动物药理学02-第二章-外周神经系统药物课件.ppt

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1、动物药理学动物药理学Animal PharmacologyE-mail:E-mail:2/18/20231第一节第一节 肾上腺素能神经药肾上腺素能神经药第二节第二节 胆碱能神经药胆碱能神经药第三节第三节 局部麻醉药局部麻醉药第四节第四节 皮肤粘膜用药皮肤粘膜用药第二章第二章 外周神经系统药理外周神经系统药理2/18/202322/18/20233神经系统神经系统中枢神经中枢神经外周神经外周神经中枢神经抑制药中枢神经抑制药:镇静催眠药镇静催眠药中枢兴奋药：咖啡因等中枢兴奋药：咖啡因等传入神经：局麻药、皮肤用药传入神经：局麻药、皮肤用药传出神经：植物神经药、传出神经：植物神经药、肌松药肌松药植物神

2、经药：凡激活、增强或抑制交感或植物神经药：凡激活、增强或抑制交感或副交感神经系统功能的药物。副交感神经系统功能的药物。2/18/202342.按释放递质的不同可分为按释放递质的不同可分为 （释放递质：释放递质：当神经冲动到达末梢时，从末梢释放的一当神经冲动到达末梢时，从末梢释放的一种化学传递物。作用是传递神经冲动和信号，与受体结合产种化学传递物。作用是传递神经冲动和信号，与受体结合产生效应。）生效应。）胆碱能神经胆碱能神经（cholinergic nerve）：所有运动神经、副交感神）：所有运动神经、副交感神经；所有交感神经的节前纤维；少数交感神经的节后纤维经；所有交感神经的节前纤维；少数交感

3、神经的节后纤维（如，汗腺）。（如，汗腺）。去甲肾上腺素能神经去甲肾上腺素能神经（noradrenergic nerve）：绝多数交感神）：绝多数交感神经的节后纤维。经的节后纤维。2/18/20236传出神经分类模式图2/18/20237（二）（二）递质的生物合成、储存、释放及消除递质的生物合成、储存、释放及消除 1、递质的生物合成及储存、递质的生物合成及储存 乙酰胆碱（乙酰胆碱（Ach）的合成主要在胆碱能神经末梢的合成主要在胆碱能神经末梢 去甲肾上腺素（去甲肾上腺素（NA或或NE）的合成主要在神经末梢的合成主要在神经末梢 2、递质的释放、递质的释放Ach2/18/20238（三）（三）受体的生

4、理生化效应受体的生理生化效应 （1）受体的分类）受体的分类 M 受体受体（M1、M2、M3）胆碱能受体胆碱能受体 N1受体受体 N 受体受体 N2受体受体 1受体受体:突触后膜突触后膜 受体受体 2受体受体:突触前膜突触前膜 肾上腺素受体肾上腺素受体 1受体：心脏受体：心脏 受体受体 2受体：支气管、血管受体：支气管、血管通常情况下，通常情况下，受体为兴奋作用，受体为兴奋作用，受体受体 为抑为抑制作用（心脏除外）。制作用（心脏除外）。2/18/202310（2）受体兴奋时的生理生化效应）受体兴奋时的生理生化效应 M受体兴奋受体兴奋 （1）心脏的活动抑制心脏的活动抑制 （2）胃肠、支气管平滑肌收

5、缩胃肠、支气管平滑肌收缩 （3）瞳孔缩小瞳孔缩小 （4）腺体（消化腺、汗腺）分泌增加。腺体（消化腺、汗腺）分泌增加。N1受体兴奋受体兴奋：植物性神经节兴奋。：植物性神经节兴奋。N2受体兴奋受体兴奋：骨骼肌收缩。：骨骼肌收缩。2/18/202311（四）传出神经系统药物作用的基本原理（四）传出神经系统药物作用的基本原理 1.直接作用于受体直接作用于受体 与与受受体体结结合合后后能能兴兴奋奋受受体体产产生生与与递递质质相相似似作作用用的的药药物物。如：如：拟胆碱药、拟肾上腺素药拟胆碱药、拟肾上腺素药。与与受受体体结结合合后后不不兴兴奋奋受受体体，且且阻阻碍碍递递质质与与受受体体结结合合，产生与递质

6、相反作用的药物。如：产生与递质相反作用的药物。如：抗胆碱药、抗肾上腺素药。抗胆碱药、抗肾上腺素药。2.影响递质影响递质 影影响响递递质质的的合合成成、转转化化、转转运运与与贮贮藏藏。抑抑制制胆胆碱碱酯酯酶酶活活性，减少乙酰胆碱破坏，产生拟胆碱作用。性，减少乙酰胆碱破坏，产生拟胆碱作用。如新斯的明如新斯的明。2/18/202313一、拟肾上腺素药一、拟肾上腺素药 肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素。肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素。二、抗肾上腺素药二、抗肾上腺素药 一般了解部分，兽医临床使用较少。一般了解部分，兽医临床使用较少。第一节第一节 肾上腺素能神经药肾上腺素能神经药2/18/202315 拟拟

7、肾肾上上腺腺素素药药是是一一类类化化学学结结构构与与肾肾上上腺腺素素相相似似的的芳芳香香胺胺类类药药物物，其其作作用用机机理理和和药药理理效效应应与与肾肾上上腺腺素素相相似似。主主要要通通过过兴兴奋奋肾肾上上腺腺素素受受体体而产生药理作用，分为：而产生药理作用，分为：1、受体激动药受体激动药 2、受体激动药受体激动药 3、受体激动药受体激动药一、一、拟肾上腺素药拟肾上腺素药2/18/2023161 作用与用途作用与用途 兴奋兴奋-受体（受体（1和和2）产生血管收缩作用）产生血管收缩作用。对对心心脏脏的的1受受体体兴兴奋奋作作用用弱弱，有有一一定定的的强强心心作作用用。对对2 2受体几乎无作用。

8、受体几乎无作用。主主要要用用于于治治疗疗微微循循环环血血流流灌灌注注不不足足和和有有效效血血容容量量下下降降所所致致的休克的休克，如失血性休克、创伤性休克等。，如失血性休克、创伤性休克等。强效升压药。强效升压药。2 注意事项注意事项 使用本品抗休克前应给动物输液或输血。使用本品抗休克前应给动物输液或输血。剂量不宜过大，剂量不宜过大，也不宜长期使用也不宜长期使用。去甲肾上腺素去甲肾上腺素2/18/202318（二）（二）、受体激动药受体激动药肾上腺素（肾上腺素（Adrenaline）2/18/2023191 1 理化性质理化性质 常常用用急急救救药药物物。对对光光线线尤尤其其敏敏感感，应应避避光

9、光保保存存；内内服服易易被破坏，临床均为注射。被破坏，临床均为注射。2 2 药理作用药理作用 强心作用：为作用快而强的强心剂。强心作用：为作用快而强的强心剂。使使血血管管收收缩缩或或扩扩张张：作作用用较较复复杂杂，可可使使多多数数血血管管收收缩缩，少数血管舒张。少数血管舒张。兴奋支气管平滑肌上兴奋支气管平滑肌上2受体，产生强大的松弛作用。受体，产生强大的松弛作用。扩瞳扩瞳：使瞳孔辐射肌收缩。：使瞳孔辐射肌收缩。肾上腺素肾上腺素2/18/2023203 3 临床应用临床应用 抢抢救救心心脏脏骤骤停停：急急救救药药，用用于于治治疗疗麻麻醉醉和和手手术术意意外外、药药物中毒等引起的心脏骤停。物中毒等

10、引起的心脏骤停。不宜用于一般心脏病的治疗。不宜用于一般心脏病的治疗。治疗各种过敏反应。治疗各种过敏反应。配合局麻药使用，延长局麻药作用时间，减小其毒性。配合局麻药使用，延长局麻药作用时间，减小其毒性。外用局部止血。外用局部止血。4 4 注意事项注意事项 由于对心脏作用快而强，剂量过大可致心率失常，甚至由于对心脏作用快而强，剂量过大可致心率失常，甚至诱发心室颤动，故应严格控制用量。诱发心室颤动，故应严格控制用量。禁止与洋地黄、钙剂等强心药配合使用。禁止与洋地黄、钙剂等强心药配合使用。2/18/202321麻黄碱麻黄碱甲基苯丙胺2/18/2023222 临床应用临床应用 主要用作平喘药，治疗哮喘和

11、支气管主要用作平喘药，治疗哮喘和支气管痉挛等。与痉挛等。与苯海拉明苯海拉明配伍有协同作用。配伍有协同作用。用于解救中枢抑制药（如吗啡、巴比用于解救中枢抑制药（如吗啡、巴比妥类麻醉药等）中毒。妥类麻醉药等）中毒。用于用于局部血管收缩药局部血管收缩药。2/18/202324（三）（三）受体激动药受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素（Isoprenaline，喘息定，治喘灵喘息定，治喘灵）2/18/2023251、药理作用、药理作用 主要作用于主要作用于受体，受体，对对1、2均具强烈兴奋作用均具强烈兴奋作用。1受体兴奋：心脏兴奋，受体兴奋：心脏兴奋，脂肪分解脂肪分解。2受体兴奋：松弛血管平滑肌，支气管

12、平滑肌松弛。受体兴奋：松弛血管平滑肌，支气管平滑肌松弛。2、临床应用、临床应用 强效扩支气管作用，强效扩支气管作用，主要用作平喘药主要用作平喘药，对急性支气管痉，对急性支气管痉挛所致的哮喘发作有效。也用于心脏骤停和抗休克。挛所致的哮喘发作有效。也用于心脏骤停和抗休克。2/18/2023262/18/202328怎样鉴别含怎样鉴别含“瘦肉精瘦肉精”猪肉或排骨猪肉或排骨?(1)看该猪肉是否具有脂肪，如该猪看该猪肉是否具有脂肪，如该猪肉在皮下就是瘦肉或仅有少量脂肪，则肉在皮下就是瘦肉或仅有少量脂肪，则该猪肉就存在含有该猪肉就存在含有“瘦肉精瘦肉精”的可能。的可能。(2)喂过喂过“瘦肉精瘦肉精”的瘦肉

13、外观的瘦肉外观特别特别鲜红鲜红，纤维比较疏松，常有少量，纤维比较疏松，常有少量“汗水汗水”渗出肉面渗出肉面;而一般健康的瘦猪肉是淡红而一般健康的瘦猪肉是淡红色，肉质弹性好，肉上没有色，肉质弹性好，肉上没有“出汗出汗”现现象。象。(3)购买时一定要看清该猪肉是否有购买时一定要看清该猪肉是否有检疫检验合格验证印章。检疫检验合格验证印章。2/18/2023292/18/2023312/18/2023322/18/202333 也称为肾上腺受体拮抗剂。也称为肾上腺受体拮抗剂。根据作用的受体不同分为：根据作用的受体不同分为：1、受体阻断药受体阻断药（如（如酚妥拉明酚妥拉明，可使血管扩张，血，可使血管扩张

14、，血压下降）压下降）2、受体阻断药受体阻断药（如（如普萘洛尔普萘洛尔，抗心律失常药）。，抗心律失常药）。二、二、抗肾上腺素药抗肾上腺素药2/18/202334第二节第二节 胆碱能神经药胆碱能神经药一、拟胆碱药一、拟胆碱药 氨甲酰胆碱、氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、毛果芸香碱、新斯的明新斯的明二、抗胆碱药二、抗胆碱药 阿托品阿托品 2/18/202335 拟胆碱药拟胆碱药是一类药理作用与神经递质乙酰胆碱相似的药是一类药理作用与神经递质乙酰胆碱相似的药物。按作用机理分为：物。按作用机理分为：1、胆碱受体激动药（直接）、胆碱受体激动药（直接）M、N-受体激动药：乙酰胆碱、受体激动药：乙酰胆碱、氨甲酰胆碱氨

15、甲酰胆碱 M-受体激动药：受体激动药：毛果芸香碱毛果芸香碱、氨甲酰甲胆碱、氨甲酰甲胆碱 N-受体激动药：烟碱受体激动药：烟碱 2、抗胆碱酯酶药（间接）、抗胆碱酯酶药（间接）易逆性抗胆碱酯酶药：易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明新斯的明、毒扁豆碱、毒扁豆碱 难逆性抗胆碱酯酶药：难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯有机磷酸酯类农药类农药一、一、拟胆碱药拟胆碱药2/18/2023361 作用与特点作用与特点 完全拟胆碱药。完全拟胆碱药。对胃肠道、子宫等对胃肠道、子宫等平滑肌平滑肌和和腺体腺体的兴奋作的兴奋作用强而持久，对用强而持久，对心血管系统心血管系统作用弱，对作用弱，对骨骼肌骨骼肌作用不明显。作用不明显。2

16、 用途用途 临床主要用于便秘、临床主要用于便秘、前胃弛缓前胃弛缓、积食等。也用于子宫弛缓、积食等。也用于子宫弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓和母猪催产等。胎衣不下、子宫蓄脓和母猪催产等。氨甲酰胆碱氨甲酰胆碱2/18/2023373 注意事项注意事项 作用强大，选择性较差作用强大，选择性较差，应严格控制用量应严格控制用量。中毒可用。中毒可用阿托品解救。阿托品解救。治疗便秘应先软化粪便。治疗便秘应先软化粪便。应皮下注射。应皮下注射。切勿肌内或静脉注射切勿肌内或静脉注射。妊娠动物和妊娠动物和完全机械性肠梗阻完全机械性肠梗阻的患畜禁用。的患畜禁用。2/18/2023381 作用与特点作用与特点（选择性兴奋（选

17、择性兴奋M受体）受体）小小剂剂量量直直接接兴兴奋奋M胆胆碱碱受受体体，对对腺腺体体和和胃胃肠肠平平滑滑肌肌有有强烈的兴奋作用。强烈的兴奋作用。能缩小瞳孔能缩小瞳孔。对心血管系统作用弱。对心血管系统作用弱。大剂量能兴奋大剂量能兴奋N受体受体。用途用途 主用于主用于治疗便秘、前胃弛缓和结石治疗便秘、前胃弛缓和结石等。作为等。作为缩瞳药缩瞳药治疗治疗结膜炎与角膜炎等。结膜炎与角膜炎等。毛果芸香碱毛果芸香碱2/18/2023393 注意事项注意事项 便秘后期使用本品前便秘后期使用本品前应大量给水补液应大量给水补液，并给予适量的，并给予适量的强心剂。强心剂。忌用于完全阻塞性便秘的患畜。忌用于完全阻塞性便

18、秘的患畜。中毒可用阿托品解救。中毒可用阿托品解救。4、不良反应、不良反应 流涎、呕吐和出汗。流涎、呕吐和出汗。2/18/2023401 作用与特点作用与特点 属季铵盐类物质。属季铵盐类物质。抗胆碱酯酶药。抗胆碱酯酶药。能可逆性阻断能可逆性阻断AchE，呈现持久的内源性，呈现持久的内源性Ach的作用，的作用，兴奋兴奋M-受体和受体和N-受体受体。对骨骼肌作用最强对骨骼肌作用最强，对胃肠道、子宫和膀胱平滑肌作用，对胃肠道、子宫和膀胱平滑肌作用较强，对心血管、腺体、瞳孔和支气管平滑肌作用弱。较强，对心血管、腺体、瞳孔和支气管平滑肌作用弱。新斯的明新斯的明2/18/2023412 用途用途 用于治疗重

19、症肌无力用于治疗重症肌无力，瘤胃或肠道弛缓，亦可作缩瞳药，瘤胃或肠道弛缓，亦可作缩瞳药使用。使用。3 注意事项注意事项 肠道或尿道机械阻塞的患畜及妊娠动物禁用。肠道或尿道机械阻塞的患畜及妊娠动物禁用。用量过大时，可肌注阿托品解救。用量过大时，可肌注阿托品解救。静注硫酸镁以抑制骨骼肌的兴奋。静注硫酸镁以抑制骨骼肌的兴奋。2/18/202342 又称胆碱受体拮抗剂、抗副交感药。又称胆碱受体拮抗剂、抗副交感药。是一类作用于节后是一类作用于节后胆碱能神经支配的效应细胞，阻断胆碱能神经支配的效应细胞，阻断节后胆碱能神经节后胆碱能神经兴奋效应兴奋效应的药物。的药物。按来源分为植物碱和人工合成品。按对受体的

20、选择性分为：按来源分为植物碱和人工合成品。按对受体的选择性分为：1、M-受体阻断药受体阻断药 阿托品阿托品、东莨菪碱。、东莨菪碱。2、N-受体阻断药受体阻断药 N1-受体阻断药：兽医临床应用少。受体阻断药：兽医临床应用少。N2-受体阻断药：也称肌松药，受体阻断药：也称肌松药，琥珀胆碱琥珀胆碱、筒箭毒碱。、筒箭毒碱。二、二、抗胆碱药抗胆碱药2/18/202343阿托品阿托品2/18/2023441 作用与用途作用与用途 竞争竞争M受体，阻止拟胆碱药与受体，阻止拟胆碱药与M受体结合。受体结合。松弛内脏平滑肌（止痛、止泻）松弛内脏平滑肌（止痛、止泻）抑制腺体分泌（用于麻醉前给药）抑制腺体分泌（用于麻

21、醉前给药）能能松松弛弛瞳瞳孔孔扩扩约约肌肌，具具有有扩扩瞳瞳作作用用（用用于于眼眼部部炎炎症症的的治治疗和眼科检查）疗和眼科检查）一一定定的的兴兴奋奋心心脏脏作作用用（抗抗迷迷走走神神经经，可可治治疗疗窦窦性性心心动动过过缓，房室不全阻滞等缓，房室不全阻滞等）。解毒解毒：解救拟胆碱药中毒解救拟胆碱药中毒和出现类似症状中毒。和出现类似症状中毒。瞳孔辐射肌瞳孔辐射肌受体受体2/18/2023452 注意事项注意事项 副副作作用用包包括括口口干干、下下咽咽困困难难、便便秘秘、尿尿潴潴留留等等。护护理理应应多给引水、注意导尿、发生肠臌胀可穿刺排气。多给引水、注意导尿、发生肠臌胀可穿刺排气。2/18/2

22、02346 去极化型肌松药：去极化型肌松药：琥珀胆碱琥珀胆碱肌松药肌松药 筒箭毒碱筒箭毒碱 非极化型肌松药非极化型肌松药：溴化潘冠罗宁溴化潘冠罗宁 凡引起肌肉松弛的药物称肌松药。凡引起肌肉松弛的药物称肌松药。N2受体阻断药受体阻断药三、三、肌松药肌松药2/18/202347概概 念念 局局 部部 麻麻 醉醉 药药（Local Anesthetics）:简称局麻药。简称局麻药。是是一一类类能能可可逆逆性性地地阻阻断断用用药药部部位位神神经经冲冲动动传传导导，使使局局部部组组织织的的感感觉觉尤尤其其是是痛痛觉觉消失消失的药物。的药物。第三节第三节 局部麻醉药局部麻醉药2/18/202348 亲脂性

23、的芳香烷基（或杂环核）：有利于药物渗入N组织，是局麻基础部位。亲水性的烷胺基（仲胺或叔胺）：有利于制成水溶性盐酸盐，便于临床应用。中间连接部分:A.酯键（-CO-0-）：易被血浆中酯酶水解。B.酰胺键（-NH-CO-）：对抗酯酶水解，故 酰胺类性质稳定、奏效快、弥散广、时效长。一、构效关系和结构特点一、构效关系和结构特点2/18/202349酯键酰胺键2/18/202350 能可逆性阻断神经细胞能可逆性阻断神经细胞的的Na+和和K+交换，从而交换，从而阻止了阻止了动作电位的产生和传导动作电位的产生和传导，使感，使感觉神经冲动（主要为痛觉）不觉神经冲动（主要为痛觉）不能传导，机体暂时失去痛觉。能

24、传导，机体暂时失去痛觉。神经顺序：神经顺序：植物神经、植物神经、感觉神经和运动神经。感觉神经和运动神经。感觉顺序：感觉顺序：痛、嗅、味、痛、嗅、味、温、触、深部压力。温、触、深部压力。二、药理作用二、药理作用 2/18/2023511、表面麻醉、表面麻醉 在鼻、眼、口腔粘膜等表面用药，使感觉神经末梢麻痹。在鼻、眼、口腔粘膜等表面用药，使感觉神经末梢麻痹。多选多选丁卡因丁卡因或或利多卡因利多卡因。2、浸润麻醉、浸润麻醉 皮下多点注入局部组织内，使药物从注射点扩散到周围组皮下多点注入局部组织内，使药物从注射点扩散到周围组织，麻痹神经纤维和末梢。常用织，麻痹神经纤维和末梢。常用普鲁卡因普鲁卡因，其次

25、利多卡因。，其次利多卡因。3、传导麻醉、传导麻醉 在神经干周围注入小剂量而浓度高的局麻药，使神经干所在神经干周围注入小剂量而浓度高的局麻药，使神经干所支配的局域暂时丧失痛觉。常用支配的局域暂时丧失痛觉。常用普鲁卡因和利多卡因普鲁卡因和利多卡因。三、局麻药的用法三、局麻药的用法2/18/2023522/18/2023534、硬膜外腔麻醉、硬膜外腔麻醉：将将局局麻麻药药注注入入脊脊髓髓末末端端后后方方椎椎管管内内的的硬硬膜膜外外腔腔,使使后后躯躯神经麻痹。常用普鲁卡因，在难产、剖腹产等手术应用。神经麻痹。常用普鲁卡因，在难产、剖腹产等手术应用。5、封闭疗法：、封闭疗法：将药物注入患部周围以减轻疼痛

26、。将药物注入患部周围以减轻疼痛。2/18/202354（一）普鲁卡因一）普鲁卡因（Procaine）1 应用最广的合成局麻药，应用最广的合成局麻药，适用于作浸润麻醉、传导麻醉、硬适用于作浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外腔麻醉及封闭疗法。膜外腔麻醉及封闭疗法。2 对粘膜穿透性和弥散性差，对粘膜穿透性和弥散性差，不适用于表面麻醉不适用于表面麻醉。3 局麻持续时间短，约局麻持续时间短，约30分钟，加入肾上腺素可延长局麻时间分钟，加入肾上腺素可延长局麻时间3倍左右。倍左右。4 可配合青霉素注射。可配合青霉素注射。5 避免与磺胺药物合用。避免与磺胺药物合用。6 本品毒性小，安全范围大。本品毒性小，安全范围大。

27、四、四、代表性药物代表性药物2/18/202355（二）利多卡因（二）利多卡因（Lidocaine）1 具有组织穿透力强、弥散广、发生具有组织穿透力强、弥散广、发生作用快、维持时间长（作用快、维持时间长（12小时）小时）等特点。等特点。2 临床上主要用于表面麻醉、传导麻临床上主要用于表面麻醉、传导麻醉和硬膜外腔麻醉。醉和硬膜外腔麻醉。3 对心脏作用强，可减慢心率，对心脏作用强，可减慢心率，人医人医将之用于治疗心律失常。将之用于治疗心律失常。4 无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。选用此药。2/18/202356（三）丁卡因（三）丁卡因（Dicaine）本品毒性

28、大，安全范围小。本品毒性大，安全范围小。因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。应。主要适用于表面麻醉，主要适用于表面麻醉，为长效局麻药为长效局麻药。2/18/202357一、保护药一、保护药二、刺激药二、刺激药第四节第四节 皮肤粘膜用药皮肤粘膜用药2/18/202358 概念：概念：是一类对皮肤和粘膜部位的神经感受器有机械保是一类对皮肤和粘膜部位的神经感受器有机械保护性作用，缓和有害因素刺激，减轻炎症和疼痛的一类药物。护性作用，缓和有害因素刺激，减轻炎症和疼痛的一类药物。分为四类：分为四类：（一）收敛药（一）收敛药 能能沉淀破损或炎

29、症组织表面的蛋白质沉淀破损或炎症组织表面的蛋白质，形成一层保护性，形成一层保护性薄膜，缓和对感觉神经末稍刺激，减轻疼痛与渗出，消退局薄膜，缓和对感觉神经末稍刺激，减轻疼痛与渗出，消退局部炎症的一类药物。部炎症的一类药物。代表性药物：代表性药物：鞣酸、明矾鞣酸、明矾。一、一、保护药保护药2/18/202359（二）吸附药（二）吸附药 一类不溶于水且性质稳性的微细粉末状药物，能吸附大一类不溶于水且性质稳性的微细粉末状药物，能吸附大量的有毒物质和化学刺激物，并有机械性保护作用。量的有毒物质和化学刺激物，并有机械性保护作用。代表性药物：代表性药物：药用炭、白陶土、滑石粉。药用炭、白陶土、滑石粉。（三）

30、粘浆药（三）粘浆药 一类高分子胶性物质，溶于水成粘糊胶状物质，覆盖在一类高分子胶性物质，溶于水成粘糊胶状物质，覆盖在粘膜或皮肤上，缓和物理和化学刺激。粘膜或皮肤上，缓和物理和化学刺激。代表性药物：代表性药物：淀粉、明胶。淀粉、明胶。2/18/202360（四）润滑药（四）润滑药 系油脂类、矿脂类或人工合成的聚合物。可润滑皮肤，系油脂类、矿脂类或人工合成的聚合物。可润滑皮肤，防止一般化学性、物理性或细菌的侵害，防止一般化学性、物理性或细菌的侵害，具有缓和刺激，保具有缓和刺激，保护皮肤护皮肤的作用。的作用。常作药物：常作药物：植物油类：豆油、花生油、麻油。植物油类：豆油、花生油、麻油。动物脂类：豚

31、脂、羊毛脂。动物脂类：豚脂、羊毛脂。矿脂类：凡士林、液体石蜡。矿脂类：凡士林、液体石蜡。合成类：聚乙二醇、吐温合成类：聚乙二醇、吐温-80。2/18/202361 概念：概念：系对皮肤粘膜感受器和感觉神经末稍具有选择性系对皮肤粘膜感受器和感觉神经末稍具有选择性刺激作用的药物。刺激作用的药物。加强局部血液循环加强局部血液循环，改善局部营养，促进慢性炎症产物，改善局部营养，促进慢性炎症产物的吸收，有利于病变组织的痊愈。的吸收，有利于病变组织的痊愈。常用药物：常用药物：松节油、氨溶液。松节油、氨溶液。主要用途：主要用途：各种慢性炎症。各种慢性炎症。二、二、刺激药刺激药2/18/2023621、比较肾上腺素与麻黄碱的作用与用途的异同点。、比较肾上腺素与麻黄碱的作用与用途的异同点。2、比较毛果芸香碱与阿托品的作用和用途。、比较毛果芸香碱与阿托品的作用和用途。3、试述阿托品的药理作用及其临床应用。、试述阿托品的药理作用及其临床应用。4、比较普鲁卡因、丁卡因和利多卡因作用与用途的异同点。、比较普鲁卡因、丁卡因和利多卡因作用与用途的异同点。思考题思考题2/18/202363