重组人脑利钠肽救治急性心力衰竭老年患者成效观察,急诊医学论文.docx
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1、重组人脑利钠肽救治急性心力衰竭老年患者成效观察,急诊医学论文心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段,可表现为急性起病和慢性心力衰竭的急性失代偿。急性心力衰竭acute heart failure,AHF是左心功能异常所致的心肌收缩力降低,心脏负荷加重,临床上主要表现为心肌收缩无力,水钠潴留等。药物治疗是心力衰竭治疗的基石,而随着对心力衰竭认识的不断深切进入,临床在治疗药物的选择上也发生着改变。 20 世纪 60 年代,心肾学讲主张应用正性肌力药和利尿剂;此后血流动力学学讲的发展以为应选用正性肌力药物和血管扩张剂;20 世纪 90 年代神经激素学讲建议选用血管紧张素转换酶抑制剂ACEI、血管紧张素受
2、体拮抗剂ARB以及 受体阻滞剂。 当下,心室重塑学讲主张应用的药物应有效抵抗心肌细胞的重塑。脑利钠肽是各种病理因素导致心功能受损时,机体产生的一种代偿性的内源性保卫因子。新活素是利用基因重组技术生产的人脑利钠肽,与内源性脑利钠肽具有一样的氨基酸排序、空间构造和生物活性。重组人脑利钠肽于 2001 年 8 月经 FDA批准在美国上市,并广泛应用于 AHF 的临床治疗,该制剂国外商品名为萘西立肽,国内同类药名为新活素。天津市胸科医院在常规药物治疗基础上加用重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭获得较好的临床疗效,为临床应用提供参考根据。 1、 资料和方式方法 1.1 临床资料 随机选取 2020
3、年 1 月 2020 年 12 月入院天津市胸科医院的 AHF 患者 88 例,华而不实男 52 例,女36 例,年龄在 5682 岁,平均年龄69.60 7.41岁;病程 27 年,平均病程4.21 0.41年。所有患者均符合(急性心力衰竭诊断和治疗指南一中急性心力衰竭的入选标准,均为 killip 法分级为级的患者。患者病因包括急性心肌梗死后AHF 分别为 41 例、高血压并发 AHF 15 例;陈旧性心肌梗死、慢性心功能不全急性发作 32 例。所有入选患者均签署知情同意书。 排除标准:1心源性休克、血容量缺乏或任何其他临床情况禁忌给予血管扩张剂者;2急性心肌梗死后并发症者;3药物过敏体质
4、者;4需要机械通气或严重肝肾功能异常者;5明显瓣膜狭窄,肥厚型、限制型心肌病,缩窄性心包炎患者。 1.2 药品 冻干重组人脑利钠肽由成都诺迪康生物制药有限公司生产,规格 0.5 mg/支,产品批号 20201101;硝酸甘油注射液由北京益民药业有限公司生产,规格 1 mL5 mg,产品批号 20201013。 1.3 分组和治疗方式方法 将入选患者随机分为治疗组和对照组,每组 44例,华而不实,治疗组男 28 例,女 16 例,年龄 5682岁,平均年龄69.05 8.16岁;病程 27 年,平均病程4.13 0.45年;患者病因包括急性心肌梗死后 AHF 22 例、高血压并发 AHF 7 例
5、、陈旧性心肌梗死、慢性心功能不全急性发作 15 例;患者心功能分级级 18 例,级 26 例。对照组男 24 例,女20 例,年龄 5681 岁,平均年龄70.16 6.62岁;病程 27 年,平均病程4.27 0.53年;患者病因包括急性心肌梗死后 AHF 19 例;高血压并发 AHF 8 例;陈旧性心肌梗死、慢性心功能不全急性发作 17 例。患者心功能分级级 19 例和 25 例。 两组患者在性别、年龄、病因等方面比拟差异无统计学意义,具有可比性。 两组患者均常规进行抗心力衰竭药物治疗,包括 ACEI/ARB、利尿剂、 受体阻滞剂、强心剂等药物,对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油注射液,起
6、始剂量为 10 g/min,匀速静脉泵入,以 5 g/min 的速度递增直到血压稳定为止。治疗组在常规治疗基础上加用冻干重组人脑利钠肽,以冲击量2.0 g/kg 持续 1 h 后以 0.01 g/(kg min)的滴速维持静脉泵注。两组患者均持续治疗 1 周。 1.4 观察指标 两组分别记录治疗前后患者的收缩压、舒张压、心率。治疗前后,患者早晨空腹静脉采血 3 mL,1 500r/min 离心 10 min,提取血清,置于聚丙烯试管里,检测患者 Na+、K+以及血肌酐Cr。 1.5 疗效断定 根据患者用药后心功能和临床异常感觉和状态的改善情况将疗效分为显效、有效和无效。显效:心功能改善级以上,
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