齐拉西酮及利培酮治疗流浪精神分裂症患者的疗效与安全性,精神病学论文.docx
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1、齐拉西酮及利培酮治疗流浪精神分裂症患者的疗效与安全性,精神病学论文近年来的研究证实,漂泊人群中含有的严重精神类疾病主要表如今精分症方面,此类患者并发的躯体疾病亦较普通患者更多。加之漂泊精分症患者长期居无定所,饮食和睡眠等相应的基本生活亦无保障,对其进行治疗的依从性较差。鉴于临床上齐拉西酮及利培酮的应用较为广泛,本文通过比照二者的临床疗效及安全性,以期寻找更合适治疗漂泊精分症患者的药物,现报道如下。 1、资料和方式方法 11、临床资料:选择2018年5月至2020年5月在我院接受治疗的漂泊精分症患者92例作为研究对象,所有患者均知足中国精神障碍性分类中的精分症诊断标3。阳性及阴性异常感觉和状态的
2、量表评分PANSS值 60分。男58例,女34例。年龄1862岁,平均年龄为357 36岁。经血、尿常规和肝功能,以及心、脑电图或X线胸透检查均显示正常。排除标准:有严重的躯体病症;有药物或者酒精依靠者;有过敏史者;患者为孕妇或者处于哺乳期者。根据数字法进行随机分组,华而不实齐拉西酮组46例,男30例,女16例。年龄1858岁,平均年龄为349 59岁。利培酮组46例,男28例,女18例。年龄2062岁,平均年龄为352 27岁。两组患者在性别和年龄等方面相比,差异无统计学意义(P005),有可比性。 12研究方式方法:利培酮组患者予以利培酮(思利舒,江苏恩华药业股份有限公司,国药准字:H20
3、050160)治疗,起始剂量是1mg/d,并于10d内增至35mg/d,全部患者的平均剂量为38 09mg/d。齐拉西酮组患者予以齐拉西酮(思贝格,江苏恩华药业股份有限公司,国药准字:H20061142)治疗,初始剂量是20mg/d,并于10d内增至80至160mg/d,全部患者的平均剂量为1155 356mg/d。两组患者的疗程均为8周。 期间不联用其它类的抗精分症药物治疗,在治疗前以及治疗8周后,由经历体验丰富的医师通过阳性及阴性异常感觉和状态量表(即PANSS)对患者疗效施行评定,而后施行血常规和血糖,以及肝肾功能和催乳素等指标的检测。 13、观察指标:比照两组的临床疗效,两组治疗前后的
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