猪细小病毒精.ppt

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1、猪细小病毒第1页，本讲稿共16页主要讲解内容1，该病毒主要特征2，致病性3，该病毒的培养4，抗原性及传播5，微生物学诊断6，防控第2页，本讲稿共16页1.猪细小病毒主要特征病毒颗粒无囊膜，直径20-23nm呈20面体对称基因组为单分子线状DNA病毒粒子外观呈六角形或圆形 核衣壳由32个壳粒组成 第3页，本讲稿共16页电子显微镜下的猪细小病毒第4页，本讲稿共16页2.致病性该病毒最早由Mary和Mahncle于1966年发现,接着Cartwright等在1967年对猪的不孕、流产、死产等进行病原学研究时,从病料中分离出了猪细小病毒,从而首次证明了它的致病作用。主要引起猪的繁殖障碍，其特征是出产母

2、猪出现死胎畸形胎现象，母猪本身无明显症状。除此之外还能引起猪渗出性皮炎和断奶仔猪多系统衰弱综合征 第5页，本讲稿共16页3.培养PPV只能在来源于猪的细胞(包括原代猪肾、猪睾丸细胞和传代系PK15)和人的某些传代细胞(如Hela、KB、HEp2、Lu132等)中培养增殖，其中以原代猪肾细胞较为常用。其中以原代猪肾细胞较为常用。为了获得大量的病毒和使细胞出现明显的病变，要求在多数细胞处于旺盛的有丝分裂期进行病毒接种，不能象一般常规那样，待细胞形成单层后才接种病毒。为此，可于培养细胞同时，最迟也不超过24小时，就进行病毒接种。当接种时机适当，病毒接种量又大时，病毒大量迅速增殖，于25天出现细胞病变

3、，78天达到收获程度。初期，细胞呈弥漫性颗粒样变化，继之发生圆缩和脱落，有时整个细胞层全部掉光。但接种时机过迟和接毒量太小时，往往看不到细胞病变，连续盲传后，致细胞病变作用可以增强。第6页，本讲稿共16页4.抗原性及传播目前发现该病毒只有一个血清型PPV 一般通过口腔传入，偶尔也能够经公猪精液传入病毒在体内快速增殖PPV通过血液循环进入子宫怀孕2-3周，PPV可经胎盘传给胎儿，并在子宫内缓慢 传播（不一定感染整窝），35天前感染，则被吸收；35天后感染，形成木乃伊感染母猪可通过尿液、粪便和鼻腔分泌物排毒；感染健康猪。第7页，本讲稿共16页诊断如果发生流产，死胎，胎儿发生异常情况而母猪没有明显的

4、临床症状同时有其他症状确定是一种传染病时，应该考虑到本病的可能性，但最后确诊必须通过实验室检验。快速诊断可用标准化的荧光抗体检测胎儿冰冻切片。另外还有病毒的培养和鉴定血清学诊断方法中有：血清中和试验，血凝抑制试验，酶联免疫吸附试验，琼脂扩散试验等均可检测本病毒第8页，本讲稿共16页第9页，本讲稿共16页第10页，本讲稿共16页不同阶段的木乃伊和死胎第11页，本讲稿共16页第12页，本讲稿共16页第13页，本讲稿共16页该病的防控猪细小病毒感染，目前无特效药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。坚持经常性消毒，用0.

5、5%漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触 种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。第14页，本讲稿共16页 弱毒疫苗：在细胞培养上经过50多代已驯化成为一种活疫苗。将疫苗经口服、鼻内接种血清阴性的怀孕小母猪不引起胎儿感染，但子宫内接种对胎儿有致病性。灭活疫苗：细胞培养的病毒用丙内酯、福尔马林、乙酰乙烯亚胺(AEI)以及二乙烯亚胺(BEI)灭活，加入佐剂如氢氧化铝胶可制成灭活疫苗。用丙内酯灭活病毒，加氢氧化铝佐剂而制成的灭活疫苗可使猪产生HI抗体，至少持续4个月。另外将流产胎儿、死胎、胎衣切碎，加水，给后备母猪饮用，也可将死胎，胎衣放在后备母猪舍中 第15页，本讲稿共16页不周之处在所难免，还请许老师和同学们多多指点。第16页，本讲稿共16页