鸡基因组的排序、基因组学工具在生物研究中的应用前景,基因工程论文.docx
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1、鸡基因组的排序、基因组学工具在生物研究中的应用前景,基因工程论文禽类是在大约310000000年前与哺乳动物类分离。始祖鸟是最先发现的,生活在大约150000000年前的禽类。鸡(家禽)在7500多年前被驯养。 当前的鸡基因组草图是在2004年绘制的,运用了6.6倍的DNA序列覆盖,采用了包括BAC、DNA杂交序列质粒载体、EST、mRNA以及DNA序列载体质粒配对首尾读序在内的全基因组排序方式方法。最先完成的禽类基因组序是利用未驯养鸡作为模型,它是当前以为现存的9600类禽种的一个禽类模型。鸡基因组的很多特性及其生物学特性使鸡在研究禽类发生与进化以及在生物农业和生物医学利用中成为了一个理想的
2、生物有机模型。据估计,鸡基因组含有约2000023000个基因,覆盖97%的基因组。鸡代表基因含量分化的一个中间水平,位于鱼和哺乳动物之间,能够确定基因的保守性以及哪些基因有重要功能,这样对确定脊椎动物基因组的必要特性很有用。鸡全基因组序是使鸡在研究禽类生物学、发生与进化生物学以及精到准确生物科学中成为一个真正的模型。由于新型的基因组学技术,研究鸡基因组将主要地促进分子生物学和遗传学在农业与医学中的利用。因而,鸡会成为一个全球的蛋白质营养源以及一个治疗疾病的生物工具。 2、鸡基因组的构造背景 大多数禽类真核型含有38对常染色体和一对以雌性为杂合型配子的性染色体,包含3类大小不同的染色体,大型染
3、色体(GGA15)、中型染色体(GGA610)和微型染色体(GGA1138)。鸡单倍体基因组约1.2 1010碱基对,约哺乳动物的40%。仅15%的鸡基因组能够被标注为散状重复,比在哺乳动物基因组观察的40%50%的散状重复密度显著的低。很多辩认出的重复分化早,表示清楚鸡的散状重复密度低是由于先祖可转移元件可能发生了变异。鸡基因组中所有有LTRs(LongTerminalRepeats)的复位子都属于脊椎动物特有的逆向病毒类。复位子含有基因组序中已经知道存在的禽肉瘤或白细胞增加病毒原病毒之一的序列。 富含G+C、CpG岛与基因的微型鸡染色体显示出与DNA转录活性相关的特性,有与哺乳动物染色体R
4、带富含G+C的一样构造。鸡基因组内复制片段小,长度很少超过10Kb,并且没有超过50Kb的片段,鸡基因组内复制是染色体内进行的。 人类仅有2.5%的DNA与鸡的排序一样,华而不实44%是在蛋白编码区,25%是在内含子以及31%是在基因间,显示了全套非编码与编码保守序段的整体特性。来自3个基因发生GO(GeneOntology)类(组织发育、组织代谢和肌肉组织构成)基因在鸡基因调节模块CRMs(ChickenRegulatoryMod-ules)保守序列调节的基因丛中过度表示出;而来自信号传递和水解酶活性GO类基因在非保守序列调节元件调节的基因丛中过度表示出。编码区域大小与非编码区域保守序列大小
5、呈负相关,因而,近距离顺序调节元件似乎不是所有非编码区域保守序列的主要功能元件。人类的6号染色体和鸡的10号染色体上保存着哺乳动物先祖的同线型,而啮齿类仅有X染色体上保存有哺乳动物先祖的同线型。在鸡染色体(GGA1GGA4)与哺乳动物先祖X染色体间保守有14个染色体片段重组(13个倒位,1个融合)。 3、鸡基因组序使鸡成为了进一步提高对生物学认识的一个理想生物模型 鸡基因组序实际上是鸡的染色体单倍体成对碱基排序,给所有生物的的遗传信息提供了前景。鸡一直是遗传研究中利用的一种主要生物,对基础生物学已有显著影响。利用蛋的孵化,容易接触鸡胚并且操作简便,使这个生物体成为了脊椎动物发育分子生物学研究的
6、理想模型。分子技术的出现启发了对基因型-表现型关系的认识。今天,由于分子水平的生物学信息,遗传机制的研究已大大地遭到生物基因组背景(十分是基因标记)的影响。遗传与非遗传因素可能导致生物界的变化,正是生物体基因组因素促进这些变化的可持续性。鸡是一种生物有机体,具有由自然选择产生的遗传特性,最初有益于驯化、驯养。随着重组DNA技术的产生、DNA标记RFLP又占优势、随继出现指印标记到微卫星标记,今天几乎所有分隔的DNA多肽都能够用作标记。除减数分裂外,利用RH技术按需要断裂染色体,分离人类与鸡基因组的基因序估计在100200个切入点,共线型超过100cM的保守区域。这是当前鉴别出表现型后,测定鸡基
7、因型的基础,也是进一步完善鸡全基因组排序的参考。 分析鸡基因组构造变异,并利用其估测生物多样性,以及解释这种构造变异与生物表现的关系,禽类基因组学会提高对生物学的认识。通过全基因组标记分析,鉴别鸡QTL和高效率基因型测定会整合总遗传值。从鸡、火鸡和鹌鹑内含子排序推断,碱基替换方式引起了G、C含量中(等量基因构造)大规模杂合性的产生和进化,与等量基因构造进化的偏向基因转化(BGC)模型一致,当推断等量基因构造起源时,跟先祖羊膜动物基因组非常类似。哺乳动物基因组共线型保守区域有38%的鸡CpG岛,华而不实48%与基因有关,微型染色体上含量最高。鸡微型染色体显示,内含子中有高于大型染色体18%的序列
8、(基因)分化和编码区(编码蛋白基因区)中有高于26%的中性替换率,表示清楚较小染色体容易经历生殖细胞变异,由于变异率的差异是 偏向基因转化 ,一种重组引起的变异机制。 很多基因特征像G+C含量%、CpG岛密度和基因密度表示与染色体大小、基因重组率之间的明显关系。禽类基因组的一个独特特点是染色体大小的宏大差异,微型染色体的重组率最高,使其对遗传连锁研究最为理想。DNA克隆显示5%10%的基因从鸡基因组遗失。禽类雌性性染色体基因组代表性差,W染色体的重复含量高。 人类、鸡和河豚鱼分享一套核心基因(7606),在鸡基因组几乎占所有基因的1/3,在脊椎动物都被保存;在禽类世系中,基因遗失率较高,基因重
9、复较少。鸡世系丢失的基因包括犁鼻器受体、奶酪蛋白以及一些免疫系统基因。同样地,禽类有更多的羽毛特有的角蛋白基因,而哺乳动物则丢失了蛋抑生物素蛋白基因。在鸡中仍然存在尿素循环的所有酶,表示清楚在鸡组织中它们有作用于含氮的代谢中间物的功能。用ESTs(ExpressedSequenceTags)作标签,在很多组织中被表示出的基因趋向于在哺乳动物和鸡中有好的保守性,而在少的组织中能被表示出的基因则更容易分化。在蛋中检测基因功能和预测调节基因,利用大量的被排序鸡ESTs标签和标准的3维胚胎重组构造是最理想的。对禽类性别决定SOX2(SexDeterminingRegionY,Box2)基因保守性的研究
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