生鲜瓜果微生物检测中液相色谱法的应用,分析化学论文.docx
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1、生鲜瓜果微生物检测中液相色谱法的应用,分析化学论文摘 要: 随着国民生活水平的提高和食品工业的迅速发展,食品质量安全越来越遭到人们的关注。与此同时,食品安全问题越来越突出,尤其是生鲜瓜果中过量或违规使用食品添加剂是常见的现象,因而,各级检验机构面临着越来越严峻的检测任务。为了更好地实现生鲜瓜果微生物检测,一般采用液相色谱法对食品微生物进行检测。在这里基础上,分析液相色谱法在生鲜瓜果微生物检测中的作用,以期为食品检测提供一定的方式方法学支撑。 本文关键词语: 液相色谱法; 生鲜瓜果; 微生物检测; 效果分析; 随着国民生活质量的改善,人们对食品质量的要求也越来越高,不仅要吃得好,还要吃得健康。但
2、是,随着一系列食品安全问题的曝光,将食品安全问题推到了风口浪尖,生鲜瓜果食品的质量问题也得到了国民群众的关注。在检测生鲜瓜果食品方面,由于食品样品的基质较为复杂,微生物含量没有一定的标准,检测工作更是困难重重。而液相色谱法是一种高效、经济、简捷、灵敏、检测结果准确度高的检测方式方法,为生鲜瓜果食品微生物检测工作提供了强有力的技术支持。基于此,以液相色谱法在生鲜瓜果食品微生物检测中的效果为主,进行分析研究,希望能够为食品检测工作提供一些方式方法上的借鉴。 1 、液相色谱法检测生鲜瓜果食品中的微生物 高效液相色谱法又叫做高效液相层析法,是在20世纪六七十年代发展起来的一种新型的分离分析方式方法。随
3、着技术的不断改良和完善,高效液相色谱法已经广泛应用于食品、环境、医疗药物、生物以及工业等诸多领域,成为微生物检测分离分析的重要技术。根据分离机制的不同,高效液相色谱法能够分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法,液相色谱法的具体分类如表1所示。高效液相色谱法的检测工作一般是通过一套科学完好的系统进行,该系统由输液泵、进样器、色谱柱、检测仪器、数据记录以及处理装置等组成。高效液相色谱法在技术应用上,一方面把流动相变为高压输送;色谱柱是由小粒径的填充材料加上特殊的填充方式方法制成的,这一方式方法使得色谱柱的效果远远高于传统的色谱法1。另一方面,色谱柱后接有灵
4、敏度极高的检测仪器,能够实现对流出物体的不间断检测。 表1 液相色谱分析法按分离机制的分类 1.1、 生鲜食品中微生物的检测 1.1.1 、样品前处理 样品的前处理对于检测精度、检测结果的准确度以及检测限都有着直接的影响,前处理步骤很大程度上决定了测定分析结果的质量高低,是整个分析分离检测经过中的关键因素之一。同时,样品的前处理是整个测定分析经过中最薄弱也是耗时最长的一个步骤,而且还对测定的分析效率和测定成本有着显着影响。生鲜瓜果食品由于基质复杂,其微生物含量的检测对样品前处理的要求更好。因而,液相色谱法采用的样品前处理技术选择的是简单、快速、经济、绿色的处理技术,不仅能够减少操作时间,降低检
5、测成本,同时最大程度地避免了有机溶剂对环境造成的毁坏2。 检测仪器与设备:Waters 515高效液相色谱仪包括2487紫外检测器、二元梯度泵、手动进样器购自美国Waters公司;吉姆斯WQ-20超声波清洗器、吉姆斯TB-W涡旋器;ML3002电子天平购自梅特勒公司;检测试剂主要是甲醛、乙醛等十种醛类试剂3,均购自中国食品药品检定研究院。10种防腐剂储备液:称量苯氧乙醇与乙基己基甘油标准品10mg与量取液体标准品0.01m L于同一个10m L的棕色容量瓶中,甲醇稀释并定容,配制成1000?g/m L的储备液,于冷冻中避光保存备用。使用时用甲醇稀释所需质量浓度。甲醇、乙醇、乙腈均为色谱纯。 检
6、测材料由扬州市石塔菜场的生鲜瓜果市场提供,主要的检测材料是番茄、胡萝卜、杏子、石榴、黑加仑、香梨、红枣。在准备好检测材料与试剂后,用移液枪准确量取醛类试剂各50微升放入安培瓶,用1毫升的乙腈进行溶解,得到检测需要的标准储备溶液与衍生试剂溶液。将需要检测的生鲜食品放入高速旋转不锈钢粉碎机进行粉碎处理,获得均匀的检测样品4。 1.1.2、 萃取衍生 通常生鲜瓜果食品微生物含量的检测工作中采用的是液相微萃取方式方法,这种方式方法在检测中能够通过分子印记聚合物辨别特定分子,实现样品萃取。但是分子印记聚合物的吸附能力取决于萃取物的属性并受周围环境浓度的影响5,富集效果良好,能够实现采样和浓缩的无缝衔接,
7、具有低成本、操作简易、萃取效率高的优点。通过双通道气流吹扫微注射器萃取装置,将装有1毫升的萃取溶液的2毫升的注射器、50毫升的广口铝瓶以及气体流通系统组合而成。利用该萃取装置,将定量的样品放入铝瓶中,在加热的同时进行气流的吹扫,进而使得样品里的挥发性化合物质经过加热蒸发后被注射器里的溶剂吸收,萃取时间为30分钟,停止吹气后将注射器中的溶液取出来。用移液枪量取300微升的萃取溶液放入安培瓶中,按次序参加定量的衍生试剂,将安培瓶密封起来,旋转,使萃取溶液和衍生试剂均匀混合,将其放到设定好温度的水浴锅中进行完全反响6。取出安培瓶,衍生试剂冷却至室温后添加定量的乙腈,用有机过滤机器对萃取衍生后的溶剂进
8、行过滤,然后进行液相色谱检测。 1.1.3、 液相色谱分析检测 通过液相色谱仪,利用色谱柱与梯度分析分离程序进行十种醛的衍生物的色谱分离。华而不实进行色谱分离的标准信息如表2所示。在一个样品分析检测完成之后,色谱柱需要用初始流动相平衡5分钟然后进行下一个样品的检测7。 表2 色谱分离标准信息 1.2、瓜果食品中微生物的检测 1.2.1 、样品前处理 将不同品种的水果存放到冰箱中冷藏,霉变后粉碎成浆状,混匀装入干净盛样容器内,编号标记。检测试剂有氨水与去离子水稀氨水等体积混合的稀氨水、甲醇、经过处理的定量的乙酸铵溶液、苯甲酸标准储备液、乙酰磺胺酸钾标准储备液、脱氢乙酸标准储备液以及混标使用液,这
9、些储备液的纯度均到达100%8。高效液相色谱仪、电子天平、离心机、超声仪以及紫外可见分光光度计等仪器。称取定量的瓜果汁放入比色管中,调节PH值为7-8左右的稀氨水超声提取,添加去离子水使得溶液的体积到达25毫升并进行均匀的摇摆,采用微孔滤膜进行过滤。 1.2.2、 紫外波化学衍生 由于苯甲酸以及脱氢乙酸这些有机化合物在紫外区均有吸收,因此使用紫外检测器进行检测。利用紫外线可见分光光度计的特定波段对各组的标准溶液进行光谱扫描,最终的吸收光谱图如此图1、图2所示。 图2 脱氢乙酸吸光度图谱 从图1、图2中能够看出,苯甲酸和脱氢乙酸的最大吸收波长分别是226.5nm和235.5nm。波长在220nm
10、附近,苯甲酸有良好的吸收,而脱氢乙酸有两个吸收峰,分别是235.5nm和296.0nmnm,但在波长在296nm附近只要脱氢乙酸有良好的吸收。因此选择中间波长230nm作为检测波长。在选择好检测波长之后,对流动相比例进行优化并进行流速确实定。最终检测选择使用甲醇和0.02mol/L乙酸铵溶液做流动相,流速则为1.0m L/min。除此之外,色谱柱的柱温保持在30摄氏度,进样量选择20?L的量器。确定好波长以及检测条件后,通过化学衍生,让那些既没有紫外吸收也不发荧光的分析物带上紫外吸收很强的基因,或者是具有荧光性能的发色分子团,进而将分析物转化为能够用作色谱法分析并进行检测的衍生物9。这样,通过
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