陕西省2023年药学类之药学(中级)能力提升试卷A卷附答案.doc
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1、陕西省陕西省 20232023 年药学类之药学(中级)能力提升试年药学类之药学(中级)能力提升试卷卷A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、下列关于表面活性剂正确表述的是A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同B.表面活性剂亲水性越强,其 HLB 值越小C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强D.表面活性剂亲油性越强,其 HLB 值越大E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低【答案】C2、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度【答案】B3、对患高血压且驾车、高空作业者不宜选用A.福辛普利B.
2、利血平C.尼索地平D.氢氯噻嗪E.特拉唑嗪【答案】C4、下列说法错误的是A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.麻醉药品不得零售【答案】D5、以下属于新药的A.在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品B.已上市改变给药途径的药品C.正在研发的药品D.已上市增加剂量的药品E.未上市的药品【答案】B6、以下关于“短暂性脑缺血发作”叙述正确的是A.缺血、缺氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死B.由动脉粥
3、样硬化和血流动力学变化等多因素所致C.需重视超早期治疗和急性期的处理D.药物治疗包括抗血小板、促凝和抗纤治疗E.可遗留神经功能缺损症状和体征【答案】B7、配制 2%盐酸普鲁卡因溶液 100ml,用氯化钠调节等渗,已知 1%盐酸普鲁卡因溶液、1%NaCl 溶液的冰点下降度数分别为 0.12、0.58,须加氯化钠A.0.48gB.0.52gC.1.48gD.1.52gE.0.58g【答案】A8、有关普萘洛尔的叙述中,哪一项是错误的A.降低窦房结的自律性B.减慢房室传导C.缩短房室结的 APD 和 ERPD.阻断心脏受体E.对交感神经兴奋所致的心动过速疗效较好【答案】C9、药物剂量过大时出现A.副作
4、用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应【答案】B10、用 EDTA 滴定液测定氢氧化铝A.硫酸铁铵B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞【答案】D11、静坐不能不良反应A.加服中枢性抗胆碱药如苯海索 212 mg/d,使用数月后逐渐停用B.肌注东莨菪碱 0.3 mg 或地西泮片 10 mg 或异丙嗪 2550 mg,缓解后加服苯海索C.普萘洛尔 10 mg 或苯二氮D.利血平 0.25 mg 口服,每日 13 次;异丙嗪 2550 mg 肌内注射,每日 1次,连续注射 2 周E.一般无需特殊处理,宜注意患者的两便情况,及时润肠通便,尿潴留经诱导仍不能排出时可用新斯的明 1 mg
5、肌内注射【答案】C12、复方磺胺甲A.磺胺嘧啶+克拉维酸B.磺胺甲C.磺胺甲D.磺胺甲E.磺胺嘧啶+甲氧苄啶【答案】D13、体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是A.螺内酯B.依他尼酸C.呋塞米D.甘露醇E.氢氯噻嗪【答案】A14、关于血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用叙述错误的是A.抑制真题 RAAS 的 AT形成B.抑制局部的 RAAS 的 AT形成C.具有强降压作用D.降压不伴有反射性心率加快E.减少缓激肽降解【答案】C15、生物等效性是指A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生
6、物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物在进入体循环前部分被肝代谢【答案】B16、治疗 HSV 脑炎的首选药物是A.更昔洛韦B.齐多夫定C.拉米夫定D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】D17、下列作用与阿托品阻断 M 胆碱受体无关的是A.升高眼压B.抑制腺体分泌C.松弛胃肠道平滑肌D.扩张血管E.加快心率【答案】D18、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年,主要原因为A.该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差B.该类药对儿童的软骨有危害,可抑制软骨的生长C.该类药不良作用较多,安全性差D.该类药可致新生儿听力受损E.该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害【答案】B19、属于利用溶
7、出原理达到缓释作用的方法的是A.控制颗粒大小B.制成包衣小丸C.制成不溶性骨架片D.制成乳剂E.制成微囊【答案】A20、下列说法错误的是A.国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告C.药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D.药品不良反应事件报告表的填报内容应真实、完整、准确E.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报
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