陕西省2023年执业药师之西药学专业一练习试卷A卷附答案.doc

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1、陕西省陕西省 20232023 年执业药师之西药学专业一练习试卷年执业药师之西药学专业一练习试卷 A A卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B2、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】B3、当溶液浓度为 1%(1g/100mL)，液层厚度为 1cm 时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】D4、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.

2、还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】D5、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A6、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】A7、（2017 年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】C8、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组

3、成改变B.pH 的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】D9、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为 USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】D10、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】B11、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催

4、化B.在 pH 很低时，主要是酸催化C.在 pH 较高时，主要由 OH-催化D.确定最稳定的 pH 是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受 H+或 OH-的催化【答案】A12、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】D13、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】B14、（2017 年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破

5、裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】C15、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B16、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】D17、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】A18、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】B19、安定注射液（含 40%丙二醇和 10%乙醇）与

6、5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH 值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】C20、临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】B21、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】C22、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A23、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过

7、效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】D24、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】D25、C3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】B26、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】A27、（2018 年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或

8、纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由 10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第 10 位碳上的取代基，二是 3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】B28、患者，男，65 岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾

9、脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】B29、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】B30、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】B31、软膏剂中作透皮促进剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘 85E.硬脂酸镁【答案】C32、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B33、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C

10、.代谢D.排泄E.消除【答案】D34、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】A35、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗

11、指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强 6 倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高 300 倍【答案】C36、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】B37、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】C38、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2

12、C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D39、鉴别盐酸吗啡时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali 反应【答案】D40、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】C41、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】C42、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择

13、性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】D43、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D44、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节 pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】C45、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】A46、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温 80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲

14、酯【答案】C47、维生素 C 注射液A.肌内或静脉注射B.维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】C48、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】C49、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】D50、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH

15、改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C2、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】ABC3、（2018 年真题）盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:A.乙醇是乳化剂B.维生素 C 是抗氧剂C.二氧二氟甲烷是抛射剂D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCD4、与氟康唑叙述相符的是A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E

16、.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD5、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】ABCD6、化学结构中含有羧基的药物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】ABC7、有关消除速度常数的说法不正确的有（）A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】B8、属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?【答案】ABD9、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢

17、灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食，游离性的药物增加【答案】ABCD10、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.【答案】ABC11、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.美托洛尔B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛尔E.普萘洛尔【答案】AD12、下列为营养输液的是A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖输液D.复合维生素和微量元素E.右旋糖酐输液【答案】ABD13、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.阿糖胞苷C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】ABC14、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括A.药物

18、的 EDB.药物的 pKC.药物的旋光度D.药物的 LDE.药物的酸碱性【答案】BC15、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.苯乙双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.瑞格列奈【答案】CD16、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACD17、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD18、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】ABCD19、属于-内酰胺类抗生素的有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC20、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响【答案】AB