生物伴性遗传精.ppt

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1、生物伴性遗传第1页，本讲稿共29页 1 1、人类的红绿色盲是一种常见的遗传病，根据社会调查，、人类的红绿色盲是一种常见的遗传病，根据社会调查，我国男性色盲患者占总数的我国男性色盲患者占总数的7 7，女性为，女性为0.490.49，男性色盲发，男性色盲发病率是女性色盲发病率的病率是女性色盲发病率的1414倍。倍。2 2、右图是一抗维生素、右图是一抗维生素D D佝偻病患者。抗维佝偻病患者。抗维生素生素D D佝偻病也是人类的遗传病之一，据调查佝偻病也是人类的遗传病之一，据调查发现，这种遗传病的患者是女性多于男性。发现，这种遗传病的患者是女性多于男性。思考：思考：通过以上两个资料分析，我们通过以上两个

2、资料分析，我们不难发现，这两种遗传病的发病率与什么不难发现，这两种遗传病的发病率与什么有关？有关？第2页，本讲稿共29页 一、概念：一、概念：相关的相关的基因基因位于位于性染色体性染色体上，所以遗传上，所以遗传上总是和上总是和性别性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。相关联，这种现象叫做伴性遗传。第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传XYXX二、人类的红绿色盲症二、人类的红绿色盲症第3页，本讲稿共29页？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个

3、被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）（一）人类红绿色盲症的发现（一）人类红绿色盲症的发现第4页，本讲稿共29页（二）人类红绿色盲症的遗传分析（二）人类红绿色盲症的遗传分析识图思考识图思考1 1、引起人类红绿色盲症的色盲基因为显性、引起人类红绿色盲症的色盲基因为显性还是隐性？还是隐性？引起人类红绿色盲症的致病基因为引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性隐性。2 2、染色体是基因的载体，该基因位于哪条染色体上？、染色体是基因的载体，该基因位于哪条染色体上？引起人类红绿色盲症的致病基因位于引起人类红绿色盲症的致病基因位于X X染色体染色体上。上。第

4、5页，本讲稿共29页二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病动动手动动手写出以下个体的基因型。写出以下个体的基因型。女性正常女性正常女性患病女性患病男性正常男性正常男性患病男性患病X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y携带者携带者第6页，本讲稿共29页二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症（二）人类红绿色盲症的遗传分析（二）人类红绿色盲症的遗传分析识图思考识图思考3 3、通过遗传系谱图的分析，你能归纳出人、通过遗传系谱图的分析，你能归纳出人类红绿色盲症的遗传特点吗？类红绿色盲症的遗传特点吗？（1 1）

5、人群中男性患者比女性患者多；）人群中男性患者比女性患者多；（2 2）具有隔代遗传现象；）具有隔代遗传现象；动动手动动手写出四种婚配方式的遗传图解。写出四种婚配方式的遗传图解。第7页，本讲稿共29页1、正常女性与男性色盲的婚配图解、正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者1 :1男性正常男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。第8页，本讲稿共29页2、女性携带者与正常男性的婚配图解、女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXB

6、YXbYXBXbXBY亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者女性携带者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生了了一一个个男男孩孩是是色色盲盲概概率率12第9页，本讲稿共29页3 3、女性携带者与男性色盲婚配、女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子配子子代子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲P P第10页，本讲稿

7、共29页4 4、女性色盲与男性正常婚配、女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 :1 (母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲P P第11页，本讲稿共29页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色色盲盲遗遗传传家家系系图图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第12页，本讲稿共29页（二）人类红绿色盲症的遗传分析（二）人类红绿色盲症的遗传分析3 3、人类红绿色盲症（伴、人类红绿色盲症（伴X X隐性遗传病）的遗

8、传特点隐性遗传病）的遗传特点（1 1）人群中男性患者比女性患者多；）人群中男性患者比女性患者多；（2 2）具有隔代遗传现象；）具有隔代遗传现象；（3 3）具有交叉遗传现象。）具有交叉遗传现象。第13页，本讲稿共29页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。题。16523498710(1)图中9号的基因型是（）(2)8号的基因型可能是（）A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XB

9、XB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第14页，本讲稿共29页 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1/21/4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第15页，本讲稿共29页 进一步

10、探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的的家系图，请据图判断该病的遗传特点：遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？比例？1125432761832487659第16页，本讲稿共29页 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的家系图，请据图判断该病的

11、遗传特点：的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1125432761832487659第17页，本讲稿共29页2 2、引起该病的致病基因位于、引起该病的致病基因位于X X染色体染色体上。上。伴伴X显性遗传病显性遗传病下肢下肢

12、X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为碍。常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三、抗维生素三、抗维生素D佝偻病佝偻病1 1、引起该病的致病基因为、引起该病的致病基因为显性（显性（D D）。）。3 3、抗维生素、抗维生素D D佝偻病（伴佝偻病（伴X X显性遗传病）的遗显性遗传病）的遗传特点传特点（1 1）人群中女性患者比男性患者多；）人群中女性患者比男性患者多；（2 2）具有世（代）代遗传现象；）具有世（代）代遗传

13、现象；（3 3）具有交叉遗传现象。）具有交叉遗传现象。第18页，本讲稿共29页下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y Y遗传病？遗传病？1 2 3 4 四、伴伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。第19页，本讲稿共29页五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用（一）伴性遗传的实例（一）伴性遗传的实例人类的红绿色盲、血友病、抗维生素人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病，果蝇的红眼和佝偻病，果蝇的红眼和白

14、眼，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹等。白眼，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹等。（二）伴性遗传的应用（二）伴性遗传的应用1 1、芦花鸡性别的判断、芦花鸡性别的判断ZBWZbZb子代子代配子配子ZBWZbZBZbZbW芦花芦花 非芦花非芦花P P第20页，本讲稿共29页请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴盲都是伴X X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。何

15、是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？（二）伴性遗传的应用（二）伴性遗传的应用2 2、指导遗传咨询、指导遗传咨询第21页，本讲稿共29页提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体常染色体遗传病？性染色体遗传病遗传病(伴伴X X？伴？伴Y)Y)？显性？显性遗传病？隐性遗传病？遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。第22页，本讲稿共29页常见的遗传病类型：常见的遗传病类型：伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显

16、性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传第23页，本讲稿共29页判断步骤：判断步骤：若某遗传病有女性患者，则一定不是伴若某遗传病有女性患者，则一定不是伴Y Y染色体遗传；染色体遗传；判断遗传病的显隐性；判断遗传病的显隐性；确定基因在常染色体还是确定基因在常染色体还是X X染色体上；染色体上；写出个体的基因型。写出个体的基因型。第24页，本讲稿共29页（1 1）对于遗传病遗传方式的判定，可用下列口诀快速）对于遗传病遗传方式的判定，可用下列口诀快速 判定：判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子 患病为伴

17、性。有中生无为显性，显性遗传看男病，患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。母女患病为伴性。遗传病遗传方式的判定遗传病遗传方式的判定（2 2）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病 （或母亲患病而儿子正常），则致病基因（或母亲患病而儿子正常），则致病基因一定不一定不 在在X X染色体上；染色体上；第25页，本讲稿共29页（4 4）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致 病基因（显性或隐性）位于病基因（显性或隐性）位于Y Y染色体上；染色体上；（3 3）若性状是显性基因控制，当父亲

18、患病而女儿正常）若性状是显性基因控制，当父亲患病而女儿正常 （或母亲正常而儿子患病），则致病基因（或母亲正常而儿子患病），则致病基因一定不一定不 在在X X染色体上；染色体上；无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父（儿）正非伴性；隐性遗传看女病，女病父（儿）正非伴性；显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。第26页，本讲稿共29页例例2、下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病谱图。该

19、病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于的遗传类型最可能属于 ()A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传细胞质（母系）遗传例例1 1、在如图人类系谱中最可能的遗传方式为、在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 ()()A A常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B B常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C CX X染色体显性遗传染色体显性遗传 D DX X染色体隐性遗传染色体隐性遗传DC第27页，本讲稿共29页涉及两种遗传病涉及两种遗传病(或遗传性状或遗传性状)的系谱综合题是的系

20、谱综合题是生物生物高考试题的重点题型高考试题的重点题型，虽然变式很多，但基本解题虽然变式很多，但基本解题方法一致，请方法一致，请认真研究透彻一个题目认真研究透彻一个题目，达到达到“举一举一反三反三”的目的：运用的目的：运用分离定律分离定律单独分析每种遗传病，单独分析每种遗传病，再运用再运用自由组合定律自由组合定律求解。求解。涉及两种遗传病系谱的复杂计算涉及两种遗传病系谱的复杂计算第28页，本讲稿共29页例例.下图是患甲病（显性基因，隐性基因下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因）和乙病（显性基因B，隐，隐性基因性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：）两种遗传的系谱图，据图回答

21、问题：（1）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因。性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点_。子代患病，。子代患病，则亲代之一必则亲代之一必_；若；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为概率为_。（3）假设）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因，乙病的特点是性基因，乙病的特点是_遗传。遗传。2的基因型为的基因型为_，2的基因型为的基因型为_。假设。假设1与与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。常常显显世代相传世代相传患病患病1/21/2X X隐隐隔代交叉隔代交叉aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1 14 4第29页，本讲稿共29页