细菌耐药性和医院感染.pptx

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1、 进入进入20世纪世纪80年代，越来越多的细菌产生耐药性，变得愈加难以对年代，越来越多的细菌产生耐药性，变得愈加难以对付。付。了解耐药性的现状和产生机制 正确地使用抗菌药物 研制和开发新型抗感染药物控制细菌耐药性的产生和扩散第1页/共80页细菌耐药性细菌耐药性一、一、抗生素的杀菌机制抗生素的杀菌机制二、临床上常见的耐药菌二、临床上常见的耐药菌三、耐药性产生的生化机制三、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的分子机制四、耐药性产生的分子机制五、细菌耐药性的控制措施五、细菌耐药性的控制措施第2页/共80页 临床应用的抗菌药物包括抗生素和化学合成抗菌药物。一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制 抗生

2、素抗生素（antibiotic）：由细菌、真菌、放线菌等产生的抗生物质，极微量极微量即能选择性选择性杀灭或抑制其它微生物或肿瘤细胞。第3页/共80页抗菌药物的作用靶位抗菌药物的作用靶位第4页/共80页 抗生素的杀菌机制：干扰病原菌的代谢过程，包括：干扰病原菌的代谢过程，包括：阻碍细胞壁的形成阻碍细胞壁的形成 抑制蛋白质的合成抑制蛋白质的合成 抑制核酸的合成抑制核酸的合成 影响细胞膜的功能影响细胞膜的功能一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第5页/共80页1、阻碍细胞壁的形成、阻碍细胞壁的形成 一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第6页/共80页糖肽类抗生素：糖肽类抗生素：万古霉素、替考

3、拉宁，与与UDP-胞胞壁酰五肽末端的壁酰五肽末端的D-Ala-D-Ala结合，形成复合物，结合，形成复合物，可能抑制肽聚糖链延伸或肽链交联。可能抑制肽聚糖链延伸或肽链交联。一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第7页/共80页-内酰胺类抗生素：内酰胺类抗生素：能与细菌竞争性抑制参与肽聚能与细菌竞争性抑制参与肽聚糖合成所需的转肽酶、转糖基酶等。糖合成所需的转肽酶、转糖基酶等。一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第8页/共80页2、抑制蛋白质的合成、抑制蛋白质的合成 许多抗菌药物能干扰细菌核糖体的功能，抑制蛋白质合成，导致细菌许多抗菌药物能干扰细菌核糖体的功能，抑制蛋白质合成，导致细菌死亡。

4、死亡。一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第9页/共80页 （1 1）氨基糖苷类抗生素：）氨基糖苷类抗生素：）氨基糖苷类抗生素：）氨基糖苷类抗生素：链霉素、庆大霉素、大观霉素、地贝卡星、奈替米星、阿米卡星、阿贝卡星等 （2 2）四环素类：）四环素类：）四环素类：）四环素类：四环素、大器环素、甘氨酰环素、替吉环素 干扰核糖体30S亚基一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第10页/共80页 （3 3）大环内酯类抗生素：）大环内酯类抗生素：）大环内酯类抗生素：）大环内酯类抗生素：红霉素、克拉霉素、螺旋霉素、酮内脂（泰利霉素、Cethromycin）等（4 4）林可霉素和克林霉素）林可霉素和克

5、林霉素）林可霉素和克林霉素）林可霉素和克林霉素（5 5）氯霉素）氯霉素）氯霉素）氯霉素 干扰核糖体50S亚基（6 6）奎奴普丁奎奴普丁奎奴普丁奎奴普丁/达福普汀、利奈唑酮达福普汀、利奈唑酮达福普汀、利奈唑酮达福普汀、利奈唑酮第11页/共80页3、抑制核酸的合成、抑制核酸的合成 新生霉素DNA多聚酶喹诺酮类（诺氟沙星、环丙沙星）DNA解旋酶一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制第12页/共80页利福平、利福定、利福喷丁、利福布丁、利福拉吉第13页/共80页二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌1 1、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌 20世纪80年代，耐甲氧西林

6、金黄色葡萄球菌（MRSA）感染暴发波及全球。有的MRSA菌株仅万古霉素有效！2002年，发现万古霉素高度耐药金黄色葡萄球菌（VRSA）。第14页/共80页大肠杆菌大肠杆菌不动杆菌不动杆菌肺炎杆菌肺炎杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌2 2、革兰阴性杆菌、革兰阴性杆菌、革兰阴性杆菌、革兰阴性杆菌二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌第15页/共80页 最为重要的是产超广谱-内酰胺酶（extended spectrum-lactamase,ESBL）菌株。ESBLESBL能灭活青霉素、第一、二、三代头孢菌素和单环-内酰胺类等，仅对头霉素和碳青霉烯类敏感。二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌第16页/共80

7、页3 3、肠球菌、肠球菌、肠球菌、肠球菌 耐万古霉素肠球菌（VRE）已在全球蔓延，暴发流行多发生在ICU。二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌第17页/共80页4 4、结核分枝杆菌、结核分枝杆菌、结核分枝杆菌、结核分枝杆菌 耐异烟肼、利福平、链霉素等多重耐药结核杆菌检出率高。二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌第18页/共80页5 5、肺炎链球菌、肺炎链球菌、肺炎链球菌、肺炎链球菌 20世纪40年代，肺炎链球菌对青霉素高度敏感。70年代末，发现高水平青霉素耐药株（PRSP）。二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌第19页/共80页6 6、志贺菌、志贺菌、志贺菌、志贺菌7 7、沙门菌、

8、沙门菌、沙门菌、沙门菌8 8、淋球菌、淋球菌、淋球菌、淋球菌二、临床上常见耐药菌二、临床上常见耐药菌第20页/共80页细菌耐药性细菌耐药性一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制二、临床上常见的耐药菌二、临床上常见的耐药菌三、耐药性产生的生化机制三、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的分子机制四、耐药性产生的分子机制五、细菌耐药性的控制措施五、细菌耐药性的控制措施第21页/共80页 由于细胞壁的有效屏障或细胞膜通透性（孔蛋白）的改变，阻止药物吸收，使抗生素无法进入菌体内。四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制1.减少药物吸收减少药物吸收第22页/共80页 绿脓杆菌、大肠杆菌、凝固酶阴

9、性葡萄球菌等可粘附于固体（如导管、插管、生物材料移植物）或腔道表面，形成微菌落，并分泌胞外多糖蛋白复合物，将自身包裹而形成生物膜生物膜，阻止杀菌物质和抗菌药物的渗透，产生多重耐药性。四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第23页/共80页 细菌具有能量依赖性主动外排系统，可将不同结构的抗生素同时泵出体外，使菌体内的抗生素浓度明显降低，呈多重耐药性。2、增加药物排出、增加药物排出四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第24页/共80页 细菌产生灭活酶，通过修饰或水解作用破坏抗生素，使之转化成细菌产生灭活酶，通过修饰或水解作用破坏抗生素，使之转化成为无活性的衍生物。为无活性的衍

10、生物。这是细菌产生耐药性的最重要方式。这是细菌产生耐药性的最重要方式。3、灭活作用、灭活作用四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第25页/共80页 -内酰胺类：青霉素酶、青霉素酶、-内酰胺酶、超广谱内酰胺酶、超广谱-内酰胺酶内酰胺酶 氨基糖苷类：乙酰转移酶、磷酸转移酶、核苷酸转移酶乙酰转移酶、磷酸转移酶、核苷酸转移酶 红霉素：红霉素酯酶红霉素酯酶四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第26页/共80页 细菌通过基因突变，造成抗生素作用位点变异，使抗菌药物不能与靶位结合，失去杀菌作用。4、靶位改变、靶位改变四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第27页/共80页转

11、肽酶、转糖基酶称之为转肽酶、转糖基酶称之为青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第28页/共80页 某些革兰阳性菌（如肺炎链球菌）和革兰阴性菌（如铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌）能改变其青霉素结合蛋白（青霉素结合蛋白（PBP）的结构，使之与-内酰胺类的亲和力降低而导致耐药。四、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的生化机制第29页/共80页 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）能产生PBP2a，对所有-内酰胺类抗生素具有低亲和性。在-内酰胺类存在时，细菌正常的5种PBP被抑制。但是，PBP2a不被抑制，可作为转肽酶等完成细胞壁的合成，使细菌转呈耐药。四、耐药性产生

12、的生化机制四、耐药性产生的生化机制第30页/共80页细菌耐药性细菌耐药性一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制二、临床上常见的耐药菌二、临床上常见的耐药菌三、耐药性产生的生化机制三、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的分子机制四、耐药性产生的分子机制五、细菌耐药性的控制措施五、细菌耐药性的控制措施第31页/共80页 结核杆菌结核杆菌产生多重耐药性，与染色体多个耐药基因突变的逐步累加密切相关。革兰阴性杆菌革兰阴性杆菌某些窄谱-内酰胺酶编码基因发生突变（大多为点突变），产生ESBL。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制 1、基因突变、基因突变（gene mutation）第32页/共

13、80页 耐药菌株可将耐药基因转移至敏感菌株中，使后者获得耐药性。基因转移是细菌耐药性迅速扩散的主要原因。2、基因转移、基因转移（gene transfer）五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制第33页/共80页耐药基因在细菌间的转移方式 接合接合（conjugation）转化转化（transformation）转导转导（transduction）转座转座（transposition）五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制第34页/共80页 R质粒主要以接合方式从耐药菌传递给敏感菌，使后者变为耐药菌，甚至多重耐药性。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制（1）耐药

14、性质粒接合转移）耐药性质粒接合转移第35页/共80页 R质粒不仅在同一种、属细菌之间转移，而且可在不同种、属细菌之间传递，造成耐药性的广泛传播，尤其在肠杆菌科和假单胞菌属中比较普遍，给临床治疗带来很大困难。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制第36页/共80页 肺炎链球菌肺炎链球菌对青霉素呈高水平耐药，原因是：形成镶嵌pbp基因，编码多种与青霉素亲和力下降的PBP，因而需要更高浓度的青霉素才能有效抑制PBP的功能。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制（2）转化）转化第37页/共80页 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对-内酰胺类耐药机制是产生PBP2a。MRSA带有

15、甲氧西林耐药基因mecA。mecA大小为3050kb，是一段非金黄色葡萄球DNA，可能是通过转导或转座方式整合到金黄色葡萄球菌染色体上。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制（3）转导）转导第38页/共80页 当转座子发生转座，在插入部位引入一个或多个耐药基因。通过转座方式，转座子可导致在单个质粒中多个耐药基因聚集成簇，这是多重耐药菌株产生的重要原因。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制（4）转座）转座第39页/共80页 自然界肯定存在一个相当大的抗生素耐药基因库。当病原菌暴露于强大的抗生素选择压力下，即处于生死关头，这一基因库随时对细菌开放，使细菌迅速摄取耐药基因获得耐

16、药性，渡过不良环境。五、耐药性产生的分子机制五、耐药性产生的分子机制第40页/共80页细菌耐药性细菌耐药性一、抗生素的杀菌机制一、抗生素的杀菌机制二、临床上常见的耐药菌二、临床上常见的耐药菌三、耐药性产生的生化机制三、耐药性产生的生化机制四、耐药性产生的分子机制四、耐药性产生的分子机制五、细菌耐药性的控制措施五、细菌耐药性的控制措施第41页/共80页 1、合理用药，防止耐药菌株的产生、合理用药，防止耐药菌株的产生七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第42页/共80页 严格掌握抗菌药物应用的适应症严格掌握抗菌药物应用的适应症 病毒性感染和发热原因不明者，除并发细菌感染外，不宜轻易采

17、用抗菌药物。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第43页/共80页 在使用抗生素前，原则上除危重患者外，应先从患者体内分离出致病菌，并做细菌药敏试验，以便选择敏感的抗生素治疗。尽可能使用窄谱、价廉抗生素，保留广谱、新型和价昂抗生素作备用。正确选择抗菌药物和配伍正确选择抗菌药物和配伍七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第44页/共80页 正确掌握剂量、疗程和给药方法正确掌握剂量、疗程和给药方法 用药量应保证血液或感染组织达到有效抑菌或杀菌浓度，及时杀灭病原菌。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第45页/共80页2、严格执行消毒隔离制度、严格执行消毒隔离

18、制度 防止耐药菌的交叉感染防止耐药菌的交叉感染七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第46页/共80页 加强医院感染控制措施，预防耐药菌的暴发流行。医务人员检查病人时必须正确及时洗手，对与病人接触较多的医生、护士和护工，应定期检查带菌情况。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第47页/共80页3、研制开发新型抗生素、研制开发新型抗生素 改良现有抗生素改良现有抗生素 寻找细菌内抗菌作用的新靶标寻找细菌内抗菌作用的新靶标 七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第48页/共80页改良策略之一：改良策略之一：针对灭活酶的失活作用，开发化学结构稳定的抗菌药物。七、控

19、制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第49页/共80页 向青霉素分子中受-内酰胺酶攻击部位附近导入障碍性基团，使酶难与之结合，从而保护青霉素免遭分解，如半合成青霉素甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林，对青霉素酶稳定。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第50页/共80页改良策略之二：改良策略之二：针对灭活酶的失活作用，寻找-内酰胺酶抑制剂（克拉维酸、舒巴（克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦）坦和他唑巴坦），与抗生素联用，保护抗生素免遭分解。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第51页/共80页改良策略之三：改良策略之三：针对靶位改变，修饰抗生素结构，增加与靶位（如青霉素结

20、合蛋白，PBP）的亲和力。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第52页/共80页 向-内酰胺类抗生素分子中导入适当的亲脂性取代基，增强与PBP、PBP2a亲和力，如新头孢菌素MC-02479、NB-2001等。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第53页/共80页 改良策略之四：改良策略之四：针对增加药物排出，设计出不易被主动外排泵泵出的药物，或寻找外排泵抑制剂。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第54页/共80页 改良策略之五：改良策略之五：针对减少药物吸收，设计渗透性更强的抗菌药物或渗透性促进剂；开辟新的通透孔道（如铁转运体系介导）。七、控制细菌

21、耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第55页/共80页 微生物基因组学、生物信息学、分子遗传学、结构生物学、生物化学、组合化学、组合生物学和高通量筛选技术等，为新一代抗生素的研发提供有力的手段，使药物的研发策略从筛选化合物库转向优先筛选靶位基因。寻找细菌内抗菌作用的新靶标寻找细菌内抗菌作用的新靶标七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第56页/共80页7、寻找新的抗感染方法、寻找新的抗感染方法 开发抗菌中药复方和天然抗微生物肽 引入“以菌制菌”的微生态疗法 引入噬菌体抗菌疗法 发展疫苗七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第57页/共80页 人类不断研制与开发新型抗生

22、素，细菌则改变自身的结构来对抗人类不断研制与开发新型抗生素，细菌则改变自身的结构来对抗新型抗生素，对人类的智慧不断提出新的挑战。人类与细菌之间的战新型抗生素，对人类的智慧不断提出新的挑战。人类与细菌之间的战斗将会持续存在，并且会愈演愈烈。斗将会持续存在，并且会愈演愈烈。七、控制细菌耐药性的策略七、控制细菌耐药性的策略 第58页/共80页医院感染医院感染 一、概述一、概述 医院感染的定义医院感染的定义 医院感染医院感染（nosocomial infection），又称医院获得又称医院获得性感染性感染（hospital acquired infection），主要指，主要指住院住院住院住院患者患者

23、患者患者在医院在医院在医院在医院接受诊断、治疗、护理及其他医疗保健过程中，或在医院逗留接受诊断、治疗、护理及其他医疗保健过程中，或在医院逗留期间，所获得的一切感染。期间，所获得的一切感染。第59页/共80页医院感染医院感染 一、概述一、概述 医院感染的基本特点医院感染的基本特点 1.1.医院感染发生的地点在医院内。医院感染发生的地点在医院内。2.2.感染来源以内源性感染为主。感染来源以内源性感染为主。3.3.感染对象为医院内活动的人群，传播感染对象为医院内活动的人群，传播 方式以密切接触为主（侵入性诊疗）。方式以密切接触为主（侵入性诊疗）。4.4.多为耐药菌株多为耐药菌株。第60页/共80页1

24、、内源性感染、内源性感染（endogenous infection）患者非特异性与特异性免疫受损患者非特异性与特异性免疫受损 接受侵（介）入性诊治措施接受侵（介）入性诊治措施 正常微生态平衡遭受破坏正常微生态平衡遭受破坏 原籍微生物可因菌群失调或定位转移而引起医院感染。原籍微生物可因菌群失调或定位转移而引起医院感染。医院感染的分类医院感染的分类 第61页/共80页医院感染的分类医院感染的分类 交叉感染交叉感染交叉感染交叉感染（cross infection）：由医院内患者、病原携带者或医务人员直接或间接传播引起的感染。2、外源性感染、外源性感染（exogenous infection）第62页

25、/共80页 医源性感染医源性感染医源性感染医源性感染（iatrogenic infection）：在诊断、治疗和预防过程中，由于所用器械、食物、水源和医院环境等消毒不严而造成的感染。医院感染的分类医院感染的分类 第63页/共80页 大多为条件致病菌：大多为条件致病菌：大多为条件致病菌：大多为条件致病菌：医院环境中，一些致病力弱的正常菌群或非致病菌可能转化为条件致病菌（转化条件：宿主免疫力降低、菌群失调或定位转移），引起医院感染。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 微生物特点微生物特点第64页/共80页 耐药性：耐药性：耐药性：耐药性：医院环境存在耐药菌流行，患者对耐药菌株易感，耐药菌

26、株侵入患者体内大量增殖后，取代敏感菌株的地位，引起感染。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 第65页/共80页 具有特殊的适应性：具有特殊的适应性：具有特殊的适应性：具有特殊的适应性：细菌在医院环境下经过特别“训练”后，获得一些特别的能力，如抵抗力、毒力增强，更容易攻击免疫力低下的宿主。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 第66页/共80页二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 20世纪40年代以前，以化脓性球菌（金黄色葡萄球菌、A族溶血性链球菌）为主。常见微生物常见微生物第67页/共80页大肠杆菌大肠杆菌肺炎杆菌肺炎杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌 70年代后，由于头孢菌素和氨

27、基糖苷类抗生素，多重耐药的革兰阴性杆菌（如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌）（如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌）（如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌）（如大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌）的感染率明显上升。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 第68页/共80页 80年代后，出现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和凝固酶阴性葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌（VRE）。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 产超广谱-内酰胺酶（ESBL）革兰阴性杆菌。第69页/共80页 耐异烟肼、利福平、链霉素等多重耐药结核杆菌耐异烟肼、利福平、链霉素等多重耐药结核杆菌（MDRTB）检出检出率高。率高。二、常见病原

28、体及其特点二、常见病原体及其特点 第70页/共80页 真菌感染亦逐年增长，至真菌感染亦逐年增长，至20世纪世纪90年代中期已占病原体的年代中期已占病原体的20%，主要，主要是白假丝酵母菌。是白假丝酵母菌。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 第71页/共80页 目前，医院感染的病原菌主要是：大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌和肺炎杆菌，其中革兰阴性杆菌感染发生率50%。二、常见病原体及其特点二、常见病原体及其特点 第72页/共80页传染源传染源 病人病人 病原携带者：隐性感染者、带菌者病原携带者：隐性感染者、带菌者 环境传染储源环境传染储源 动物传染源：鼠动

29、物传染源：鼠三、医院感染的流行病学特征三、医院感染的流行病学特征第73页/共80页1、接触传播、接触传播 直接接触传播：直接接触传播：医护人员的手在接触传播中起到重要的媒介作用。间接接触传播：间接接触传播：这是目前医院感染的主要方式，主要是经医务人员的手、医疗器械、病人的生活用具等传播。传播途径传播途径 第74页/共80页2、空气、空气-飞沫传播飞沫传播流行性感冒病毒流行性感冒病毒SARS冠状病毒冠状病毒结核杆菌结核杆菌嗜肺军团菌嗜肺军团菌（空调气溶胶）（空调气溶胶）绿脓杆菌绿脓杆菌（雾化、呼吸机）（雾化、呼吸机）传播途径传播途径 第75页/共80页3、血液、血液-体液传播体液传播 人类免疫缺

30、陷病毒、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、革兰阴性杆菌（与输液有关）。传播途径传播途径 第76页/共80页易感者易感者 1 1、年龄因素：老年人和婴幼儿、年龄因素：老年人和婴幼儿 2 2、基础疾病、基础疾病 四、医院感染的危险因素四、医院感染的危险因素 诊疗技术和侵入性诊治诊疗技术和侵入性诊治 1 1、诊疗技术：器官移植、血液和腹膜透析、诊疗技术：器官移植、血液和腹膜透析2 2、侵入性诊治：支气管镜、胃镜、侵入性诊治：支气管镜、胃镜 气管插管、心导管气管插管、心导管3 3、损害免疫系统：放疗、化疗、激素、损害免疫系统：放疗、化疗、激素易感者易感者 第77页/共80页 1、消毒灭菌 2、隔离预防 3、合理使用抗菌药 五、医院感染的预防和控制五、医院感染的预防和控制 第78页/共80页第79页/共80页感谢您的观看！第80页/共80页