小麦籽粒植酸含量和无机磷含量的分布及其关系,农艺学论文.docx
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1、小麦籽粒植酸含量和无机磷含量的分布及其关系,农艺学论文植酸(Phytic acid,PA)又称肌醇-6-磷酸(Myo-inositol 1,2,3,4,5,6hexakisphosphate或InsP6),是维生素族的1种肌醇六磷酸,是植物种子中磷的主要存储形式,其含磷量占种子全磷的60% 80%,占肌醇多磷酸的95%以上,而其余肌醇多磷酸的磷量往往不到全磷的5%,另外无机磷含量占全磷的2%8%。细胞磷(包括DNA、RNA、自由核苷酸、磷脂和糖脂 等)所含磷占种子全磷量的10%20%。小麦种子植酸主要分布在糊粉层,84%88%的植酸存在于麸皮中,胚芽部分约占10%,而胚乳中几乎没有,约占2%左
2、右。研究表示清楚,禾谷类作物用作粮食和饲料时,非反刍动物(包括人)不能消化吸收植酸和植酸盐。在消化道中,植酸易于与Fe和Zn等矿质元素构成不能被人和反刍动物吸收的复合物,可以以与蛋白质结合构成植酸-蛋白质二元复合物或植酸-金属阳离子-蛋白质三元复合物,而且植酸还会抑制 -淀粉酶和磷脂酶的活性,所以植酸是不可忽视的抗营养因子。土壤中缺乏分解植酸及植酸盐的微生物,有机肥中的植酸还会造成土壤、水系磷污染。 植酸含量多采用三氯化铁比色法,其原理是利用植酸对铁离子强烈的螯合作用,通过显色反响的OD值来测定出植酸含量。李春喜等采用FeCl3-磺基水杨酸测定了18个品种籽粒的植酸含量,其平均含量是10.55
3、mg/g,百农64(11.98mg/g)含量最高,豫麦34(9.36mg/g)含量最低,不同品种间籽粒植酸含量差异极显著,讲明不同品种间存在广泛的遗传变异。吴澎等对我们国家137份微核心种质资源小麦材料的全麦粉中的植酸含量进行测定,结果表示清楚植酸平均含量为21.04 g/mg,并按植酸含量其分为高、中、低含量3类品种,各占供试品种的3.45%、89.3%及7.25%。 无机磷含量测定多采用钼蓝比色法,其原理如下:磷在一定酸度下,磷酸与钼酸铵作用生成磷钼酸铵,对苯二酚、亚硫酸钠可将磷钼酸铵复原成蓝色的钼蓝,使溶液呈蓝色,蓝色的深浅与磷的含量成正比,可用分光光度计测定,进而间接反响出植酸含量。李
4、丽等对磷钼黄比色法测定小麦麸中植酸含量的测试条件进行研究,结果表示清楚该方式方法检测植酸磷含量的线性范围为016 g/mL,相关系数为0.999 4,相对标准偏差为0.22%1.32%,样品加标回收率为95.3%103%。Guttieri等利用钼蓝显色法从EMS诱变后代中挑选出了低植酸的小麦突变株系,低植酸特性改变了麦粒中的总磷量分布,增加胚乳磷含量的同时减少了麸皮中磷的含量,突变型麸皮中的无机磷比野生型增加了4倍。 杨宋蕊利用钼蓝显色法挑选出2个EMS诱变小麦籽粒高无机磷突变体HIP-y1和HIPh1。秦丽燕等利用钼蓝比色法测定了570份普通小麦品种(系)和近缘种杂交后代株系,以及4个普通小
5、麦杂交组合后代株系的籽粒无机磷含量,结果发现,这570份材料的籽粒无机磷含量主要分布在0.46 0.93 g/mg之间,低无机磷(低于0.15 g/mg)和高无机磷(高于0.93 g/mg)的材料都比拟少,分别只占材料总数的3.16%和1.23%。 4个杂交组合群体无机磷含量的平均值分别为0.65、0.59、0.45和0.58 g/mg,与其亲本材料含量相仿。 当前报道侧重于小麦籽粒植酸含量或无机磷含量的研究。本研究采用三氯化铁比色法和钼蓝比色法同时对92份小麦品种(系)全麦粉的植酸和无机磷含量进行测定和分析,同时考察它们与千粒重和容重的相关性,旨在分析小麦籽粒植酸含量和无机磷含量的分布以及两
6、者之间的关系,进而为小麦营养品质分析、小麦种质资源挑选和品质育种提供参考。 1、材料与方式方法 1.1材料 92份小麦品种或品系于2018/2018年度种植于中国农业大学上庄实验站试验田。试验采用随机区组设计,每小区4行,行长2m,行距25cm,3次重复。待植株成熟后,收获各个小区的小麦籽粒。各品种(系)籽粒于2018年夏收获后,及时晾晒,在室内进行考种。到达安全含水量后后熟3个月,手工磨制全麦粉,每份约5g。 1.2精致细密仪器和药品规格 本研究室内使用仪器为 航天二院 生产的航天之星ZS-3板式酶标仪。所用药品纯度均为分析纯。 1.3方式方法 1.3.1无机磷含量的测定小麦籽粒全麦粉的无机
7、磷含量测定采用钼蓝比色法,详细参照Dorsch等9的方式方法进行,略有修改,详细操作如下:准确称取90mg全麦粉置于2mL离心管中,参加900 L 10.4mol/L的盐酸,漩涡震荡30min后,置于4 冰箱过夜提取。次日,漩涡震荡30s后,6 000r/min离心2min,上清即为无机磷提取液。取10 L提取液于96孔酶标板中(同时将磷标准样品作为对照),加100 L水和100 L显色液,其他样品均参加90 L蒸馏水和100 L显色液,室温下反响1h后,放入酶标仪中在410nm波长下测定OD值。显色液由3mol/L硫酸、25%钼酸铵、10%抗坏血酸、蒸馏水按1112配置而成。磷标准样品用磷酸
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