评价参黄膏对胃肠功能不全促康复作用的疗效和安全性,中医外科学论文.docx
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1、评价参黄膏对胃肠功能不全促康复作用的疗效和安全性,中医外科学论文术后肠功能不全是腹部和其他手术术后常见的并发症,轻者可引起腹胀、腹痛、延缓经口进食,导致肠粘连、吻合口瘘、切口裂开、切口疝、全身炎症反响综合征,重者导致多器官功能衰竭、死亡等严重并发症.术后肠功能不全当前缺乏有效的治疗方式方法.根据国家级名老中医徐志瑛教授多年临证经历体验,本单位对术后早期最为常见的气滞血瘀型胃肠功能不全运用人参、丹参、大黄、枳实、厚朴、丁香、吴茱萸等药组成参黄膏进行敷脐治疗,以外观、颜色、包装、标签、使用方式方法一致的而无药物的膏药作为安心抚慰剂,采用多中心、随机、双盲、对照的方式方法,评价参黄膏对胃肠功能不全促
2、康复作用的疗效和安全性.1 资料与方式方法1. 1 病例来源2018 年 12 月-2020 年 12 月在浙江省中医院、浙江省人民医院、浙江省肿瘤医院、浙江省立同德医院、金华广福医院、杭州市中医院 6 家医院.临床试验方案获得了各试验中心伦理委员会的批准.1. 2 诊断标准行开放性腹部手术,术后存在胃肠功能不全( 肛门停止排气排便,肠鸣音减弱或消失,腹部胀气等临床表现且持续时间超过术后 24 h) ,中医辨证属气滞血瘀型.中医证候诊断标准: 主症: 腹痛、脘腹痞闷、肛门矢气停止、呕恶; 次症: 神疲惫乏力力、胃纳欠佳、心悸不宁、胸胁院腹胀闷疼痛; 舌象: 舌质淡黯,有瘀斑,苔白而胖; 脉象:
3、 脉沉迟而涩.主症必备,次症具华而不实 2 项以上( 含 2 项) ,结合舌、脉象即可诊断.1. 3 纳入标准男女不限,40 岁以上,75 岁下面; 符合西医诊断标准者; 符合气滞血瘀型术后胃肠功能不全的中医辨证标准; 全麻下行胃肠道肿瘤根治术、且术后胃肠功能不全者; 签署知情同意、签署知情同意书.1. 4 排除标准手术时间小于 2 h 或超过 6 h 的患者; 非全麻手术;心、肺、肝、肾功能严重异常者; 病人和家属对本项研究高度敏感,难以解释与沟通; 法律规定的残疾患者; 术后使用影响胃肠动力的药物,如胃复安、红霉素等; 过敏体质,如对两种以上药物或食物过敏史,或已经知道对本药成分过敏者;
4、半年内已参加其他药物临床研究的患者( 未经洗脱期) ; 围手术期出现严重并发症; 由负责医生断定的其他不合适参加试验的情况.1. 5 一般资料共纳入 300 例患者,随机( 数字随机法,按中心分层)分为参黄膏组( 150 例) 和安心抚慰剂组( 150 例) ,治疗期间参黄膏组脱落 6 例( 5 例失访,1 例因皮肤过敏退出) ,安心抚慰剂组脱落 5 例( 4 例失访,1 例因皮肤过敏退出) .两组在性别、年龄、吸烟史、饮酒史、能否合并内科疾病、术中出血量、术中补液量均无显着差异( 见表 1) .两组患者手术情况见表 2.1. 6 研究方式方法1. 6. 1 药物 参黄膏: 浙江省中医院制剂室
5、制备1.安心抚慰剂: 由浙江省中医院制剂室制备,要求外观、颜色、味道、包装、标签与实验药物基本一致.按 SPSS 14. 0 统计软件生成的编盲方案编号,盲底由制剂室保存,临床研究人员根据患者就诊顺序依次用药.1. 6. 2 给药方式方法 参黄膏及安心抚慰剂组均术后 24 h 开场使用,此后术后第1 天开场每日下午4 时更换,每日1 次,共5日.详细使用方式方法: 外用,用生理盐水棉球以肚脐( 神厥穴) 为中心涂擦腹部皮肤两遍( 范围约 16 cm 17 cm) ,然后用干纱布擦干皮肤备用.取参黄膏( 散) 制剂 1 份,将无纺胶布与 PCV 分离,以肚脐( 神厥穴) 为中心贴于腹部,粘贴牢固
6、,1 次1 片,1 日1 次,7 日为1 疗程,记录治疗经过中出现的全部不良事件.1. 6. 3 观察指标及方式方法 主要疗效指标: 肛门排气、排便时间,肠鸣音恢复时间( 每 4 h 听诊) ,中医异常感觉和状态评分( 治疗后每日清晨查房时记录,见表 3、表 4) ,中医症候疗效( 见表 5) .次要效应指标: 血清胃动素、生长抑素变化.安全性指标: 三大常规、肝、肾功能检查( 治疗后第 3、5 天) 、心电图检查( 治疗后第 5 天) .所有检查均按试剂讲明书或仪器使用讲明书进行.1. 7 统计学方式方法根据意向性治疗原则,将至少有一次访视资料患者纳入全分析集.对主要指标缺失的病例,用末次观
7、察值向前结转.计数资料以例数和百分比表示,计量资料以( x s)表示; 组间比拟采用 t 检验或秩和检验; 对全局评价指标、主要疗效指标,同时进行 PPS 和 FAS 分析; P 0. 05,以为有统计学意义.2 结 果2. 1 两组疗效比拟2. 1. 1 两组肠鸣音恢复时间、肛门排气排便时间比拟 参黄膏组肠鸣音恢复时间、肛门排气及排便时间均较安心抚慰剂组提早,差异有统计学意义( P 0. 01) ,见表 5.2. 1. 2 两组肛门排气、排便情况天天情况比拟 参黄膏组术后排气高峰出如今术后第2 天,第2 天前排气占83%,第3 天前排气占 91. 5% ,与安心抚慰剂组比拟( 64. 5%
8、及 72. 7% )差异有统计学意义( P 0. 01) ,见表 6.参黄膏组术后排便高峰出如今术后第3 天,第3 天前排便占53. 8%,第4 天前占 84. 9%,第 5 天前占 85. 8%,与安心抚慰剂组比拟( 20. 0%、47. 2% 及 69. 0% ) 差异有统计学意义( P 0. 01) ,见表 7.2. 1. 3 两组 B 超监测肠蠕动情况比拟 参黄膏组 B 超监测术后第 3 天有肠蠕动患者比例为 99. 1%,高于安心抚慰剂组( 80. 9%) ,差异有统计学意义( P 0. 01) ,见表 8.2. 1. 4 两组血清 SS 及 MOT 比拟 见表 9,组间比拟,两组治
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