基因克隆论文（精编版范文8篇）,基因工程论文.docx

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1、基因克隆论文精编版范文8篇,基因工程论文如今 克隆 已成为一个全球性的敏感问题。所谓基因克隆，就是将目的基因与具有自主复制能力的载体DNA进行体外重组,获得新的重组DNA后导入受体细胞中表示出相应蛋白。基因克隆技术的应用给社会带来了极大的挑战。本文整理了8篇 基因克隆论文范文 ，如下： 基因克隆论文精编版范文8篇之：基因克隆技术及其进展研究 内容摘要：基因克隆技术,又称重组DNA技术,是将目的基因与具有自主复制能力的载体DNA进行体外重组,获得新的重组DNA后导入受体细胞中表示出相应蛋白,以研究蛋白构造与功能及其与其他分子的互相作用。近期,随着非编码RNA的发现,这项技术也用于RNA的研究。基

2、因克隆技术从发明到如今经历了三个发展阶段。之：菠萝DNA克隆技术及研究进展 内容摘要：笔者综述了DNA克隆技术在菠萝上的研究应用, 主要从菠萝花发育相关基因的克隆研究、菠萝果实发育相关基因的克隆研究、菠萝表观遗传相关基因的克隆研究、菠萝抗逆相关基因的克隆研究等方面进行阐述, 以期为今后菠萝DNA克隆技术的研究应用提供参考资料。 本文关键词语：DNA克隆技术,表观遗传,抗逆 菠萝是凤梨属 (Ananas) 凤梨科 (Bromeliaceae) 多年生常绿草本热带亚热带果树, 16 世纪末至17世纪初传入中国海南、广东、广西、福建等南方地区1。菠萝在世界热带水果中产量仅次于柑橘和香蕉, 居第三位2

3、。21 世纪以来, 随着生命科学迅猛的发展, 应用分子生物学技术手段进行有关菠萝的研究工作已不新鲜, 而分子生物学应用较多的是分子标记和基因工程3两大方面, 相关的报道层出不穷。相对于前两者, DNA克隆技术在菠萝研究中的应用上显得较少, 而DNA克隆技术对菠萝品种改进、种质资源创新利用起着关键作用, 是分子生物学研究中非常重要的一项技术。为此笔者对近年来DNA克隆技术在菠萝中的应用, 如菠萝花发育相关基因的克隆研究、菠萝果实发育相关基因的克隆研究、菠萝表观遗传相关基因的克隆研究、菠萝抗逆相关基因的克隆研究等角度进行综述, 为菠萝DNA克隆技术的发展提供帮助。 1 菠萝花发育相关基因的克隆研究

4、 开花是植物生殖生长经过的关键, 是环境因素与遗传因素相互作用的结果。其开花经过中牵涉大量的基因表示出和调控。如MADS-box基因、FVE基因在开花时间调节、花形态建成等方面发挥着不可替代的重要调控作用。为了说明植物花器官发育的分子遗传机理, 根据对拟南芥4和矮牵牛5等植物花器官的研究, 阐述了花器官发育ABC模型6,7, 而当代主流的ABCDE模型就是由其演化而来的8。A、B、C、D、E分别表示不同的花器官基因, 独立或多重控制花器官的发育。萼片的发育受A类基因控制, 花瓣的发育是由A类和B类基因互作的结果, 雄蕊的发育是由B类和C类基因共同作用, 而E类与其余4 类基因协同作用, 拮抗作

5、用表如今A类和C类基因之间9,10。 植物中不可或缺的开花诱导途径包括自主途径 (automous pathway) , FVE是植物自主开花途径中的关键基因, 与RNA和染色质修饰有关11。FVE, 又称At MSI4, 是自主途径中的一个关键调节因子。通过与其他功能蛋白构成多亚基复合物, 对控制植物开花调控的关键基因进行修饰, 调控其表示出并控制花发育经过。同时, FVE也是ACG1 的等位基因, 具有穿插调控植物反响和开花的双重功能12。同时, 可与FCA蛋白协同作用共同沉默环境温度感应途径中一直因子SVP的表示出, 促进拟南芥开花。FVE在花发育调控和环境信号影响经过中发挥着不可替代的

6、作用。菠萝开花调控机理一直是经久不衰的课题13。菠萝的自然开花是受营养生长和生殖生长共同做用的影响, 固然低温度和短日照能促进植株开花14。但菠萝对日照长短和温度高低要求并不是非常敏感, 表示清楚菠萝可能是通过自主途径促进自体开花。菠萝自主开花在调控菠萝花发育进程中也介入一些技术信号的转导15,16,17。研究分析表示清楚, FCA蛋白也是脱落酸 (ABA) 的受体蛋白, 当与ABA结合后会影响FY编码的因子。进而抑制FLC的表示出。 2 菠萝果实发育相关基因的克隆研究 果实的发育情况怎样, 呼吸作用起着不可替代的作用, 而呼吸作用又可分为跃变型和非跃变型2类。西红柿属于典型的呼吸跃变型物种,

7、 呼吸跃变与乙烯合成通路和MADS盒转录因子具有典型的相关性18,19。具体研究了编码乙烯合成通路中的信号分子的机理作用20。在非呼吸跃迁型水果中, 例如葡萄21、草莓22、西瓜23等, 对其果实发育和成熟有关基因做了大量研究, 故克隆和研究非呼吸跃迁型果实成熟基因显的较为重要。Moyle等24第1 次构建了菠萝果实不同发育时期的c DNA文库并登陆了1548 个EST序列。 利用DNA克隆技术分析已构建的菠萝果实不同发育时期的c DNA文库, 检索、拼装同源性基因序列, 用RT-PCR验证目的基因并对其进行分析, 预判其不同的理化特性, 研究该基因在果实发育经过中的时空表示出。 3 菠萝表观

8、遗传相关基因的克隆研究 通过改变染色体构型以便调控基因的表示出, 进而到达控制菠萝表观遗传的目的, 组蛋白去乙酰化酶 (histone deacety1ases, HDACs) 在维持染色质核小体组蛋白乙酰化的平衡中起着关键作用, 可与其他蛋白构成多亚基辅助阻遏物复合体, 导致染色质凝集, 进而抑制基因的表示出25,26。 表观遗传调控和信号转导的重要基因HDACs采用克隆技术和分子生物信息学手段进行分析, 同时分析该基因内在的表示出规律, 为进一步了解组蛋白去乙酰化酶基因在调控菠萝表观遗传经过中的生物学功能性状奠定基础。 4 菠萝抗逆相关基因的克隆研究 笔者以菠萝锌指蛋白 (Zinc fin

9、ger protein) 为例介绍菠萝抗逆基因的克隆研究进展, 锌指蛋白顾名思义, 是蛋白质与Zn2+结合构成稳定构造, 在基因表示出调控、生命构成经过27, 尤其是抗逆基因表示出中起着重要作用28。锌指蛋白是转录基因, 是DNA结合蛋白29。锌指蛋白基因的表示出量在子房、 花瓣和小花中的表示出量明显高于其他器官, 对调控菠萝开花具有重要的奉献30,31。近期的研究表示清楚, 锌指蛋白基因与干旱、低温、高盐等非生物逆境胁迫因子密切相关, 通过提高基因的表示出量, 进而到达提升抗逆性。故而, 菠萝锌指蛋白基因在其逆境胁迫应答中发挥重要作用。再者, 部分植物锌指蛋白基因的表示出水平还受ABA的诱导

10、, 如拟南芥AZF232和水稻Os ZFPl33等。受外源ABA胁迫诱导后, 锌指蛋白基因在菠萝体内的表示出水平也明显提高, 可介入有赖于ABA的信号转导途径。锌指蛋白基因中的Ac RCHYl是菠萝中第1 个报道的C3HC型兼CHY型锌指蛋白基因。结合Ac RCHYl蛋白构造、性能预判和表示出特征的分析结果表示清楚, Ac RCHYl可能作为一个锌指蛋白基因在菠萝受低温、 高盐和浸透胁迫经过中, 介入依靠ABA的信号转导途径。 5 瞻望 菠萝长片段DNA的研究, 依靠于DNA克隆技术的高速发展, 已成为菠萝分子生物学研究的重要环节之一, 打开了单基因研究到多基因研究的转化。DNA克隆技术对基因

11、功能研究起着很大的推进作用。菠萝DNA克隆技术的应用能够有效地带动菠萝种质资源的创新利用, 随着分子生物学技术的进一步发展, 将会有更多的目的基因被克隆, 高丰度的遗传信息对基因的定位克隆和分子辅助育种等具有重要的指导意义。很多科研工作者在菠萝DNA克隆技术的研究中获得了可喜的成就, 展现了广阔的发展潜力, DNA克隆技术是从事菠萝研究工作的重要方向之一。 以下为参考文献 1刘海清, 姜文来.海南省菠萝产业发展分析J.安徽农业科学, 2021, 43 (9) :342-344. 2马帅鹏, 庞振才, 李静, 等.分子标记在菠萝研究中的应用J.热带农业科学, 2020, 34 (9) :54-58. 3陈华蕊, 陈业渊, 高爱平.菠萝生物技术研究进展J.亚热带农业研究, 2007, 3 (4) :305-308. 4Pelaz S, Ditta G S, Baumann E, et al.B and C floral organ identity functions require SEPALLATA MADS-box genesJ.Nature, 2000, 405:200-203.