芩部通络方联合常规西医化疗药物治疗肺结核,中医内科学论文.docx
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1、芩部通络方联合常规西医化疗药物治疗肺结核,中医内科学论文耐多药肺结核(multidrug resistance pulmonarytuberculosis,MDR-PTB)发病率高,在我们国家高达10.7%,且此发病率还将继续保持上升。且MDR-PTB病死率高,治疗难度系数大、治疗费用高,严重危害人类的身心健康,给社会造成极大的经济负担,现已成为全球关注的公共卫生问题之一。因而,临床上探寻求索一种疗效高、毒副作用低的治疗方案已成为热门。为探寻求索芩部通络方对MDR-PTB患者免疫功能的影响,笔者收集自2020年5-12月期间在我院住院的MDR-PTB患者,采用芩部通络方联合常规西医化疗药物治疗
2、,获得了一定的疗效,现报告如下。 1、资料与方式方法 1.1 纳入标准 1经实验室检查结果证实患者有结核分枝杆菌,且药敏试验显示对异烟肼H、利福平R同时耐药;2年龄18-65岁;3病程2个月至8年;4患者自愿、知情、同意,均签署知情同意书。 1.2 排除标准 1广泛耐药肺结核患者;2合并HIV感染者;3肝、肾功能不全者;4糖尿病血糖控制不佳者,空腹血糖FPG7.0mmol/L或餐后2h血糖2hPG11.1mmol/L;5合并严重呼吸、循环等系统严重基础疾病;6对试验方案中药物过敏者;7妊娠或哺乳期妇女;8精神上或法律上的残疾患者。 1.3 一般资料 选取2020年5-12月期间在我院住院的78
3、例MDR-PTB患者,随机分为对照组和治疗组。对照组36例,男23例,女13例;年龄37-55岁,平均41.5 9.6岁;病程3-7年,平均4.4 1.4年。治疗组42例,男28例,女14例;年龄38-55岁,平均41.1 10.5岁;病程5-8年,平均4.1 1.8年。两组在年龄、性别、病程方面比拟,差异均无统计学意义P0.05,具有可比性。 1.4 治疗方式方法 1.4.1 对照组 予以西医常规化疗方案,参照(耐药结核病化学治疗指南2018-中国防痨协会制定。6Lfx,Z,Ak,P,Pto/18Lfx,Z,P,Pto。治疗药物见表1。 1.4.2 治疗组 在对照组常规西医化疗药物基础上,加
4、以芩部通络方治疗。方药组成:黄芩15 g,百部15 g,丹参10 g,白及10 g,黄芪20 g,黄精10 g,生地黄12 g,丝瓜络10 g,甘草5 g。水煎服,1剂/d,分两次温服。疗程18个月。 1.5 观察指标 1肺部病灶影像比拟:治疗6月、12月和18月后均行胸部CT检查,按病灶的改变情况,分为吸收、不变和恶化3种;2免疫功能比拟:治疗6月、12月和18月后均采集外周血2mL,使用ELISA法检测T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8,详细操作参照试剂盒讲明。 1.6 统计学方式方法 应用SPSS17.0软件进行分析,计数资料采用 2检验;计量资料采用x s表示,所有数据先行正态性和方
5、差齐性检验,符合者,两样本间均数的比拟采用成组t检验,两样本组内前后比拟,采用配对t检验,不符合者则采用秩和检验;多个样本之间的均数比拟采用方差分析,方差齐时采用LSD法、Dunnett法;方差不齐时采用Tamhane s T2法。等级资料采用秩和检验。 2、结 果 2.1 肺部病灶影像比拟 治疗6个月后两组比拟,经检验,Z=-1.465,P=0.143,提示差异无统计学意义P0.05,讲明治疗6个月后两组肺部病灶影像学改变情况无明显差异;治疗12个月后两组比拟,经检验,Z=-2.075,P=0.038,提示差异有统计学意义P0.05,讲明治疗组肺部病灶影像学改变情况优于对照组;治疗18个月后
6、两组比拟,经检验,Z=-0.936,P=0.349,提示差异无统计学意义P0.05,讲明治疗18个月后两组肺部病灶影像学改变情况无明显差异。见表2。 2.2 免疫功能比拟 治疗前两组CD3、CD4及CD4/CD8比拟,差异无统计学意义P0.05,讲明治疗前两组CD3、CD4及CD4/CD8无明显差异。治疗6月后两组CD3、CD4及CD4/CD8比拟,差异无统计学意义P0.05,讲明治疗6月后两组CD3、CD4及CD4/CD8无明显差异。治疗12月后两组比拟,CD3:P0.05,CD4:P0.01,CD4/CD8:P0.01,讲明治疗12月后治疗组免疫功能明显优于对照组。治疗18月后两组CD3、
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