统计方法选择与SPSS结果解释.pptx
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1、一、t 检验单样本 t 检验配对 t 检验两样本 t 检验第1页/共102页1.单样本 t 检验例1 为研究口服避孕药是否会增高血糖测量值,某研究人员随机抽取9名一直口服避孕药至少6个月的妇女,测量她们的空腹血糖值,结果如下所示。已知不服用避孕药妇女的空腹血糖值均值为3.8 mmol/L。根据该样本提供的信息,是否有证据表明口服避孕药可以提高空腹血糖值?4.71 3.61 4.92 4.85 4.66 3.92 5.10 3.55 4.78第2页/共102页Compare MeansOne Sample T Test第3页/共102页One Sample t Test对话框第4页/共102页结
2、果第5页/共102页结果解释经单样本 t 检验,(统计方法)t=3.31,P0.011。(统计量和P值)按0.05水准,(检验水准)服用避孕药与不服用避孕药妇女空腹血糖值的差别有统计学意义。(统计结论)口服避孕药可以增加血糖水平,平均增加0.66 mmol/L,总体均数差值的95可信区间为(0.20,1.11)mmol/L(专业结论)。第6页/共102页2.配对 t 检验(paired t-test)配对设计:同一受试对象处理前后两个同质受试对象分别接受两种不同的处理同一受试对象分别接受两种不同的处理第7页/共102页(1)同一受试对象处理前后例2 应用某药治疗8例高血压患者,观察患者治疗前后
3、舒张压变化情况如下。问该药是否对高血压患者治疗前后舒张压变化有影响?第8页/共102页(2)两个同质受试对象分别接受两种不同的处理例3 为研究女性服用某避孕药后是否影响其血清总胆固醇含量,将20名女性按年龄配成10对。每对中随机抽取一人服用新药,另一人服用安慰剂。经过一定时间后,测得血清胆固醇含量(mmol/L)。问该新药是否影响女性血清胆固醇含量?第9页/共102页表3 新药组与安慰剂组血清总胆固醇含量(mmol/L)配对号配对号新药组新药组安慰剂组安慰剂组差值差值d14.46.2-1.825.05.2-0.235.85.5 0.344.65.0-0.454.94.4 0.564.85.4-
4、0.676.05.01.085.96.4-0.594.35.8-1.5105.16.2-1.1第10页/共102页(3)同一受试对象分别接受两种不同的处理表3 12名儿童分别用两种结核菌素皮肤浸润反应结果(mm)编号编号标准品标准品新制品新制品差值差值d d2112.010.02.04.00214.510.04.520.25315.512.53.09.00412.013.0-1.01.00513.010.03.09.00612.05.56.542.25710.58.52.04.0087.56.51.01.0099.05.53.512.251015.08.07.042.251113.06.56.
5、549.201210.59.51.01.00第11页/共102页AnalyzeCompare MeansPaired-Samples T test第12页/共102页将变量标准品和新制品成对选入Paired Variables栏;单击OK第13页/共102页 经配对t检验,t=4.52,P=0.001。按0.05水准,可认为两种结核菌素的皮肤浸润反应结果的差别有统计学意义,新制品结核菌素的皮肤浸润反应平均直径低于标准品,总体均数差值的95%可信区间为(1.67,4.84)mm。第14页/共102页3.两样本 t 检验分别从两个研究总体中随机抽取样本,然后比较两组的平均效应;随机抽取实验对象,将
6、其随机分成两组,分别接受两种不同处理,然后比较两组的平均效应。第15页/共102页(1)分别从两个研究总体中随机抽取样本,然后比较两组的平均效应例4 从两个品种的家兔分别测定其停食18小时后正常血糖值(mg/100ml血),问这两个品种家兔的正常血糖值有无差别?第16页/共102页(2)随机抽取实验对象,将其随机分成两组,分别接受两种不同处理,然后比较两组的平均效应。例5 25例糖尿病患者随机分成两组,甲组单纯用药物治疗,乙组采用药物治疗合并饮食治疗法,两个月后再次测空腹血糖,问两组患者血糖值是否相同?第17页/共102页SPSS操作:两样本t检验例5.3 25例糖尿病患者随机分成两组,甲组单
7、纯用药物治疗,乙组采用药物治疗合并饮食治疗法,两个月后再次测空腹血糖,问两组患者血糖值是否相同?表表5 25例糖尿病患者两种疗法后两个月血糖值(例糖尿病患者两种疗法后两个月血糖值(mmol/L)甲组血糖值甲组血糖值X1乙组血糖值乙组血糖值X28.45.410.56.421.114.815.215.618.7第18页/共102页AnalyzeCompare MeansIndependent-Samples T test第19页/共102页将变量血糖值选入Test栏;将组别选入grouping栏,单击Define Groups按钮,定义两个组的变量值,本例为1和2,单击Continue按钮;单击O
8、K按钮。第20页/共102页 经方差齐性检验,F=0.283,P0.60。按0.10水准,可认为两总体方差齐性(如不齐用第2行数据)。经两样本 t 检验,t=2.64,P=0.015。按0.05水准,可以认为单纯药物治疗与药物合并饮食治疗糖尿病患者的血糖值均数不同,总体均数差值的95%可信区间为(0.94,7.78)mmol/L。第21页/共102页4.t 检验的应用条件n较小时(如n1或n260),理论上要求样本取自正态总体。两小样本均数比较时,要求两总体方差相等。第22页/共102页二、方 差 分 析 第23页/共102页1.完全随机设计的方差分析例6 为评价4种不同饲料对肝脏的影响,将1
9、6只体重相近的大鼠完全随机等分为4组,每组4只。用种不同的饲料喂养大白鼠,然后测其肝重占体重的比值(%)。试比较四组均数间有无差异?第24页/共102页建立数据文件;选用One-Way第25页/共102页将变量x选入Dependent栏,将变量group选入Factor栏;分别单击Post Hoc和Options按钮第26页/共102页 用于多个均数间的两两比较:方差齐时:S-N-K方差不齐时:Tamhans T2第27页/共102页计算各组的均数和标准差:Descriptive进行方差齐性检验:Homogeneity第28页/共102页单击OK第29页/共102页各组均数和标准差第30页/共
10、102页方差齐性检验P0.257,方差齐吗?第31页/共102页完全随机设计的方差分析结果经完全随机设计资料的方差分析,F=10.24,P=0.001。按=0.05水准,可认为四种不同饲料喂养大白鼠肝/体比值的均数不同。第32页/共102页多个均数间的两两比较显示了两个均衡子集,均衡子集内的各组均数差别无统计学意义,均衡子集间的各组均数差别有统计学意义。经多个样本均数间两两比较的SNK检验,按=0.05水准,可认为C与D饲料肝/体比值的均数高于A与B饲料,但尚不能认为A与B饲料,C与D饲料肝/体比值的均数不同。第33页/共102页如何阅读SNK法的结果第34页/共102页2.随机区组设计的方差
11、分析例7 某单位欲研究3种药物对小白鼠肉瘤的抑制作用,将性别相同、体重相近的同一配伍组的3只小白鼠分别用3种药物抑癌,共5个配伍组。实验结果得瘤重(克)如下。试比较3种药物的抑癌作用有无差别?第35页/共102页AnalyzeGeneral LinearModelUnivariate分别单击Model和Post Hoc按钮第36页/共102页将变量x选入Dependent Variable栏,将group选入Fixed Factor(固定因素)栏,将block选入Random Factor(随机因素)栏。分别单击Model按钮和Post Hoc按钮 第37页/共102页将变量group和blo
12、ck选入Model栏中。单击Continue按钮返回 第38页/共102页将变量group选入Post Hoc Tests for栏,选择SNK法进行多个均数两两比较,单击Continue按钮返回。第39页/共102页单击OK按钮第40页/共102页经随机区组设计资料的方差分析,F=16.43,P=0.001。可认为3种药物的抑癌作用有差别。第41页/共102页 经多个样本均数间两两比较的SNK检验,按=0.05水准,可认为B和C药的抑抑癌作用大于A药,但还不能认为B和C药的抑癌作用有差别。第42页/共102页三、秩和检验 第43页/共102页1.非参数统计的适用情况等级资料偏态分布或分布不明
13、(尤其n 30)个别数据偏过大,或某一端无确定值各组方差明显不齐第44页/共102页2.配对样本比较的Wilcoxon符号秩检验 Wilcoxon Signed Ranks Test例8:临床某医生研究白癜风病人的白介素IL-6水平(u/ml)在白斑部位与正常部位有无差异,调查的资料如表所示:第45页/共102页表8 白癜风病人的不同部位白介素IL-6IL-6指标(u/mlu/ml)病人病人编号编号白癜白癜部位部位正常正常部位部位差值差值=正常白斑正常白斑秩次秩次140.0388.5748.546297.1388.0017.13 3380.32123.7243.404425.3239.0313
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