支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱浓度的测量探析,药学论文.docx
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1、支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱浓度的测量探析,药学论文氨茶碱为茶碱和乙二胺的复盐,通过茶碱而发挥平喘作用。氨茶碱作为支气管解痉剂已使用半个世纪,平喘作用快、疗效好,当前还是治疗支气管哮喘的常用药物之一1.支气管哮喘是儿童最常见的慢性疾病之一,近年来,儿童支气管哮喘的发病率有明显上升趋势,严重影响儿童的身心健康。氨茶碱作为常用治疗药物,其药物代谢动力学个体差异较大,治疗窗窄,不良反响发生率高,安全范围小。而儿童作为特殊群体,由于其生理特点,更易受疾病状态、联合用药等各种因素的影响。 本研究通过建立支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱的高效液相色谱测定法,对 110 例哮喘患儿进行氨茶碱的血药浓度监测,观察有效
2、血药浓度与临床疗效之间的关系,确保临床疗效并防止不良反响的发生,为实现临床合理、安全、有效的个体化用药提供有力保障。 1 氨茶碱血药浓度检测方式方法的建立 1.1 仪器和试药 Agilent 1260 高效液相色谱仪 G1314F 紫外检测器,Chemstation 工作站 ; AUW220D 电子天平 日本岛津 ; TG16-W 微量高速离心机 长沙湘仪离心机仪器有限公司 ; WH-2 微量漩涡混合仪 上海沪西分析仪器厂 .氨茶碱 中国药品生物制品检定所,含量 99.5%,批号 100121-201804 ,甲醇为色谱纯,高氯酸为分析纯,水为二重蒸馏水。 1.2 方式方法 1.2.1 色谱条
3、件 色谱柱 Hypersil ODS C18 150 mm 4.6 mm,5 m ,检测波长 273 nm,柱温 35 ,流速 0.8 mL /min,进样量 10 L,流动相甲醇-水 23 77 .以外标法定量。 1.2.2 对照品溶液的配制 精致细密称取氨茶碱对照品 13.83 mg,甲醇溶解,移入 50 mL 容量瓶中用甲醇定容,得浓度为 0.276 6 mg/mL 的氨茶碱对照品溶液。取上述浓度对照品溶液 3 mL 于 25 mL 容量瓶中,甲醇定容至刻度,得浓度为 33.19 g/mL 的对照品溶液,4 冰箱保存,备用。 1.2.3 血样处理 精致细密量取血浆 100 L 于 1.5
4、 mL 塑料离心 管 中,加 入 10% 的 高 氯 酸 50 L,充 分 混 匀,15 000 r / min 离心 10 min,取上清液 10 L 进样。 1.2.4 标准曲线及线性范围 取空白血浆参加不同量的氨茶碱对照品溶液,使血浆中氨茶碱浓度分别为1. 33、2.66、5.31、11.06、22.13、44.26、88.51 g / mL,混匀,按 1.2.3 项下方式方法操作,用外标法定量,得回归方程: Y= 25.664 8X+5.582 8,r = 0.999 9. 1.2.5 专属性实验 见图 1.空白血浆样本图谱在氨茶碱出峰处无杂质干扰,峰型尖锐,氨茶碱的保存时间为 4.9
5、 min. 1.2.6 精致细密度实验 分别配制低、中、高 3 个浓度的氨茶碱血浆样品,按 1.2.3 项下方式方法操作,取 10 L 进样,每个浓度平行测定 5 份样本,连续测定 5 d,计算测得浓度,氨茶碱日内和日间精致细密度及相对回收率。见表 1. 1.2.7 提取回收率实验 取 1.2.6 项配制的低、中、高浓度的血浆样品各 5 份,按 1.2.3 项下方式方法操作,取 10 L 进样,测得各浓度峰面积与相应浓度对照品溶液直接进样所得峰面积之比为提取回收率,结果表示清楚,氨茶碱的各浓度提取回收率均大于 90%,RSD 均小于 2%.见表 2. 1.2.8 稳定性实验 取 1.2.6 项
6、配置的低、中、高浓度的血浆样品,-20 冷冻后分别于 24 h 和 7 d 后室温解冻测定,或二次冻融测定,每次相隔 12 h,评价不同存放条件下氨茶碱的稳定性。结果表示清楚,氨茶碱相对偏差小于 6%. 2 临床应用 2.1 研究对象 选取 2020 年 1 月至 2021 年 6 月在我院住院部治疗且使用了氨茶碱的支气管哮喘患儿共 110 例,华而不实男 48例,女 62 例,年龄 1 个月 14 岁, 1 岁患儿 16 例,1 3 岁患儿 52 例, 3 岁患儿 42 例; 中轻度哮喘患儿72 例,重度哮喘患儿 38 例,诊断符合中华医学会儿科学分会呼吸学组的儿童支气管哮喘诊断标准2. 2
7、.2 治疗方案及采血时间 氨茶碱负荷量 46 mg/kg,参加 50100 mL 10%葡萄糖注射液 GS 静脉滴注,3060 min 内滴完,继续用维持量 0.71.0 mg/ kg h 24 mg ,负荷量和维持量使用至异常感觉和状态明显缓解,待异常感觉和状态缓解后改用口服氨茶碱,3 mg/kg,每 8 h 给药 1 次,疗程约12 周。根据病情需要加用抗菌药物、糖皮质激素及免疫调节剂等。连续给药 4 d 后于次日早晨给药前采血 1 mL 测定血药浓度,同时评定药物疗效。 2.3 临床疗效评定标准 临床控制: 哮喘完全缓解或即便偶有轻度发作不需用药就能缓解; 显效: 哮喘发作较治疗前明显减
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