两种植物组织特异性基因表达方法分析,基因工程论文.docx

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1、两种植物组织特异性基因表达方法分析,基因工程论文多细胞生物体内存在不同类型的器官、组织、细胞， 它们有各自的特性， 担负着不同的功能。例如， 植物根表皮中的根毛细胞， 主要负责从周围土壤中吸收水分与矿质营养。与这一功能相适应， 它们在发育经过中向外突起构成管状构造以增加其外表积和吸收水分、养分的能力Grier-son和Schiefelbein 2002； 植物根里的内皮层细胞在发育经过中通过特殊的细胞壁加厚和特定部位胼胝质的沉积构成 凯氏带 , 阻止矿质养分向维管束和地上部分浸透， 控制皮层和维管柱之间的物质运输； 在茎和叶片中， 保护细胞能够调节内部叶肉细胞与外部环境之间的气体交换， 这一经

2、过需要依靠周围细胞通过K离子交换来创造一个调节气孔关闭与打开的膨压Raschke和Fellows 1971。这些不同类型器官、组织、细胞的构成， 以及它们之间功能的差异， 在很大程度上取决于特异性表示出的基因。因而， 研究不同器官、组织、细胞中呈特异性表示出的基因， 对了解植物生长发育调控机理， 细胞类型与功能之间的关系都有重要意义。 除此之外， 研究组织特异性表示出的基因的调控机理， 可帮助我们构建植物组织特异性表示出体系， 有目的地在特定器官、组织、细胞中表示出特定靶基因， 以便进行靶基因功能分析。组织特异性表示出技术在植物基因工程中具有一定的应用前景， 如利用植物的特定组织细胞合成所需要

3、的代谢产物，还能够用于作物改进的基因工程等。组织特异性表示出技术是近年来植物学研究中的一个重要领域Ubeda-Tomas等2008; Plett等2018; Duan等2020。 本文主要介绍当前被广泛使用的两种植物组织特异性基因表示出方式方法， 即特定启动子驱动法和GAL4/UAS激活标签法。 1 组织特异性启动子驱动法 1.1 植物组织特异性启动子 启动子是一段位于功能基因5 端上游的DNA序列， 包含特定的保守序列， 长度因基因此异。启动子上的多种顺式作用元件能辨别RNA聚合酶，并指导相应类型的RNA聚合酶与模板正确结合，构成转录起始复合体， 控制转录的时空特性和强度， 进而精到准确有效

4、地启动基因的表示出。有些启动子， 如花椰菜花叶病毒CaMV 35S启动子Odell等1985、水稻Actin1基因的Act1启动子McElroy等1990和玉米Ubiquitin基因的Ubi启动子Christensen等1992等， 其调控的基因不受时空及外界因素的影响， 几乎在植物所有组织都有表示出， 而且表示出水平在不同组织部位没有明显差异， 被称之为组成型启动子或非特异性表示出启动子。 组织特异性启动子， 又称为器官特异性启动子或细胞特异性启动子， 则不同于组成型启动子，其所控制的基因只在或主要在特定的组织中表示出。除具有一般启动子的特性外， 组织特异启动子还具有一些调控目的基因特异表示

5、出的调控元件，这些调控元件的位置、数目、种类决定了目的基因表示出的时空专一性， 是基因特异表示出所必需的。因而， 组织特异型启动子已成为转基因研究中常用的外源基因的启动元件。 当前研究人员已经在不同植物中分离并证实了多种具有组织表示出特异性的启动子， 根据其驱动基因的表示出部位， 可分为植物营养器官， 如根、块茎、维管组织和茎叶绿色组织等表示出的组织特异性启动子， 植物生殖器官如花器、果实和种子表示出的组织特异性启动子表1。根据调控的组织特异性基因表示出形式能否受光、热等条件的诱导，又可分为可诱导和无需诱导的组织特异性启动子，比方水稻绿色组织特异表示出的Rca基因和LP2基因的启动子要遭到光的

6、诱导Thilmony等2018; Yang等2020。研究人员也发现， 很多植物的内含子也有调控基因时空表示出的作用， 例如拟南芥花同源基因AGAMOUS中内含子中有加强子序列， 它和该基因在花器官中的特异区域表示出相关Busch等1999。水稻OsTubA1基来由4个外显子和3个内含子组成， 在不同的组织如根尖、幼叶和花中有表示出， 而这一表示出形式需要第一个内含子的调控Jeong等2000。矮牵牛花PhADF1基因中第1个内含子会加强其在维管组织的特异性高表示出， 后来研究证明， 这一内含子改变PhADF1基因组织特异性表示出的经过是一种转录后调控机制， 而且进化比拟保守Mun等2002;

7、 Jeong等2007。 1.2 植物组织特异性启动子的一般研究方式方法 研究植物的启动子一般采用如下手段， 首先通过PCR扩增法， 从植物基因组中扩增已经知道全部或部分序列的启动子片段， 然后通过PLACE Higo等1999和PLANTCARE Lescot等2002网站， 对得到的启动子片段进行生物信息学分析， 预测启动子的核心构造和功能， 并在启动子片段的后面融合GUS和GFP等报告基因， 通过瞬时和稳定的转化，对启动子的表示出形式进行分析， 最后通过点突变、片段缺失等分析， 得到该启动子的核心调控元件Ellerstrom等1996; Li等2005; Konishi和Yanagisa

8、wa2018。 cDNA微阵列的数据给开发新的启动子提供了有利条件。Ye等2020人利用水稻cDNA微阵列数据库CREP Collection of Rice Expression Profiles,， 鉴定得到一个只在绿色组织中特异表示出的基因， 与水稻基因组数据库中数据进行序列比对发现， 该基因编码一个蛋白DX1.RT-PCR分析表示清楚， DX1确实是在叶、叶鞘、茎和穗茎中表示出， 而在根、花药和胚乳中都没有表示出。通过将编码区上游1 505 bp和下游558 bp序列作为该基因的候选启动子， 并提交到PlantCARE网站与已有数据进行比拟分析， 采用片段缺失分析和凝胶阻滞实验EMSA

9、 Electrophoretic Mobility Shift As-say， 得到位于 71至 61的序列5 CAGGACATATT3 GSE1和位于+1至+86的5 ATGAACTCAAA-GAGCC 3 GSE2的2个绿色组织特异的顺式调控元件。点突变分析表示清楚这两个顺式调控元件都是正调控因子。 近些年来， 由于基因组、转录组学技术和测序技术的快速发展， 使得大规模预测启动子序列和找到发挥作用的调控原件变得可行。Verelst等人2007通过分析拟南芥花粉的4个发育阶段中不同组织的ATH1基因芯片结果， 找到了很多花粉特异表示出的基因， 启动子分析发现约22.9%的TCP-MPG类基因

10、启动子中含有一个MEF2基序。差异基因表示出也常被用来研究组织特异的启动子， 通过cDNA-AFLP cDNA扩增长度多态性， 得到具有差异表示出的转录片段， 通过这种方式方法， 在马铃薯中得到了一个具有在块茎和匍匐茎等茎组织特异表示出的StCCS启动子Trinade等2003。转录组测序也有助于非形式物种的差异基因表示出研究， Geng等2020通过在花生中建立一个基于高通量测序的挑选系统， 获得584条根特异和316条种子特异表示出的基因片段， 华而不实的55.3%和64.6%经半定量RT-PCR验证为组织特异表示出基因， 并从中分离鉴定了一个根特异表示出的启动子Asy. 1.3 植物组织

11、特异性启动子的应用 当前， 植物基因工程中使用的多是组成型启动子， 华而不实CaMV 35S启动子主要用于双子叶植物的遗传转化， Ubi启动子主要用于单子叶植物的遗传转化。固然这类启动子驱动的基因在转基因植物的不同组织、不同生长阶段均有高水平表示出Ranjan等2018; Park等2020， 也易于构建目的基因过表示出的载体， 但在应用中逐步暴露出一些问题和局限性。例如， 组成型的启动子不能用于研究不同类型细胞和组织的功能， 而且靶基因在发育经过的错误时间和错误空间过量表示出有时会对植物生长发育产生影响Potenza等2004。组成型的基因表示出可能会造成转基因植物生长延缓， 开花延迟， 减

12、产， 品质降低， 甚至不育等现象Kasuga等1999和2004; Pino等2007。除此之外， 在同一个植物中重复使用同一个组成型启动子驱动多个不同基因表示出容易造成基因沉默现象Palauqui等1996;Vaucheret等1998; Galili和Hofgen 2002; Lessard等2002。 组织特异性启动子则可克制上述缺点， 它们能够驱动外源基因在植物发育经过中某一特定的时空表示出， 使目的基因的表示出产物在特定细胞或组织中积累Jeong等2018。伸展作用因子expan-sin是调控植物生长经过中细胞壁伸长的主要调节因子。在烟草中用拟南芥根系特异表示出的启动子Pyk10 N

13、itz等2001驱动 型伸展基因TaEXPB23,不仅增加了侧根的数目， 而且与35S组成型启动子表示出该基因的植株和野生型相比， 根系生物量明显提高； 在缺水胁迫条件下， 与野生型相比， 根系特异表示出该基因的植株光合速率增加， 积累的活性氧reactive oxygen species, ROS更少， 具有较高水平的抗氧化酶的活性， 使转基因植株的抗胁迫能力提高Li等2021。植物发达的根系会增加其抗胁迫能力。水稻根系特异表示出的RCc3启动子的分离给提高作物抗胁迫能力和作物产量提供了有效工具Xu等1995。Jeong等2018用RCc3启动子驱动水稻受干旱、高盐和脱落酸等胁迫诱导表示出的

14、OsNAC10基因， 使其在根中过量表示出， 转基因水稻根直径是非转基因水稻的1.25倍， 根的中柱、皮层和表皮都变大； 在干旱胁迫和正常条件下， 水稻产量与野生型相比都有不同程度的提高。 油菜是世界上广泛种植的油料作物， 含有高不饱和的C18脂肪酸和低芥酸， 具有很高的营养价值。Ellerstrom等1996从油菜中分离得到一个只在胚和胚乳特异表示出的启动子napA.利用napA驱动调控不饱和脂肪酸合成的LEC1和L1L基因， 使它们在种子中特异表示出， 转基因植株种子含油量提高2%20%, 但油分品质没有发生明显改变， 也没有影响其他主要的农业性状， 而且这些改进与作物生长条件无关Tan等

15、2018。 木质素是一类酚类次生代谢产物， 在植物体内行使重要的生理功能， 但对于造纸工业而言是有害成分， 必须从木纤维中去除， 木材中的木质素是构成造纸污染的主要来源。编码咖啡酸酸-O-甲基转移酶caffeic acid O-methyl-transferase, COMT相关基因的克隆， 使研究者能够下调杨树中COMT的含量， 通过RNAi能够减少转基因杨树中约90%COMT活性， 木质素的含量没有遭到影响， 但使木质素的构造发生明显变化， 转基因杨树愈加适用于纸浆工业Lapierre等1999。在烟草中用组成型启动子35S表示出木质素合成途径相关基因肉桂酰辅酶A复原酶cinnamoyl-

16、CoA reductase, CCR反义基因固然能够下调CCR基因的表示出， 减少木质素的含量， 但也会影响整个植株的生长发育， 出现延迟生长， 皱叶等表型； 为了克制这样的困难， 用维管组织特异表示出的启动子LlCCR和LlCAD可能会避免对整个植株造成的伤害， 进而实现特异性地降低木材中木质素的含量， 减少造纸工业中为去除木质素而消耗的能源和化学原料Prashant等2018,2020。 2 GAL4/UAS激活标签法 2.1 GAL4/UAS系统简介 GAL4/UAS双因子反式激活体系介导的基因异位表示出可实现转基因的空间控制， 加上适当的修饰能够实现时空双重控制。Brand和Perri

17、mon1993初次在果蝇中构建GAL4/UAS体系， 建立了一个可将任何外源基因以果蝇本身细胞或组织特异的方式被选择性激活表示出的系统， 并利用该系统来研究果蝇even-skipped蛋白的功能。Guyer等1998将修饰过的GAL4/UAS系统GAL4/C1初次运用到双子叶形式植物拟南芥中， 在植物中建立了GAL4/UAS外源基因异位表示出系统图1。 GAL4/UAS是由酵母的GAL4基因和GAL4基因的上游激活因子序列UAS两部分组成。GAL4/UAS系统的建立， 首先需要将GAL4基因与组织特异性的启动子或加强子相连接， 建立以细胞和组织特异性的方式调控表示出的GAL4转基因系； 同时将

18、UAS与感兴趣的靶基因融合， 建立带有UAS-靶基因的转基因系。在UAS-靶基因转基因系中， 靶基因只需和UAS序列相连接， 不再需要特定的启动子。由于GAL4蛋白只能与UAS相结合之后才能调控GAL4基因的表示出， 所以只要将2个转基因系进行杂交， 在杂交后代中， 特异性表示出的GAL4才能以同样的方式调节UAS-靶基因的表示出Brand和Perrimon 1993。 为了便于检测GAL4/UAS系统杂交子代中靶基因表示出的位置， 通常采用的方式为运用GUS和GFP等报告基因建立UAS-靶基因-报告基因， 将靶基因的编码区域与报告基因融合， 整合到宿主的基因组中； 此UAS转基因系与GAL4

19、系杂交后， 子代中报告基来由于GAL4与UAS的结合， 伴随着靶基因开场表示出， 通过检测报告基因在不同细胞中的活性， 就可方便地对靶基因的表示出形式进行更为准确的分析， 再对其表示出产生的生物学效应做进一步的研究Wu等2003。除此之外， 为了方便在建立的GAL4系亲本中提早检测GAL4在不同细胞组织中的表示出， 可将报告基因GUS或GFP融合到GAL4片段后， 随着GAL4随机的插入受体植物基因组中， 由于和它邻近的基因表示出位置的不同， 就能够得到标记了绿色荧光蛋白的表示出GAL4基因的株系Laplaze等2005。 2.2 植物GAL4/UAS体系的建立 2.2.1 拟南芥中GAL4/

20、UAS体系构建及应用Haseloff 1999发现由于GAL4序列中存在高A/T含量， 这些序列会影响植物中mRNA的加工，使GAL4不能在拟南芥中表示出。为了解决这一问题， 他们用VP16代替GAL4中的激活部位， 建立了一个高A/U含量的GAL4-VP16体系， 使得其在植物前mRNA拼接经过中起到很好的辨别内含子的作用， 进而在拟南芥中高效表示出。GAL4-VP16随机插入到拟南芥基因组中， 其表示出依靠于与它邻近的基因加强子序列。为了检测GAL4-VP16的表示出， 他们还将mGFP5基因融合到这段插入片段中， 由于和它邻近的基因表示出位置的不同， 这样就得到标记了绿色荧光蛋白的表示出

21、GAL4基因的不同细胞。在这些细胞中， 挑选收集到了250株只在拟南芥根尖不同细胞中稳定表示出的GAL4株系图2。 后续研究者能够将感兴趣的目的基因融合到UAS编码框后， 得到UAS-目的基因系， 通过与这些GAL4-VP16系杂交， 或者用UAS-目的基因农杆菌，直接转化GAL4-VP16系， 获得在根尖不同细胞中稳定表示出目的基因的子代， 有利于更精到准确地研究目的基因的功能。除上述最初挑选到的250个株系外， 其他研究者还从Haseloff等建立的GAL4-VP16株系中挑选到了新的组织特异性表示出株系， 如Laplaze等2005挑选得到401株在侧根不同发育阶段特异性表示出的株系；

22、Gardner等2018挑选得到了4株在气孔保护细胞特异表示出的株系， 并发现华而不实大部分只在气孔保护细胞表示出， 且其表示出特异性不受外界环境变化。 这些制备并经过验证的细胞和组织特异表示出的GAL4-VP16株系为研究植物信号传导及其作用机制提供了有效工具。赤霉素gibberellin, GA能够通过促进拟南芥根中细胞的有丝分裂来调节分生组织大小， 进而调控根细胞的伸长， 维持根生长。为了确定GA是通过分生区中哪些细胞来控制根细胞的增殖， Ubeda-Tomas等2008, 2018利用上述Haseloff等建立的在不同根组织中表示出的GAL4-VP16株系， 包括J0571 在皮层和内

23、皮层表示出、Q2500 内皮层、J0631 根伸长区和J2341 根柱干细胞， 使突变基因GAI在这些组织中特异性表示出， 结果发如今柱干细胞和伸长区细胞中表示出GAI后， 分生组织大小与野生型一样； 而在皮层或内皮层中表示出GAI则导致分生组织明显变小， 进而讲明GA是通过促进内胚层中细胞的增殖来控制根分生组织的大小， 控制根的生长。同样Duan等2020利用Haseloff等建立的株系研究高盐胁迫对拟南芥幼苗侧根的抑制作用中的细胞特异性。他们在前期研究中发现ABA介入这一抑制作用。为了验证ABA的这一调控能否具有组织特异性， 作者首先利用上述Haseloff等建立的在不同根细胞中表示出的G

24、AL4/UAS株系， 特异表示出能引起ABA不敏感的突变基因abi1-1, 发如今这一调控中ABA信号传导主要在内皮层和皮层； 然后他们进一步利用内皮层和皮层特异表示出的启动子， 锁定了内皮层为ABA信号传导的关键场所。 Haseloff等建立的组织特异性表示出株系也被用来研究植物对环境因子的响应机理。如Moller等2018利用在拟南芥根中细胞特异性表示出的GAL4/UAS株系研究钠离子转运蛋白的组织特异性表示出对植物抗盐性的影响。作者选用两种在根和中柱中稳定表示出的GAL4株系， J2731 只在主根和侧根的中柱鞘表示出和E2586 在主根和侧根的维管柱和中柱表示出， 使HKT基因在这些细

25、胞中特异表示出。发如今根中柱细胞中表示出HKT1.1会加强钠离子流入的能力， 减少钠离子从根中到茎中的转移， 并导致茎中钠离子浓度降低， 使植物的抗盐能力加强。Plett等2018用在表皮和皮质细胞层特异表示出的GAL4株系发如今拟南芥根表皮和皮层特异表示出HKT1.1会增加茎中钠离子的积累。 2.2.2 水稻GAL4/UAS体系构建及应用Wu等2003在水稻 中花11 和 中花15 中建立了GAL4-VP16/UAS体系， 将经过修饰的GUS报告基因GUS Pluse放在6 UAS启动子上， 用来检测基因在不同位置的表示出， 得到了约31 443株F1代有GUS标记的单株表2。通过用GAL4

26、/VP16编码区的引物进行PCR扩增和GAL4/VP16特异探针进行核酸杂交验证， 大部分F1代GAL4株系都有T-DNA插入， 华而不实约有一半为单拷贝插入。由于GUS标记需要经过组织化学染色、固定等步骤才能确定表示出位置。Johnson等2005以GFP为报告基因， 得到具有不同表示出强度的GFP转化株， 在水稻中建立了一个可快速、跟踪检测的GLA4/UAS系统。Plett等2018利用Johnson等人建立的水稻GAL4-GFP系统中在木质和皮层有GFP特异表示出的AGF03和AOHB03株系， 将拟南芥HKT1.1基因在这些GAL4系中特异表示出。发现当用盐胁迫处理时， 与对照相比，

27、水稻皮层中特异表示出HKT1.1的转化株AOHB03干重明显增加， 根中钠离子增加， 茎中钠离子浓度变低； 而木质部中HKT1.1的特异表示出转化株ASGF03干重减轻， 茎中钠离子浓度升高， 而根中降低。这些结果与在拟南芥中得到的结果一样， 讲明钠离子在特定细胞中的转运与植物抗盐性间的关系在拟南芥和水稻中非常类似。可见组织特异性表示出这一研究工具在粮食作物的重要农艺性状研究中具有广阔的应用前景。 3 讨论与瞻望 固然如今已经分离得到了很多细胞或组织特异的启动子， 但对于多细胞和组织器官复杂的高等植物来讲， 还是远远不够的， 而且启动子具有物种特异性， 在不同物种中其驱动的基因表示出位置可能存

28、在差异。当前， 由于转录组、蛋白质组和基因组测序技术的发展， 给分离更多的特异性启动子提供大量数据， 尤其是转录组数据的分析能够帮助我们更快的认识基因在时间和空间的表示出形式， 进而开发更多新的有用的特异性启动子Po-tenza等2004; Shelenkov和Korotkov 2018， 实现对外源基因表示出的定时、定点、定量三维精到准确调控，使其在可控条件下为基础研究和作物性状改进创造更多可能Jeong等2018; Ye等2020; Li等2021。 由于GAL4-UAS系统在建立时GAL4基因是随机插入基因组的， 这就使它存在不可避免的缺点： 1单一株系在多个不同细胞和组织中都有目的基因

29、的表示出； 2这种多细胞表示出的组合是随机的， 强弱不同， 不是研究想要的组合； 3得到的不同组织特异的GAL4群体可能不能完全包含研究所需要的全部细胞类型。因而， 在研究特定基因的功能或信号响应和应答的特异组织定位时， 不仅需要挑选分离和验证更多细胞或组织特异的启动子， 建立和扩大组织特异的GAL4/UAS群体， 优化得到有规律或实验所需的细胞表示出组合， 还要将组织特异的启动子和GAL4/UAS株系结合起来，利用各自特点先通过在多个不同细胞和组织中都有目的基因表示出的GAL4/UAS株系， 将信号响应目的细胞定位到很小的区间一到两种细胞类型， 再通过已经知道的细胞特异的启动子驱动目的基因在

30、其表示出， 最终将响应特定信号的细胞类型确定下来。 当前文献中报道和广泛使用的GAL4/UAS系统大多是以果蝇Brand和Perrimon 1993、老鼠Mallo 2006、斑马鱼Halpern等2008、拟南芥Haseloff 1999和水稻Wu等2003等形式生物建立的， 主要用于研究特定基因的功能或者信号响应的特异组织定位， 或者在特定细胞或组织中表示出致死的基因， 到达切除靶细胞的作用Brand和Per-rimon 1993。随着测序技术和遗传转化技术的进步， 使得GAL4/UAS技术日益成熟， 我们有望在更多的动植物中建立这种细胞和组织特异表示出的库，用于改进作物的产量和品质， 疾病治疗等。