化学反应工程第五章第一节全解课件.ppt
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1、 第第5章章 催化剂与催化动力学基础催化剂与催化动力学基础2/16/2023本章主要内容本章主要内容第一节第一节催化剂催化剂第二节第二节催化剂的物理特性催化剂的物理特性第三节第三节气气-固相催化反应动力学固相催化反应动力学第四节第四节非催化气一固相反应动力学非催化气一固相反应动力学2/16/20235.1 催化剂催化剂n引言引言人类使用催化剂已有2000多年的历史,催化剂最早被用于酿酒、做奶酪和面包。直到1835 年,Berzelius才把早期化学家的工作汇总在一起,认为反应过程中加入少量的外来物质能极大地影响化学反应的速率。1894年,Ostwald在Berzelius的基础上明确提出,催催
2、催催化化化化剂剂剂剂是是是是能能能能加加加加快快快快化化化化学学学学反反反反应应应应的的的的速速速速率率率率而而而而本本本本身身身身并并并并不不不不消消消消耗耗耗耗的的的的物物物物质质质质。在Berzelius之后的150多年里,催化剂开始在世界各地发挥了重要的作用。2/16/2023定义催化剂是能改变化学反应速率而本身在反应前后却不发生组成上变化的物质。n催化剂通常靠改变反应的途径(即反应机理)来提高反应的速率。n例如,氢气和氧气在室温下为惰性气体,但与铂接触后会迅速反应。H2和O2互相接近,通过活化能能峰后形成H2O。2/16/2023反应物产物催化剂催化剂E反应初始状态无催化剂有催化剂完
3、成由于催化剂的作用,降低了活化能,使反应加快。由于催化剂的作用,降低了活化能,使反应加快。2/16/2023表表1 催化反催化反应应和非催化反和非催化反应应活化能的活化能的对对比比 2/16/2023n催化剂在各行各业中起着非常重要的作用,美国约三分之一的国民物质产品在从原料到成品的过程中都经历了催化过程。n催化剂的研究是探探索索提提高高反反应应收收率率和和选选择择性性新新方方法法的的重重要要内内容容,催化剂使许多反应的发生成为可能,它通过改变反反应应路路径径(如如降降低低活活化化能能)可获得目的产品,并且对反应的收率、转化率和选择性均能产生很大的影响。n通常谈论催化剂时,主要是指能加速反应的
4、催化剂,严格来说,催化剂可能加速反应,也可能降降低低反反应应的速率。催化剂只改变反应的速率改变反应的速率,并不改变反应的平衡状态并不改变反应的平衡状态。2/16/20232/16/20232/16/2023若干重要的石油炼制催化过程若干重要的石油炼制催化过程催化过程催 化 剂工 艺 特 点催化裂化SiO2AlO3、REY、USY、HZSM5减压馏分油、蜡油或掺炼部分渣油,在常压、450510催化裂化得到裂解气、汽油、煤油、轻柴油等产品。加氢裂化MoO3CoO/Al2O3;Pd/沸石分子筛重质原料油在320440,1020MPa条件下,使用双功能催化剂,生产优质中间馏分油,清洁燃料、润滑油基础油
5、等。催化重整Pt/Al2O3(Cl);PtR、PtIr、PtSn/Al2O3(Cl)含C6C9烃类的直馏汽油在500550和3MPa条件下,催化重整得到高辛烷值汽油和苯类产品,副产氢气。加氢处理族(Ni、Co)硫化物为助催化剂的族金属(Mo、W)硫化物在升温临氢(300400,4.010.0MPa)条件下,加工从汽油到渣油的各种馏分,包括原油进行处理,达到脱除S、N和重金属等杂质,烯烃和芳烃饱和,以改善馏分油的品质,得到产品或下游加工用的精制原料。烷基化H2SO4法、HF法异丁烷和各种丁烯(异丁烯,1丁烯、2丁烯)通过加成得到烷基化油,主要成分为工业异辛烷。催化叠合H3PO4、沸石分子筛在80
6、130,4MPa条件下将丙烯,丁烯叠合成高辛烷值汽油2/16/20232/16/2023固体催化剂的组成:n主催化剂、助催化剂、载体 如乙苯脱氢反应中:Fe2O3是主要成分、占90%;Cr2O3、CuO和K2O是助催化剂,其中Cr2O3能提高催化剂的热稳定性,K2O能促进水煤气反应,消除高温反应时催化剂表面上的结碳,延长催化剂的寿命。2/16/2023载体,载体,用来负载活性组分和助剂的物质,由具有一定物理结构,如用来负载活性组分和助剂的物质,由具有一定物理结构,如孔结构,比表面,宏观外形,机械强度的固体物质组成。孔结构,比表面,宏观外形,机械强度的固体物质组成。增加有效表面、提供合适的孔结构
7、增加有效表面、提供合适的孔结构改善催化剂的机械性能改善催化剂的机械性能 提高催化剂的热稳定性提高催化剂的热稳定性提供活性中性提供活性中性与活性组分作用形成新化合物与活性组分作用形成新化合物增加催化剂的抗毒性能增加催化剂的抗毒性能 节省活性组分用量,降低成本节省活性组分用量,降低成本载载体体可可以以是是天天然然物物质质(如如浮浮石石、硅硅藻藻土土、白白土土等等),也也可可以以是是人人工工合成物质合成物质(如硅胶、活性氧化铝等如硅胶、活性氧化铝等)载体的作用载体的作用载体的作用载体的作用:2/16/2023催化剂的制法n混合法:各组分制成浆状、混合后成型干燥n浸渍法:载体在催化剂的水溶液中浸渍,有
8、效成分吸附,有多次浸渍n沉淀法或共沉淀法:搅拌、催化剂的盐类溶液中加入沉淀剂,过滤、水洗、煅烧n共凝胶法:生成凝胶、过滤、水洗、干燥n喷涂法及滚涂法:催化剂溶液用喷枪喷射于载体上n溶蚀法:混合熔炼制合金,用溶液去溶其中的一组分n热熔法:主催化剂和助催化剂放在电炉内熔融,冷却、粉碎n热解法n制成的催化剂需要经过焙烧、活化;催化剂的实际化学组成、结构形制成的催化剂需要经过焙烧、活化;催化剂的实际化学组成、结构形式和分散的均匀性对催化性能的影响很大,制备步骤要严格遵守。式和分散的均匀性对催化性能的影响很大,制备步骤要严格遵守。2/16/20232/16/2023无定形颗粒 球形 柱形 长柱形 三叶草
9、形环形 多孔柱形 车轮形独石形 金属独石形 Foam几种常用催化剂的结构2/16/2023n工业催化剂所必备的三个主要条件:活性好;活性好;选择性高;选择性高;实际应用中比活性的高低更重要寿命长寿命长。n机械强度 固定床和流化床对催化剂的机械强度要求不一催化剂的性能2/16/20235.2 催化剂的物理特性u催化剂的物理吸附和化学吸附u催化剂的孔结构u等温吸附2/16/2023n活活性性中中心心:1925年美国科学家泰勒提出活性中心理论,反应不是在整个催化剂表面上进行的,而是在某些活性位或活性中心进行的,这是对催化理论的一大贡献。他把这些活性位形象地看作是固体中的不饱和原子,这些不饱和原子是由
10、于固体表面的不均匀性、断层、晶体的边缘以及粒子间的裂缝等原因导致的。n反应频率/N:用于表征催化剂活性的参数,它是在实验条件下每个活性位每秒钟发生反应的分子数。当金属催化剂(例如铂)被附着在载体上时,金属原子就可看作活性位。催化剂的活性中心与反应频率2/16/2023物理吸附和化学吸附n物物理理吸吸附附:物理吸附与冷凝过程类似,为放热过程,气体分子和固体表面之间的吸引力很弱,为范德华力,吸附热较小,为8-25kcal/mol。随着温度的升高,物理吸附的量迅速降低,超过其临界温度后物理吸附的量很小。n化化学学吸吸附附:是影响化学反应的主要因素。在化学吸附中,化合价力使原子或分子吸附在固体表面上,
11、化合价力类似于化合物分子中的化学键力。在化学吸附的过程中,可以发生电子转移、原子重排、化学键的破坏和形成,从而导致最终的反应。与物理吸附相同,化学吸附也是放热过程,吸附热较大,与化学反应热相当,一般为 10-100 kcal/mol。2/16/2023物理吸附物理吸附化学吸附化学吸附吸附剂吸附剂一切固体一切固体某些固体某些固体吸附物吸附物无选择性无选择性发生化学反应的流体发生化学反应的流体温度范围温度范围在低温下进行,吸附量随温度升高在低温下进行,吸附量随温度升高而迅速下降而迅速下降高温时明显,吸附速率随温度升高温时明显,吸附速率随温度升高而增加高而增加吸附热吸附热负值,放热过程,负值,放热过
12、程,8-25kJ/mol,通常通常40-200kJ/mol,放热过程,放热过程活化能活化能低,脱附时低,脱附时40kJ/mol,对非活化对非活化的化学吸附,此值较低的化学吸附,此值较低覆盖度覆盖度多层吸附多层吸附单层吸附或不满一层单层吸附或不满一层可逆性可逆性高度可逆高度可逆常为不常为不可逆可逆应用应用测定固体表面积、孔径大小;分离测定固体表面积、孔径大小;分离或净化气体和液体或净化气体和液体测定表面浓度、吸附和脱附速率;测定表面浓度、吸附和脱附速率;估计活性中心面积;阐明表面反估计活性中心面积;阐明表面反应动力学应动力学物理吸附和化学吸附比较2/16/2023催化剂的多孔结构催化剂的多孔结构
13、2/16/20232/16/2023n由于催化反应发生在相界面,因此大大的的接接触触面面积积将有利于获得高的反应速率。如何获得大的两相接触面积呢?催化剂的多多孔孔结结构构产生了大的接触面积,催化剂的内孔表面提供了高反应速率所需的面积。某些多孔催化剂的面积是很大的,典型的二氧化硅/氧化铝裂化催化剂的孔体积为0.6cm3/g,平均孔径为4nm,相应的表面积却能达到300m2/g。n多孔性催化剂:多孔性大比表面积的催化剂,如石脑油重整以获得高辛烷值用的铂铂/氧化铝氧化铝催化剂等。催化剂的孔径2/16/2023孔径及其分布孔径及其分布催化剂中孔道的大小、形状和长度都是不均一的,催化剂催化剂中孔道的大小
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