉴别。）的联用来进行确切的鉴别。2相对保留值（或相对保留时间）相相对对保保留留值值是是以以被被测测定定组组分分的的校校正正保保留留时时间间与与基基准准物物质质的的校校正正保保留留时时间间的比值表示。的比值表示。只只要要柱柱温温、固固定定相相确确定定，即即使使柱柱长长、柱柱径径、填填充充情情况况及及载载气气流流速速等等有有所所变化，均不影响比值。变化，均不影响比值。41第41页/共

25、79页3保留指数（I）又又称称KovatsKovats指指数数，即即以以两两个个相相邻邻的的正正构构烷烷烃烃为为基基准准物物质质，测测定定它它们们的的校校正正保保留留时时间间，使使未未知知组组分分的的校校正保留时间在两个保留时间之间，按下式计算未正保留时间在两个保留时间之间，按下式计算未 知组分的保留指数（知组分的保留指数（IxIx）：）：4保留值-碳原子数变化规律 在在相相同同温温度度下下，同同系系物物的的碳碳原原子子数数与与保保留留值值对对数数呈呈线性关系：线性关系：42第42页/共79页二定量分析二定量分析 取样技术样品的吸附或分解检测器的性能记录器的性能积分技术43（一）误差产生的原因

26、（一）误差产生的原因第43页/共79页（二）峰面积测量 1 1 1 1峰面积的测量方法峰面积的测量方法峰面积的测量方法峰面积的测量方法 气气相相色色谱谱定定量量分分析析的的依依据据是是组组分分的的量量（重重量量或或在在载载气气中中的浓度）与检测的峰面积响应值成正比，即：的浓度）与检测的峰面积响应值成正比，即：W W =fA fA 式中，式中，W W：组分的量；：组分的量；A A：色谱峰峰面积；：色谱峰峰面积；f f：比例常：比例常数数第44页/共79页面积积分的方法面积积分的方法：（1 1）峰峰高高乘乘半半峰峰宽宽法法：A A=1.065h=1.065h W W h/2h/2，此此法法对对非非

27、对对称称峰峰或很窄的峰，测量误差大，不宜采用。或很窄的峰，测量误差大，不宜采用。（2 2）峰宽乘峰高法：，）峰宽乘峰高法：，A=1/2WhA=1/2Wh，对矮而宽的峰较准确。，对矮而宽的峰较准确。（3 3）峰峰高高乘乘平平均均峰峰宽宽法法：A A=1/2h1/2h（W W0.150.15 +W W0.850.85），此此法对非对称峰（前伸峰或拖尾峰）测量较准确。法对非对称峰（前伸峰或拖尾峰）测量较准确。（4 4）峰高定量法：当峰形为对称峰时峰高可代替峰面积定）峰高定量法：当峰形为对称峰时峰高可代替峰面积定量。量。45第45页/共79页3 3 3 3定量方法定量方法定量方法定量方法 （1 1）外

28、标法：配制一系列已知浓度的标准液，在同一条件，配制一系列已知浓度的标准液，在同一条件，按同量注入色谱柱，测量其峰面积（或峰高），作出峰面积按同量注入色谱柱，测量其峰面积（或峰高），作出峰面积（或峰高）与浓度的标准曲线，然后同条件下，注入样品，（或峰高）与浓度的标准曲线，然后同条件下，注入样品，测量其峰面积（或峰高），根据标准曲线，计算样品中该成测量其峰面积（或峰高），根据标准曲线，计算样品中该成分的浓度。分的浓度。方法简单，但要求准确的进样量，适用气样分析。方法简单，但要求准确的进样量，适用气样分析。（2 2）归一法：测量每一个峰的面积，单个峰面积除以峰的总：测量每一个峰的面积，单个峰面积除以

29、峰的总面积，就得到组分的百分数：面积，就得到组分的百分数：这是一种简便定量方法，但要求样品中所有组分都必须出峰。这是一种简便定量方法，但要求样品中所有组分都必须出峰。46第46页/共79页 （3 3）内标法：准确称取试样，加入一定量纯物质作：准确称取试样，加入一定量纯物质作为内标物，然后进行为内标物，然后进行GCGC分析，根据试分析，根据试样和内标物的重量比和相应的峰面积比，求出某组分含量。此法要求选择一个适宜的内标物，此内标物在样品中不存在，与样品各组分需完全分离；其峰与被测组分的峰靠近，而且内标物的量与被测组分的量接近。(4)追加法：样品及加入待测组分纯品的样品各做色谱图，测量峰面积，两次

30、峰面积之差即为纯品峰面积，再按内标法同样计算。47第47页/共79页第四节 气相色谱分析技术的新进展 一顶空气相色谱一顶空气相色谱 它是一种对液体或固体样品中所含挥发性成分进行气相它是一种对液体或固体样品中所含挥发性成分进行气相色谱分析的间接测定方法。将被分析样品放在一个密闭色谱分析的间接测定方法。将被分析样品放在一个密闭容器中（通常为密封的小玻璃瓶），在恒定的温度下达容器中（通常为密封的小玻璃瓶），在恒定的温度下达到热力学平衡，以样品容器上部空间的蒸汽作为样品进到热力学平衡，以样品容器上部空间的蒸汽作为样品进行色谱分析。行色谱分析。严格讲它并不是指气相色谱分析本身，而仅是一种色谱严格讲它并不

31、是指气相色谱分析本身，而仅是一种色谱分析样品的预处理方法。但随着气相色谱联用技术的发分析样品的预处理方法。但随着气相色谱联用技术的发展，顶空分析迅速取代了经典方法，成为不容忽视的技展，顶空分析迅速取代了经典方法，成为不容忽视的技术。术。48第48页/共79页49第49页/共79页50第50页/共79页二裂解二裂解-毛细管气相色谱和闪蒸毛细管气相色谱和闪蒸-毛细管气相毛细管气相色谱色谱 1原理与操作步骤 闪蒸-气相色谱法（flash distillation gas chromatography）原来是用于分析高分子材料中挥发性成分及添加剂；裂解-气相色谱法（pyrolysis gas chro

32、matography）已广泛用于高分子材料分析。采用闪蒸-毛细管气相色谱-质谱法和裂解-毛细管气相色谱-质谱法分析中草药，尤其是挥发性成分，取得了较好的成果。用闪蒸、裂解毛细管气相色谱法则可直接选择分析，且有分析速度快、操作简便、样品用量少，不需任何化学试剂及化学处理、重现性好等优点。51第51页/共79页具体方法是将中草药粉末样品作两次冲撞分析具体方法是将中草药粉末样品作两次冲撞分析在较低炉温下，停留较短时间，此时样品本身没有发生分解，样品中的易挥发组分则瞬间气化，被载气带入色谱柱分析，称为闪蒸将闪蒸后的样品剩余物在较高炉温下停留一段时间，此时样品组分大部分分解，样品组分及其裂片混合物进入色

33、谱柱分析，称为裂解第52页/共79页53第53页/共79页三气相色谱三气相色谱-质谱联用技术质谱联用技术 气相色谱仪可以看作是质谱仪的进样系统，相反也可以把质谱仪看作是色谱仪的检测器，供试样品经GC分离为单一组分，按其不同的停留时间，与载气同时流出色谱柱，经接口除去载气，保留组分进入MS仪离子源，由于此时载气和组分的量甚微，不致于严重破坏MS的真空度。各组分分子进入离子源后被离子化，对于有机物，在多数情况下，由于在离子化过程中接受了过多的能量，生成的分子离子会进一步裂解成各种碎片离子，经检测记录为MS图谱，用计算机自动检索核对，即可得出结果。54第54页/共79页55第55页/共79页（二）质

34、谱单元 1离子源:使样品分子成为离子状态（1）电子轰击源（EI）（2）化学电离源（CI）（3）其他类型的离子源 2质量分析器：把离子按质核比分开（1）四极杆质量分析器（2）磁式质量分析器 56第56页/共79页（三）接口技术 MS离子源的真空度一般在l0-3Pa，而GC出口压为105Pa，所以接口技术是联用系统的关键，其作用：一是使色谱柱出口压力与MS离子源的压力相匹配；二是排除大量载气，使待测的组分经浓缩后适量地进入离子源。常见的接口技术：（1）直接偶合法（2）浓缩型接口（3）开口分流型接口 57第57页/共79页（四）色谱单元 用于联用系统的色谱仪除应满足高效分离的要求外，还必须兼顾质谱仪

35、的某些要求。1色谱柱 熔融二氧化硅空心柱（FSOT），本身具有弹性，可拉直，易与质谱离子源连接，目前采用较多，如果样品不太复杂，对分离效果要求不太高时，可采用内径2mm的填充柱。若样品比较复杂，可供使用的样品量又很少，则应使用毛细管柱。目前广泛使用的是交联固定相和键合相填充柱使用寿命较长。58第58页/共79页 2载气 所用的载气应是化学惰性，对MS检测无干扰。常用氦气，最好不用氮气。为了减少载气总量，常采用较低的载气流量和较高的柱温或程序升温。3样品量 正常的样品量应以不超载为限，但有时为了对小组分检测，也可过量进样。4接口温度 一般略低于柱温，且使接口整体任何部位均不应出现“冷区”。59第

36、59页/共79页（五）分析应用 1GC-MS联机分析的信号参数 2.分析方法（1）未知物的MS图解析（2）定量分析60第60页/共79页3分析实例-肉桂挥发油的GC-MS分析（1）实验条件：HP-5（5苯取代甲基硅酮）；毛细管柱（0.25mm30m）；载气：氦气；分流比40：1；流量1.0ml/min；柱温：起始120，保持5min后以5/min升温至150，保持7min；检测m/z范围l0425；离子源温度300；倍增电压1500eV。（2）实验方法与结果：取肉桂中提取的精油0.2l，按上述条件进样，结果得总离子流图，从中分得41个成分，其中鉴定出39个61第61页/共79页四气相色谱四气相

37、色谱-红外光谱联用技术红外光谱联用技术 GC-FTIR联用方法简便、快速，特别是在没有标准品而需要定性未知物时，可以谱库检索中得到特征官能团的有价值的信息，以色谱保留数据也能得到化合物的有关信息，在中药制剂，特别是含挥发性成分分析时有较广阔的前景。GC-FTIR系统由色谱单元、接口和傅里叶变换红外光谱仪三部分组成。62第62页/共79页63第63页/共79页（二）GC-FTIR联用系统组成 GC-FTIR联用系统由以下几个单元组成：（1）气相色谱单元，对试样进行气相色谱分离；（2）联机接口，GC馏分在此检测；（3）傅里叶变换红外光谱仪，同步跟踪扫描、检测GC各馏分；（4）计算机数据系统，控制联

38、机运行及采集、处理数据。64第64页/共79页 联机检测基本过程为：试样经色谱分离后各馏分按保留时间顺序进入接口，与此同时经干涉仪调制的干涉光汇聚到接口，与各组分作用后干涉信号补汞镉碲（MCT）液氮低温光电检测器检测。计算机数据系统存储采集到的干涉图信息，经快速傅里叶变换得到组分的气态红外谱图，进而可通过谱库检索得到各组分的分子结构信息。65第65页/共79页（三）接口技术 1流通池（光导管）接口 2冷阱接口 66第66页/共79页（四）色谱单元 1色谱柱 填充柱是GC-FTIR最先采用的柱型，虽分辨率较差，但柱容量大，可在痕量分析时弥补红外检测灵敏度不高之不足，故常被采用。为了提高分辨率，目

39、前还广泛采用粗内径、厚涂膜的弹性石英毛细管柱。2进样 为了克服红外检测灵敏度较低，大量溶剂可能带来干扰等因素的影响，进样时往往采用一些辅助技术，以保证混合物中每种组分进人色谱柱的绝对量在0.0llg范围。67第67页/共79页 （1）双冷阱进样：冷阱的功能是低温捕获样品组分，使痕量组分得到浓缩，在进入色谱柱之前，常温挥去溶剂，以使进样量大大增加，满足光谱检测要求。（2）预柱进样：这种技术是通过预柱采集感兴趣的痕量组分，以满足光谱检测的要求。3载气 氦气无红外吸收，是GC-FTIR的理想气体，对填充柱来说，适宜的流速为3050ml/min；毛细管柱，粗内径为25ml/min，细内径为0.52ml

40、/min。4柱温 在联机系统中，色谱柱温度一般应略低于混合物中各组分沸点温度或采用程序升温。68第68页/共79页（五）分析应用 1GC-FTIR数据采集与处理 2分析实例-救心油中薄荷脑、樟脑的测定 69第69页/共79页 仪器为 5SXC 型 FTIR 光谱仪及 GC/FTIR 接口；GC-9A气相色谱仪，色谱柱为熔融石英毛细管双柱系统，I0柱50m0.32mm，0 柱30m0.25mm,FID 检测。定性分析时采用GC/FTIR脱机，用I0柱，固定相SE-30，柱前压1.6kg/cm2，载气He，流速2.28ml/min，尾吹气高纯氮，流速0.2ml/min，FID 检测器温度250，进

41、样方式为柱上冷进样。定量分析时 GC/FTIR 脱机，用0柱，固定相同上，柱前压1.2kg/cm2，载气He，流速2.0ml/min，无分流进样，进样后0.3min开始分流，分流比8：1，程序升温。将样品用乙醇稀释成10%稀释液，柱上进样0.2l，得色谱图，经重建色谱图。70第70页/共79页 将组分1，2，3，4进行标准谱库检索，得分别为樟脑、异龙脑、龙脑、薄荷脑。定量分析中的标准曲线制作是精密吸取樟脑对照品液（2.006mg/ml）0.52.5l，分别置5ml量瓶中，制成不同浓度的对照品液，各吸0.5l进样，得回归方程A1=-0.0216104+1.8116104C1，r=0.9998；取

42、薄荷脑对照品液（3.610mg/ml），依法操作，得回归方程A2=-0.0554104+2.2106104C2，r=0.9980。取10%救心油进样0.2l，根据回归方程，测定救心油中薄荷脑与樟脑的含量。71第71页/共79页本章小结本章小结1.色谱法两大理论2.固定液的选择3.检测器的种类4.程序升温5.定性分析指标6.峰面积的测量及定量方法第72页/共79页 中国药典中 关于气相色谱法 的规定第73页/共79页1.1.对仪器的一般要求对仪器的一般要求（1）载气源：除另有规定外，常用载气为氮气第74页/共79页第75页/共79页第76页/共79页第77页/共79页第78页/共79页感谢您的观看。第79页/共79页