液氨预处理后玉米秸秆的酶解效果研究,化工论文.docx
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1、液氨预处理后玉米秸秆的酶解效果研究,化工论文纤维素乙醇被称为第二代生物燃料技术,它以木质纤维素类生物质为原料,而农作物秸秆是该类生物质的重要来源之一。 我们国家年产秸秆 6.98 亿 t,华而不实玉米秸秆 1.71 亿 t,约占秸秆总量的 1/41,当前秸秆的利用率偏低。 预处理、酶解、发酵是纤维素乙醇炼制经过中的 3 个关键技术环节,预处理是克制木质纤维素原料的酶解顽抗性的必要手段2-3. 预处理方式方法主要有:酸法、碱法、水热法、蒸汽爆破法和氨纤维爆破法等4-5. 预处理效果通过酶解率、预处理成本、能否产生毒害酶解或发酵的抑制剂、环境危害等因从来判定。 我们国家学者围绕纤维素乙醇研究对玉米
2、秸秆采用了酸法6、碱法7、水热法、汽爆法8、微波与酸化汽爆9等多种预处理方式,进行了预处理和酶解的相关试验研究,纤维素与半纤维素的 72 h 酶解率分别在 80%和 60%左右。 国外学者围绕玉米秸秆的预处理与酶解糖化的研究更为细致而全面4-5,并重视预处理经过中的物理化学变化、木质素移除与转化等促进酶解的机理方面的研究10-12. 比照预处理研究文献,以氨为介质的预处理方式方法对于玉米秸秆具有较好的预处理效果。 氨是一种价格低廉的碱性原料,其水溶液或纯液氨可用于预处理。 氨水预处理主要代表方式方法是氨回收渗滤法ammonia recycle percolation,ARP,又可根据处理温度、
3、氨含量与水分不同,细分为 ARP 法13、SAA 法soaking in aqueous ammonia14和 LMAA 法low-moisture anhydrous ammonia15等,但它的处理周期长,如 ARP 法长达 1060 d. 液氨主要用于氨爆法或氨纤维膨胀法ammonia fiber expansion,AFEX,处理后的玉米秸秆在添加纤维素酶 15 FPU/g 葡聚 糖时 168 h 的葡 聚糖和木聚糖的酶解率到达 95%和 80%以上16,酶解效果非常好。 本研究在 AFEX 的基础上提出了 LAT 法,采用液氨加温处理,预处理温度范围加大,但不采用快速释放氨气的爆破法
4、。 AFEX 经过基本上不产生酶解与发酵抑制剂和环境危害物16,本实验与之相近。 因而对 LAT 预处理后玉米秸秆的酶解效果与酸、碱、热水、汽爆、AFEX 等预处理方式方法进行了比照。 1 实验材料与方式方法 1.1 材料 玉米秸秆糯玉米采自福建省三明市东经 117.35 、北纬 26.13 ,采收期为 7 月份播种至青穗采收约 65 d。 实验采用地上部分的整株植物,将其切割成约 12 cm 长条状,初晒后经 40 烘干至含水率低于 15%,用 FZ102 微型植物粉碎机粉碎成 50100 目粉末。 经混合均匀后采用水分分析仪 MA35赛多利斯测得其含水率,并用塑料袋密封后置-20 冰箱中存
5、放备用。 用于高效液相色谱HPLC分析的对照品的葡萄糖、木糖等均采购自 Sigma-Aldrich 公司,纯度为 99%以上;预处理用的氨采购自杭州龙山化工有限公司。 添加的水解酶为纤维素酶 novozyme NS50013、 -葡萄糖苷酶 novozyme NS50010, 由诺维信中国有限公司提供。 NS50013 纤维素酶的活性由滤纸法测定 ,它是一种混合酶,具有木聚糖酶活性,故实验中未添加木聚糖酶。 1.2 方式方法 实验分析方式方法参照了美国国家可再生能源实验室National Renewable Energy Laboratory,NREL制定的实验规程Laboratory Ana
6、lytical Procedure,LAP17,并减 少了酶制剂的添加量 由 60 FPU/g葡聚糖改为 15 FPU/g 葡聚糖,加大了反响容量由原规程中的 10 mL 增加为 15 mL。 1.2.1 组分测定玉米秸秆中碳水化合物和酸不溶性木质素Klason 木质素采用酸水解法测定,碳水化合物组分由 LAP002 方式方法测定,酸不溶性木质素由 LAP003 方式方法测定。 LAP002 和 LAP003 采用二步酸解法,在一次实验中完成。 酸水解的详细步骤是先用分析天平称量已经知道含水率并去除抽提物的秸秆原料约 0.3 g, 参加72%硫酸 3 mL,在 30 水浴中保持 2 h,加去离
7、子水 84 mL稀释至 4%硫酸,放入灭菌锅中 121 保持 1 h.经真空过滤后将滤纸上的固形物烘干至恒重,用 HPLC 法色谱分析柱采用 BioRad 醇酸柱HPX-87H测定各种单糖的含量,并折算成葡聚糖纤维素、木聚糖、阿拉伯聚糖等比例,由滤纸上的固形物质量与灰分测定来确定不溶性木质素含量。 灰分测定采用 LAP005 规程,用分析天平称量 1 g 左右已经知道含水率的原料,将其放入已测定质量的有盖陶瓷坩锅中,置入箱式电阻炉中程序缓慢升温,约 2 h 后升至 575 ,保持此温度 4 h 以上。 冷至 105 时将坩锅取出放入枯燥器,冷却后称量质量并计算灰分。 1.2.2 液氨预处理LA
8、T 法LAT 法预处理:根据原料确定反响用量,将确定量的液氨注入移液钢瓶 300 mL,并 加热小钢瓶至 50 左右;将待处理的已经知道含水率的原料放置在反响器改装的高压反响釜,大连自控设备厂中,并将反响器抽成真空;然后将氨注入反响器,加热反响器到预定温度;在预定温度下驻留一定的时间,而后氨被释放约 30 s,即预处理经过完成。 取出处理原料置于通风柜中让处理后原料中的氨逸出,然后在烘箱中低于 40 枯燥。 称重并测得含水率,计算预处理后生物质原料得率,将处理后的原料放入-20 冰箱冷藏备用。 LAT 预处理优化的工艺参数选择分别为:预处理的温度、含水率、驻留时间等 ,另外氨用量可以以作为参数
9、供优化。 1.2.3 酶水解酶水解参照 LAP009 的相关规程进行,酶解液总量为 15 mL,每组样品酶解至少做一组重复。 根据规程,酶解采用 1%葡聚糖当量,即称取 0.15 g 葡聚糖当量的秸秆放入酶解瓶20 mL 样品瓶,依次参加蒸馏水、柠檬酸钠缓冲溶液平衡后 pH 值为 4.8、抗生素四环素和环己酰亚胺,经预混合1h 后添加纤维素酶、 -葡萄糖苷酶。 每克葡聚糖当量的生物质原料中添加纤维素酶 15 FPU/g 葡聚糖、 -葡萄糖苷酶 64 pNPGU/g 葡聚糖。 酶解条件是温度设定为 50 ,摇床转速为 150 r min-1.酶解取样时间分别为 24、72 h.酶解取样 1 mL
10、 放入离心管,放置加热器设置温度 99 中加热 20 min,使酶蛋白变性失效,放入-20 冰箱冷却 5 min,再放入离心机艾本德 5424,设置转速 14500 r min-1离心 5 min,经 0.22 m 一次性针头过滤器过滤聚醚砜膜后转入 HPLC 分析瓶,放入 4 或-20 冰箱冷藏待分析。 1.2.4 单糖的测定酸解或酶解液中糖的定量分析用 HPLC 法, 设备为带示差检测器的 Agilent Technologies 1200系列色谱仪。 采用 BioRad 公司的 HPX-87H 色谱柱该色谱柱可适用于中性或酸性溶液,流动相为0.005 mol L-1稀硫酸,流速为 0.6
11、0 mL min-1,柱温为 50 。 1.2.5 酶解率计算酶解转化率酶解率为实际获得单糖含量与理论最高可得单糖含量之比,而理论最高可得单糖根据原料中经组分分析二步酸解法,LAP002的聚糖含量进行折算。 以葡聚糖的酶解率为例,其计算公式是:【1】 酶解率 d 为百分数,式中分子为酶解所获得葡萄糖含量折算成葡聚糖的量,华而不实 g 为酶解液中葡萄糖的含量 单位为 g/L,15 为酶解液的体积,162/180 为化学式中葡萄糖因聚合失去一个水分子的比例; 分母为理论上参加的葡聚糖量,b 为参加的原料干基质量,c 为组分分析酸解法葡聚糖含量。 2 结果与讨论 2.1 原料成分分析 原材料的组分如
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