烃的含氧衍生物第一节醇酚二精.ppt
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1、烃的含氧衍生物第一节醇酚二第1页,本讲稿共27页 (一)定义:分子里含有跟一)定义:分子里含有跟链烃基链烃基或或苯环侧链苯环侧链上的上的 碳结合的羟基的化合物。碳结合的羟基的化合物。二、醇类二、醇类第2页,本讲稿共27页(二)分类(二)分类:醇醇按按烃烃基基类类别别脂肪醇脂肪醇脂环醇脂环醇芳香醇芳香醇饱和脂肪醇饱和脂肪醇不饱和脂肪醇不饱和脂肪醇CH3CH2OHCH2OHCH2OHCH2OHCH OHCH2OHCH2=CH CH2OHOHCH2OHCH2OHCH3环己醇环己醇丙烯醇丙烯醇乙醇乙醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇苯甲醇苯甲醇邻甲基苯甲醇邻甲基苯甲醇按按羟羟基基数数目目一元醇一元醇多元醇多元
2、醇二元醇二元醇三元醇三元醇ROHR(OH)2R(OH)3OHCH2OHCH2OHCH2OHCH OHCH2OH二、醇类二、醇类第3页,本讲稿共27页(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇1.通式:通式:CnH2n+1OH 或或CnH2n+2O二、醇类二、醇类与等碳数的醚互为同分异构体与等碳数的醚互为同分异构体第4页,本讲稿共27页2.命名命名选主链:含羟基的最长的碳链为主链选主链:含羟基的最长的碳链为主链 称某醇称某醇编号:编号:从靠近羟基的一端开始编号从靠近羟基的一端开始编号注明羟基的位置注明羟基的位置,写在醇前写在醇前 侧链作为取代基侧链作为取代基 写在羟基前写在羟基前4 甲基甲基 2 戊醇戊醇
3、二、醇类二、醇类(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇第5页,本讲稿共27页OHCH3CH2CHCH3CH3CHCH2OHCH3请命名下列化合物请命名下列化合物2-甲基甲基 1 丙醇丙醇2 丁醇丁醇第6页,本讲稿共27页3.3.同分异构体的写法同分异构体的写法碳链异构碳链异构官能团位置异构官能团位置异构类型异构类型异构写出写出C4H10O的同分异构体的同分异构体CCCCCCCC醇醇醚醚COCCCCOCC C CCOCC甲正丙醚甲异丙醚乙醚二、醇类二、醇类(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇第7页,本讲稿共27页醇醇色、态、味色、态、味溶解性溶解性13个个C411个个C12个个C以上以上无色,液体,特殊气
4、味无色,液体,特殊气味和辛辣味道和辛辣味道油状液体油状液体无色、无味、蜡状无色、无味、蜡状固体固体任意比任意比互溶互溶部分溶于部分溶于水水不溶于水不溶于水随随C原子数递增原子数递增沸点由低沸点由低 高高4.4.物理性质物理性质二、醇类二、醇类溶解度由大溶解度由大 小小(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇第8页,本讲稿共27页沸点比较沸点比较醇醇 烷烃烷烃(两者相对分子质量相近)两者相对分子质量相近)醇分子间形成了氢键醇分子间形成了氢键 R R R R R ROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图:醇分子间形成氢键示意图:二、醇类二、醇类第9页,本讲稿共27页5.5.化学性质化学性质2 Cn
5、H2n+1OH+2Na 2CnH2n+1ONa +H2 二、醇类二、醇类(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇(1)与活泼金属反应()与活泼金属反应(K、Na、)、)第10页,本讲稿共27页5.5.化学性质化学性质二、醇类二、醇类(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇(2 2)氧化反应氧化反应(a)(a)燃烧燃烧CnH2n+2O+O2 nCO2+(n+1)H2O3n2点燃点燃第11页,本讲稿共27页5.5.化学性质化学性质二、醇类二、醇类(三)饱和一元醇(三)饱和一元醇(2 2)氧化反应氧化反应(b)催化氧化催化氧化CH3 C CH3 +2H2OO+O22CH3CH2CHO+2H2O2+O2丙酮丙酮丙醛丙
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