老年肺腺癌运用吉非替尼治疗的临床效果分析,肿瘤学论文.docx
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1、老年肺腺癌运用吉非替尼治疗的临床效果分析,肿瘤学论文肺腺癌是临床上一种常见的非小细胞肺癌,大部分患者在临床确诊时已处于癌症晚期,已经失去了手术治疗的时机,因而预后往往比拟差1.近年来,随着人们物质文化生活水平的不断提高和社会老龄化速度的逐步加快,肺腺癌在老年人群中的发病率亦在逐步提高。而由于大部分老年晚期肺腺癌患者的机体功能较差,且往往合并有其它疾病,十分是在一般情况较差时往往无法耐受化疗2.因而,对老年肺腺癌患者选用适宜的化疗药物进行治疗已成为当前临床上重点关注的问题。为了讨论老年晚期肺癌患者采用吉非替尼治疗的临床疗效,本次研究通过回首性分析 2020 年 1 月至 2021 年 1 月间我
2、院采用吉非替尼进行治疗的老年肺腺癌患者的临床资料,现总结如下: 1 资料及方式方法 1.1 一般资料 本次研究选取我院 2020 年 1 月至 2021 年 1 月间收治的 50 例老年肺腺癌患者作为临床研究对象,纳入标准:所有患者均经细胞学或病理学检查确诊;年龄 65 岁;体力状况评分为 13 分;患者采用吉非替尼治疗的时间超过30d,天天 250mg,直至疾病进展,或由于无法耐受不良反响而停药。服药期间定期检查患者的血常规、肝肾功能,定期进行肿瘤病灶影像学检查,并定期进行随访。 1.2 方式方法 1根据 RECIST 疗效评价标准3对患者的临床疗效进行评价,以完全缓解CR、部分缓解PR、稳
3、定SD、进展PD等 4 个标准进行评定。 CR:患者的肿瘤病变完全或基本消失,且维持超过 4 个周; PR:患者的病灶面积减少 50%,维持时间超过 4 个周且未出现新的病灶; SD:患者的病灶面积缩小 50% 或增大 25%,且未出现新的病灶; PD:患者的病灶面积增大 25% 或有新的病灶出现。客观缓解率是指相隔四周以上确认的 CR 率 +PR 率;疾病控制率=CR 率 +PR 率 +SD 率。2根据美国国立肿瘤研究院通用的毒性分级标准 2.0 版对患者的药物毒性反响进行分级。3无疾病进展生存时间PFS是指初次用药至疾病进展或由于任何原因死亡之间的时间。4总生存OS是指初次用药只任何原因死
4、亡之间的时间。 1.3 统计学方式方法 将本次研究中的所有数据均纳入 SPSS 20.0 统计软件中进行统计和分析,采用 x2比拟对华而不实的计数资料进行比拟,使用率%表示,采用 t 检验对华而不实的计量资料进行比拟,并使用x- s表示,若P 0.05则代表差异显着,具有统计学意义。 2 结果 2.1 一般情况 本组 50 例患者中,男性患者 29 例,女性患者 21 例,年龄 6584 岁,平均年龄 70.4 5.1 岁。华而不实 44 例患者合并有冠心病、糖尿病或高血压等疾病病史,均能够通过药物治疗控制。 2.2 吉非替尼治疗的临床疗效 本组50例患者均可评估疗效,无CR患者,PR患者13
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