转基因技术与产品安全研究,基因工程论文.docx
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1、转基因技术与产品安全研究,基因工程论文内容摘要:转基因技术的应用和推广在我们国家仍然存在不少争议, 华而不实公众最为关心的问题是转基因技术及其产品的安全性。最近几年, 关于转基因产品能否安全的争论经常见诸媒体。当前, 固然转基因进入生产实践已是大势所趋, 但提高公众对转基因技术及其产品的认识、打消公众的疑虑亦是刻不容缓。本文将以科普的视角, 浅谈动物转基因技术及其产品安全, 帮助公众了解什么是转基因、什么是转基因技术以及转基因技术发展、应用及其产品安全性。本文关键词语:转基因,转基因技术,转基因动物,转基因产品安全在农业科研实践中, 转基因技术是培育新品种的当代生物学技术之一, 转基因新品种已
2、有多年的推广历史。继1994年转基因番茄在美国批准上市之后, 转基因作物也于1996年在美国被批准商业化种植。至2018年, 商业化种植的转基因作物种类已达十几种, 包括大豆、玉米、棉花和花生等。2021年11月19日, 美国食物药品管理局 (FDA) 批准了水恩公司的转基因三文鱼上市。美国正在大力推进转基因作物和动物的商业化, 而我们国家公众对转基因却仍存在较多的疑虑。其实, 发展转基因技术、推广转基因产品的原因很简单。世界人口增长迅速, 由此在不断追求经济发展的同时带来了资源匮乏和环境恶化。转基因产品理论上具有肉质好、生长快、产肉多、产仔多、抗病、抗虫、高产、高效和改善土壤环境、海洋环境等
3、多种特点, 这对缓解世界人口膨胀、食物短缺、资源匮乏、环境恶化问题具有很大的帮助。认识转基因技术, 了解转基因产品, 人们就会科学、理性地对待 转基因 。1 转基因概念转基因生物大致可分为动物转基因、植物转基因和微生物转基因, 因而转基因概念可以细分为3类。动物转基因是指通过基因工程技术将外源基因整合到受体动物基因组中, 进而使其得以表示出和遗传1;植物转基因是把从动物、植物或微生物中分离到的目的基因转移到植物的基因组中, 即对植物进行遗传转化, 使其在性状、营养和消费品质等方面知足人类需要的技术2;微生物转基因是通过基因操作技术对遗传物质 (DNA) 进行重组、修饰, 进而改变基因组构成,
4、由于微生物具有种类多、繁衍快、分布广、易培养、代谢能力强、容易发生变异等特点, 在基因工程中的应用最为普遍3。与动植物不同的是, 微生物重组技术通常需要用到专门的重组基因载体 质粒。转基因途径可分为2类, 人工转基因和自然转基因。人工转基因是利用基因工程技术等人工手段将外源基因导入受体 (动物、植物和微生物) 基因组中, 致使外源基因表示出, 使受体出现新的表型和特征的经过;自然转基因是没有人类活动介入, 自然生物自发构成转基因的现象。从以上几个概念可将转基因通俗地概括为, 通过某种手段或途径 (基因工程) , 把目的基因导入生物体基因组并稳定表示出, 使生物体表现出新的特征。2 转基因技术转
5、基因技术是将目的基因导入生物体基因组中, 借助导入基因的表示出, 引起生物体性状可遗传变化的一项技术4。固然动物、植物和微生物转基因的原理基本一样, 但转基因方式方法存在较大差异。微生物转基因技术相对简单, 动植物转基因技术比拟困难, 尤其是动物转基因。2.1 传统动物转基因技术传统动物转基因技术主要有原核显微注射法、体细胞核移植法、慢病毒载体导入法和精子介导法等。原核显微注射法是在精致细密的电子显微镜下操作完成, 用1根极细玻璃微量注射针 (直径0.10.5 m) 直接将外源DNA注射到受精卵中, 注射的外源基因与胚胎基因组融合, 然后进行体外培养, 最后移植到受体动物子宫内发育。待胚胎发育
6、成个体分娩, 利用分子生物学技术鉴定能否为转基因动物。原核显微注射法是制备转基因动物最常用、最简便的方式方法。体细胞核移植技术是先将目的基因导入到体外培养的体细胞中, 通过挑选获得含有目的基因的细胞, 再将其细胞核取出, 移植到去掉细胞核的卵细胞中, 构成重构胚, 重构胚再移植到代孕母体中, 进而产生转基因动物。体细胞核移植技术一直被广泛使用, 尤其是猪、牛、羊和狗等大家畜转基因动物应用较为广泛。慢病毒载体导入法转基因技术是把外源基因连接到慢病毒LTR区域重组后, 包装成病毒颗粒, 并用病毒颗粒直接感染受精卵, 这样携带外源基因的慢病毒DNA会整合到宿主基因组中, 可使外源基因长期稳定表示出。
7、该方式方法基因表示出效率高, 操作简单, 不需要昂贵精致细密的仪器。精子载体法转基因技术是把动物精子作适当处理后, 将外源基因导入精子, 然后, 用携带外源基因的精子给发情母畜授精, 在母畜所生的后代中, 就有一定比例的动物是转基因个体。同显微注射方式方法相比, 精子介导的基因转移法具有成本低且无需对受体动物进行特殊处理的优点。2.2 新型动物转基因技术近年来, 新型动物转基因技术迅速发展, 主要牵涉3种基因组编辑技术。基因组编辑的基本原理是利用核酸内切酶切割基因组, 诱导DNA的损伤修复机制, 同时提供含有外源基因的供体质粒或DNA片段, 通过DNA本身损伤修复可将外源基因导入基因组中。3种
8、基因组编辑技术分别是锌指核酸酶技术 (Zinc Finger Nucleases, ZFNs) 、类转录激活因子核酸酶技术 (Transcription activator-like ef-fector nucleases, TALENs) 和CRISPR/Cas技术 (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas) 。与传统转基因技术相比, 新型转基因技术存在很多优势, 无需导入外源基因, 可直接在生物本身基因组上进行操作, 与自然突变的机理一样。锌指核酸酶 (Zinc-finger nucleases, ZFNs
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