抗癫痫药物的相互作用与合理用药.ppt

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1、 抗癫痫药物的相互作用 与合理用药 癫痫治疗的一般规律 新诊断癫痫 47%一线AEDs 发作停止 13%二线AEDs 发作停止 难以控制 40%多药治疗 外科干预 理想的理想的AEDs特征特征n吸收快n血浆蛋白结合率低n半衰期长，呈线性动力学n活性代谢产物少或无n药物相互作用少或无n不良反应少n价格低廉 抗痫药主要作用机制中枢抑制性递质 GABA中枢兴奋性递质 谷氨酸、天门冬氨酸、已酰胆碱离子通道 电压依赖性（NaCaK）化学性（CaNaCl）AEDs对钠通道的主要作用对钠通道的主要作用 减少最大钠离子内流的幅度减少最大钠离子内流的幅度阻断电压依赖性失活向过度去极化的转阻断电压依赖性失活向过度

2、去极化的转移移延缓钠通道从失活状态的恢复延缓钠通道从失活状态的恢复 CBZ PHT VPA OXC LTG TPM ZNS电压门控性钙离子通道与电压门控性钙离子通道与AEDs n分为分为BLNPQRT七种亚型七种亚型,大脑有大脑有L、P/Q、N、T四种亚型表达，前三种属于高电压激活四种亚型表达，前三种属于高电压激活通道，通道，T型为低电压激活通道型为低电压激活通道.n阻滞阻滞L型通道的同时可以产生抗惊厥和诱发惊型通道的同时可以产生抗惊厥和诱发惊厥发作的作用，厥发作的作用，L型通道拮抗剂可诱发失神发型通道拮抗剂可诱发失神发作。作。CBZPHTPBTPM有拮抗有拮抗L型通道的作型通道的作用，但它们

3、的抗癫痫作用难以预测。用，但它们的抗癫痫作用难以预测。电压门控性钙离子通道与电压门控性钙离子通道与AEDs LEV TPM可阻滞N 通道，LTG GBP阻滞P/Q通道。ZNS VPA 及TPM可抑制T型钙离子通道 乙琥胺、丙戊酸钠和托吡酯具有抑制T型钙离子通道 氯离子通道、氯离子通道、GABA与抗癫痫药物与抗癫痫药物 n CNS的氯离子通道属于配基门控性离子通道，主要受的氯离子通道属于配基门控性离子通道，主要受GABA与甘氨酸的调控与甘氨酸的调控.GABA通过通过A、B、C三种受体三种受体发挥中枢抑制作用发挥中枢抑制作用nPBBZsTPM与与GABAA结合，引起氯离子通道的开结合，引起氯离子通

4、道的开放，使神经细胞膜超极化。放，使神经细胞膜超极化。PB主要延长主要延长通道的开放时通道的开放时间，间，BZs增加氯离子通道的开放频率，增加氯离子通道的开放频率，TPM增加通道增加通道开放频率的位点有不同。开放频率的位点有不同。氯离子通道、氯离子通道、GABA与抗癫痫药物与抗癫痫药物 脱羧酶 转氨酶 VGB TGB 谷氨酸 GABA 琥珀酸半醛胶质细胞摄 GBP 几种抗痫药的作用机制药物药物作用机制作用机制PHTBNsPBESMVPALTGTMPVGBGBPFBMCBZ电压依赖性电压依赖性钠通道钠通道电压依赖性电压依赖性钙通道钙通道GABA介导的介导的氯通道氯通道谷氨酸受体作用谷氨酸受体作用

5、GABA作用作用 AEDs药动学的相互作用n肝药物酶诱导肝药物酶诱导n肝药物酶抑制肝药物酶抑制n血浆蛋白替代血浆蛋白替代n药物吸收的交互作用药物吸收的交互作用 AEDs与肝药物酶与肝药物酶 nCYPCYP分为分为4 4个个主要家族和若干个亚家主要家族和若干个亚家族同工酶族同工酶,每种每种AEDAED可以同时作用于可以同时作用于一种或多种同工酶，至少有一种或多种同工酶，至少有8 8种种CYPCYP同工酶与同工酶与AEDAED代谢有关。代谢有关。与与AEDs代谢有关的主要同工酶代谢有关的主要同工酶CBZ CYP3A4 CYP3A2 CYP2A6 CYP2C19 CYP2D6PHT 90%CYP2C

6、9 其余 CYP2C19 UGTPB CYP2C9 CYP2C19 VPA 50%UGT CYP2C9 CYP2C19 TPM 80%以原型排泄，其余 CYP2C9 CYP2C19 LTG 70%UGT,10%原型TGP CYP3A4 UGTFBM CYP2E1 CYP3A4 CYP2C19 AEDs对CYP的诱导对对CYP广谱诱导广谱诱导 CBZ PB PHT PRI对对CYP同工酶选择性诱导同工酶选择性诱导 CYP3A4 FBM OXC TPM(200mg/d)LTG(300mg/d)?AEDs对CYP的抑制VPA CYP2C19 UGT(LTG 代谢）OXC CYP2C19（弱）FBM

7、CYP2C19 TPM CYP2C19 无肝酶诱导或抑制作用AEDsnGBPnLEVnVGBnPregabalin药物相互作用药物相互作用:对细胞色素对细胞色素P450的影响的影响广谱诱导:苯妥英 卡马西平苯巴比妥扑痫酮CYP3A4 诱导:奥卡西平菲氨脂托吡酯(200 mg/日)拉莫三嗪?(300 mg/日)酶诱导酶诱导酶抑制酶抑制丙戊酸(UGT,CYP2C9),奥卡西平(CYP2C19)与AED和非AED药物广泛作用部分相互作用 AEDs血浆蛋白的替代作用 药物药物血浆蛋白结合率（血浆蛋白结合率（%）PB 40-50 PHT 90 CBZ 65-85 VPA 90-95 TPM 13 LTG

8、 55 OXC 40 TGP 96 ESM GBP VGB 均为 0 AEDs Characteristic新型新型AEDs对传统对传统AEDs的影响的影响DRUGGabapentinLamotrigineLevetiracetamOxcarbazepineTiagabineTopiramateVigabatrinZonisamidePHT,phenytoin;CBZ,carbamazepine;VPA,sodium valproate;PHB,phenobarbital;PMD,primidoneAdapted from French and Gidal.Epilepsia 2000;41:

9、suppl8PHTnonenonenonemayincreasenonemayincreasenonenoneCBZnonenonenonenonenonenonenonenoneVPAnone25%decreasenonenonenonenonenonenonePHBnonenonenoneslightdecreasenonenonenonenonePMDnonenonenonenonenoneNonenonenone传统传统AEDs对新型对新型AEDs的影响的影响DRUGCarbamazepinePhenobarbitalPhenytoinPrimidoneValproateGBP,gab

10、apentin;LTG,lamotrigine;TPM,topiramate;TGB,tiagabine;LTC,Levetiracetam;ZNA,Zonisamide;OXC(MHD),oxcarbazepine(monohydroxy derivative);VGB,VigabatrinGBPnonenonenonenonenoneLTGdecdecdecdec+TPMdecdecdecdecnoneTGBdecdecdecdecnoneLEVnonenonenonenonenoneZONdecdecdecdecnoneOXC(MHD)decnonedecDec(slight)VGBnonenonenonenonenone AEDs 的合理选择的合理选择n广谱广谱 VPA TPM LTG LEV ESM n服用方便服用方便 TPM LTG ESM OXCn相互作用少相互作用少 TPM LTG LEV OXC GBP AEDs 合理选择的依据合理选择的依据n理论理论n经验经验n患者耐受性（生理、经济）患者耐受性（生理、经济）n临床实际效果临床实际效果