合成树脂乳液特性与测试方法对冻融稳定性的影响,化工论文.docx

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1、合成树脂乳液特性与测试方法对冻融稳定性的影响,化工论文随着乳液聚合技术的发展，合成树脂乳液因大大地降低了挥发性有机化合物VOC的释放而在水性涂料等方面得到广泛的研究和应用1,2.但因合成树脂乳液或水性涂料以水为分散介质，存在抗冻性差的缺点，即在低温环境下的储存和运输经过中往往由于产品冻融凝结成块后无法恢复流动态而变质，造成宏大的经济损失。长久以来，主要是采取添加醇类防冻剂降低水性分散介质的冰点和改变冰晶构成的方式来解决冻融稳定性差的问题3.近年来，人们环保意识的逐步加强和环保法规的日益严厉已成为低 VOC 或零 VOC 水性涂料发展的强大动14.因而，作为 VOC 主要来源的防冻剂的使用将会遭

2、到越来越多的限制甚至被禁止，而不添加防冻剂的环保乳液及涂料必将得到人们的广泛关注和研究。当前，关于合成树脂乳液的冻融稳定性的研究大多是改性方面，而对影响其冻融稳定性的内在因素研究甚少。本文综述了合成树脂乳液本身特性、测试方式方法等对冻融稳定性的影响，对怎样提高合成树脂乳液冻融稳定性的研究具有指导意义。 1 冻融稳定性的测试方式方法及影响因素 乳液的冻融稳定性根据 GB/T 9268-2008 或者产品约定的方式方法进行测试。 影响乳液冻融稳定性的因素很多，主要包括乳化剂体系、树脂的玻璃化转变温度、粒子外表基团的性质等乳液本身特性，冻融的速率、温度、时间等测试条件。 1.1 乳液本身特性对冻融稳

3、定性的影响 1.1.1 乳化剂体系 乳化剂是乳液聚合中的重要成分，是影响乳液综合性能的关键因素。长久以来，主要采用阴、非离子乳化剂复配，依靠其协同作用共同维持乳液稳定的方式方法5,6.适宜的乳化剂能够维持乳液稳定和改变冰晶的构成方式，进而提高乳液的冻融稳定性。如刘海英等7以阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠SDS和非离子乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚OP-10复配制备聚醋酸乙烯酯乳液，发现只使用 OP-10 时，乳液有较强的冻融稳定性；而随着 SDS 参加浓度的增加，乳液冻融稳定性下降。叶青等1分别以非离子乳化剂烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚ANPEO和阴离子乳化剂聚氧乙烯-4-酚基醚硫酸铵盐CO436制备苯丙乳液

4、，发现使用 ANPEO 制得的苯丙乳液经过 5 次冻融循环都未出现凝固物；而用 CO436 制得的苯丙乳液经过 1 次冻融循环后就出现凝固物。到当前为止，关于阴、非离子乳化剂对乳液冻融稳定性的影响尚缺乏系统的研究，但仍有一般规律：即与阴离子乳化剂相比，非离子乳化剂更有利于乳液的冻融稳定性9,华而不实的机理将在后面阐述。 近十年来，以反响性乳化剂制备的乳液在稳定性十分是冻融稳定性、涂膜性能等方面拥有宏大的优势，因此得到广泛的关注和研究1012.AlainGuyot13分别用非反响性乳化剂NP 30和甲基丙烯酸类反响性乳化剂进行苯乙烯乳液聚合，发现前者所得乳液凝结，而后者冻融后还是那样保持稳定。

5、Olivier Sindt 等14分别用十二烷基硫酸钠SDS和马来酸酯类反响性乳化剂进行苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸乳液聚合，发现与 SDS 相比，使用马来酸酯类反响性乳化剂大大改善了乳液的冻融稳定性。 Cheng-Le Zhao 等15用乙氧基化反响性乳化剂，也制得了冻融稳定性良好的乳液和涂料。这些研究均表示清楚，反响性乳化剂有利于提高乳液的冻融稳定性，缺乏的是当前还没有一种通用的反响性乳化剂，只能通过实验确定适用于不同聚合体系的反响性乳化剂类型。 1.1.2 树脂的玻璃化转变温度 树脂的玻璃化转变温度Tg取决于共聚单体的组成，是影响乳胶粒子形态和涂膜力学性能等的重要因素16,17.在早期研究

6、中，有学者以为合成树脂乳液的冻融稳定性与 Tg并无明显联络。然而 AliceP. King 等18在甲基丙烯酸甲酯MMA/丙烯酸乙酯EA的乳液聚合中，以甲基丙烯酸MAA为功能单体，研究了不同的 Tg下乳液的冻融稳定性，结果表示清楚：Tg越高，到达一样的冻融循环次数所需的 MAA 用量越少。上述两类截然不同的观点可能是由共聚单体种类不同造成的。 当前，被大家普遍接受的观点是：具有高 Tg的合成树脂乳液，乳液冻结后更易恢复流动态；而具有相对低 Tg的合成树脂乳液，乳液冻结后乳胶颗粒更易发生不可逆凝结，无法恢复流动态而变质19. 1.1.3 乳胶粒子外表基团的性质 Alice P. King 等人研

7、究了影响合成树脂乳液冻融稳定性的因素，结果均表示清楚：当乳胶颗粒外表存在亲水基团时如将含有羧基基团的单体接枝到乳胶颗粒外表，有利于提高合成树脂乳液的冻融稳定性。另外有美国专利也表示清楚：将醋酸乙烯酯与含羧基基团的单体如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸等共聚，可制得冻融稳定性更好的乳液。 但只要当乳液的 pH 7 时，才能充分发挥羧基化改性的作用。这是由于富集在乳胶颗粒外表的羧基离解，构成双电层保卫层，进而提高乳液冻融稳定性。 另外，含有庞大疏水基团的保卫胶体等吸附在乳胶颗粒外表或者介入乳液共聚，可以以提高合成树脂乳液的冻融稳定性。这是由于疏水基团的空间位阻作用，增加了乳胶粒之间的间隔距离，在

8、乳胶颗粒外表构成一层保卫层，阻碍乳胶颗粒间的靠近。 1.1.4 缓冲剂及 pH 值 在乳液聚合经过中，由于引发剂分解等会使体系的 pH 值降低，进而影响离子型乳化剂的乳化效果。因而，往往会在体系中添加适量的缓冲剂，并且在乳液出料前用碱液调节 pH 值。刘海英等探究了不同缓冲剂如 NaHCO3、NaAc、Na2HPO4对聚醋酸乙烯酯乳液冻融稳定性的影响，发现缓冲剂用量对乳液冻融影响较大，即用量太多或过少，乳液的冻融稳定性均较差。Alice P. King 等研究了 pH值对 MMA/EA 共聚乳液冻融稳定性的影响，结果1数增加，且当 pH 值 9 时，共聚乳液冻融循环次数 3. 1.2 测试条件

9、对冻融稳定性的影响 早期研究发现冻结的温度、时间等对乳液的冻融稳定性有直接的影响。然而，受实验研究体系和分析技术的影响，乳胶颗粒凝结发生于冻融经过的哪个阶段、冻融经过中乳胶颗粒微观构造的变化与其凝结机理间的关系等一直存有争议。 近年来，随着低温扫描电子显微镜技术Cryogenic SEM在乳液冻融稳定性研究中的应用，人们能够在不同的条件下观察冻结和融化经过中乳胶颗粒微观构造的变化及其对冻融稳定性的影响。Chen-Le Zhao 等20运用 Cryogenic SEM 技术研究了冻结速率、融化速率对 MMA/BA 共聚乳液冻融稳定性和微观构造的影响，发现当共聚乳液在液态乙烷沸点-88 或者高压液

10、氮沸点-196 下快速冻结时，不会引起乳胶颗粒的凝结；而在-18 的冷冻箱中缓慢冻结时，乳胶颗粒发生凝结如此图1。 这是由于快速冻结时，在乳胶颗粒间同时构成的细小冰晶来不及长大，它们构成的 空间 效应能够阻止颗粒间的凝结；而为缓慢冻结时，由于水冻结构成的冰晶有足够的时间长大，在冰晶挤压力的作用下，乳胶颗粒在冰晶的边界互相接触而凝结。另外，当共聚乳液先在高压液氮下快速冻结，然后缓慢融化时，乳胶颗粒发生明显凝结。这是由于缓慢融化经过中，冰晶边界区域首先融化，高浓度的电解质压缩毁坏乳胶颗粒外表的双电层构造而使粒子凝结。这也是为何非离子乳化剂更有利于乳液冻融稳定性的原因。 Manish Mittal

11、等运用 Cryogenic SEM 技术定量地研究了不同冻结速率、融化速率对丙烯酸乳胶涂料冻融稳定性和微观构造的影响。发现当融化速率为 1 /min,冻结速率分别为 1 /min 和 9 /min时，乳胶颗粒均凝结并且微观构造基本一致；而当冻结速率1 /min 或者 9 /min保持不变，融化速率从 1 /min 增大至 3 /min 时，乳胶颗粒的微观构造发生宏大变化，并且融化速率越小，乳胶颗1粒冻融凝结主要发生在融化经过中，并且颗粒凝结的程度与融化条件密切相关。 2 乳液冻融凝结机理研究 当前人们对乳液冻融凝结机理的研究较少，并且不同学者持有不同观点。早期研究主要有 2 种理论来解释乳液的

12、冻融凝聚现象，即化学理论和力学理论，关于早期研究已有学者做过介绍21,这里不再叙述。 Manish Mittal 等通过 DSC 模拟冻融循环经过，考察了水相冻结和融化的热力学和动力学特征，并以此讨论防冻剂丙二醇在乳液冻融经过中的作用机理，结果表示清楚：在丙二醇的作用下，乳液粘度增加，冻结后融点降低，这些均有利于降低乳胶颗粒的移动性，进而减少颗粒间的碰撞凝结。F. Cansell等22在苯乙烯/丙烯酸丁酯乳液聚合中引入甲基丙烯酸等功能性单体或者后稳定剂聚乙烯醇，并且通过 DSC 分别研究了这 2 种情况下乳胶颗粒外表水化层的性质及其在冻融循环中的变化情况。结果发现：引入甲基丙烯酸等功能性单体时

13、，乳胶颗粒表层中水相的含量为常数，且在冻融经过中会有水相的冻结和融化发生；引入后稳定剂聚乙烯醇时，乳胶颗粒表层中水相的含量与聚乙烯醇的浓度有关，且在冻融经过中不会发生冻结。Chen-Le Zhao 等基于前人的研究，运用 Cryogenic SEM 技术观察MMA/BA 共聚乳液和乳胶漆冻融经过中微观构造的变化情况，提出了乳液或者乳胶漆冻融凝结的机理，即在防冻剂和乳胶颗粒外表水化层的作用下，乳液或者乳胶漆中水相的冰点要远低于纯水，当温度下降至水的冰点后，出现新的固相和纯粹的冰，冰晶的构成使得未冻结相中颗粒包括乳胶颗粒、无机颜填料等的浓度增加，颗粒间碰撞频率变大；同时，在缓慢冻结经过中逐步长大的

14、冰晶也会挤压颗粒。在这些因素的共同作用下，乳胶颗粒最终互相接触。在这里阶段，假如颗粒间的接触是无效的，颗粒间的碰撞凝结则可避免，体系仍然保持稳定；否则发生颗粒间的凝结而使体系失稳。 3 结 语 早期，由于缺乏有效的分析表征技术，使得对乳液冻融循环经过的基础理论研究较少，近年来随着 DSC 和 Cryogenic SEM 技术的运用，这方面的缺乏将逐步得到弥补。为得到冻融稳定性优异的乳液及涂料产品，今后发展趋势如下： 1研究性能愈加优异的乳化剂体系，十分是对 通用型 反响性乳化剂的应用研究。 2乳液的粒子形态，如 硬核软壳 、 软核硬壳 或者均相构造对乳液冻融稳定性具有重大影响，然而当前这方面的

15、系统研究却很少，因此关于乳胶粒子形态与冻融稳定性的关系将成为今后研究的重要方向。 3当前，乳液冻融稳定性的研究几乎都是在冰箱或者可程式恒温恒湿试验机中进行的，这与乳液在室外的冻融经过有较大的差异，因而乳液室外的冻融稳定性研究也将成为今后研究的重要方向。 以下为参考文献： 1 Zhong Z Q,Yu Q,Yao H,et al. Study of the styrene acrylic emul-sion modified by hydroxyl-phosphate ester and its stoving varnishJ.Progress in Organic Coatings,2020

16、,765：858-862. 2 Lin M T,Chu F X,Guyot A,et al. Silicone-polyacrylate compositelatex particles. Particles formation and film propertiesJ. Polymer ,2005,464：1331-1337. 3 Manish Mittal,John A. Roper III,Catheryn L. Jackson,et al. Effectsof freezing and thawing on the microstructure of latex paintsJ. Jo

17、ur-nal of Colloid and Interface Science,2020,39215：183-193. 4 Winnik M.A.,Wang Y.C.,Haley F. Latex film formation at themolecular -level -the effect of coalescing aids on polymer diffusionJ. Journal of Coatings Technology,1992,64811：51-61. 5 Ana Maria Fernandez,Uwe Held,Andreas Willing,et al. New gr

18、eensurfactants for emulsion polymerizationJ. Progress in Organic Co-atings,2005,534：246-255. 6 Musyanovych A,Rossmanith R,Tontsch C,et al. Effect of hy-drophilic comonomer and surfactant type on the colloidal stabilityand size distribution of carboxyl and amino -functionalizedpolystyrene particles prepared by mini emulsion polymerization J.Langmuir,2007,2310：5367-5376. 7 刘海英，刘晓辉，王致禄。 抗冻融聚醋酸乙烯酯乳液的合成J. 高分子材料科学与工程，2006,223：77-80. 8 叶青，谢瑾，鲁德平，等。 新型乳化剂对苯丙乳液性能的影响J.粘接，2018,12：43-47.