内分泌功能实验优秀PPT.ppt

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1、内分泌功能实验内分泌功能实验第1页，本讲稿共48页下丘脑垂体功能试验下丘脑垂体功能试验第2页，本讲稿共48页促甲状腺激素释放激素（促甲状腺激素释放激素（TRH）兴奋试验）兴奋试验【原理】【原理】下下丘丘脑脑分分泌泌的的TRH可可兴兴奋奋垂垂体体前前叶叶分分泌泌TSH，TSH可可促促进进甲甲状状腺腺分分泌泌甲甲状状腺腺激激素素，给给试试验验者者静静脉脉注注射射TRH后后，血血清清TSH的的浓浓度度发发生生改改变变，以以此此可可了了解解垂体及甲状腺的贮备功能。垂体及甲状腺的贮备功能。第3页，本讲稿共48页【方法】【方法】lTRH250500g溶于溶于24ml生理盐水内，快速生理盐水内，快速静注。静

2、注。l于试验前及用药后于试验前及用药后15、30、60、90或或120min分分别抽血测别抽血测TSH水平水平(目前常用注射目前常用注射TRH后后30min一次抽血法一次抽血法)。TRH兴奋试验兴奋试验第4页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】1、正正常常人人TSH基基础础值值10IU/ml，注注射射TRH后后30min，血血清清TSH出现高峰值（可达正常基础值出现高峰值（可达正常基础值23倍）。倍）。2、原发性甲减，基础值增高，、原发性甲减，基础值增高，TRH刺激后刺激后TSH呈过度发应。呈过度发应。3、继发性甲减（垂体性）：基础值水平不能测得，、继发性甲减（垂体性）：基础值水平不能测得

3、，TRH刺激后几乎无发应。刺激后几乎无发应。4、下丘脑性甲减时表现为延迟反应，即、下丘脑性甲减时表现为延迟反应，即TSH峰值在峰值在60min或或90min时出现。时出现。5、甲状腺功能亢进时对、甲状腺功能亢进时对TRH无反应。无反应。TRH兴奋试验兴奋试验第5页，本讲稿共48页生长激素生长激素精氨酸兴奋试验【方法】【方法】1、晚晚8时时后后禁禁食食过过夜夜，次次日日早早晨晨在在卧卧床床情情况况下下进进行。抽血查基础生长激素。行。抽血查基础生长激素。2、精氨酸、精氨酸0.5g/kg体重，用注射用水稀释配制成体重，用注射用水稀释配制成10的溶液，的溶液，30min内滴完。滴药后内滴完。滴药后30

4、、60、90、120min抽血测生长激素。抽血测生长激素。第6页，本讲稿共48页【临床意义】临床意义】1、正常人生长激素升高至少达到、正常人生长激素升高至少达到7g/L或比基础值或比基础值升高升高3倍，其峰值在倍，其峰值在60120min。2、生长激素贮备不足时，峰值、生长激素贮备不足时，峰值7g/L，常用于，常用于矮小症和侏儒症的诊断。矮小症和侏儒症的诊断。生长激素精氨酸兴奋试验生长激素精氨酸兴奋试验第7页，本讲稿共48页【原理】【原理】受受试试者者葡葡萄萄糖糖负负荷荷后后，其其下下丘丘脑脑调调节节生生长长激激素素分分 泌泌 的的 葡葡 萄萄 糖糖 受受 体体 可可 抑抑 制制 生生 长长

5、激激 素素 释释 放放 激激 素素（GHRH）的的分分泌泌或或兴兴奋奋生生长长抑抑素素（somatostatin）的分泌，使血的分泌，使血GH下降。下降。葡萄糖抑制生长激素试验葡萄糖抑制生长激素试验第8页，本讲稿共48页【方法】【方法】葡萄糖葡萄糖75g一次口服，服糖前及服糖后一次口服，服糖前及服糖后30、60、90和和120min抽血，测血糖和生长激素。抽血，测血糖和生长激素。生长激素精氨酸兴奋试验生长激素精氨酸兴奋试验第9页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】正常人服葡萄糖正常人服葡萄糖60min时，生长激素值下降，时，生长激素值下降，低于低于51g/L。肢端肥大症或巨人症患者生长激素

6、为自主性分肢端肥大症或巨人症患者生长激素为自主性分泌，不完全受高血糖所抑制，其抑制率泌，不完全受高血糖所抑制，其抑制率50。部分。部分患者有生长激素反常升高反应。患者有生长激素反常升高反应。生长激素精氨酸兴奋试验生长激素精氨酸兴奋试验第10页，本讲稿共48页泌乳素分泌抑制试验（左旋多巴、溴隐亭）泌乳素分泌抑制试验（左旋多巴、溴隐亭）【方法】【方法】1、测空腹安静状态下、测空腹安静状态下PRL基础值，然后给予基础值，然后给予左旋多巴左旋多巴500mg口服，试验期间卧床。口服，试验期间卧床。2、服药后、服药后3h再次抽血检再次抽血检PRL。3、还可用溴隐亭（、还可用溴隐亭（2.5mg口服）做抑制试

7、验，口服）做抑制试验，意义与左旋多巴试验相同。意义与左旋多巴试验相同。第11页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】1、正常人服药、正常人服药3h后后PRL抑制可达抑制可达0.16mmol/L(4g/L)以下或较基础值减少以下或较基础值减少50以上。以上。2、泌乳素瘤患者基础值常高于、泌乳素瘤患者基础值常高于4mmol/L(100g/L)，且不被左旋多巴抑制。，且不被左旋多巴抑制。泌乳素分泌抑制试验（左旋多巴、溴隐亭）泌乳素分泌抑制试验（左旋多巴、溴隐亭）第12页，本讲稿共48页抗利尿激素分泌功能试验（禁水血管加压素试验）抗利尿激素分泌功能试验（禁水血管加压素试验）【原理】【原理】禁饮时，机

8、体脱水使血浆渗透压升高，刺激禁饮时，机体脱水使血浆渗透压升高，刺激AVP释放增加，当体内释放增加，当体内AVP缺乏时，远端肾小管对水分的缺乏时，远端肾小管对水分的重吸收障碍，水分随尿液排出过多。禁饮试验可鉴重吸收障碍，水分随尿液排出过多。禁饮试验可鉴别尿崩症与精神性烦渴多饮。阴性者，皮下注射血别尿崩症与精神性烦渴多饮。阴性者，皮下注射血管加压素，可鉴别中枢性或肾性尿崩症。管加压素，可鉴别中枢性或肾性尿崩症。第13页，本讲稿共48页【方法】【方法】1、试验前先测体重、血压、血尿渗透压。、试验前先测体重、血压、血尿渗透压。2、一般试验前晚、一般试验前晚8pm10pm开始禁饮，尿量大于开始禁饮，尿量

9、大于10000ml/24h者，可于者，可于清晨清晨0点或点或2am开始禁饮。开始禁饮。3、试验日晨、试验日晨6am起每小时留尿，测尿量、比重和尿渗透压，同时测起每小时留尿，测尿量、比重和尿渗透压，同时测体重和血压，当尿渗透压（或尿比重）达到平顶，即继续禁饮不再增加体重和血压，当尿渗透压（或尿比重）达到平顶，即继续禁饮不再增加尿量时，此时再抽血测血渗透压、尿渗透压，然后皮下注射血管加压素尿量时，此时再抽血测血渗透压、尿渗透压，然后皮下注射血管加压素5-10U，注射后仍继续每小时留尿，测尿量、尿比重、尿渗透压共，注射后仍继续每小时留尿，测尿量、尿比重、尿渗透压共2次，停止试验。次，停止试验。4、病

10、人体重已较原来下降、病人体重已较原来下降35或血压明显下降，应停止试验。或血压明显下降，应停止试验。抗利尿激素分泌功能试验（禁水血管加压素试验）抗利尿激素分泌功能试验（禁水血管加压素试验）第14页，本讲稿共48页【结果】【结果】1、正常人不出现明显的脱水症状，禁饮以后尿量明显减少，尿比重、正常人不出现明显的脱水症状，禁饮以后尿量明显减少，尿比重1.020，尿渗透压一般，尿渗透压一般800mOsm/L。2、神经性烦渴，禁饮前尿比重低，尿渗透压、神经性烦渴，禁饮前尿比重低，尿渗透压血渗透压，但禁血渗透压，但禁饮加压素反应如正常人。饮加压素反应如正常人。3、肾性尿崩症，注射血管加压素后尿量不减少，尿

11、比重、渗透压不、肾性尿崩症，注射血管加压素后尿量不减少，尿比重、渗透压不增加。增加。4、中枢性尿崩症病人禁饮后尿量仍多，尿比重多数、中枢性尿崩症病人禁饮后尿量仍多，尿比重多数1.010，尿渗，尿渗透压透压50%为正常。为正常。三碘甲状腺原氨酸抑制试验（三碘甲状腺原氨酸抑制试验（T3抑制试验）抑制试验）第19页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】1、正常人及单纯行甲状腺肿患者服药后抑制、正常人及单纯行甲状腺肿患者服药后抑制率率50%.2、甲亢和内分泌性突眼症及甲状腺热结节不、甲亢和内分泌性突眼症及甲状腺热结节不能被抑制，抑制率能被抑制，抑制率50为异常。为异常。3、可作为判断长期抗甲状腺药物

12、治疗后是否、可作为判断长期抗甲状腺药物治疗后是否复发的参考指标，抑制率复发的参考指标，抑制率50提示复发可能。提示复发可能。三碘甲状腺原氨酸抑制试验（三碘甲状腺原氨酸抑制试验（T3抑制试验）抑制试验）第20页，本讲稿共48页肾上腺功能试验肾上腺功能试验第21页，本讲稿共48页ACTH兴奋试验兴奋试验【原理】【原理】ACTH可直接刺激肾上腺皮质束状带分泌可直接刺激肾上腺皮质束状带分泌糖皮质激素，根据注射糖皮质激素，根据注射ACTH后的不同反应类后的不同反应类型，可判断肾上腺皮质病变的类型，了解肾型，可判断肾上腺皮质病变的类型，了解肾上腺皮质的贮备功能。上腺皮质的贮备功能。第22页，本讲稿共48页

13、【方法】【方法】1、8h静滴法：试验前收集静滴法：试验前收集24h尿，测尿游离皮质醇尿，测尿游离皮质醇（或（或17-OHCS和和17KS）。）。ACTH25U加加5葡萄糖溶液葡萄糖溶液500ml，静脉滴注维持，静脉滴注维持8h（平均（平均16滴滴/分），滴注后，分），滴注后，1、4h和滴完后抽血测皮质醇，收集试验和滴完后抽血测皮质醇，收集试验24h尿测尿游离皮质醇尿测尿游离皮质醇（或（或17OHCS和和17KS）。）。2、快速法：晨、快速法：晨8时空腹抽血测血皮质醇基础值，静时空腹抽血测血皮质醇基础值，静脉滴注脉滴注ACTH25U，注射后，注射后30min和和60min抽血检测皮质醇。抽血检测

14、皮质醇。ACTH兴奋试验兴奋试验第23页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】1、原发性肾上腺皮质功能减退症：血皮质醇、尿、原发性肾上腺皮质功能减退症：血皮质醇、尿游离皮质醇及游离皮质醇及17OHCS和和17KS都不升高，可了解其都不升高，可了解其贮备功能。贮备功能。2、继发性肾上腺皮质功能减退症：表现为延迟反、继发性肾上腺皮质功能减退症：表现为延迟反应，一般静脉滴注应，一般静脉滴注4h以后才逐渐升高。以后才逐渐升高。3、库欣病，双侧肾上腺皮质增生，血皮质醇过度升高，、库欣病，双侧肾上腺皮质增生，血皮质醇过度升高，而肾上腺瘤时升高不明显，对了解肾上腺增生和肿瘤有一定意而肾上腺瘤时升高不明显，

15、对了解肾上腺增生和肿瘤有一定意义。义。ACTH兴奋试验兴奋试验第24页，本讲稿共48页地塞米松抑制试验地塞米松抑制试验【原理】【原理】正常情况下地塞米松可抑制下丘脑正常情况下地塞米松可抑制下丘脑CRH和垂和垂体体ACTH的分泌，使血及尿皮质醇减少，本试的分泌，使血及尿皮质醇减少，本试验用于鉴别不同原因所致的皮质醇增多症。验用于鉴别不同原因所致的皮质醇增多症。第25页，本讲稿共48页【方法】【方法】1、小剂量地塞米松抑制试验：、小剂量地塞米松抑制试验：（1）午夜法：午夜法：试验日早试验日早8时抽血，晚时抽血，晚11时口服地塞米松时口服地塞米松1mg，次，次日晨日晨8时抽血查时抽血查ACTH和皮质

16、醇。和皮质醇。正常人或单纯性肥胖者，服药后血浆总皮质正常人或单纯性肥胖者，服药后血浆总皮质醇醇70；皮质醇增多症患者不受抑制或比服药前下；皮质醇增多症患者不受抑制或比服药前下降降基础值基础值50以上，或绝对值以上，或绝对值5g/dl；皮质醇增多；皮质醇增多症患者抑制症患者抑制50%，肾上腺皮质肿瘤或异位，肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH综合征综合征患者与对照日抑制率患者与对照日抑制率50%。地塞米松抑制试验地塞米松抑制试验第27页，本讲稿共48页安体舒通试验安体舒通试验【原理】【原理】安体舒通具有拮抗醛固酮对肾小管的安体舒通具有拮抗醛固酮对肾小管的作用，在足够剂量下，可纠正醛固酮过多所作用，在足够

17、剂量下，可纠正醛固酮过多所引起的各种代谢紊乱。引起的各种代谢紊乱。第28页，本讲稿共48页【方法】【方法】螺内酯螺内酯240mg/d，分，分34次，连服次，连服12周，周，于服药前、后各于服药前、后各2日，测定血钾、钠，及日，测定血钾、钠，及24h尿钾、钠，血压。尿钾、钠，血压。安体舒通试验安体舒通试验第29页，本讲稿共48页【正常结果】【正常结果】若服药后血压下降，并血钾上升甚至若服药后血压下降，并血钾上升甚至接近正常，以及尿钾下降提示原发性醛固接近正常，以及尿钾下降提示原发性醛固酮增多症。酮增多症。安体舒通试验安体舒通试验第30页，本讲稿共48页苄胺唑啉苄胺唑啉(酚妥拉明酚妥拉明)阻滞试验

18、（阻滞试验（rigitine试验）试验）【原理】【原理】苄胺唑啉为苄胺唑啉为肾上腺能受体阻滞剂，可阻滞肾上腺能受体阻滞剂，可阻滞肾上腺和去甲肾上腺素的升血压作用，解除因血肾上腺和去甲肾上腺素的升血压作用，解除因血管收缩引起的高血压，嗜铬细胞瘤患者注射苄胺管收缩引起的高血压，嗜铬细胞瘤患者注射苄胺唑啉后血压下降。唑啉后血压下降。第31页，本讲稿共48页【方法】【方法】1、用苄胺唑啉、用苄胺唑啉5mg，静脉推注。，静脉推注。2、推注前嘱病人静卧、推注前嘱病人静卧45min以上，连续以上，连续3次次以上血压平稳，且维持在以上血压平稳，且维持在22/15kPa以上。以上。3、推注后最初、推注后最初3m

19、in内每内每0.51min测血压，测血压，以后每以后每12min测血压测血压1次，共次，共15min。苄胺唑啉苄胺唑啉(酚妥拉明酚妥拉明)阻滞试验（阻滞试验（rigitine试验）试验）第32页，本讲稿共48页【阳性结果】【阳性结果】静脉注射后静脉注射后23min内血压下降较注射前低内血压下降较注射前低4.5/3.5kPa（35/25mmHg）以上，并维持此水平）以上，并维持此水平35min以上。以上。【临床意义】【临床意义】阳性者嗜铬细胞瘤可能性大，此可与原发性阳性者嗜铬细胞瘤可能性大，此可与原发性高血压作鉴别。高血压作鉴别。苄胺唑啉苄胺唑啉(酚妥拉明酚妥拉明)阻滞试验（阻滞试验（rigit

20、ine试验）试验）第33页，本讲稿共48页胰岛功能试验胰岛功能试验第34页，本讲稿共48页胰岛功能检查方法胰岛功能检查方法1、糖负荷的胰岛素释放试验（糖负荷的胰岛素释放试验（IRT）2、胰高糖素刺激试验胰高糖素刺激试验3、精氨酸刺激试验、精氨酸刺激试验4、GLP1刺激试验刺激试验5、C肽动态测定肽动态测定6、磺脲类药物刺激试验、磺脲类药物刺激试验第35页，本讲稿共48页葡萄糖耐量试验（葡萄糖耐量试验（OGTT）【原理】【原理】服糖后使血糖升高，从而刺激胰岛服糖后使血糖升高，从而刺激胰岛细胞分泌胰岛素，使血糖维持在一定范围，细胞分泌胰岛素，使血糖维持在一定范围，此试验可了解胰岛此试验可了解胰岛细

21、胞功能，观察血糖细胞功能，观察血糖的变化情况。的变化情况。第36页，本讲稿共48页【方法】【方法】1、试验前，、试验前，3天给予正常饮食，糖含量不天给予正常饮食，糖含量不少于少于300g/d，以免因饥饿状态，影响，以免因饥饿状态，影响OGTT的结果。的结果。2、试验日在服用葡萄糖液前抽取空腹血糖。、试验日在服用葡萄糖液前抽取空腹血糖。3、试验用葡萄糖、试验用葡萄糖75g，溶于，溶于250ml温开水中，温开水中，顿服，且在顿服，且在30、60、120、180min各采血一次行血糖各采血一次行血糖测试。测试。葡萄糖耐量试验（葡萄糖耐量试验（OGTT）第37页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】

22、诊断糖尿病和糖耐量异常（诊断糖尿病和糖耐量异常（IGT）空腹血糖空腹血糖餐后餐后2h血糖血糖mmol/LIGT7.0 7.811.1DM 7.011.1诊断可用简化糖耐量试验，即诊断可用简化糖耐量试验，即FBG（空腹血糖）（空腹血糖）和和PBG2h(餐后餐后2h血糖血糖)。葡萄糖耐量试验（葡萄糖耐量试验（OGTT）第38页，本讲稿共48页胰岛素释放试验胰岛素释放试验【原理】【原理】口服葡萄糖，可使血糖升高，从而刺口服葡萄糖，可使血糖升高，从而刺激胰岛激胰岛细胞分泌胰岛素，用以了解胰岛细胞分泌胰岛素，用以了解胰岛细细胞功能。胞功能。第39页，本讲稿共48页【正常结果】【正常结果】空腹空腹520U

23、/ml(mU/L)餐后餐后1h为空腹为空腹56倍倍餐后餐后2h为空腹为空腹45倍倍餐后餐后3h为空腹为空腹2.53倍倍胰岛素释放试验胰岛素释放试验第40页，本讲稿共48页【临床意义】【临床意义】1、了解胰岛、了解胰岛细胞的胰岛素贮备功能，有助于细胞的胰岛素贮备功能，有助于I型型DM、II型型DM的分型。的分型。2、1型糖尿病胰岛素释放呈低平曲线，各时型糖尿病胰岛素释放呈低平曲线，各时限胰岛素浓度与空腹时比较无明显增高。限胰岛素浓度与空腹时比较无明显增高。2型糖尿型糖尿病胰岛素释放延缓，峰值后延。病胰岛素释放延缓，峰值后延。胰岛素释放试验胰岛素释放试验第41页，本讲稿共48页胰岛素抵抗的评估胰岛

24、素抵抗的评估第42页，本讲稿共48页胰岛素抵抗的计算方法胰岛素抵抗的计算方法1、Homa Model(稳态模型）稳态模型）Mathews 1985 Diabetologia胰岛素抵抗（胰岛素抵抗（IR）FINS/22.5e-lnFPG胰岛素分泌（胰岛素分泌（IS）=20 x FINS/(FPG-3.5)2、修正的稳态模型修正的稳态模型Haffner 1996 Diabetes CareIR=(FPG x FINS)/22.5优点：优点：方法简单，应用于临床和流行病学研究方法简单，应用于临床和流行病学研究缺点：缺点：评估评估B细胞功能时受细胞功能时受IR严重程度的影响严重程度的影响 第43页，本

25、讲稿共48页胰岛素抵抗的计算方法胰岛素抵抗的计算方法3、胰岛素敏感性指数（、胰岛素敏感性指数（IAI）和胰岛素分泌指）和胰岛素分泌指数数（ISI）李光伟）李光伟 1994 中华内科杂志中华内科杂志IAI=1/(FPG x FINS)ISI=FINS/FPG优点：优点：方法简单，应用于流行病学研究方法简单，应用于流行病学研究第44页，本讲稿共48页胰岛素抵抗的计算方法胰岛素抵抗的计算方法4、最小模型法、最小模型法Bergman为多次采血的静脉葡萄糖耐量试验，为多次采血的静脉葡萄糖耐量试验，根据葡萄糖和胰岛素的动力学关系，用计根据葡萄糖和胰岛素的动力学关系，用计算机程序计算算机程序计算SI，同时计

26、算葡萄糖效能同时计算葡萄糖效能SG。缺点：缺点：费时，采血过多。费时，采血过多。第45页，本讲稿共48页胰岛素抵抗的计算方法胰岛素抵抗的计算方法5、钳夹技术、钳夹技术70年代年代DeFronzo（Am J Physiol 1979)高血糖钳夹技术以定量评价高血糖钳夹技术以定量评价B细胞对葡萄糖的细胞对葡萄糖的敏感性，即敏感性，即B细胞功能。细胞功能。正常血糖高胰岛素钳夹技术，评价外周组织正常血糖高胰岛素钳夹技术，评价外周组织的胰岛素的敏感性（的胰岛素的敏感性（SI）。）。优点：优点：钳夹技术具有两重作用，金标准。钳夹技术具有两重作用，金标准。缺点：缺点：需要特殊设备，费用高，限于临需要特殊设备

27、，费用高，限于临床研床研究究。第46页，本讲稿共48页胰岛素抵抗的计算方法胰岛素抵抗的计算方法6、Cederholm方法（方法（1990 Diabetes Res Clin Pract)SIMMCR/logMIMCR=M/MGM=75000/120+(G0-G120)*1.15*180*0.19*体重体重/120MG=(G0+G30+G60+G120)/4MI=(I0+I30+I60+I120)/4优点：类似钳夹技术，能正确评估类似钳夹技术，能正确评估IR第47页，本讲稿共48页胰岛素抵抗的计算方法胰岛素抵抗的计算方法李芳萍等方法（中华内科杂志李芳萍等方法（中华内科杂志1999，5：316）OGTT时：时：ISI1log(1/(AUCg*AUCi)ISI2=log(1/(Gt*It)此式来源于此式来源于IAIlog(1/(FSG*Fins)，克服用基，克服用基础状态一个时间点的缺陷。础状态一个时间点的缺陷。第48页，本讲稿共48页