有机化学ppt课件第三章.ppt

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1、授课教师：陈静蓉授课教师：陈静蓉Chap.3Chap.3 环烷烃环烷烃环烷烃环烷烃分类：分类：1.单环烷烃：小环，单环烷烃：小环，普通环（正常环），中环，普通环（正常环），中环，大环大环 C数：数：3-4 5-7 8-11 122.多环烷烃：螺环烃，多环烷烃：螺环烃，稠环烃，稠环烃，桥环烃桥环烃 *单环烷烃的通式：单环烷烃的通式：C Cn nH H2n2n 不饱和度：不饱和度：=四价原子数四价原子数+1+1+三价原子数三价原子数 一价原子数一价原子数2 23.1 3.1 环烷烃的异构和命名环烷烃的异构和命名1.1.环烷烃的异构环烷烃的异构异构现象异构现象构造异构：碳链异构、官能团异构、构造异构

2、：碳链异构、官能团异构、位置异构、互变异构位置异构、互变异构立体异构立体异构构型异构：顺反异构、对映异构构型异构：顺反异构、对映异构 构象异构：构象异构：构型（构型（configuration)configuration)：在具有一定构造的分子中，原在具有一定构造的分子中，原 子在空间的排列方式。子在空间的排列方式。eg.eg.写出写出C C5 5H H1010的构造异构体（考虑构型）的构造异构体（考虑构型）环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（ci

3、s-)cis-)，否则叫反式（否则叫反式（trans-)trans-)。eg.eg.2.2.环烷烃的命名：环烷烃的命名：（1 1）单环烷烃：）单环烷烃：a.a.根据环中碳原子的数目叫根据环中碳原子的数目叫“环某烷环某烷”；b.b.环上取代基的位次和编号写在母体环烃名环上取代基的位次和编号写在母体环烃名字前面，字前面，“编号编号”原则与烷烃相同；原则与烷烃相同；c.c.若有两个取代基，则在最前面标明若有两个取代基，则在最前面标明“顺、反顺、反”；d.d.若取代基碳链较长，则环作为取代基。若取代基碳链较长，则环作为取代基。eg.eg.2-2-甲基甲基-3-3-环丙基庚烷环丙基庚烷1,1-1,1-二

4、甲基二甲基-3-3-异丙基环戊烷异丙基环戊烷1-1-甲基甲基-3-3-环己基环戊烷环己基环戊烷（1 1R,2R,4R)-1,2-R,2R,4R)-1,2-二甲基二甲基-4-4-氯环戊烷氯环戊烷（2 2）多环烷烃）多环烷烃 螺环烃：螺环烃：a.a.根据成环的碳总数，叫螺根据成环的碳总数，叫螺 某烷某烷b.b.两环除开共用两环除开共用C C外的外的C C数，由小到大，放于数，由小到大，放于 内，并用下角原点隔开内，并用下角原点隔开c.c.编号：从小环编号：从小环共用共用CC大环（并尽可能使取大环（并尽可能使取代基为此小）代基为此小）eg.eg.5-5-甲基螺甲基螺2.42.4庚烷庚烷5-5-氯螺氯

5、螺2.52.5辛烷辛烷1 12 23 34 45 56 67 7 桥环烃（包括稠环烃）：两个或两个以上碳环共用两桥环烃（包括稠环烃）：两个或两个以上碳环共用两 个以上的碳原子。个以上的碳原子。a.a.判断环数及总碳数，称几环判断环数及总碳数，称几环 某烷某烷 *环数：将桥环烃变为开链化合物需要断开的环数：将桥环烃变为开链化合物需要断开的C-CC-C键的最小数键的最小数b.b.将桥上碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在将桥上碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在 内，并用下角原点隔开（有几个桥就有几个数字）。内，并用下角原点隔开（有几个桥就有几个数字）。c.c.编号：从第一个桥头碳开始，从

6、最长的桥编到第二个桥头编号：从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，即按桥渐短的次序将碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，即按桥渐短的次序将其余的桥依次编号。（若有取代基，则尽量使其位次较小）其余的桥依次编号。（若有取代基，则尽量使其位次较小）eg.eg.二环二环4.2.04.2.0辛烷辛烷2,7,7-2,7,7-三甲基二环三甲基二环2.2.12.2.1庚烷庚烷1 12 23 34 45 56 67 78 81 12 23 34 45 56 67 72,62,6 庚烷庚烷练习：练习：1,2,4-1,2,4-三甲基二环三甲基二环4.3.04.3.0壬烷壬烷1

7、12 23 34 45 56 67 73.2 3.2 环烷烃的物理性质和化学性质环烷烃的物理性质和化学性质1.1.物理性质：物理性质：态：气态：气C C3 3-C-C4 4，液液C C5 5，m.p.d.s.m.p.d.s.2.2.化学性质：化学性质：共性：共性：同烷烃相似，光照或加热下发生自由基取代反应。同烷烃相似，光照或加热下发生自由基取代反应。（难氧化）（难氧化）特性：特性：小环的开环加成小环的开环加成（1 1）加氢：）加氢：+H2NiNi40400 0C,C,常压常压+H2NiNi1001000 0C,C,常压常压PtPt+H23003000 0C,C,常压常压（2 2）加溴）加溴+B

8、r2室温室温+Br2光照光照+Br2光照光照或或3003000 0C C（3 3）加溴化氢）加溴化氢+HBr+HBr不反应不反应+HBr不反应不反应结论：结论：（1 1）环丙烷活性最大，不稳定，易发生开环加成（）环丙烷活性最大，不稳定，易发生开环加成（H2、X2、HX）；）；（2 2）其他环烷烃性质与开链烷烃相似，发生）其他环烷烃性质与开链烷烃相似，发生X2的自由基的自由基取代反应；取代反应；（3 3）环丙烷衍生物开环位置：取代最多的）环丙烷衍生物开环位置：取代最多的C C与取代最少与取代最少的的C C之间；之间；加成位置：符合马氏规则。加成位置：符合马氏规则。eg.eg.马氏规则马氏规则：H

9、加成到含加成到含H较多的较多的C上，上，X加成到含加成到含H较少的较少的C上。上。Br2+HBr3.3 3.3 环烷烃的来源和用途环烷烃的来源和用途3.4 3.4 环的张力环的张力1.1.环丙烷及环丁烷的结构环丙烷及环丁烷的结构2.2.拜尔张力学说拜尔张力学说(A.von Baeyer,stain theory)3.3.环烷烃的燃烧热环烷烃的燃烧热4.4.张力能张力能环环产产生生张张力力的的因因素素Enb 非键性相互作用：非键合的两原子或原子团距非键性相互作用：非键合的两原子或原子团距离小于其范氏半径之和（强烈排斥）离小于其范氏半径之和（强烈排斥）El 键长变化：两成键原子间距离偏离正常键长；

10、键长变化：两成键原子间距离偏离正常键长；E 键角变化：键角偏离平衡值键角变化：键角偏离平衡值E 扭转角变化扭转角变化图图1.环丙烷中环丙烷中sp3杂化轨道重叠示意图杂化轨道重叠示意图3.53.5 环己烷的构象环己烷的构象极限构象：船式极限构象：船式椅式（优势构象）椅式（优势构象）99%99%以上以上讨论：讨论：为什么船式构象不稳定？为什么船式构象不稳定？椅式构象特点：椅式构象特点：12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 6(1)(1)六个六个C C分居两个平行平面（两平面相距分居两个平行平面（两平面相距5050pm)pm)(2)(2)每个每个C C上有两个上有两个C-

11、HC-H键，其一为键，其一为a a键（直立）键（直立）垂直垂直 于平面；另一为于平面；另一为e e键（平伏）键（平伏）平行于平面。即平行于平面。即1212个个C-HC-H键分为两组，一组为键分为两组，一组为a a键，一组为键，一组为e e键。键。(3)(3)两种椅式构象间可相互翻转两种椅式构象间可相互翻转(4)(4)相邻两组相邻两组a a键伸展方向相反，一个向上，一个向下，键伸展方向相反，一个向上，一个向下，e e键也如此。键也如此。船式船式椅式椅式3.6 3.6 取代环己烷的构象分析取代环己烷的构象分析1.1.一取代环己烷一取代环己烷讨论：讨论：甲基环己烷分子中甲基处于甲基环己烷分子中甲基处于e e键稳定还是处于键稳定还是处于a a键稳定键稳定？*请画出叔丁基的优势构象。请画出叔丁基的优势构象。2.2.多取代环己烷多取代环己烷结论：结论：（1 1）环己烷多元取代物的最稳定的构象是）环己烷多元取代物的最稳定的构象是e-e-取代最多的取代最多的 构象构象（2 2）环上有不同取代基时，大的取代基在）环上有不同取代基时，大的取代基在e-e-键的构象最键的构象最稳定稳定练习：练习：写出下列化合物的最稳定构象写出下列化合物的最稳定构象