手术室无菌物品管理制度-一次性无菌物品的管理制度课件.ppt

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1、手术室无菌物品管手术室无菌物品管理制度理制度2023/2/17手术室无菌物品管理制度手术室无菌物品管理制度1、手术室洁净区域内设立无菌物品存放间，并且有专人管理无菌间，凡是经过灭菌物品才能进入无菌间。2、经过灭菌物品应标有物品名称、灭菌日期、灭菌指示标识、有效期和签名。3、进入无菌间内的物品包装完整并且无破损和潮湿。2023/2/17手术室无菌物品管理制度手术室无菌物品管理制度4、所有无菌物品未受到污染且在有效期内可使用。5、进入无菌间内的物品应按有效期的先后顺序存放于干燥、无尘、通风良好的货架上。无菌间搁物架应距离地面2025cm，距离墙壁5cm，距离天花板50cm。6、无菌物品使用应遵循先

2、近先用的原则，无菌物品使用前后确认其有效期。2023/2/17手术室无菌物品管理制度手术室无菌物品管理制度7、植入物及植入性手术器械在生物监测合格后方可使用。8、所有无菌包在使用前，首先检查外部和内部的化学指示内部的化学指示标签以确保无菌效果。9、无菌间内采取湿式打扫。2023/2/17手术室无菌物品管理制度手术室无菌物品管理制度10、无菌物品保存有效期：经高压灭菌后的备用物品，棉布包装的每年梅雨季节保存期为7天，其他时间保存期为14天；医用无纺布的无菌物品有效期为3个月；一次性纸塑包装的无菌物品有效期为6个月。应每日检查无菌物品，过期应重新灭菌。2023/2/17主要内容无菌物品的质量管理无

3、菌物品的存放管理无菌物品的使用管理2023/2/17无菌物品的质量管理无菌物品的质量管理影响无菌物品质量的因素清洗包装存放2023/2/17包装用料2023/2/17存放充分利用密封箱：防潮、防尘、整洁环境清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足2023/2/17无菌物品的质量管理1、严格执行制度、规范，确保洗涤质量。2、加强物品的包装环节质量管理：包装时选择合适包装材料，包内放化学指示卡、包外粘化学指示胶带、标注物品名称、并写上灭菌日期、失效日期、包装者及核对者签名、灭菌器锅号、锅次等。3、提供适宜的贮存环境，杜绝人为的再污染。2023/2/17无菌物品的存放管理一、环境要求1、灭菌物

4、品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足；温度低于24，湿度低于70%。2023/2/17无菌物品的存放管理2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定，标识清晰；物品存放应距地面2025cm，距墙壁510cm，距天花板50cm。3、无菌物品保存环境均应每日清洁，物体表面及地面湿式擦拭，避免扬尘。2023/2/17距天花板50cm距地面2025cm2023/2/17无菌物品的存放管理二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接触无菌物品前洗手。2、清点物品时以目

5、测为主，减少触摸。3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放在方便取用位置；一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次，或将剩余少量未用完批次物品放在上层。2023/2/17无菌物品的使用管理出现以下情况之一禁止使用：出现以下情况之一禁止使用：灭菌物品超过规定有效期限；灭菌物品包装松散或包布有破洞；包布潮湿、有污渍、水印或水渍；灭菌指示胶带没变色或变色不均匀；灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀；灭菌器械有污渍、锈渍；对灭菌过程及质量表示怀疑时。2023/2/17检查颜色检查爬行卡指示带是否完全变黑2023/2/17无菌物品管理中存在的主要问题1、接触无菌物

6、品时手卫生依从性低2、无菌物品存放不符合要求3、无菌物品过期4、纸塑包装物品重叠摆放5、无菌物品储存环境不符合要求6、无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及使用，无落实检查制度2023/2/17小结1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手意识2、建立完善的管理系统规范无菌物品的管理与使用，包括无菌物的存放、检查、使用、领取等，再由专人每天检查把关。对存在问题加以改进，通过采取有效的质控措施，加强对无菌物品的管理，确保无菌物品的安全放心使用，有效地防止院内感染的发生，同时建立有效的无菌物品管理制度、加强员工培训，使无菌物品存放管理符合规范2023/2/17thankyou2023/2/17