镁碳复合储氢材料70Mg30C的放氢热力学分析,热力学论文.docx

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1、镁碳复合储氢材料70Mg30C的放氢热力学分析,热力学论文内容摘要：在氢气气氛下用反响球磨法制备了镁碳复合储氢材料70Mg30C,用透射电子显微镜TEM和选区电子衍射SAED观测了材料的微观形貌和晶态特征，用X射线衍射仪XRD分析了其物相组成，并通过材料放氢的p-c-T曲线得到的放氢平台压强以及Van t Hoff方程计算了材料放氢的焓变和熵变。结果表示清楚：材料的主相是MgH2,并混有少量的Fe和MgO;在一定范围内，延长球磨时间可使材料的粒径进一步减小，并可增加非晶纳米晶在材料中的含量，而且可降低材料的放氢平台压强和材料放氢时的焓变，进而降低材料的相构造稳定性，加强体系的解氢能力，最终改善

2、材料的放氢性能；在300380范围内，lnpH2与1/T基本呈线性关系，同时材料具有较长的放氢平台和较高的放氢量。 本文关键词语：储氢材料； 热力学； 放氢反响； p-c-T曲线； Abstract: Mg/C composites 70Mg30 Cfor hydrogen storage were prepared by reactive ball milling method under hydrogen atmosphere.The microstructure and crystalline characteristics of materials were investigated

3、by transmission electron microscopyTEMand selected area electron diffractionSAED，the phase composition of materials were analyzed by X ray diffracmeterXRD。The enthalpy change and entropy change during the dehydrogenation process were calculated by Van t Hoff equation and dehydrogenation equilibrium

4、pressure acquired from dehydrogenation p-c-T curves.The experimental results show that MgH2 is the main phase,and small amount of Fe and MgO were also found in the materials.The particle size of materials was became smaller by more ball milling time in a certain range,and the content of amorphousnan

5、ocrystalline in the materials was increased.The dehydrogenation equilibrium pressure and enthalpy change of materials were also decreased,thus the phase structural stability of materials was reduced and the dehydrogenation ability of system was improved.As a result,dehydrogenation performance of mat

6、erials was improved.The experimental results also showed that the relationship between lnpH2 and 1/T was approximate linear,and the materials had a longer dehydrogenation platform and a higher dehydrogenation amount between 300and 380。 Keyword: hydrogen storage material; thermodynamics; dehydrogenat

7、ion; p-c-Tcurve; 氢是一种高热值的绿色能源，其高效利用需要解决2个问题：制氢工艺和储氢方式方法。传统的高压钢瓶储氢存在储氢密度小、安全性差等缺点，将氢气转化为液态氢则需消耗损费大量的热量，且隔热要求极高，而利用储氢材料储氢很好弥补了传统储氢方式方法的缺乏，被证明是实现氢能高效利用的切实可行的方式方法1-3. 在诸多的储氢材料中，金属镁由于赋存量大、储氢密度高、成本低，成为当前该领域的研究热门4,但其放氢热力学和动力学性能差，在一定程度限制了其应用。研究热力学是要解决反响的方向、限度或平衡问题，也就是讲反响能够发生的条件是什么。笔者在前期的研究中发现，在镁中添加碳经碳化处理的无烟

8、煤可显著改善其热力学性能5.本研究通过观测储氢材料的微观构造、分析放氢p-c-T曲线、计算放氢经过的焓变和熵变研究了材料的放氢热力学，十分对材料制备经过中的球磨时间和材料放氢经过中的放氢温度2个参数对放氢热力学的影响进行了研究。 1实验部分 在氢气气氛下用反响球磨法制备镁碳复合储氢材料。将镁粉99.5%wt,质量分数，下同和经1500高温碳化的无烟煤按7030的质量比均匀混合后，放入球磨罐，在300r/min的转速下，分别球磨3h和10h,磨球与物料的质量比为451, 初始充入氢气的压强为1MPa,为保证氢气过量，每球磨0.5h充氢1次。为避免材料氧化和吸水，在氩气气氛保卫的手套箱中取料。 用

9、透射电子显微镜TEM,HITACHI H-800型表征材料的微观形貌，加速电压75kV,束流20 A,并通过选区电子衍射SAED分析其晶形构造。 用X射线衍射仪XRD D/MAX-rB型测定储氢材料的物相组成，铜靶K 射线，管电压40kV,管电流150mA. 用p-c-T特性测试仪测试储氢材料放氢的p-c-T曲线。 以步进降压法放氢，测定各步放氢量的累计值，最后绘制不同温度下放氢的p-c-T曲线。将2g球磨储氢制得的储氢材料放入测试仪，测量开场时，使反响器内的温度保持在指定的测量温度，待体系稳定后，从体系内放出少量氢气，并记录开场和到达平衡时的压强，以便计算储氢密度，然后再开场下次的测量，直至

10、放氢结束。 2结果与讨论 2.1微观构造 图1所示为不同球磨时间下储氢材料70Mg30C的TEM和SAED照片。由图可见，经3h反响球磨储氢材料的粒径已达纳米级，呈现出典型的纳米晶构造，SAED照片也证实了这一结论。当球磨时间延长到10h,材料的粒径进一步减小， SAED照片显示纳米晶的衍射斑点逐步变弱，出现了更为明显的非晶衍射环，这讲明材料内部不仅存在纳米晶，而且还出现了一定量的非晶。 图1储氢材料70Mg30C的TEM和SAED照片 用X射线衍射仪XRD分别测定了不同球磨时间下储氢材料70Mg30C的物相组成，如此图2所示。结果显示，随着球磨时间的增加，各物相衍射峰的强度均减弱，讲明材料的

11、晶化程度降低，非晶化程度增加，这与TEM和SAED所得结果一致。谱图中检测到的主相是MgH2,讲明它是储氢主体；谱图中还检测到了MgO和Fe的衍射峰，MgO的出现是样品在做XRD检测时暴露于空气中氧化所致，Fe的出现则是不锈钢制磨球和球磨罐在长时间地与样品摩擦、碰撞经过中不可避免会使Fe混入华而不实所致。 图2储氢材料70Mg30C的XRD谱图 2.2放氢p-c-T曲线 p-c-T曲线是衡量储氢材料吸放氢经过热力学性能的重要特性曲线，通过p-c-T曲线能够了解储氢材料中的氢含量和任一温度下的氢分解压强值6.p-c-T曲线的平台压强、平台宽度与倾斜度、平台起始浓度和滞后效应是常规鉴定储氢材料吸放

12、氢性能的主要指标，通过该曲线能够得到储氢材料的热力学参数7. 图3、图4所示分别为球磨10h与球磨3h储氢材料70Mg30C在不同温度下放氢的p-c-T曲线。从图中能够看出，球磨10h材料的放氢平台长，具有较大的放氢量，为5.1%,在300、350和380 时，放氢平台压强分别为0.20、 0.43和0.62MPa;而球磨3h的材料固然也具有较长的放氢平台和较大的放氢量，但放氢平台压强有一定的升高，在300、 350和380 下的放氢平台压强分别为0.21、0.50和0.73MPa.由此可见，增加球磨时间在一定程度上改善了储氢材料的放氢性能。这归因于增加球磨时间减小了储氢材料中MgH2的晶粒尺

13、寸，增大了其比外表积，使其放氢的平衡压强降低；而晶粒尺寸比拟大的材料则具有较高的平衡压强。 这一结果从理论上可以以得到较好地解释，由于材料的晶粒尺寸越小，比外表越大，讲明材料具有比拟高的外表能，更容易吸附氢，被吸附在材料外表的氢气更易发生化学分解，材料的外表状态也更趋稳定，所以材料吸放氢的平衡压强会更低8. 由图3和图4还可看出，一样球磨时间制得的储氢材料随着温度的升高，其放氢平台压强均升高。这主要是由于储氢材料的放氢反响是一个吸热经过，升高温度有利于材料的放氢，若要保持吸放氢的平衡，只能提高体系的氢气压强。此结论与Zeng等9-12整理的金属镁及镁基复合粉末的吸放氢平衡压与温度关系的试验数据

14、相吻合。 2.3放氢焓变与熵变 取图3、图4中各温度下平台区的压强中值，作lnpH2 1/T关系图，即Van t Hoff曲线，如此图5所示。 储氢材料70Mg30C的放氢焓变与熵变可分别通过lnpH21/T关系图的斜率与截距计算得到： 式1为氢化物的Van t Hoff方程13,pH2为平台压强与1个标准大气压的比值，无量纲； 为氢化反响标准自由焓变，kJ/mol; 为氢化反响标准自由熵变，J/mol K;R为气体常数，8.314J/mol K,T为反响的热力学温度，K.由图可见，在300380范围内，lnpH2与1/T基本呈线性关系，讲明测试结果与Van t Hoff方程基本相符。 图5储

15、氢材料70Mg30C的放氢Van t Hoff曲线 将球磨10h储氢材料70Mg30C的放氢p-c-T曲线在300、350和380下的平衡压强分别代入式1，任意2个温度下可分别得到相应的焓变 H和熵变 S，再将所得到的焓变 H和熵变 S取平均值，即为在300380范围内， 储氢材料70Mg30C最终的 H和熵变 S。经过计算得， H=43.44kJ/mol, S=81.58J/mol K.用同样的方式方法对球磨3h储氢材料在300、350和380下放氢反响的焓变 H和熵变 S进行计算，所得结果为 H=47.70kJ/mol, S=89.46J/mol K.可见，球磨10h储氢材料70Mg30C

16、在发生放氢反响时的焓变更低。而实际应用的氢化物平衡压力大都在0.011MPa之间，选择氢化物的放氢 H范围在2946kJ/mol14,讲明球磨10h储氢材料70Mg30C更接近实际应用。在恒定温度下，氢化物焓变 H的大小决定了放氢平台压的高低， H越小，放氢平台压越低，则氢化物放氢越容易，因而，球磨10h储氢材料其相构造稳定性更差，体系解氢能力更强15.这与2.2所得结果一致。作为储氢材料，其放氢反响的焓变是表征材料稳定性的一个重要参数，其焓变适当小一些有利于氢化物的构成与分解16. 3结论 1利用反响球磨法制备镁碳复合储氢材料70Mg30C,对其微观构造研究表示清楚，在一定范围内，延长球磨时间可使材料的粒径进一步减小，并可增加非晶纳米晶在材料中的含量；材料的主相是MgH2,并混有少量的Fe和MgO. 2储氢材料70Mg30C的放氢p-c-T曲线显示，材料的放氢平台长，具有较大的放氢量，在一定范围内，延长球磨时间可降低材料的放氢平台压强，改善材料的放氢性能；而一样球磨时间制得的储氢材料随着温度的升高，其放氢平台压强均升高。 3利用Van t Hoff曲线计算储氢材料70Mg30C的放氢焓变与熵变，结果表示清楚，在300380范围内，lnpH2与1/T基本呈线性关系，延长球磨时间能够降低材料放氢时的焓变，降低材料的相构造稳定性，加强体系的解氢能力。