青龙衣中二芳基庚烷类化学成分的研究.docx

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1、青龙衣中二芳基庚烷类化学成分的研究【内容摘要】 目的研究青龙衣抗肿瘤活性部位的化学成分。方法利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂等色谱方法对青龙衣抗肿瘤活性部位进行系统分离和构造鉴定，并利用核磁共振波谱方法确定了化合物的构造。结果共分离得到5个二芳基庚烷类化合物，分别为galeon(i)，胡桃苷 a(ii)，枫杨素(iii)，3，4-epoxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-methoxylphenyl)-heptane-2-hydr-oxy-3-one(iv)，4-epoxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-methoxylphenyl)-heptane-3-h

2、ydroxy(v)。结论化合物i，iii，iv，v初次从该植物中分离得到。 【本文关键词语】 青龙衣 化学成分 二芳基庚烷 abstract：objectiveto study the natural anticancer products from sthe compounds were isolated by chromatography with silica gel columns and ab-8 resin etc.，and were identified by nmr analysis. resultsthey are galleon(i)，juglanin a(ii)，pter

3、ocarine(iii)，3，4-epoxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-methoxylphenyl)-heptane-2-hydroxy-3-one(iv)，4-epoxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-methoxylphenyl)-heptane-3-hydroxy(v).conclusioncompound i，iii，iv，v were isolated from this plant for the first time. key words： qinglongyi； chemical constituents； diarylheptan

4、oids 青龙衣为胡桃科胡桃属植物核桃楸 juglans mandshurica maxim的青果皮1，该药始载于开宝本草，古代诸家多以其清热解毒、祛风疗癣、止痛止痢等成效入药。 现代 研究发现其在抗肿瘤方面作用较显著。本文对青龙衣抗肿瘤活性部位进行了系统地分离，共分离得到5个二芳基庚烷类化合物，分别为galeon(i)，胡桃苷 a(ii)，枫杨素(iii)，3，4-epoxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-methoxyl-phenyl)-heptane-2-hydroxy-3-one(iv)，4-epoxy-1-(4-hydroxyphenyl)-7-(3-metho-

5、xylphenyl)-heptane-3-hydroxy(v)，其中化合物i，iii，iv，v初次从该植物中分离得到。 1 仪器与材料 bruker-400型超导核磁共振光谱仪；ms-2010型质谱仪和finnigan lcq lc-ms联用仪；岛津公司ftir-8400s型红外光谱仪；柱色谱硅胶 (200300目)为青岛海洋化工厂生产；ab-8型大孔吸附树脂由南开大学化工厂生产；其它试剂均为分析纯。青龙衣药材于2007年购于黑龙江省药材公司，经黑龙江药大学中药鉴定教研室王振月老师鉴定。 2 方法与结果 2.1 提取分离将枯燥的青龙衣药材5.0 kg，粉碎， 95%乙醇回流提取3次，减压浓缩得

6、乙醇浸膏(376 g)。提取物用适量水混悬后，用乙酸乙酯和氯仿分别进行两相回流，回收有机试剂后，得醋酸乙酯层浸膏(33 g)，通过ab-8型大孔吸附树脂柱色谱，以h2o，50%乙醇和95% 乙醇依次洗脱，其中95%乙醇洗脱组分(12 g)反复用硅胶柱层析后得到化合物i(20 mg)，化合物ii(18 mg)，化合物iii(16 mg)。chcl3洗脱组分(40 g)反复用硅胶柱层析后得到化合物iv(31 mg)，化合物v(23 mg)。其化学构造式见图1。 2.2 构造鉴定 2.2.1 化合物i白色无定形粉末(meoh)， ei-ms给出326 m+，分子量应为326。1h-nmr(400 m

7、hz，cdcl3) ：2.97，2.83(2h，ddd，j=0.8，10.8，16.0 hz，h-1)；2.36，2.24(2h，ddd，j=2.0，8.0，16.8 hz，h-2)；1.95，1.51(2h，m，h-4)；1.52(2h，m，h-5)；1.77( dd，j=5.2，12.8 hz，h-6a)，1.56(m，h-6b)；2.83，2.63 (2h，dt，j=4.8，13.2 hz，h-7)；5.56(1h，d，j=2.0hz，h-2)；6.83(1h，d，j=8.0 hz，h-5)；6.62(1h，dd，j=2.0，8.0hz，h-6)；6.86(1h，d，j=2.0 hz，h

8、-2)；7.02(1h，d，j=8.4hz，h-5)；6.88(1h，d，j=2.0，8.4 hz，h-6)；3.73 (3h，s，3-och3)；5.59( 1h，brs，4-oh)。1h-nmr(400 mhz ,cdcl3) ：27.5 (c-1)，41.4 (c-2)，210.2 (c-3)，46.4 (c-4)，19.1(c-5)，27.4 (c-6)，36.0(c-7)，133.4 (c-1)，112.3 (c-2)，147.3 (c-3)，143.2(c-4)，115.0(c-5)，122.0 (c-6)，140.2 (c-1)，115.0 (c-2)，152.2 (c-3)，1

9、42.9(c-4)，124.1(c-5)，122.1 (c-6)，56.1(3-och3)。nmr数据与 文献 报道2的galeon一致，故化合物i为galeon。 2.2.2 化合物ii 白色无定形粉末(meoh)， ei-ms给出356m+，表示清楚分子量应为356。1h-nmr(400 mhz，cdcl3) ：2.99，2.74(2h，ddd，j=2.0，9.2，16.4 hz，h-1)；2.29(2h，m，h-2) 2.08，1.75(2h，ddd，j=5.6，10.8，16.0 hz，h-4)；1.59(2h，m，h-5)；1.80，1.65( 2h，m，h-6)；3.16，2.37

10、 (2h，ddd，j=5.6，13.2，16.8 hz，h-7)；5.56(1h，d，j=2.0 hz，h-2)；6.82(1h，d，j=8.4 hz，h-5)；6.62(1h，dd，j=2.0，8.0 hz，h-6)；6.58(1h，d，j=8.4 hz，h-5)；6.90(1h，d，j=8.4 hz，h-6)；3.94 (3h，s，4-och3)；3.98 (3h，s，3-och3)；5.95( 1h，brs，2-oh)。13c-nmr (400 mhz，cdcl3) ：27.1 (c-1)，41.1 (c-2)，210.1 (c-3)，46.2 (c-4)，19.0(c-5)，24.7 (c-6)，29.9(c-7)，134.3 (c-1)，113.1 (c-2)，149.0 (c-3)，146.4(c-4)，111.9(c-5)，122.0 (c-6)，124.8 (c-1)，147.9 (c-2)，139.8 (c-3)，145.6(c-4)，115.9(c-5)，126.1 (c-6)，56.1(4-och3)，61.6(3-och3)。nmr数据与文献报道3的juglanin a一致，故化合物ii为juglanin a。