西伯利亚白刺果实花青素成分的分析鉴定,园艺学论文.docx
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1、西伯利亚白刺果实花青素成分的分析鉴定,园艺学论文西伯利亚白刺( Niraria sibirica) 是我们国家白刺属植物中分布范围最广的一种,除西北地区外,在东北和华北地区也有分布1 -3,具有耐干旱、耐严寒、耐高温、耐盐碱和抗风沙等特性,适应环境能力极强,果实富含花青素,其生态和资源价值成为经济开发的备选目的,因而有必要进行深切进入研究4 -5.花青素为天然水溶性色素,属黄酮类化合物,是植物中广泛存在的一大类天然多酚化合物的总称6,主要聚集于植物的花卉、果实及有色叶片等部位.花青素作为一种天然食用色素,安全、无毒、资源丰富,具有一定营养和药理作用,在食品、化装品、医药等方面有着宏大的应用潜力
2、.随着对天然产物活性研究的不断进展,大量研究表示清楚,花青素类化合物具有抗自由基、改善视力、预防心血管疾病、提高认知能力、抗肿瘤、抗突变等活性7 -8. 当前,白刺属植物果实中花青素组分的生物学功能已经引起了人们的关注,但针对西伯利亚白刺果实的研究尚不多.本研究采用高效液相色谱串联质谱方式方法,对产自内蒙古西部地区的西伯利亚白刺果实花青素成分进行了系统分析与鉴定,为进一步丰富对白刺属植物资源的开发利用提供科学根据. 1 材料和方式方法 1. 1 植物材料及试剂 西伯利亚白刺果实采自库布齐沙地北缘的独贵塔拉( 40 45 N,108 60 E,海拔1 060 m) 和乌兰布和沙地南缘的吉兰泰(
3、39 70 N,105 70 E,海拔 1 100 m) .果实于 2020 年 7 月和 8 月间,分别采集未成熟的黄色果实、半成熟的红色果实和完全成熟的紫色果实.采集时随机选取 3 株白刺植株,并摘取不同高度枝条上的果实,果实迅速存于保鲜箱中,使用冰袋降温,24 h 内转入 -80 冰箱储存. 试剂: 甲醇和乙腈( 色谱级) 购自美国飞世尔公司( Fisher Scientific,USA) .甲酸( 色谱级) 购自上海安谱科技公司,三氟乙酸( TFA,色谱级) 购自德国默克公司( Merck,Darmstadt,Germany) .HPLC 级水由 Milli-Q 超纯水系统制备( Mi
4、llipore,Billerica,MA,USA) .分析级甲醇和甲酸购自北京化工公司.花青素标准品: 矢车菊素 3-葡萄糖苷( Cyanidin 3-O-glucoside chloride,纯度 98% ) 购自成都普思生物科技公司,用于花青素定量分析. 1. 2 方式方法 1. 2. 1 花青素的提取 西伯利亚白刺果实花青素的提取方式方法参照 Zheng 等9方式方法略修改.取西伯利亚白刺紫果、红果以及黄果各若干,去核,匀浆,各称取 20 g 果浆,参加 10 mL 甲醇溶液( 含 2% 甲酸) ,室温避光提取 24 h,重复3 次,合并3 次离心后的上清液,用滤纸过滤除去蛋白质、不溶物
5、以及多糖.再经 0. 22 m 尼龙有机滤膜过滤后,用于定性和定量分析. 1. 2. 2 花青素的定性分析 采用 Agilent 1100 LC /MSD Trap XCT plus 液质联用仪进行花青素定性分析.电离源类型为 ESI,选择正离子形式全扫描和自动二级离子扫描.扫描范围: ( m/z) 100 900 u;正离子形式下质谱参数为: 以氮气作为枯燥气和喷雾气,枯燥气温度 350 ; 氮气流速 11. 0 L/min,雾化气压 35 psi; 离子化方式为 ESI + ,所用的电离电压为 +4 000 V; 毛细管出口电压 106. 0 V; 八级射频电压振幅 171 Vpp; Sk
6、im 电压 40. 0 V.色谱分析体系见 1. 2. 4. 1. 2. 3 花青素的定量分析 定量分析采用的HPLC 系统为 Waters 1525 高效液相色谱仪,系统配置包括: Waters 1525 泵、Waters 2998 DAD 检测器、2707 自动进样器.HPLC 所用色谱分析柱为 TSKgel ODS-80 Ts QA ( 150 mm 4. 6 mm,5 m i. d. ,Tosoh,Japan) .保卫柱为 C18 柱( 10 mm 4. 6 mm,5 m,Kromasil,Sweden) .HPLC 所用的流动相组成为: A 相为10%甲酸-水溶液( 含0. 1%TF
7、A) ,B 相为15% 甲醇-乙腈溶液.梯度洗脱程序( B% ) : 0 min,8% ; 20 min,12% ; 30 min,9% ; 55 min,18% ; 70 min,18% ; 71 min,100% ; 81 min,100% ; 83 min,8% ;95 min,8% ; 流速 0. 8 mL / min; 柱温 35 .检测波长 525 nm.进样体积 30 L. 1. 2. 4 标准曲线的绘制 以矢车菊素 3-葡萄糖苷( Cyanidin 3-O-glucoside chloride,Cy3G) 为半定量标准物用以建立标准曲线.称取矢车菊素 3-葡萄糖苷标准品适量溶于
8、 1% 盐酸甲醇溶液中,配制成0. 32 mg / mL 的标准储备液.取标准储备液 0. 01,0. 02,0. 05,0. 06,0. 08,1. 00 mL 定容至 10 mL 的1% 盐酸甲醇溶液中,配制成浓度分别为 0. 003 2,0. 006 4,0. 016 0,0. 019 2,0. 025 6,0. 032 0 mg / mL的系列标准溶液,按 1. 2. 3 所述色谱条件进行分析. 利用标准品建立的标准曲线为: Y( 色谱峰面积) =1 419 332 490x( Cy3G 浓度) - 97 335,R = 0. 999 7,表示清楚标准品浓度与吸光度在 0. 003 2
9、 0. 032 mg/mL范围内线性关系良好.精致细密度分析 RSD =0. 5%,显示仪器进样精致细密度良好.将西伯利亚白刺果实样品中测得花青素成分峰面积带入标准曲线,花青素含量表述为每 100 g 去核鲜果中所含的毫升数,所有样品均测试 3 次. 1. 2. 5 统计分析 试验数据用统计分析软件 SAS9. 0 进行方差分析. 2 结果与分析 2. 1 花青素的鉴定 西伯利亚白刺果实中富含多种黄酮成分,黄酮和花青素在 270 280 nm 附近均有吸收,而花青素成分在 520 nm 附近波段为特征吸收10,因而,采用520 nm 附近进行 DAD 扫描,能够有效辨别果实提取物中的花青素,避
10、免与黄酮混淆.西伯利亚白刺紫果 525 nm 下提取的色谱图见图 1. 分析色谱峰对应的质谱信号,结合保存时间和二级质谱碎裂形式揣测,与已有以下为参考文献进行比对,共鸣别到 12 个花青素组分,分属 5 种花色素苷元:矢车菊素( Cyanidin,组分 1,2,8,9) 、矮牵牛素( Pe-tunidin,组分 3,5,12) 、芍药素( Peonidin,组分 4,7,11) 、锦葵素 ( Malvidin,组分 6 ) 和天竺葵素 ( Pelar-gonidin,组分 10) ( 表 1) . 组分 1,M-H-= m / z 611; MS / MS = m / z 287,与矢车菊素苷
11、元相符,考虑出峰时间,该物质应为矢车菊素的糖苷衍生物.中性丢失质量 324 Da 为二糖基团.结合以下为参考文献,揣测组分 1 为矢车菊素 3-槐糖苷( Cyanidin 3-O-sophoroside)11.类似的,组分 4( m/z 625/301) 揣测为芍药素 3-槐糖苷( Peoni-din 3-O-sophoroside) . 组分 2,M-H-= m / z 449; MS / MS = m / z 287,为矢车菊素花青素,中性丢失质量 162 Da,可知含有 1 个已糖基团,常见的已糖配基包括葡萄糖基( -glucoside) 和半乳糖基( -galacoside) ,现有信
12、息无法确定配基,组分 2 揣测为矢车菊素 3-己糖苷12.组分 7( m/z 463/301) 与组分 2 质谱形式类似,鉴定为芍药素 3-己糖苷12. 组分 3,质 谱 数 据 ( m/z 787/641/625/479/317) ,为矮牵牛素苷元,存在 2 种碎裂方式: 787 641( - 146) 479( -162) 317( -162) ; 787 625( -162) 479( -146) 317( -162) ; 因而,该物质含有2 个已糖基团和1 个戊糖基团,上述特殊的碎裂方式根据已有报道13揣测组分 3 为矮牵牛素 3-芸香糖-葡萄糖苷( Petunidin 3-O-rut
13、inoside-glucose) . 组分 5,m/z 463/317,中性丢失质量 146 Da,组分 6,m/z 463/331,中性丢失质量 132 Da,分别揣测为矮牵牛素 3-鼠李糖苷( Petunidin 3-O-rhamnoside)和锦葵素3-阿拉伯糖苷( Malvidin 3-O-arabinose) ,后者为白刺属植物果实花青素成分中初次报道. 组分 8 与组分 9,M-H-= m / z 757,MS / MS =m / z 287,皆为矢车菊素苷元,分子量一样且保存时间接近,揣测为一对同分异构体14.根据丢失质量470 Da = 324 + 146,结合洗脱时间分析,揣
14、测该物质含有 2 个已糖和 1 个香豆酸基团9,二糖基团因被酰基化,MS/MS 条件下易从苷元上完好脱落,获得单一产物离子碎片15.互为异构的酰基化花青素中,顺式构型的极性强于反式构型,故其保存时间更短16 -17,因而,组分 8 推断为矢车菊素 3-顺式-香豆酰二 葡 萄 糖 苷 ( Cyanidin 3-O-( cis-p-coumaroyl) -diglucoside) ,组分 9 指以为矢车菊素 3-反式-香豆酰二葡 萄 糖 苷 ( Cyanidin 3-O-( trans-p-coumaroyl) -diglucoside) . 组分 10,MS/MS = m/z 271,为天竺葵素
15、衍生物,组分 12 MS/MS =317,为矮牵牛素衍生物,两组分质谱数据均与组分 8、9 类似,据此能够推断两物质同样含有 2 个已糖基和 1 个香豆酸作为酰化基团18,因未找到对应异构体,缺乏以确认顺反构型,故指以为天竺葵素 3-香豆酰二葡萄糖苷( Pelargoni-din 3-O-( p-coumaroyl) -diglucoside) 和矮牵牛素 3-香豆酰 二 葡 萄 糖 苷 ( Petunidin 3-O-( p-coumaroyl) -diglucoside) . 组分 11,M-H-= m / z 549,MS / MS = m / z301,丢失质量为 248 Da,根据洗
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